Copy and Edit

400-450 Teste I

Description

1 Hematologie Quiz on 400-450 Teste I , created by Grupa Noastra on 24/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz by Grupa Noastra, updated 2 months ago
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra 10 months ago
100
0
0

Resource summary

Question 1

Question
C 401. Manifestările clinice ale sindromului pletoric în eritremie sunt:
Answer
  • Limfadenopatie
  • Hiperemie a tegumentelor
  • Injectarea sclerelor
  • Paliditatea pielii
  • Simptom Cuperman pozitiv

Question 2

Question
C 402. Care sunt posibilităţile confirmării diagnosticului de eritremie în stadiul iniţial:
Answer
  • Dispensarizarea şi observarea pacientului în dinamică
  • Analiza generală a sângelui în dinamică
  • Efectuarea trepanobiopsiei
  • Puncţia sternală
  • Puncţia ganglionului limfatic

Question 3

Question
C 403. Consecinţele hematologice ale eritremiei în faza terminală sunt:
Answer
  • Dezvoltarea anemiei, trombocitopeniei
  • Dezvoltarea leucemiei acute
  • Dezvoltarea mielofibrozei posteritremice
  • Dezvoltarea maladiei Hodgkin
  • Dezvoltarea leucemiei limfocitare cronice

Question 4

Question
C 404. În analiza sângelui periferic în faza IIB a eritremiei se observă:
Answer
  • Eritrocitoză
  • Trombocitopenie
  • Leucocitoză
  • Deviere în formula leucocitară spre stânga
  • VSH accelerată

Question 5

Question
C 405. Din tabloul clinic al anemiei aplastice fac parte următoarele:
Answer
  • Sindromul neurologic
  • Infecţii frecvent întâlnite
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul anemic
  • Pancitopenia cu limfocitoza relativă în analiza sângelui periferic

Question 6

Question
C 406. Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt caracteristice:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul gastrointestinal
  • Lipsa sindromului neurologic
  • Hemopoieza megaloblastică

Question 7

Question
C 407. Pentru anemia fierodeficitară sunt caracteristice:
Answer
  • Hemopoieza normoblastică
  • Sindromul sideropenic
  • Hipocromia eritrocitelor
  • Lipsa sindromului sideropenic
  • “Pica chlorotica

Question 8

Question
C 408. Din tabloul clinic al anemiei B12-deficitare fac parte următoarele:
Answer
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul anemic
  • Sindromul gastrointestinal
  • Prezenţa mielozei funiculare

Question 9

Question
C 410. În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următoarele:
Answer
  • Hepatita virală C
  • Substanţele toxice din grupa benzolului
  • Cloramfenicolul
  • Iradierea ionizantă
  • Mutaţia la nivelul celulei precursoare a mielopoiezei

Question 10

Question
C 409. În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitare şi al anemiei prin deficit de acid folic sunt importante următoarele:
Answer
  • Prezenţa sindromului neurologic
  • Lipsa sindromului neurologic
  • Prezenţa mielozei funiculare
  • Prezenţa achiliei histaminorezistente
  • Creşterea nivelului de acid metilmalonic

Question 11

Question
C 411. La pacienţii cu anemia aplastică se folosesc următoarele metode de tratament:
Answer
  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
  • Tratamentul antibacterian
  • Administrarea androgenelor
  • Splenectomia
  • Chimioterapiea antitumorală

Question 12

Question
C 412. Enumeraţi criteriile anemiei aplastice severe:
Answer
  • Granulocite < 0,5·109/l
  • Trombocite < 20,0 ·109/l
  • Reticulocite < 1%
  • Hipocelularitate severă (< 25%) a măduvei osoase
  • Conţinutul hemoglobinei < 50 g/l

Question 13

Question
C 413. Enumeraţi criteriile de eficacitate a tratamentului cu preparate de fier:
Answer
  • Reticulocitoza la a 7-10-a zi
  • Reticulocitoza la a 4-5-a zi
  • Majorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână
  • Dispariţia simptomelor de sideropenie peste 2-3 săptămâni
  • Apariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobină

Question 14

Question
C 414. Dereglarea absorbţiei fierului are loc în cazurile de:
Answer
  • Rezecţia stomacului după metoda Billroth I
  • Rezecţia stomacului după metoda Billroth II
  • Enterita cronică
  • Sindromul de malabsorbţie
  • Rezecţia vastă a intestinului subţire în partea proximală

Question 15

Question
C 415. Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Se întâlneşte preponderent la femei de vârsta reproductivă
  • Cea mai frecventă cauză sunt hemoragiile cronice
  • Insuficienţa alimentară de fier predomină la copii în vârsta până la un an
  • Insuficienţa alimentară de fier se dezvoltă la persoanele mature când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
  • Se întâlneşte anemia fierodeficitară idiopatică

Question 16

Question
C 416. În scopul determinării gradului de extindere a procesului patologic în organism în limfomul Hodgkin se efectuează:
Answer
  • Puncţia sternală
  • Radiografia organelor cutiei toracice cu tomografia mediastinului
  • Ultrasonografia
  • Tomografia computerizată
  • Trepanobiopsia

Question 17

Question
C 417. În limfomul Hodgkin pot fi următoarele simptome:
Answer
  • Mărirea ganglionilor limfatici
  • Febră
  • Perderea ponderală
  • Transpiraţie abundentă
  • Sindromul hemoragic cutanat

Question 18

Question
C 418. Variantele morfologice ale maladiei Hodgkin sunt:
Answer
  • Predominare limfocitară
  • Prolimfocitară
  • Scleroză nodulară
  • Mixtcelulară
  • Depleţie limfocitară

Question 19

Question
C 419. Pentru limfomul Hodgkin nu sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Varianta morfologică nu are importanţă prognostică
  • Frecvent se afectează primar ganglionii limfatici cervico-supraclaviculari
  • Radioterapia după programul radical se efectuează în stadiul III al bolii
  • Ganglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi cel mai frecvent
  • Semnele de intoxicare generală nu au însemnătate prognostică

Question 20

Question
C 420. În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Procentul limfocitelor în hemogramă nu corespunde celui din măduva oaselor
  • Dimensiunile ganglionilor limfatici şi ale splinei depăşesc numărul de leucocite
  • Limfocitele sunt de dimensiuni mari, multe din ele morfologic au caracter de prolimfocite
  • Sunt prezente umbrele nucleare
  • După tratamentul citostatic se normalizează hemograma cu dispariţia limfocitozei

Question 21

Question
C 421. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Predomină debutul maladiei în ganglionii limfatici periferici
  • Rar se dezvoltă primar în ganglionii limfatici mediastinali
  • Afectările primare extranodale sunt frecvente
  • Cele mai frecvente localizări extranodale sunt inelul limfatic faringian şi tractul gastrointestinal
  • Frecvent primar se afectează glanda mamară

Question 22

Question
C 422. Prognosticul limfoamelor non-Hodgkin este în funcţie de:
Answer
  • Nivelul leucocitelor
  • Varianta morfologică
  • Stadiul clinic
  • Localizarea focarului tumoral
  • Prezenţa afectării măduvei osoase

Question 23

Question
C 423. Pentru variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin este caracteristic:
Answer
  • Mărirea rapidă a ganglionilor limfatici
  • Ritmul înalt de generalizare
  • Prognosticul favorabil
  • Prognosticul nefavorabil
  • Afectarea măduvei oaselor influenţează considerabil la durata vieţii bolnavilor

Question 24

Question
C 424. Pentru leucemia granulocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Există paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
  • Lipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
  • Eritrocitele sunt normocitare
  • Fosfataza alcalină în neutrofile este scăzută
  • Cromosomul Ph-pozitiv

Question 25

Question
C 425. Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Devierea spre stânga în hemogramă este pronunţată cu un procent mare de mielocite, metamielocite
  • La studierea morfologică a eritrocitelor se observă anizocitoză, poichilocitoză pronunţată
  • Fosfataza alcalină în neutrofile este în normă sau majorată
  • Anemia este frecventă
  • Lipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei

Question 26

Question
C 426. Sindroamele clinice pentru leucemia granulocitară cronică în faza acută sunt:
Answer
  • Anemic
  • Hemoragic
  • Complicaţiilor infecţioase
  • Proliferativ
  • Patologiei proteice

Question 27

Question
C 427. Faza desfăşurată a leucemiei monocitare cronice se manifestă prin:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Splenomegalie
  • Limfadenopatie şi hepatomegalie în puţine cazuri
  • Limfocitoză în hemogramă
  • Monocitoză în hemogramă

Question 28

Question
C 428. Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:
Answer
  • Fersinol
  • Hemofer
  • Sorbifer
  • Ferum Lek
  • Vitamina B1

Question 29

Question
C 429. Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:
Answer
  • Fragilitatea părului şi unghiilor
  • Stomatită angulară
  • Fisuri calcanee
  • Pica chlorotica”
  • Icter al tegumentelor

Question 30

Question
C 430. În apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi de vină:
Answer
  • Hernia hiatală
  • Miomul uterin
  • Hemosideroza pulmonară
  • Insuficienţa transferinei
  • Splenomegalia

Question 31

Question
C 431. În anemia B12 -deficitară măduva oaselor evidenţiază:
Answer
  • Măduvă hipercelulară
  • Prezenţa megaloblaştilor
  • Anizocitoză şi poichilocitoză
  • Mielocite şi metamielocite gigante
  • Hiposegmentarea nucleului granulocitar

Question 32

Question
C 432. În anemia megaloblastică pot fi prezente următoarele
Answer
  • Paloare cu nuanţă icterică
  • Valori scăzute ale fierului seric
  • Atrofia mucoasei gastrice
  • Megaloblastoză în măduva osoasă
  • Parestezii în picioare şi mâini

Question 33

Question
C 433. Deficitul de vitamina B12 poate surveni ca consecinţă a:
Answer
  • Insuficienţei sau lipsei factorului intrinsec
  • Maladiilor ileonului
  • Utilizării mecanismului de concurenţă
  • Prezenţei anticorpilor anticelule parietale
  • Hemoragiile cronice

Question 34

Question
C 434. Cu privire la tratamentul anemiei aplastice sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Ciclosporina este utilizată ca cel mai eficient imunosupresiv
  • Corticoterapia trebuie administrată în cazurile cu sindromul hemoragic
  • Infecţiile apar frecvent şi impun antibioticoterapia
  • Administrarea globulinei antilimfocitare agravează imunodeficienţa deja existentă
  • Transfuzii de masă leucocitară trebuie evitată în toate cazurile

Question 35

Question
C 435. Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice dobândite extraeritrocitare:
Answer
  • Colagenozele
  • Pneumonia acută
  • Solvenţii organici
  • Ciupercile otrăvitoare
  • Toxoplazmoza

Question 36

Question
C 436. Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice ereditare:
Answer
  • Deficitul de spectrină membranară
  • Sensibilităţi crecute ale membranei eritrocitare la complementul seric
  • Scăderea nivelului de glutation intraeritrocitar
  • Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
  • Dereglarea sintezei aminoacizilor în lanţuri de globină

Question 37

Question
C 437. Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt corecte caracteristicele:
Answer
  • Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare
  • Reducerea duratei de viaţă eritrocitară
  • Splenomegalia moderată
  • Reticulocitoză peste 30‰
  • Aspectul măduvei osoase hipercelular

Question 38

Question
C 438. În diagnosticul diferenţial dintre anemia B12 -deficitară şi anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt importante următoarele:
Answer
  • Prezenţa splenomegaliei
  • Sindromul neurologic
  • Reticulocitoza peste 30‰
  • Megaloblastoză în măduva osoasă
  • Testul Coombs direct pozitiv

Question 39

Question
C 439. Referitor la hemofilia A sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Pe larg în tratament se folosesc corticosteroizii
  • Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII
  • Frecvent se întâlnesc hematoame şi hemartroze
  • Sunt posibile hemoragii renale
  • În caz de hematurie este contraindicat acidul aminocapronic

Question 40

Question
C 440. În tabloul clinic la bolnavi cu hemofilie sunt posibile:
Answer
  • Hemoragiile gastrointestinale sunt cauzate de o gastrită erozivă sau ulcer gastric şi duodenal
  • Deosebit de periculoase sunt hematoamele retroperitoniale
  • În 14-30% se întâlnesc hemoragiile renale
  • Hemoragii îndelungate şi periculoase după traume şi intervenţii chirurgicale
  • Tonzilectomia nu prezintă nici un pericol pentru viaţa bolnavilor şi nu necesită transfuzii de crioplasmă şi crioprecipitat

Question 41

Question
C 441. Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilia A sunt corecte:
Answer
  • Tabloul clinic depinde de gradul de deficit al factorului de coagulare
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • În cazul hemoragiilor gastrointestinale este efectivă crioplasma şi crioprecipitatul
  • Extracţiile dentare aduc la hemoragii de lungă durată
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Question 42

Question
C 442. La un bolnav cu trombocitopenie sunt prezente următoarele manifestări hemoragice:
Answer
  • Hemoragii gingivale
  • Hemoragii nazale
  • Metroragii
  • Hemartroze
  • Peteşii

Question 43

Question
C 443. Care din următoarele susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică
Answer
  • Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare
  • În analiza sângelui scade numărul de trombocite
  • Splenomegalie pronunţată
  • Se poate dezvolta o anemie posthemoragică
  • Tratamentul se începe cu corticosteroizi

Question 44

Question
C 444. Purpura trombocitopenică autoimună poate însoţi evoluţia următoarelor maladii:
Answer
  • Maladia Randiu-Osler
  • Leucemia limfocitară cronică
  • Hepatita cronică
  • Ciroza hepatică
  • Colagenozele

Question 45

Question
C 445. La pacienţii cu hemofilie sunt posibile următoarele hemoragii:
Answer
  • Hemartroze şi hematoame
  • Peteşii şi echimoze
  • Macrohematurie
  • Hemoragii gastrointestinale
  • Hemoragii după extracţii dentare

Question 46

Question
C 446. Care factori pot mărturisi despre evoluţie nefavorabilă a limfomului Hodgkin
Answer
  • Varianta morfologică cu depleţie celulară
  • Varianta morfologică limfohistiocitară
  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală
  • Vârsta avansată
  • Stadiul III-IV

Question 47

Question
C 447. Semnele biologice de activitate ale limfomului Hodgkin sunt:
Answer
  • Hemoglobina mai mică decât 80 g/l
  • VSH mai mare de 30 mm/oră
  • Fibrinogenul mai mare de 5 g/l
  • α2-globulina mai mare de 10 g/l
  • Haptoglobina mai mare de 1,5 mg % şi ceruloplasmina mai mare de 0,4 un.

Question 48

Question
C 448. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • 75% cazuri debutul maladiei este în ganglionii cervico-supraclaviculari
  • Afectarea inelului limfatic faringian este foarte frecvent
  • Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali este tipică pentru varianta scleroză nodulară
  • Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10%
  • Afectarea tractului gastrointestinal este foarte rar întâlnită

Question 49

Question
C 449. Preparatele principale, care se folosesc în schemele de polichimioterapie în tratamentul limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Answer
  • Mielosanul
  • Ciclofosfanul
  • Vincristina
  • Doxorubicina
  • Prednizolonul

Question 50

Question
C 450. La limfomul non-Hodgkin al stomacului pot fi următoarele simptoame:
Answer
  • Dureri în regiunea epigastrală
  • Dereglări dispeptice
  • Hemoragie gastrică
  • Sindromul hemoragic cutanat
  • Pierdere ponderală
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Physics 2a + 2b
James Squibb
George- Of mice and men
Elinor Jones
Great Expectations
Jodee Phillips
NCEA level 1 Genetics
Summery16
Physics: Energy resources and energy transfer
katgads
CHEMISTRY CORE REVISION
Sausan Saleh
AQA Biology 11.2 mitosis
Charlotte Hewson
CONCEPTUAL MAP
Andres Sanchez
Groups Starter Pack
Micheal Heffernan
Leaving Cert Poetry 2017
Mark O'M
Browse Library