REGRAS DE NOMENCLATURA E FUNÇÕES OXIGENADAS

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3º ano Química (Química Orgânica) Flashcards on REGRAS DE NOMENCLATURA E FUNÇÕES OXIGENADAS, created by Olegário Augusto Vieira on 15/03/2019.
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OS NOMES DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS SÃO FORMADOS POR: PREFIXO+INFIXO+SUFIXO
PREFIXO ->INDICA O NÚMERO DE CARBONOS MET -1 ET -2 PROP -3 BUT -4 PENT -5 ...
INFIXO ->TIPO DE LIGAÇÃO ENTRE OS CARBONOS AN-APENAS SIMPLES EN-UMA DUPLA IN-UMA TRIPLA DIEN-DUAS DUPLAS DIIN-DUAS TRIPLAS
SUFIXO ->FUNÇÃO QUÍMICA HIDROCARBONETO: -O ÁLCOOL: -OL ÁC. CARBOXÍLICO: ÁCIDO -OICO ALDEIDO: -AL CETONA: -ONA FENOL: HIDRÓXI- ÉTER: -ÓXI ÉSTER: -ATO
CADEIA PRINCIPAL AQUELA QUE POSSUI O MAIOR NÚMERO DE CARBONOS OU UM GRUPO FUNCIONAL(ALGO DIFERENTE DE CARBONO)
A ENUMERAÇÃO DOS CARBONOS COMEÇA PELO 1-GRUPO FUNCIONAL 2-INSATURAÇÃO 3-RAMIFICAÇÃO
NOMENCLATURA DAS RAMIFICAÇÕES - TEM QUE TER O SUFIXO -IL -DEVERÁ SER NOMEADA ANTES DA CADEIA PRINCIPAL COM O NÚMERO DA POSIÇÃO -QUANDO HOUVER MAIS DE UMA RAMIFICAÇÃO COLOCAR EM ORDEM ALFABÉTICA
NOMENCLATURA DAS FUNÇÕES ORGÂNICAS DEVE APARECER COMO SUFIXO DO NOME DA CADEIA INDICANDO O NÚMERO DO CARBONO QUE CONTÉM A FUNÇÃO. EX: HEXAN 2 OL
ÁLCOOL ->HIDROXILA (OH) LIGADA A UM CARBONO SATURADO. Classificação dos álcoois: • Quanto ao número de hidroxilas: Monoálcool, diálcool, triácool,... • Quanto ao tipo de carbono: álcool primário, álcool secundário e álcool terciário.
NOMENCLATURA DOS ÁLCOOIS - IUPAC : PREFIXO + INFIXO + OL -USUAL: ÁLCOOL + NOME DO RADICAL + ICO
ENOL ->GRUPO HIDROXILA LIGADO A UM CARBONO INSATURADO - SÃO INSTÁVEIS POR A ELETRONEGATIVIDADE DO OXIGÊNIO ATRAI UM DOS ELÉTRONS DA LIGAÇÃO DUPLA TRANSFORMANDO O COMPOSTO EM CETONA
NOMENCLATURA DOS ENÓIS PREFIXO + EN + OL
FENÓL -> UMA HIDROXILA LIGADA A UM ANEL AROMÁTICO - Quando dois substituintes estiverem nos carbonos 1,2 podemos chamar de orto (o); - Quando dois substituintes estiverem nos carbonos 1,3 podemos chamar de meta (m); - Quando dois substituintes estiverem nos carbonos 1,4 podemos chamar de para (p).
NOMENCLATURA DOS FENÓIS ADIÇÃO DO RADICAL HIDROXI AO HIDROCARBONETO EM QUE O FENOL ESTÁ LIGADO.
ÉTER • São compostos onde o oxigênio esta presente como heteroátomo; • Fórmula geral: CnH2n+2º • Nomenclatura: IUPAC: PREFIXO DA MENOR CADEIA + OXI + NOME DO HIDROCARBONETO DE MAIOR CADEIA Características gerais: São pouco polares, PF e PE mais baixos, são voláteis e menos densos que a água.
ALDEÍDO • Compostos orgânicos que possuem o grupo funcional carbonila (C=O) na estrutura de um carbono primário; • Fórmula geral: CnH2nO • Nomenclatura: IUPAC: PREFIXO + INFIXO + AL • Características: São polares, PF e PE mais elevados, até 2 carbonos são gasosos, os demais líquidos.
CETONA • São compostos orgânicos que possuem a presença da carbonila (C=O) no carbono secundário; • Fórmula geral: CnH2nO ( com n > 3) • Nomenclatura: IUPAC: PREFIXO + INFIXO + ONA • Características: São polares, mais polares que os aldeídos devido a cadeia, são solúveis em água.
ÁCIDO CARBOXÍLICO • São compostos que apresentam carboxila na sua estrutura (COOH); • São considerados ácidos, segundo Arrhenius, pela propriedade de liberar íons H+ com facilidade na presença de água; • Fórmula geral: Cn H2n O2 • Nomenclatura: ácido + prefixo + infixo+ óico • Características: pH < 7; realizam ponte de hidrogênio e são polares.
ÉSTER • Compostos orgânicos resultantes da reação de esterificação:ÁCIDO CARBOXÍLICO + ÁLCOOL -> ÉSTER + ÁGUA; • Nomenclatura: prefixo + infixo + oato (cadeia oriunda do ácido) de prefixo + íla (cadeia oriunda do álcool) • Características: PE baixo; insolúvel em água. • Principal éster: Triglicerídeos • Se a hidrólise ocorrer em meio básico, forma sais de ácidos (reação de saponificação)
HALETO ORGÂNICO • São compostos formados pela substituição do hidrogênio do hidrocarboneto por um halogênio (família 7 A ou grupo 17); • Nomenclatura: nome do halogênio + nome do hidrocarboneto
HALETO DE ÁCIDO • Derivam de ácidos carboxílicos pela substituição da hidroxila por um halogênio (grupo 17); • Nomenclatura: Cloreto de prefixo + infixo + íla
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