Copy and Edit

Hemato-101-150_Teste II

Description

1 Hematologie Quiz on Hemato-101-150_Teste II, created by Grupa Noastra on 30/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz by Grupa Noastra, updated 2 months ago
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra 10 months ago
62
0
0

Resource summary

Question 1

Question
S 101. Prioritate în tratamentul Hemofiliei are:
Answer
  • Tratamentul chirurgical
  • Concentrat de trombocite
  • Corticosteroizii
  • Concentrate ale factorilor de coagulare
  • Concentrat de eritrocite

Question 2

Question
S 102. În medulograma pacienţilor cu trombocitopenie autoimună idiopatică se constată:
Answer
  • Celulele blastice mai mult de 20%
  • Hiperplazia seriei granulocitare
  • Hiperplazia seriei eritrocitare
  • În măduva oaselor sunt foarte puţine celule hematopoietice
  • Majorarea numărului de megacariocite şi lipsa trombocitelor în jurul megacariocitelor

Question 3

Question
S 103. Tabloul clinic al bolii Rendu-Osler se manifestă prin:
Answer
  • Echimoze şi peteşi pe piele
  • Hemoragii nazale, gastrointestinale, hematurie
  • Hematoame şi hemartroze
  • Mărirea ficatului şi a splinei
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici

Question 4

Question
S 104. În analiza sângelui periferic în boala Rendu-Osler se constată:
Answer
  • Trombocitopenie
  • Leucopenie
  • Anemie fierodeficitară posthemoragică
  • Limfocitoză
  • Celule blastice

Question 5

Question
S 105. Tratamentul de bază al pacienţilor cu purpură trombocitopenică include:
Answer
  • Prednisolon în doză de 1 mg/kg/zi
  • Concentrat de eritrocite
  • Crioprecipitat
  • Crioplasmă
  • Concentrat de leucocite

Question 6

Question
S 106. Manifestările clinice ale trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Answer
  • Hematoame masive
  • Hemartroze
  • Hemoragii cutanate de tip peteşial sau echimatos
  • Teleanjiectazii pe piele
  • Icter al tegumentelor şi al sclerelor

Question 7

Question
S 107. Durata de supravieţuire a trombocitelor constituie:
Answer
  • 30 zile
  • 60 zile
  • 120 zile
  • 90 zile
  • 7-10 zile

Question 8

Question
S 108. Referitor la maladia Rendu-Osler este corectă afirmaţia:
Answer
  • Prezintă una din cele mai frecvente coagulopatii
  • În lipsa hemoragiilor analiza sângelui periferic este în limitele normei
  • Timpul de coagulare după Lee-White este prelungit
  • Retracţia chiagului este redusă
  • Timpul de sângerare este prelungit

Question 9

Question
S 109. Tratamentul trombocitopeniei heteroimune constată în administrarea:
Answer
  • Preparatelor imunosupresive
  • Crioplasmei
  • Crioprecipitatului
  • Suspendarea medicamentului, jugularea infecţiei virale
  • Efectuarea splenectomiei

Question 10

Question
S 110. Gravitatea evoluţiei Hemofiliei depinde de:
Answer
  • Gradul de deficit al factorului respectiv de coagulare
  • Numărul de trombocite
  • Conţinutul fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv
  • Vârsta bolnavului
  • Reducerea adeziunii trombocitare

Question 11

Question
S 111. Boala Rendu-Osler se manifestă prin:
Answer
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Tromboze
  • Trombocitopenie autoimună
  • Anemie autoimună
  • Prezenţa teleanjiectaziilor

Question 12

Question
S 112. Tratamentul trombocitopeniei izoimune constată în:
Answer
  • Efectuarea splenectomiei
  • Administrarea corticosteroizilor şi concentrat de trombocite în sindrom hemoragic grav
  • Utilizarea crioprecipitatului
  • Vincristinul este preparatul de bază în tratament
  • Administrarea concentratului de eritrocite

Question 13

Question
S 113. Trombocitemia esenţială este:
Answer
  • Leucemie acută megacarioblastică
  • Leucemie cronică mieloproliferativă
  • Leucemie cronică limfoproliferativă
  • Nici un răspuns corect
  • Una din variantele LNH

Question 14

Question
S 114. În trombocitemia esenţială constatăm:
Answer
  • Leucopenie
  • Anemie megaloblastică
  • Trombocitopenie
  • Trombocitoză
  • Leucocitoză cu limfocitoză

Question 15

Question
S 115. Cea mai frecventă complicaţie a trombocitemiei esenţiale este:
Answer
  • Hemoragie
  • Infecţii virale
  • Tromboze
  • Infecţii bacteriene
  • Anemie

Question 16

Question
S 116. Diagnosticul definitiv de trombocitemie esenţială se stabileşte prin:
Answer
  • Trepanobiopsie
  • Puncţie sternală
  • Analiza generală a sângelui
  • Biopsia splinei
  • Toate aceste metode

Question 17

Question
S 117. La pacienţi cu trombocitemie esenţială la examenul obiectiv putem constata:
Answer
  • Limfadenopatie
  • Splenomegalie moderată
  • Splenomegalie gigantă
  • Ascită
  • Majorarea valorilor TA

Question 18

Question
S 118. Trombocitemia esenţială afectează preponderent persoanele:
Answer
  • Cu vârsta 20-30 de ani
  • Copiii
  • Adolescenţii
  • Cu vârsta 50-60 de ani
  • Toate vârstele

Question 19

Question
S 119. În trepanobioptatul osului iliac în trombocitemia esenţială depistăm:
Answer
  • Majorarea numărului megacariocitelor
  • Micşorarea numărului megacariocitelor
  • Substituţia măduvei oaselor cu adipocite
  • Hipercelularitate
  • Hiporcelularitate

Question 20

Question
S 120. Pentru eritremie este corectă afirmaţia:
Answer
  • Este o tumoare policlonală
  • Substratul tumoral reprezintă celulele blastice
  • Se dezvoltă numai la femei
  • Proces limfoproliferativ
  • Proces mieloproliferativ

Question 21

Question
S 121. Trombocitozele reactive se dezvoltă în
Answer
  • Anemii megaloblastice
  • Anemie posthemoragice
  • Leucemii acute
  • Imunodeficienţă
  • Hernie hiatală

Question 22

Question
S 122. Stadiul I al eritremiei se caracterizează prin:
Answer
  • Splenomegalie
  • Simptomatică clinică severă
  • Hematocritul < 40%
  • Hematocritul – 50-55%
  • Hepatomegalie

Question 23

Question
S 123. În stadiul I al eritremiei:
Answer
  • Splina se palpează + 3 cm
  • Splina nu se palpează
  • Hemoglobina 200 g/l
  • Obligator sunt tromboze
  • Trepanobioptatul este în limitele normei

Question 24

Question
S 124. La un pacient s-au constatat valorile Hb – 185 g/l, eritr.- 6,5·1012/l, Ht – 70%, leucocitoză cu trombocitoză moderată. Aceste date pledează în favoarea:
Answer
  • Eritrocitozei idiopatice
  • Eritrocitozei secundare
  • Eritremiei
  • Leucemiei acute
  • Aplaziei medulare

Question 25

Question
S 125. Cefalee difuză, scăderea memoriei, scăderea capacităţii de muncă intelectuale în eritremie sunt condiţionate de:
Answer
  • Micşorarea viscozităţii sângelui
  • Majorarea viscozităţii sângelui
  • Anemiei
  • Splenomegaliei
  • Insuficienţei renale

Question 26

Question
S 126. Tratamentul aplicat în eritremie în stadiul I este:
Answer
  • Monochimioterapie
  • Polichimioterapie
  • Exfuzii de sânge (Flebotomie)
  • Consum masiv de lichide
  • Splenectomie

Question 27

Question
S 127. Culoarea roşie purpurie a feţei, sclerele injectate, prezenţa simptomului Cuperman pledează în favoarea:
Answer
  • Leucemiei acute
  • Procesului limfoproliferativ
  • Eritremiei
  • Mielomului multiplu
  • Mielomului solitar

Question 28

Question
S 128. Diagnosticul definitiv de eritremie este stabilit prin cercetarea:
Answer
  • Cercetarea citologică a măduvei oaselor
  • Cercetarea histologică a măduvei oaselor
  • Biochimiei
  • ECG
  • Hemogramei

Question 29

Question
S 129. Punctatul medular este neinformativ în diagnosticul
Answer
  • Leucemiei acute M3
  • Leucemiei acute M1
  • Eritremiei
  • Anemiei megaloblastice
  • Nici unui diagnostic enumerat

Question 30

Question
S 130. Nivelul leucocitelor în stadiul IIA al eritremiei este:
Answer
  • Normal
  • < 15,0·10^9/l
  • > 15,0·10^9/l
  • Leucopenie
  • Nivelul leucocitelor nu depinde de stadiul eritremiei

Question 31

Question
S 131. Durata stadiul II al eritremiei constituie:
Answer
  • 10 luni
  • 10-15 ani şi mai mult
  • O lună
  • Un an
  • Nici un răspuns corect

Question 32

Question
S 132. În perioada manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate ale eritremiei nivelul Hb este:
Answer
  • 180-240 g/l
  • 120-140 g/l
  • 140-160 g/l
  • 100-120 g/l
  • 80-100 g/l

Question 33

Question
S 133. Diagnosticul diferenţial al eritremiei se face cu:
Answer
  • Leucemia acută M6
  • Leucemia granulocitară cronică
  • Eritrocitozele
  • Limfom non-Hodgkin cu afectarea splinei
  • Mielomul multiplu

Question 34

Question
S 134. În hemogramă la pacienţii cu eritrocitoză simptomatică are loc:
Answer
  • Pancitoză
  • Pancitopenie
  • Anemie
  • Creşterea conţinutului Hb, eritrocitelor
  • Trombocitopenie

Question 35

Question
S 135. Flebotomiile sunt orientate spre:
Answer
  • A majora valorile Hb
  • A majora valorile eritrocitelor
  • A micşora valorile Ht
  • A majora valorile Ht
  • A majora valorile sângelui circulant

Question 36

Question
S 136. În tratamentul eritrocitozelor simptomatice se indică:
Answer
  • Consumul mai multor lichide
  • Dezintoxicare
  • Splenectomie
  • Citostatice
  • Flebotomii

Question 37

Question
S 137. Eritrocitafereza ar fi raţională de indicat în:
Answer
  • În situaţii cu Hb micşorată
  • În situaţii cu Ht scăzut
  • În situaţii cu Ht majorat din contul numărului de eritrocite
  • În toate cazurile descrise
  • Nici într-una din cazuri

Question 38

Question
S 138. Pentru micşorarea viscozitaţii sângelui la un pacient cu eritremie se indică:
Answer
  • Dezagregante
  • Flebotomii
  • Anticoagulante
  • Dezagregante şi Anticoagulante
  • Consum majorat de lichide

Question 39

Question
S 139. Cauza anemiei hemolitice ereditare ovalocitare este:
Answer
  • Dereglarea enzimelor intraeritrocitare
  • Dereglarea structurii lipidelor membranei eritrocitare
  • Distrucţia mecanică
  • Prezenţa anticorpilor antieritrocitari
  • Dereglarea structurii spectrinei eritrocitare

Question 40

Question
S 140. În tabloul clinic al anemiei hemolitice ereditare ovalocitare este caracteristic:
Answer
  • Sindromul hemoragic
  • Hepatomegalia
  • Splenomegalia
  • Limfadenopatia
  • Hemosiderinuria

Question 41

Question
S 141. La pacienţii cu recidive ale anemiei hemolitice autoimune splenectomia asigură o remisiune stabilă:
Answer
  • La toţi pacienţii
  • În 50% din cazuri
  • În 74% din cazuri
  • Peste 90% din cazuri
  • Numai în 5% din cazuri

Question 42

Question
S 142. Diagnosticul de anemie hemolitică autoimună cu anticorpi la cald în cantitate mică se confirmă prin:
Answer
  • Testul Coombs indirect
  • Testul Coombs direct
  • Proba de agregare-hemaglutinare
  • Proba cu zaharoză
  • Testul Ham

Question 43

Question
S 143. În caz de anemie hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor din măduva oaselor în sângele periferic se depistrează:
Answer
  • Anemie normocromă profundă
  • Reticulocitoză
  • Trombocitopenie
  • Leucocitoză
  • Anemie hipercromă

Question 44

Question
S 144. Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor din măduva oaselor în clasificarea patogenetică a anemiilor face parte din:
Answer
  • Anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor
  • Anemii prin distrugere accelerată a eritrocitelor
  • Anemii posthemoragice
  • Anemii din bolile cronice
  • Anemie metaplastice

Question 45

Question
S 145. Ca rezultat al dereglării structurii lipidelor membranei eritrocitare se dezvoltă:
Answer
  • Anemia hemolitică autoimună
  • Stomatocitoza ereditată
  • Acantocitoza ereditată
  • Hemoglobinuria paroxistică nocturnă cu hemosiderinurie permanentă
  • Ovalocitoza ereditară

Question 46

Question
S 146. În diagnosticul diferenţial al anemiilor hemolitice cu alte anemii un semn de laborator important este:
Answer
  • Anemia
  • Reticulocitoza
  • Trombocitopenia
  • Bilirubinemia
  • Leucocitoza

Question 47

Question
S 147. Semne de hemopoieză megaloblasticǎ în anemiile hemolitice pot fi din cauza:
Answer
  • Consumului excesiv al acidului folic
  • Consumului excesiv a vitaminei B12
  • Existenţa deficitului de fier
  • Aplaziei medulare
  • Metaplaziei medulare

Question 48

Question
S 148. În rezultatul tratamentului cu prednisolon a pacienţilor cu anemie hemolitică autoimună se vindecă:
Answer
  • Peste 70% din cazuri
  • 5% din pacienţi
  • Toţi pacienţii
  • 20% din pacienţi
  • 50% din pacienţi

Question 49

Question
S 149. Anemia hemolitică autoimună secundară se dezvoltă cel mai frecvent la pacienţii cu:
Answer
  • Leucemie acută
  • Leucemie granulocitară cronică
  • Eritremie
  • Leucemie limfocitară cronică
  • Mielomul multiplu

Question 50

Question
S 150. Pentru stomatocitoza ereditară sunt caracteristice următoarele date cu excepţia:
Answer
  • Hemoliza are loc intracelular
  • Se depistează stomatocite pe frotiul sângelui periferic
  • Stomatocitele se distrug preponderent în splină
  • Splenectomia asigură o vindecare completă
  • Splenectomia nu asigură o vindecare completă
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Cell Structure
daniel.praecox
Study Plan
mlanders
enzymes and the organ system
Nour
Practice For First Certificate Grammar I
Alice McClean
SMART School Year Goals
Alice McClean
Maths
Emmet McDonald
MAPA MENTAL
blanca beatriz m
4. The Skeletal System - bones of the skull
t.whittingham
Procedimientos Operacionales
Adriana Forero
1PR101 2.test - Část 9.
Nikola Truong
Browse Library