A VMAT (transportador de monoamina vesicular) é o
transportador capaz de levar a dopamina para dentro da vesícula
Alguns fármacos atuam inibindo a capacidade do neurônio de
sintetizar noradrenalina através da interrupção do VMAT.
Tb associados à prot. G, são
alvos das catecolaminas:
adrenalina (epinefrina) e
noradrenalina (norepinefrina).
Geralmente causam resposta
simpática (luta ou fuga)
Receptores:
Excitatórios
α1
Gq; Gi: Go
m. liso
genitourinário
Contração
m. liso intestinal
Relaxamento
coração ♥
↑ inotropismo
(↑FC) e
excitabilidade
fígado
Glicogenólise e
gliconeogênese
m. liso
vascular
contração
β1
Gs
Coração ♥
Annotations:
Inervado por fibras simpáticas e parassimpáticas que atuam de forma contrária de modo homeostático.
AS FIBRAS SIMPÁTICAS liberam NA que age em Beta 1 ativando a AC aumentando a força de contração e a frequência cardíaca.
AS FIBRAS PARASSIMPÁTICAS liberam ACh que age em receptores M2 reduzindo a atividadde da adenilatociclase o que causa diminuição da força de contração e da frequência cardíaca.
↑ Cronotropismo
(↑Frequência
cardíaca) e
inotropismo (↑
força de contração)
↑ vel. de
condução
do nó AV
Céls.
justaglomerulares
renais
↑ Sec. de
renina
β3
Gs
Tec.
adiposo
Lipólise
β2
Gs
m. esq.
Gliconeogênese
e captação de K+
fígado
Glicólise e
gliconeogênese
m. liso
Relaxamento
Pulmão
Broncodilatação
Inibitórios
α2
Gi; Go
Céls. β do
pâncreas
↓ secreção
de insulina
m. liso
vascular
Contração
Plaquetas
Agregação
Nervo
↓ liberação
de NE
Metabolização
neurotransmissores
SNA adrenérgicos:
Captação 1 e
2
Metab.
enzimática:
Monoamino-oxidase
(MAO)
Catecol-O-Metil
transferase
(COMT)
REVISÃO DAS AÇÕES MAIS RELEVANTES DAS CATECOLAMINAS E AGENTES
SIMPATICOMIMÉTICOS (7):
3. Uma ação exc.
cardíaca, que
aumenta a freq. e
foça de
contração.
1. Uma ação excit.
periférica sobre det.
tipos de m. liso, como
os dos vasos
sanguíneos que irrigam
a pele, o rim e as
mucosas, e sobre
células glandulares,
como as das glândulas
salivares e sudoríparas.
2. Uma ação
inibitória periférica
sobre outros tipos de
m. liso, como os da
parece intestinal, da
árvore brônquica e
dos vasos sanguíneos
que suprem a m.
esquelética.
4. Ações metabólicas,
como aumento da
taxa de glicogenólise
no fígado e no musc. e
lib. de ác. gr. livres do
tec. adiposo.
6. Ações sobre o
SNC, como
estimulação
resp., aumento
do estado de
vigília e ativ.
psicomotora e
red. do apetite.
5. Ações endócrinas,
como modulação
(aumento ou
diminuição) da
secreção de insulina,
renina e hormônios
hipofisários.
7. Ações
pré-juncionais, que
inibem ou que
facilitam a lib. de
neurotransmissores,
sendo a ação inib.
fisiologicamente mais
imp.
O nebivolol atua como bloqueador beta 1 seletivo além de ter uma função
vasodilatadora, por meio da sua atuação na via L-arginina/oxido nítrico,
resultando na liberação de oxido nitrico o que auxilia na redução da pressão
arterial.
Não seletivos
Agonista -Isoproterenol (β1 + β2);
Agonista -
Epinefrina
(α1,α2,β1,β2,β3);
Agonista -
Norepinefrina
(α1,α2,β1,>>β2);
Antagonistas β-bloqueadores
não-seletivos de 1ª geração
Sem ação
simpaticomimética
intrínseca -
Propanolol;
Sotalol;
Timolol;
Nadolol;
↓Freq. cardíaca;
↓contratilidade;
↓débito cardíaco;
↓condução nos
átrios e nodo AV;
↑período
refratário, nodo
AV;
broncoconstrição;
hipoglicemia
prolongada;
↓HDL-colesteol;
↑LDL-colesterol e
triglicerídios;
Hipopotassemia;
além de atuar no receptor B1 e B2 também irá atuar no receptor alfa
1. O bloqueio dos receptores alfa 1 resulta em vasodilatação,
enquanto o bloqueio beta 1 impede um aumento simpático reflexo da
freqüência cardíaca; ambos os efeitos contribuem para uma redução
da pressão arterial.