Fármacos que inibem reversivelmente os processos de excitação e condução do impulso nervoso ao longo das fibras nervosas
Sem efeito central
Para pequenas áreas, administrados de forma tópica nas fibras nervosas de interesse a ser bloqueadas
Sem produzir inconsciência (em doses normais)
Dependendo da dose pode induzir paralisia motora!
São específicos para neurônios da dor, mas são capazes de também atingir outros neurônios e neurotransmissores (resp. pelos ef. col.)
Mecanismo de ação
BLOQUEIO REVERSÍVEL DOS CANAIS DE SÓDIO (impedindo a condução do estímulo nervoso)
Bloqueio da excitabilidade neuronal devido ao bloqueio da despolarização
Bloqueio da condução local de impulso nervoso
Diminui o número de canais de Na ou frequência de abertura, não atingindo o limiar para despolarização
Farmacocinética
FATORES QUE INTERFEREM NA AÇÃO
pH do meio
(bases fracas - se ionizam em meio ácido)- hidrofilico
Associação com vasoconstritores (ex. Epinefrina)
Prolongam efeito do anestésico
Aproxima céls. endoteliais
↓Absorção sist.
↑Duração de ação
↓Toxicidade
Mas podem ↑PA
Solubilidade lipidica
Atravessam bainha de mielina
Tamanho molecular
(maior melhor, ficam mais presos nos sítios de ligação)
Concentração do anestésico
Maior melhor
Tipo de fibra bloqueadora:
Annotations:
- Ação global em nervos, mas depende do diâmetro e da mielinização.
Fibras mielinizadas - mais sensíveis Cuidar ação sobre fibras cardíacas, Lidocaína - função antiarrítmicos.
Fibras finas e de condução lenta
Efeito mais rápido - maior sensibilidade
Maior ação em - Fibras menores (aferentes da dor) - maior sensibilidade ao efeito - analgesia
Fibras grossas e condução rápida
Efeito mais lento
Menor ação em - Fibras maiores (tato e função motora)
Mecanismos físico-químicos
Tipos de fármacos
Ésteres
Cocaína (fora do uso)
Procaína
Tetracaína (uso tópico)
Benzocaína (uso tópico)
Mais facilmente hidrolizados (colinesterase plasmática)
Tempo de ação curto
Amidas
Lidocaína
Impedimento estérico - mais resistente a hidrolise!
Prilocaína
Ropivacaína
Anestesia peridural
Bupivacaína
Mepivacaína
Aumenta a atividade anestésica (resistente a hidrólise, são metabolizados por enzimas microssomais no fígado).
Atravessam a barreira placentária, não são recomendados durante a gravidez.
Potência
↑solubilidade lipídica ↑potência
Latência
↑ base não-ionizada mais rápido é o início de ação
Demora mais para agir se for base fraca em meio acido
Duração de ação
↑lig. à prot. plasmáticas ↑Duração (por permanecer mais tempo no organismo)
Fármacos de ação longa
Tetracaína
Bupivacaína
Etidocaína
Fármacos de curta duração
Procaína
Fármacos de ação média
Lidocaína
Prilocaína
Obs: na prática pode haver associação de um anestésico de rápido início de ação com um de longa duração
Lidocaína + Tetracaína
Início rápido e ação prolongada!
Grau de Ionização
↓pKA ↓%ionização - Mais rápida o início de ação
Fármacos ionizados tem carga, o que dificulta a passagem pelas memb. (melhor na forma molecular).
Efeitos adversos
Ações cardiovasculares
Ação central sobre SNA
Ação Periférica SNA (bloqueia liberação de NA)
Vasodilatador
Redução condutibilidade elétrica, reduzindo força e frequência de contração
Colapso cardíaco (reanimação cardio-respiratória deve estar próxima)