Genetika - příklady (CZ)

Pravorukost je dědičná autozomálně dominantně, levorukost autozomálně recesivně. Jaký je genotyp pravorukých rodičů, je-li dítě levoruké?

Brachydaktylie (krátkoprstost) má autozomálně dominantní typ dědičnosti. Postižení mají nezvykle krátké prsty. Brachydaktilický muž má zdravou sestru, která si vzala zdravého muže. S jakou pravděpodobností se jim může narodit brachydaktilické dítě?

V rodině je syn hemofilik a dcera homozygotně zdravá. Jaké jsou genotypy rodičů?

Dědičnost krevních skupin. (Odvoď si nejprve symbol pro genotyp krevní skupiny A a B - možnost pro homozygota i heterozygota a pro genotyp krevní skupiny AB a 0). Matka má krevní skupinu AB a dítě krevní skupinu A. Dva muži podezřelí z otcovství mají krevní skupiny A (muž č. 1) a krevní skupinu B (muž č. 2). Lze určit, který z mužů je otcem dítěte?

Krevní skupina dítěte je AB, krevní skupina matky je rovněž AB. Který z uvedených mužů je vyloučen z otcovství?

Matka má krevní skupinu B a její dítě krevní skupinu 0. Který z uvedených mužů je vyloučen z otcovství?

Matka má krevní skupinu A a její dítě krevní skupinu B. Který z mužů je vyloučen z otcovství?

Které krevní skupiny mohou zdědit děti rodičů, z nichž jeden má krevní skupinu A a druhý B?

Na porodním oddělení se narodily 3 děti s krevními skupinami 0, B, AB. Krevní skupiny tří párů rodičů byly následující: 1. pár: AB×0, 2. pár: 0×0, 3. pár: A×B Je možné přiřadit jednotlivé děti rodičům? Pokud ano, vyberte správnou možnost přiřazení.

Krevní skupiny MN jsou určovány párem alel M/N, mezi kterými je vztah kodominance. Jaké krevní skupiny lze očekávat u dětí dvou rodičů s krevními skupinami MN?

U člověka je hnědá barva očí založena dominantně (B) a modrá barva očí recesivně (b). Hnědooký muž se oženil s modrookou ženou a měli 8 hnědookých dětí. Genotypy členů rodiny jsou:

Alela pro hnědou barvu očí (B) je dominantní nad alelou pro modrou barvu očí (b). Modrooký muž se oženil s hnědookou ženou, jejíž otec byl modrooký. Jaké budou mít děti?

Tmavě hnědá barva očí je dominantní vůči modré s autozomlní dědičností. Pravorukost je dědičná autozomálně dominantně, levorukost autozomálně recesivně. Tmavooká pravoruká žena v jejímž rodu se již po několik generací dědí jen tmavohnědá barva očí a pokud paměť sahá, nevyskytl se v jejím rodu žádný levák, si vzala modrookého levorukého muže. Jaké děti se jim narodí?

Dědičnost Rh faktoru. U tohoto krevně antigenního systému rozlišujeme jedince Rh pozitivní a Rh negativní. Na genetickém založení znaku se podílí gen velkého účinku D s alelami D/d. Je-li v genotypu aspoň jedna alela D (DD nebo Dd) je fenotyp určen jako Rh+. Pouze recesivní homozygoti dd jsou Rh-. Určete fenotypy rodičů a genotypy a fenotypy dětí těchto tří rodičovských párů: 1. dd × DD: [blank_start]Rh- × Rh+[blank_end]; [blank_start]Dd Rh+[blank_end] 2. Dd × dd: [blank_start]Rh+ × Rh-[blank_end]; [blank_start]Dd Rh+, dd Rh-[blank_end] 3. Dd × Dd: [blank_start]Rh+ × Rh+[blank_end]; [blank_start]DD Rh+, Dd Rh+, dd Rh-[blank_end]

Dědičnost předčasné plešatosti u člověka - dědičnost pohlavím ovlivněná. Gen B s alelami B/b ovlivňující plešatost je na autozomu, fenotyp znaku ovlivňuje mužský pohlavní hormon. U muže se pod vlivem testosteronu plešatost objevuje v homozygotní i heterozygotní konstituci, tedy BB i Bb. Žena je plešatá jen je-li dominantní homozygot BB. Žena Bb i bb mají normální vlasy. Plešatý muž, jehož otec měl normální vlasy, se oženil s normální ženou, jejíž matka a také její dva bratři byli plešatí. Jaký byl genotyp obou manželů?

U rajčat je červená barva plodu (R) dominantní vůči žluté (r). Po zkřížení červenoplodé a žlutoplodé rostliny bylo veškeré potomstvo červenoplodé. Jaké byly genotypy rodičovských rostlin?

Gen B s alelami B/b pro dědičnost barvy srsti u koček je lokalizován na heterologní části jejich X chromozomu. Dominantní alela způsobuje žluté zbarvení, recesivní černé zbarvení. Heterozygotní samice mají žíhanou srst. Jaké jsou genotypy rodičů a jaké budou genotypy a barva potomků (samců a samic) z následujících křížení? 1. černý samec × žlutá samice: [blank_start]XbY × XBXB[blank_end]; F1: [blank_start]XBY[blank_end], [blank_start]XBXb[blank_end]; samci: [blank_start]žlutí[blank_end]; samice: [blank_start]žíhané[blank_end] 2. černý samec × žíhaná samice: [blank_start]XbY × XBXb[blank_end]; F1: [blank_start]XbY a XBY[blank_end], [blank_start]XbXb a XBXb[blank_end]; samci: [blank_start]černí i žlutí[blank_end], samice: [blank_start]černé a žíhané[blank_end] 3. žlutý samec × žíhaná samice: [blank_start]XBY × XBXb[blank_end]; F1: [blank_start]XbY a XBY[blank_end], [blank_start]XBXB a XBXb[blank_end]; samci: [blank_start]černí i žlutí[blank_end], samice: [blank_start]žluté a žíhané[blank_end]

U ovsa je imunita vůči rzi dominantní (A) a citlivost na ni recesivní (a). Byly kříženy dvě homozygotní čisté linie - jedna rodičovská byla imunní a druhá citlivá. Jaké rostliny vzniknou při křížení citlivé rodičovské rostliny s hybridní rostlinou generace F1?

Barva srsti a skvrnitosti u skotu. Černé zbarvení srsti (B) je úplně dominantní nad červeným zbarvením (b) a celotělové zbarvení (S) je dominantní nad skvrnitostí (s). Jaké potomstvo lze očekávat po křížení dvou celotělově černých dvojnásobně heterozygotních rodičů?

Daltonismus (barvoslepost) se dědí gonozomálně recesivně. Zdravý muž se oženil s barvoslepou ženou. Jaké děti se mohou narodit v tomto manželství?

Zdravý muž se oženil se ženou, jejíž otec měl hemofilii. Jaké děti se mohou narodit v tomto manželství?

Srpkovitost krvinek se dědí autozomálně neúplně dominantně, s defektní alelou S. Normální alelu označujeme A. Nemocní homozygoti SS tvoří v africké populaci 1% jedinců. Jaká je frekvence alely A?

Žena, přenašečka hemofilie, očekává syna (pohlaví dítěte bylo zjištěno vyšetřením) se zdravým mužem. S jakou pravděpodobností to bude zdravý syn?

Barvoslepost (daltonismus) se dědí gonozomálně recesivně. Manželé měli barvoslepou dceru - její matka však rozlišovala barvy normálně. Jaké byly genotypy obou rodičů?

Hemofilie je choroba recesivně dědičná, vázaná na chromozom X. Muži hemofilikovi a jeho homozygotně zdravé ženě se narodila dcera. Jaký je genotyp této dcery? [blank_start]XhX[blank_end]

Daltonismus (barvoslepost) je choroba recesivně dědičná, vázaná na chromozom X. Odvoď, jaké potomstvo bude v rodině homozygotně zdravé ženy a muže, trpícího daltonismem: synové [blank_start]XY[blank_end] a dcery [blank_start]XdX[blank_end].

Daltonismus je choroba recesivně dědičná, vázaná na chromozom X. Otec i syn jsou daltonici, matka rozlišuje barvy normálně, po kom tuto vadu syn zdědil?

Populace je v Hardyho-Weinbergově rovnováze. Platí: p(A) + q(a) = p²(AA) + 2pq(Aa) + q²(aa) = 1 Frekvence genu pro modrou barvu očí q(a) = 0,6 Vypočítej četnost modrookých lidí v populaci (jen číslo): [blank_start]0,36[blank_end]

Modrookých jedinců (bb) je v populaci 36%, hnědookých (BB nebo Bb) 64%. Kolik % v populaci tvoří jedinci hnědoocí homozygoti a kolik hnědoocí heterozygoti? Homozygoti: [blank_start]0,16[blank_end] = [blank_start]16[blank_end]% Heterozygoti: [blank_start]0,48[blank_end] = [blank_start]48[blank_end]%

Dominantní homozygoti mají v populaci četnost 16%. Jaká je četnost dominantní alely v této populaci? [blank_start]40[blank_end]%

Albinismus je neschopnost syntézy pigmentu melaninu. Je to recesivně dědičné onemocnění. V populaci se vyskytuje jeden albín (aa) na 10 000 obyvatel (0,0001). Vypočítej četnost alely pro albinismus: [blank_start]0,01[blank_end] Kolik přenašečů albinismu (Aa) je v populaci? [blank_start]0,0198[blank_end]

Četnost recesivní alely pro myopii (krátkozrakost) je v dané populaci 0,14. Jaká četnost nemocných (aa) a přenašečů (Aa) je v této populaci? aa: [blank_start]0,0196[blank_end] Aa: [blank_start]0,2408[blank_end]

Fenylketonurie je autozomálně recesivní choroba. V populaci je jeden postižený na 10 000 zdravých. Jaká je četnost alely? [blank_start]1[blank_end]%

Četnost recesivní alely pro glaukom je 0,01. Na kolik zdravých jedinců v populaci připadá jeden postižený? Na [blank_start]10000[blank_end].

V populaci je 16% Rh- občanů (dd). Vypočítejte, kolik Rh+ je dominantních homozygotů a kolik dominantních heterozygotů. DD: [blank_start]36[blank_end]% Dd: [blank_start]48[blank_end]%

Monohybridismus s úplnou dominancí. Proveď křížení heterozygotů a odvoď genotypový štěpný poměr v potomstvu. Poměr: [blank_start]1[blank_end] : [blank_start]2[blank_end] : [blank_start]1[blank_end] a jsou to genotypy: [blank_start]AA[blank_end] : [blank_start]Aa[blank_end] : [blank_start]aa[blank_end]

Květy nocenky mají červenou (RR), růžovou (Rr), nebo bílou (rr) barvu. Stanov barvu květů u rodičovských rostlin a barvu květů a číselné poměry u rostlin F1 z těchto křížení: (rodič × rodič: genotyp potomka; poměr) 1. rr × rr: [blank_start]rr[blank_end] 2. RR × Rr: [blank_start]RR[blank_end], [blank_start]Rr[blank_end]; [blank_start]1[blank_end] : [blank_start]1[blank_end] 3. Rr × Rr: [blank_start]RR[blank_end], [blank_start]Rr[blank_end], [blank_start]rr[blank_end]; [blank_start]1[blank_end] : [blank_start]2[blank_end] : [blank_start]1[blank_end]

Přiřaď k následujícím chorobám a pravorukosti člověka typ dědičnosti: 1. galaktosemie: [blank_start]autozomálně recesivní[blank_end] 2. brachydaktylie: [blank_start]autozomálně dominantní[blank_end] 3. hemofilie: [blank_start]gonozomální[blank_end] 4. fenylketonurie: [blank_start]autozomálně recesivní[blank_end] 5. daltonismus: [blank_start]gonozomální[blank_end] 6. albinismus: [blank_start]autozomálně recesivní[blank_end] 7. pravorukost: [blank_start]autozomálně dominantní[blank_end]