101-150A hematologie

Question

101. Schimbările specifice în tabloul clinic al limfoamelor non-Hodgkin cu afectarea primară a

Answer 1

A. Dureri în gât

Answer 2

B. Îngreuerea actului de deglutiţie

Answer 3

C. Simţul unui corp străin în gât

Answer 4

D. Nu sunt

Answer 5

E. Mărirea amigdalelor palatine

Answer 6

A. Blastoză

Answer 7

B. Leucopenie

Answer 8

C. Hipertrombocitoză

Answer 9

D. Limfocitoză

Answer 10

E. Nu sunt

Answer 11

A. Analiza generală a sângelui

Answer 12

B. Examenul radiologic

Answer 13

C. Cercetarea histologică a formaţiunei tumorale înlăturate

Answer 14

D. Examenul ultrasonor

Answer 15

E. Tomografia computerizată

Answer 16

A. Examenul ORL

Answer 17

B. Examenul stomatologului

Answer 18

C. Radiografia toracică

Answer 19

D. Biopsia ganglionilor limfatici

Answer 20

E. Examenul ultrasonor

Answer 21

A. Debutul acut

Answer 22

B. Posibilă evoluţia subacută

Answer 23

C. Evoluţia in formă cronică

Answer 24

D. Substratul morfologic al tumorii sunt celulele blastice

Answer 25

E. Evoluţia indelungată pe parcursul a mai multor ani

Answer 26

A. Leucemia acută limfoblastică L2

Answer 27

B. Leucemia acută mieloblastică M1

Answer 28

C. Leucemia acută promielocitară M3

Answer 29

D. Leucemia acută monoblastică M5

Answer 30

E. Leucemia acută nediferenţiată M0

Answer 31

A. Existenţa sindromului CID

Answer 32

B. Reacţia PAS pozitivă a celulelor leucemice

Answer 33

C. Reacţia pozitivă pentru esterază nespecifică în celulele leucemice

Answer 34

D. Valori constante crescute ale lizocimului seric

Answer 35

E. Predominanţa promielocitelor în sângele periferic şi în măduva osoasă

Answer 36

A. Conţinutul scăzut de antitrombină III în circulaţie

Answer 37

B. Conţinutul majorat de lizocim în celulele leucemice

Answer 38

C. Conţinutul ridicat de proteaze cu activitate procoagulantă în promielocite

Answer 39

D. Hipoactivitatea sistemului fibrinolitic

Answer 40

E. Trombocitopenie

Answer 41

A. Leucemia acută monoblastică

Answer 42

B. Leucemia acută limfoblastică

Answer 43

C. Leucemia granulocitară cronică

Answer 44

D. Leucemie limfocitară cronică

Answer 45

E. Sindrom mielodisplastic

Answer 46

A. Ictericitatea pielii şi sclerelor

Answer 47

B. Sindromul anemic pronunţat, adeseori cu semne de hematopoieză megaloblastică şi mărirea numărului eritrocariocitelor în măduva osoasă

Answer 48

C. Leucopenia şi trombocitopenia în debutul bolii

Answer 49

D. Adesea diagnosticul se stabileşte numai în rezultatul trepanobiopsiei

Answer 50

E. Leucemide subcutanate

Answer 51

A. Prezenta corpilor Auer in celulele blastice leucemice

Answer 52

B. Reacţia pozitivă pentru esteraza nespecifică

Answer 53

C. Reacţia PAS pozitivă la examenul citochimic al limfoblaştilor

Answer 54

D. Evoluţie fulgerătoare indeosebi la copii

Answer 55

E. Hiperplazie gingivală

Answer 56

A. Existenţa sindromului CID în leucemie acută promielocitară

Answer 57

B. Hiatus leucemic nu este întotdeauna prezent

Answer 58

C. Hiperplazia gingivală poate fi prezentă în formele monoblastice

Answer 59

D. Determinările în sistemul nervos central apar doar, excepţional în leucemie limfoblastică acută

Answer 60

E. În măduva oaselor procentul blaştilor este întotdeauna peste 30%

Answer 61

A. Translocaţia t (9; 21)

Answer 62

B. Deleţia cromozomului 9

Answer 63

C. Hipoploidie

Answer 64

D. Translocaţia t (15; 17)

Answer 65

E. Translocaţia t (9; 22 )

Answer 66

A. Starea generală satisfăcătoare

Answer 67

B. Mărirea splinei

Answer 68

C. Mărirea ganglionilor limfatici mediastinali

Answer 69

D. Leucocitoză 30,0∙109/l

Answer 70

E. Devierea în hemogramă spre stânga până la mielocite

Answer 71

A. Poliadenopatie

Answer 72

B. Hematodermia

Answer 73

C. Hipertrofie gingivală

Answer 74

D. Splenomegalia

Answer 75

E. Purpura vasculară

Answer 76

A. Melfalanul

Answer 77

B. Leukeranu

Answer 78

C. Citozin-arabinozid

Answer 79

D. Ciclofosfamida

Answer 80

E. Gleevec (Imatinib mesilat)

Answer 81

A. Lipsa splenomegaliei

Answer 82

B. Asocierea eozinofilo-bazofilică

Answer 83

C. Activitatea fosfotazei alcaline în neutrofile nu este schimbată

Answer 84

D. Proliferare în două sau trei direcţii hematopoietice în măduva oaselor cu mielofibroză

Answer 85

E. Lipsa mielofibrozei

Answer 86

A. Splina nu este mărită

Answer 87

B. În analiza generală a sângelui – pancitopenia

Answer 88

C. Discordanţă dintre splenomegalia pronunţată şi leucocitoza neânsemnată cu deviere spre stânga până la mielocite unice

Answer 89

D. Lipsa poichilocitozei

Answer 90

E. Trombocitele nu sunt schimbate

Answer 91

A. Celule blastice

Answer 92

B. Granulocite

Answer 93

C. Preponderent limfocite mature

Answer 94

D. Limfoblaşti

Answer 95

E. Plasmocite

Answer 96

A. Leucemie limfoblastică acută

Answer 97

B. Leucemie granulocitară cronică

Answer 98

C. Leucemie promielocitară acută

Answer 99

D. Leucemie limfocitară cronică

Answer 100

E. Leucemie monocitară cronică

Answer 101

A. Poliadenopatie şi splenomegalie

Answer 102

B. Poliadenopatie şi pancitopenie

Answer 103

C. Splenomegalie şi hiperleucocitoză

Answer 104

D. Hepatosplenomegalie şi hiperleucocitoză

Answer 105

E. Splenomegalie şi pancitopenie

Answer 106

A. Leukeranul

Answer 107

B. Ciclofosfamida

Answer 108

C. Alkeranul

Answer 109

D. Mileranul

Answer 110

E. Vincristina

Answer 111

A. Hepatomegalie

Answer 112

B. Splenomegalie

Answer 113

C. Limfadenopatie generalizată

Answer 114

D. Leucemide

Answer 115

E. Teleanghiectazii

Answer 116

A. Complicaţiile infecţioase

Answer 117

B. Anemie hemolitică autoimună

Answer 118

C. Tromboze a vaselor venoase şi arteriale

Answer 119

D. Trombocitopenie autoimună

Answer 120

A. Mărirea viscozitaţii sângelui

Answer 121

B. Apariţia crioglobulinelor

Answer 122

C. Micsorarea calciului in sânge

Answer 123

D. Paraproteinemie

Answer 124

E. Acţiunea factorului de activare a osteoclaştilor

Answer 125

A. Pielea devine de culoare roşie treptat

Answer 126

B. Uneori primele manifestări ale maladiei sunt tromboze ale vaselor venoase şi arteriale

Answer 127

C. Pruritul cutanat apare după contactul cu apa

Answer 128

D. Complicaţiile infecţioase sunt cauza decesului

Answer 129

E. În măduva oaselor se depistează hiperplazie cu megacariocitoză pronunţată

Answer 130

A. Hiperproteinemie

Answer 131

B. Panmieloză

Answer 132

C. Mărirea viscozităţii sângelui

Answer 133

D. În punctatul medular se depistează celule mielomice

Answer 134

E. Osteoliza în focar

Answer 135

A. Cefalee

Answer 136

B. Vertijii

Answer 137

C. Parestezii

Answer 138

D. Somnolenţă

Answer 139

E. Toate semnele sus enumerate

Answer 140

A. Leukeranul

Answer 141

B. Melfalanul

Answer 142

C. Mileranul

Answer 143

D. Ciclofosfamida

Answer 144

E. Vincristina

Answer 145

A. Dereglarea funcţiei trombocitelor

Answer 146

B. Fragilitatea celulelor limfoid

Answer 147

C. Hipersplenizm pronunţat

Answer 148

D. Hemoliza intravasculară

Answer 149

E. Nici unul din semnele enumerate mai sus nu este corect

Answer 150

A. Sarcomatizarea procesului

Answer 151

B. Criză blastică

Answer 152

C. Anemie hipoplastică

Answer 153

D. Leucemie granulocitară cronică

Answer 154

E. Leucopenie

Answer 155

A. Fosfor radioactiv

Answer 156

B. Exfuzii de sânge (Flebotomie)

Answer 157

C. Leukeranul

Answer 158

D. Mielosanul

Answer 159

E. Polichimioterapie

Answer 160

A. La femei

Answer 161

B. La copii

Answer 162

C. La pacienţi de vârstă tânără

Answer 163

D. La persoanele în vârstă de peste 45 ani, cu preponderenţă la bărbaţi

Answer 164

E. La adolescenţi

Answer 165

A. La nivelul celulei stem

Answer 166

B. La nivelul celulei predecesoare limfopoiezei

Answer 167

C. La nivelul celulei predecesoare a mielopoezei

Answer 168

D. Este o maladie de sistem, ca rezultat al dereglării de diferenţiere a celulelor hematopoietice

Answer 169

E. În măduva oaselor se malignizează o celulă blastică

Answer 170

A. Ganglionii limfatici periferici nu sunt măriţi, ficatul şi splina nu se palpează

Answer 171

B. Splenomegalie pronunţată

Answer 172

C. Frecvent se afectează oasele şi ficatul

Answer 173

D. Se dezvoltă neuroleucemie

Answer 174

E. Hepatomegalie pronunţată

Answer 175

A. Celule blastice

Answer 176

B. Leucopenie

Answer 177

C. Leucocitoză până la 200,0-300,0•109/l

Answer 178

D. Celule mielomice

Answer 179

E. Leucocitoză până la 30,0•109/l şi limfocitoză 70-80%

Answer 180

A. Leucopenie

Answer 181

B. Celule mielomice

Answer 182

C. Celule blastice

Answer 183

D. Leucocitoză până la 500,0-600,0•109/l şi limfocitoză 90%

Answer 184

E. Limfopenie

Answer 185

A. Afectarea sistemului nervos central

Answer 186

B. Afectarea frecventă a oaselor plate

Answer 187

C. Mărirea ganglionilor limfatici periferici, splenomegalie, hepatomegalie

Answer 188

D. Afectarea izolată a ficatului

Answer 189

E. Prurit cutanat pronunţat

Answer 190

A. Peteşii şi echimoze

Answer 191

B. Metroragii

Answer 192

C. Hemoragii nazale

Answer 193

D. Hemoragii gingivale

Answer 194

E. Hematoame şi hemartroze

Answer 195

A. Hemostazei secundare

Answer 196

B. Hemostazei primare şi secundare

Answer 197

C. Hemostazei primare

Answer 198

D. Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui

Answer 199

E. Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui

Answer 200

A. În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite

Answer 201

B. Splenomegalie şi hepatomegalie pronunţată

Answer 202

C. Timpul de sângerare este prelungit

Answer 203

D. Timpul de coagulare după Lee-White este în normă

Answer 204

E. Scăderea numărului de trombocite

Answer 205

A. Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase

Answer 206

B. Mărirea ganglionilor limfatici periferici

Answer 207

C. În hemogramă se depistează celule blastice

Answer 208

D. Scăderea trombocitelor până la trombocite solitare

Answer 209

E. În mielogramă celulele blastice depăşesc 30%

Answer 210

A. Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare

Answer 211

B. Frecvent apar peteşii şi echimoze

Answer 212

C. Este una din cele mai frecvente coagulopatii

Answer 213

D. Tratamentul se efectuiază cu masă trombocitară

Answer 214

E. Este dereglat mecanismul extrinsec de coagulare a sângelui

Answer 215

A. Prelungirea timpului de sângerare

Answer 216

B. Frecvent apar echimoze

Answer 217

C. În tratament prioritate are masa eritrocitară

Answer 218

D. Se îmbolnăvesc femeile

Answer 219

E. Dereglarea mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui cauzată de deficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare (VIII, IX, XI)

Answer 220

A. De la 1 până la 2%

Answer 221

B. De la 0 până la 1%

Answer 222

C. De la 2 până la 5%

Answer 223

D. Mai mult de 5%

Answer 224

E. De la 5 până la 7%

Answer 225

A. Sindromul anemic

Answer 226

B. Se afectează ganglionii limfatici periferici

Answer 227

C. Frecvent apar peteşii şi echimoze

Answer 228

D. Frecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze

Answer 229

E. Splenomegalie

Answer 230

A. Mai mult de 5%

Answer 231

B. De la 0 până la 1%

Answer 232

C. De la 1 până la 2%

Answer 233

D. De la 2 până la 5%

Answer 234

E. De la 5 până la 7%

	Created by Aurica Hantea over 2 years ago

Next up

101-150A hematologie

Description

Resource summary

Question 1

Question 2

Question 3

Question 4

Question 5

Question 6

Question 7

Question 8

Question 9

Question 10

Question 11

Question 12

Question 13

Question 14

Question 15

Question 16

Question 17

Question 18

Question 19

Question 20

Question 21

Question 22

Question 23

Question 24

Question 25

Question 26

Question 27

Question 28

Question 29

Question 30

Question 31

Question 32

Question 33

Question 34

Question 35

Question 36

Question 37

Question 38

Question 39

Question 40

Question 41

Question 42

Question 43

Question 44

Question 45

Question 46

Question 47

Question 48

Question 49

Question 50

Similar