Copy and Edit

GU 276-300

Description

Quiz on GU 276-300, created by student cp on 15/06/2021.
student cp
Quiz by student cp, updated more than 1 year ago
student cp
Created by student cp about 3 years ago
37
1
0

Resource summary

Question 1

Question
CS Determinaţi probabilitatea naşterii unui copil cu boala Down la următorii părinţi: P: 46,XX x 45, XY, rob(21;21)
Answer
  • 25%
  • 50%
  • 100%
  • 0%
  • Răspunsul corect lipseşte

Question 2

Question
CS Care cariotip conţine o anomalie neechilibrată?
Answer
  • 46, XX, i(5q)
  • 46, XX, 16qh-
  • 46, XX, inv(4)(q22q32)
  • 46, XY, 1qh+

Question 3

Question
CS Ce cariotip conţine o anomalie cromozomială echilibrată?
Answer
  • 46, XY, del (15)(q12q14)
  • 46, X, i(Xq)
  • 47, XX, 1qh-,+21
  • 46, XX, t(9;22)(q21;q31)
  • 46, XYY, rob(13;21)

Question 4

Question
CM Ce tip de mutaţie genomică NU se întâlneşte la nou-născuţii vii?
Answer
  • Trisomia autosomală
  • Monosomia autosomală
  • Monosomia X
  • 45,Y
  • Trisomia gonosomală

Question 5

Question
CS Care cariotip se asociază cu sindromul Patau?
Answer
  • 47, XX,+18
  • 47, XYY
  • 47, XY,+13
  • 46, XX, 5p-
  • 47, XXX

Question 6

Question
CS La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia gonosomilor în situaţia: mama - Xg (a-), tata - Xg (a+), copilul - 47,XXY, Xg(a+)?
Answer
  • În meioza I sau în mitoza zigotului
  • În meioza I la mamă sau în mitoza zigotului
  • În meioza I la tată
  • În meioza II la tată
  • În meioza I la mamă

Question 7

Question
CS La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama - Xg(a-), tata Xg(a+), băiatul - 47,XXY, Xg(a-).
Answer
  • În meioza I maternă
  • În meioza I paternă
  • În meioza II maternă sau paternă
  • În mitoza zigotului
  • Toate răspunsurile sunt incorecte

Question 8

Question
CS La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).
Answer
  • La mamă în meioza I
  • La tată în meioza I
  • La mamă în meioza I sau meioza II
  • La tată în meioza I sau II
  • Este imposibil de identificat

Question 9

Question
CS Care dintre patologiile cromozomiale indicate mai jos, are cele mai grave consecinţe?
Answer
  • 45,X
  • 45,XY,-21
  • 46,XX, del(5)(p15pter)
  • 47,XXY
  • 47,XX,+18

Question 10

Question
CS Un organism ce cuprinde mai multe linii celulare cu un număr diferit de cromozomi, provinite din acelaşi zigot se numeşte:
Answer
  • Aneuploid
  • Polisomic
  • Himeră
  • Mozaic
  • Poliploid

Question 11

Question
CS Care este cea mai răspândită aberaţie cromozomială umană?
Answer
  • Trisomie 13
  • Trisomie 21
  • Trisomie 18
  • Monosomie 21
  • Polisomie X

Question 12

Question
CS Indicaţi cariotipul în cazul sindromului "cri-du-chat":
Answer
  • 46,XY/47,XY,+21
  • 45,XX, rob(13;21)
  • 46,XX, del(5)(p15pter)
  • 46,XY, dup (5)(p13 p21)
  • 49,XXXXY

Question 13

Question
CS Indicaţi formula cromozomială asociată cu anomalii de structură:
Answer
  • 46,XX,16qh+
  • 45,X/46,XX
  • 46,XX,dup(1)(p24pter)
  • 48,XXXY
  • 47,XX,+18

Question 14

Question
CS Care dintre factorii de mai jos cresc riscul naşterii unui copil cu sindromul Down?
Answer
  • Naţionalitatea
  • Vârsta mamei
  • Vârsta tatălui
  • Apartenenţă de rasă
  • Consangvinitatea

Question 15

Question
CS Care cariotip din cele prezentate se întâlneşte mai frecvent în sindromul Klinefelter?
Answer
  • 47,XXY/46,XY
  • 47,XYY
  • 47,XXY
  • 48,XXXY
  • 49,XXXXY

Question 16

Question
CS Care dintre următoarele cariotipuri NU corespunde fenotipului de sindrom Klinifelter?
Answer
  • 47,XYY
  • 46,XY/47,XXY
  • 48,XXXY
  • 47,XXY/46,XY/45,X
  • 47,XXY

Question 17

Question
СS Mama are cariotipul 45,XX,rob(21;21), iar tata - 46,XY. Care este riscul naşterii unui copil cu sindrom Down în această familie?
Answer
  • 100%
  • 3-5%
  • 5-10%
  • 50%
  • 25%

Question 18

Question
CS Rotirea la 180o a unui segment cromozomial se numeşte:
Answer
  • Deleţie
  • Duplicaţie
  • Inversie
  • Inserţie
  • Mutaţie missens

Question 19

Question
CS Indicaţi formula cromozomială care ar putea prezenta anomalii cromozomiale de structură:
Answer
  • 46,XY,9qh+
  • 45,X/46,XX
  • 46,XY,inv(3)(12q22q)
  • 47,XXY
  • 47,XX,+18

Question 20

Question
CS Ce cariotip conţine o anomalie cromozomială echilibrată?
Answer
  • 46, XXY, rob(15;22), +22
  • 47, XXYqh++
  • 46, X,+13
  • 45, X
  • 46, XY, inv(1)(q23q32)

Question 21

Question
CS Care cariotip conţine o anomalie cromozomială neechilibrată?
Answer
  • 46, XYqh+
  • 46, XY, inv(6)(q12q22)
  • 45, XY, rob(22;22)
  • 46, XX, dup(4)(p12p13)
  • 46, XX, 9h-

Question 22

Question
CM Care dintre cariotipuri corespunde sindromulului Klinefelter?
Answer
  • 47,XYY
  • 47,XXX
  • 47,XXY
  • 46,XXY,rob(21;13)
  • 48,XXYY

Question 23

Question
CM Care dintre cariotipurile de mai jos prezintă aberaţii cromozomiale structurale neechilibrate?
Answer
  • 47, XX,+21
  • 46, i(Xp) Y
  • 46, XY, 1q-, 9qh+
  • 46,XY, 16qh-
  • 46,X,r(X)

Question 24

Question
CM Care aberaţii cromozomiale apar prin ruperea cromozomului intr-un singur punct?
Answer
  • Isocromosomii
  • Inversiile
  • Translocaţia reciprocă
  • Translocaţia cu inserţie
  • Deleţia interstiţială

Question 25

Question
CM Anomaliile cromozomiale structurale pot fi:
Answer
  • Inlanţuite cu sexul
  • Omogene
  • Generative
  • Induse
  • Dinamice
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Mapas mentales con ExamTime
Nazareth Olivo
uy69
读与写/读写 读与写/读写
Esquemas
Ximena Barrera
fichas de estudio
Guadalupe Reyes Soriano
Music and its most prominent types
Elina Sandoval
Vertebrate animals
Eliana Sandoval
Bulbul rahidian, puntea, cerebelul – conformație externă, structură
T Adela
Tejidos básicos
Andrea Celedón
INTERPRETAR FUNCIONES Y ECUACIONES APLICADAS A LA ADMINISTRACIÓN
Danny Aguilar
Factores bióticos
DENNY WILLIAM MORENO CASTRO
Biochimie 101-120
Rodion Stoev
Browse Library