Copy and Edit

Hematologie 451-500 Teste II

Description

1 Hematologie Quiz on Hematologie 451-500 Teste II, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz by Grupa Noastra, updated 2 months ago
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra 10 months ago
71
0
0

Resource summary

Question 1

Question
C 451. Trombocitozele reactive se dezvoltă în cazurile:
Answer
  • Hemoragii
  • Anemie fierodeficitară
  • Sepsis
  • După splenectomie
  • Nici una din cele enumerate

Question 2

Question
C 452. Tratamentul eritremiei depinde de:
Answer
  • Vârstă
  • Valoarea hematocritului
  • Dimensiunile ficatului
  • Hemogramă
  • Stadiul bolii

Question 3

Question
C 453. Stadiul I al eritremiei se caracterizează cu excepţia:
Answer
  • Splenomegalie
  • Simptomatică clinică severă
  • Hematocritul > 60%
  • Hematocritul – 50%
  • Hepatomegalie

Question 4

Question
C 454. În tratamentul eritremiei se foloseşte:
Answer
  • Polichimioterapia
  • Monochimioterapia
  • Hidroxicarbamida
  • Mielosan
  • Interferon-α

Question 5

Question
C 455. Diagnosticul diferenţial al anemiilor hemolitice se efectuează cu:
Answer
  • Icter parenchimatos
  • Icter mecanic
  • Sindromul Dubin Johnson
  • Sindromul Gilbert
  • Nici unul din cele enumerate

Question 6

Question
C 456. Pentru anemia hemolitică autoimună este caracteristic:
Answer
  • Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală
  • Primar este afectat sistemul imun
  • Reducerea limfocitelor T-supresoare
  • Se schimbă structura antigenică a membranei eritrocitelor
  • Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari

Question 7

Question
C 457. Pentru stomatocitoza ereditată sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Hemoliza are loc intracelular
  • Stomatocitele se distrug preponderent în splină
  • Se depistează stomatocite pe frotiul sângelui periferic
  • Splenectomia nu asigură o vindecare completă
  • Splenectomia asigură o vindecare completă

Question 8

Question
C 458. Anemia hemolitică autoimună secundară se dezvoltă la pacienţii cu:
Answer
  • Leucemia limfocitară cronică
  • Mielofibroza idiopatică
  • Pneumonia acută
  • Limfoamele non-Hodgkin
  • Lupusul eritematos de sistem

Question 9

Question
C 459. Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Este o patologie dobândită
  • Se dezvoltă la persoanele de toate vârstele
  • C. Prezintă o eritrocitopatie
  • Diagnosticul se confirmă prin proba de agregare-hemaglutinare
  • Defectul membranei se constată şi la leucocitele neutrofile şi trombocite

Question 10

Question
C 460. La pacienţii cu maladia Marchiafava-Micheli în analiza sângelui periferic se depistează:
Answer
  • Anemia asociată cu reticulocitoză
  • Anemia hipercromă
  • Anemie hipocromă
  • Leucopenia moderată
  • Trombocitopenia moderată

Question 11

Question
C 461. Pentru anemia hemolitică ovalocitară sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Este anemie hemolitică ereditară şi se transmite prepeponderent autosomal dominant
  • Este caracteristică dereglarea de formare a tetramerului spectrinei
  • Hemoliza este intravasculară
  • Evoluţia clinică a anemiei deseori este asimptomatică
  • Splenectomia asigură vindecarea clinică a pacienţilor

Question 12

Question
C 462. Pentru anemia hemolitică ereditată ovalocitară sunt caracteristice:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul hemolitic
  • Splenomegalia
  • Diagnosticul pozitiv se confirmă morfologic prin depistarea eritrocitelor ovalocitare mai mult de 25%

Question 13

Question
C 463. Referitor la anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor din măduva oaselor sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Icterul lipseşte
  • Bilirubina este în normă
  • Reticulocitoza lipseşte
  • Absenţa totală sau aproape totală a eritrocariocitelor din măduva oaselor
  • Prezentă hiperplaziei eritroide a măduvei oaselor

Question 14

Question
C 464. Anemia hemolitică autoimună poate complica evoluţia următoarelor maladii:
Answer
  • Maladia Rendu-Osler
  • Hepatita cornică
  • Ciroza hepatică
  • Artrita reumatoidă
  • Lupusul eritematos de sistem

Question 15

Question
C 465. Referitor la anemia hemolitică ereditată ca rezultat al deficitului enzimei glucozo-6-fosfat-dehidrogenază în eritrocite sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Hemoliza este provocată de medicamente cu capacitate oxidativă asupra glutationului
  • Manifestările clinice depind mult de gradul de deficit al glucozo-6-fosfat-dehidrogenazei
  • Distrucţia sporită a eritrocitelor are loc în splină
  • Hemoliza este intravasculară
  • Deseori crizele hemolitice pot fi complicate cu sindromul CID

Question 16

Question
C 466. Pentru mielom multiplu sunt caracteristice:
Answer
  • Simptome clinice determinate de distrucţia oaselor
  • Se dezvoltă paraamieloidoza
  • Hipercalcemia
  • Hepatomegalia şi splenomegalia sunt obligatorii
  • Limfadenopatia se întâlneşte foarte rar

Question 17

Question
C 467. Pentru mielomul multiplu sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Durerile în oase prezintă unul din semnele clinice iniţiale
  • Limfadenopatia se întâlneşte foarte rar
  • Frecvent se dezvoltă la persoanele de vârstă tânără
  • Cel mai frecvent se îmbolnăvesc persoanele de vârstă 40-70 ani
  • Deseori apar complicaţii infecţioase

Question 18

Question
C 468. Examinările obligatorii pentru pacienţii cu diagnosticul de mielom multiplu confirmat morfologic sunt:
Answer
  • Radiografia oaselor scheletului
  • Determinarea proteinei totale şi a calciului în ser
  • Determinarea tipului de imunoglobulină monoclonală în ser
  • Reacţia citochimică la esteraza nespecifică
  • Analiza generală a sângelui şi analiza generală a urinei

Question 19

Question
C 469. La pacienţii cu mielom multiplu se folosesc următoarele metode de tratament:
Answer
  • Chimioterapia
  • Radioterapia
  • Bisfosfonatele
  • Plasmafereza
  • Fieroterapia

Question 20

Question
C 470. La pacienţii cu mielom multiplu importante sunt următoarele investigaţii de laborator:
Answer
  • Proteina generală
  • Concentraţia calciului în ser
  • Fierul seric
  • Ureea
  • Creatinina

Question 21

Question
În analiza sângelui periferic la pacienţii cu mielom multiplu se depistează:
Answer
  • Anemie
  • Trombocitopenie
  • Leucopenie
  • VSH accelerată
  • Hipercromia eritrocitelor

Question 22

Question
C 472. Pentru mielomul solitar nu sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Focarul tumoral este situat extramedular
  • Primar se afectează măduva oaselor
  • Proces osteodistructiv pronunţat
  • Se dezvoltă anemia, leucopenia, trombocitopenia
  • Se dezvoltă polineuropatia senzorială

Question 23

Question
C 473. Preparatele folosite în tratamentul mielomului multiplu sunt:
Answer
  • Ciclofosfamida
  • Mileran
  • Melfalan
  • Bondronat
  • Prednisolon

Question 24

Question
C 474. Referitor la plasmocitom solitar sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Primar se afectează măduva oaselor
  • Focarul tumoral este situat extramedular
  • Se dezvoltă din celule plasmocitare situate extramedular
  • Semnele clinice sunt determinate de localizarea focarului tumoral
  • Examenul citologic sau histologic al formaţiunii tumorale prin depistarea celulelor plasmatice maligne confirmă diagnosticul de plasmocitom

Question 25

Question
În macroglobulinemia Waldenstrom hiperviscozitatea se manifestă prin:
Answer
  • Coma paraproteinemică
  • Retinopatie
  • Insuficienţa hepatică
  • Cefalee
  • Polineuropatie periferică ca rezultat al demielinizării fibrelor nervoase

Question 26

Question
În etiologia hemopatiilor maligne au importanţă:
Answer
  • Virusul hepatitei C
  • Iradierea ionizantă
  • Mutagenii chimici (preparatele citostatice)
  • Mutagenii virali
  • Predispunere ereditară

Question 27

Question
C 477. Care din simptomele şi sindroamele enumărate diferă leucemia acută de anemie aplastică:
Answer
  • Sindromul hemoragic
  • Splenomegalia
  • Hepatomegalia
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici
  • Substituţia celulelor hematopoietice ale măduvei oaselor de adipocite în preparatele histologice ale măduvei oaselor

Question 28

Question
C 478. Ce determină apartenenţa celulelor blastice de vre-o linie celulară hematopoietcă în leucemiile acute:
Answer
  • Evoluţia clinică a maladiei
  • Gradul sindromului anemic
  • Programul de terapie
  • Eficacitatea tratamentului întreprins
  • Prognosticul maladiei

Question 29

Question
C 479. Numiţi etapele de tratament al leucemiilor acute:
Answer
  • Consolidarea remisiunii
  • Polichimioterapia continuă pe parcurs de 5 ani
  • Inducerea remisiunii
  • Profilaxia neuroleucemiei
  • Tratamentul de mentenanţă în decurs de 3 ani

Question 30

Question
C 480. Care afectări extramedulare se observă în leucemiile acute:
Answer
  • Afectarea ganglionilor limfatici mediastinali
  • Osalgiile
  • Afectarea testiculilor
  • Afectarea meningelor şi encefalului
  • Leucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat

Question 31

Question
În leucemia acută monoblastică şi mielomonoblastică frecvent se constată:
Answer
  • Infiltraţia gingiilor
  • Afectarea meningelor şi encefalului
  • Leucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat
  • Febra pînă la 38-39oC
  • Dezvoltarea sindromului CID

Question 32

Question
C 482. Pentu leucemia acută monoblastică sunt caracteristice:
Answer
  • Vârsta de copilărie
  • Vârstă de 40-45 ani
  • Hepatosplenomegalia
  • Neuroleucemia în debut şi recidivă
  • Hiperleucocitoza

Question 33

Question
C 483. Pentu leucemia acută limfoblastică sunt caracteristice:
Answer
  • Vârsta de copilărie
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici şi mediastinali
  • Osalgiile şi artralgiile
  • Frecvent se include în proces sistemul nervos central
  • Apariţia leucemidelor

Question 34

Question
C 484. În tratamentul leucemiilor acute limfoblastice se utilizează:
Answer
  • Vinblastina
  • Citarabina
  • Rubomicina
  • Ciclofosfamida
  • Tioguanina

Question 35

Question
C 485. Care sindroame clinice se întâlnesc în leucemiile acute:
Answer
  • Sindromul hemolitic
  • Sindromul anemic
  • Sindromulhemoragic
  • Sindromul de intoxicare
  • Sindromul proliferativ

Question 36

Question
C 486. Ca manifestări clinice ale sindromului proliferativ în leucemia acută pot servi:
Answer
  • Mărirea ganglionilor limfatici mediastinali
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici
  • Hematomele şi hemartrozele
  • Hepatosplenomegalia
  • Leucemidele cutanate şi ale ţesutului adipos subcutanat

Question 37

Question
C 487. Care leucemii se dezvoltă din celula precursorie a mielopoiezei:
Answer
  • Leucemia mieloidă cronică
  • Mielofibroza idiopatică
  • Eritremia
  • Policitemia vera
  • Metaplazie mieloidă agnogenică

Question 38

Question
C 488. Care leucemii se referă la procese mieloproliferative:
Answer
  • Leucemia mieloidă cronică
  • Leucemia acută limfoblastică
  • Mielofibroza idiopatică
  • Trombocitemia esenţială
  • Eritremia

Question 39

Question
C 489. Flebotomiile în eritremie pot fi înlocuite cu excepţia:
Answer
  • Infuzie de lichide
  • Eritrocitafereză
  • Hemodializă
  • Plasmafereză
  • Anticoagulante

Question 40

Question
C 490. Noţiunea de trombocitoză include următoarele cu excepţia:
Answer
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Micşorarea adgheziei trombocitelor
  • Majorarea numărului de trombocite
  • Majorarea nivelului de fibrinogen
  • Majorarea vitezei de sedimentare a hematiilor

Question 41

Question
C 491. În trombocitemia esenţială se constată:
Answer
  • Hipertrombocitoză
  • Trombocitopenie
  • Complicaţii vasculare (tromboze)
  • Splenomegalie moderată
  • În tratament se utilizează α-interferon

Question 42

Question
C 492. Pentru eritremie este caracteristic:
Answer
  • Diateza urică
  • Sindromul pletoric
  • Hipertensiunea arterială
  • Splenomegalie
  • Sindromul hemolitic

Question 43

Question
C 493. Pentru tratamentul policitemiei vera se utilizează:
Answer
  • Hidroxocarbamid
  • Interferon-α
  • Flebotomii
  • Vinblastin
  • Chimioterapia în asociere cu flebotomii

Question 44

Question
C 494. Eritromialgia se poate dezvolta în următoarele maladii cu excepţia:
Answer
  • Leucemia acută
  • Anemie megaloblastică
  • Anemie hemolitică
  • Leucemie limfocitară cronică
  • Eritremie

Question 45

Question
C 495. Numiţi medicamentele care pot provoca crizele hemolitice la persoanele cu deficit de glucozo-6- fosfatdehidrogendza în eritrocite:
Answer
  • Furadoninul
  • Furosemidul
  • Biseptolul
  • Ftivazidul
  • Acrichina

Question 46

Question
C 496. Manifestările clinice ale macroglobulinemiei Waldenstrom sunt determinate de:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Limfadenopatie
  • Seme clinice de hiperviscozitate
  • Splenomegalie şi hepatomegalie
  • Proces osteodistructiv pronunţat

Question 47

Question
C 497. Diagnosticul macroglobulinemiei Waldenstrom se bazează pe datele următoare:
Answer
  • Hepatosplenomegalie şi limfadenopatie
  • Seme clinice de hiperviscozitate
  • Infiltraţie limfoplasmocitară a măduvei oaselor
  • Nivelul înalt al IgG
  • Nivelul înalt al IgM

Question 48

Question
C 498. Numiţi factorii extraeritrocitari care pot influenţa nagativ asupra supravieţuirii eritrocitelor:
Answer
  • Distrucţia mecanică
  • Acţiunea agenţilor chimici
  • Acţiunea anticorpilor antieritrocitari
  • Acţiunea agenţilor infecţioşi
  • Dereglarea sintezei de acizi aminici

Question 49

Question
C 499. Manifestările clinice ale maladiei Marchiafava-Micheli sunt determinate de:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemolitic
  • Hemoliza intravasculară
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Complicaţii vasculare trombotice

Question 50

Question
C 500. Determinarea tacticii de tratament a pacienţilor cu mielom multiplu depinde de:
Answer
  • Prezenţa fracturilor patologice şi focarilor de osteodistrucţie
  • Gradul de viscozitate
  • Viteza de sedimentare a hematiilor majorată
  • Prezenţa insuficienţei renale
  • Prezenţa hipercalcemiei
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Drama Works IB English
miss.bakare
Memory Key words
Sammy :P
Biology: B2.1, cells and simple cell transport; B2.2, tissues, organs and organ systems
Henry Kitchen
Biology Unit 1
hannahsanderson1
AQA GCSE Physics Unit 2.1
Matthew T
Themes in Lord of the Flies
lowri_luxton
How Villainy is Depicted in Macbeth
scarletsnow491
Physics P1
Phoebe Drew
Networks
B Ilo
Účto Fífa 2/6
Bára Drahošová
Browse Library