Copy and Edit

450-500 Teste I

Description

1 Hematologie Quiz on 450-500 Teste I , created by Grupa Noastra on 24/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz by Grupa Noastra, updated 7 months ago
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra about 1 year ago
173
0
0

Resource summary

Question 1

Question
C 451. Care din următoarele afirmaţii nu sunt corecte pentru limfomul non-Hodgkin (LNH):
Answer
  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe în măduva osoasă
  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe extramedular
  • Substratul morfologic al LNH sunt celulele plasmatice
  • Substratul morfologic al LNH sunt granulocitele mature
  • Substratul morfologic al LNH sunt monocitele

Question 2

Question
С 452. Pentru leucemia acută monoblastică este caracteristic:
Answer
  • Existenţa sindromului CID
  • Infiltraţia specifică leucemică a amigdalelor
  • Leucemide subcutanate
  • Reacţia pozitivă la alfa-naftilesterază, inhibată cu Natriu ftorid
  • Nivelul crescut al lizozomului seric şi urinar

Question 3

Question
С 453. Ce este corect cu privire la leucemiile acute secundare:
Answer
  • Se referă la grupul de tumori induse de terapia radiantă şi citostatică
  • Se dezvoltă la bolnavi de limfomul Hodgkin, tumori epiteliale cu diferite localizări, ca regulă peste 10-15 ani după tratamentul primar
  • Evoluţie clinică agresivă
  • Sunt caracteristice anomaliile cromozomiale
  • Există posibilitatea de a căpăta remisiuni îndelungate

Question 4

Question
С 454. Într-o leucemie acută limfoblastică au valoare prognostică nefavorabilă următorii factori:
Answer
  • Afecţiunile mediastinale
  • Subgrupul L1
  • Subgrupele L2 şi L3
  • Hiperleucocitoza
  • Tipul imunologic cu celule T

Question 5

Question
С 455. Ce este caracteristic pentru leucemia acută cu procent mic de celule blastice:
Answer
  • Mai frecvent se întâlneşte la copii
  • Este caracteristică anemia normocromă persistentă fără reticulocitoză sau pancitopenie
  • Conţinutul de celule blastice în măduva osoasă nu depăşeşte 20%
  • Celulele blastice unice în sângele periferic
  • Lipsa îndelungată (2-3 ani) a progresării procesului (leucemiei)

Question 6

Question
C 456. Faza acută a leucemiei granulocitare cronice se manifestă prin:
Answer
  • Criza blastică
  • Transformarea în leucemie acută mieloblastică
  • Sarcomatizare
  • Transformarea în leucemie acută limfoblastică
  • Vindecare

Question 7

Question
C 457. Faza de accelerare a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
  • Rezistenţă la terapie cu mielosan, administrată anterior
  • Splenomegalie
  • Osalgii
  • Efect pozitiv accelerat la mărirea dozei de mielosan
  • Sporirea numărului de blaşti în sângele periferic

Question 8

Question
C 458. În evoluţia mielofibrozei idiopatice pot apărea complicaţiile:
Answer
  • Urichemia, nefroscleroză
  • Hipertensiune portală
  • Transformarea într-o leucemie acută
  • Megaloblastoză medulară prin deficit de acid folic
  • Infarcte splenice

Question 9

Question
C 459. Contraindicaţiile pentru splenectomie la mielofibroza idiopatică sunt:
Answer
  • Existenţa sindromului CID
  • Mărirea concomitentă şi pronunţată a ficatului
  • Stadiul terminal al maladiei în plan clinic şi hematologic cu mărirea accelerată a splinei, citopeniei, febrei şi osalgiei
  • Leucocitoză şi trombocitoză pronunţată
  • Anemie hemolitică autoimună

Question 10

Question
C 460. Indicaţiile pentru splenectomie în leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:
Answer
  • Citopenie pronunţată
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Complicaţii autoimune
  • Splenomegalie masivă
  • Limfadenopatie generalizată

Question 11

Question
C 461. Eritrocitoza absolută simptomatică poate apărea în următoarele afecţiuni:
Answer
  • Hipernefrom
  • Sindromul Pikwik
  • Vicii cardiace dobândite
  • Hemangioblastom al cerebelului
  • Vicii cardiace congenitale

Question 12

Question
C 462. Indicaţii pentru tratamentul citostatic în eritremie sunt:
Answer
  • Leucocitoză
  • Trombocitoză
  • Vârsta reproductivă a bolnavilor
  • Splenomegalie
  • Tratamentul cu exfuzii de sânge nu este efectiv

Question 13

Question
C 463. În favoarea stadiului I al mielomului multiplu sunt următoarele semne:
Answer
  • Proces osteodestructiv pronunţat
  • Hemoglobina mai mare de 100 g/l
  • Concentraţia calciului în ser normală
  • Absenţa osteolizei sau focar solitar în oase
  • Concentraţia M-componentului: Ig G < 50 g/l, Ig A < 30 g/l, proteina Bence-Jones în urină < 4 gr/24 ore

Question 14

Question
C 464. Care din următoarele afirmaţii corespund stadiului III al mielomului multiplu:
Answer
  • Hemoglobina < 85 g/l
  • Concentraţia calciului normală
  • Proces osteodestructiv pronunţat
  • Concentraţia M-componentului: Ig G > 70 g/l, Ig A > 50 g/l, proteina Bence-Jones în urină > 12 gr/24 ore
  • Concentraţia calciului în ser > 12 mg/100 ml

Question 15

Question
C 465. Insuficienţa renală la mielomul multiplu e cauzată de:
Answer
  • Reabsorbţia proteinei Bence-Jones
  • Precipitarea în canalicule a proteinei micromoleculare
  • Dezvoltarea rinichiului ratatinat
  • Litiaza renală
  • Hidronefroză intrarenală

Question 16

Question
C 466. În tratamentul formelor generalizate ale mielomului multiplu se folosesc:
Answer
  • Tratament prolongat cu citostatice
  • Terapia intensivă cu doze mari de citostatice
  • Terapia radiantă
  • Glucocorticosteroizi
  • Fizioterapie

Question 17

Question
C 467. Care din următoarele date clinice sunt în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică:
Answer
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Sistemul respirator şi cardiovascular sunt fără schimbări
  • Frecvent se afectează ţesutul pulmonar
  • Ficatul nu se măreşte
  • Splenomegalie moderată poate fi observată în 30% de cazuri

Question 18

Question
C 468. Trombocitopenia autoimună clinic se caracterizează prin:
Answer
  • Hematoame şi hemartroze
  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial
  • Hemoragii cutanate spontane de tip echimotic
  • Hemoragii nazale
  • Hemoragii gingivale

Question 19

Question
C 469. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică sunt:
Answer
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Retracţia chiagului este redusă
  • Leucopenie şi limfocitoză
  • În medulogramă numărul de megacariocite este majorat şi în jurul megacariocitelor nu se observă trombocite

Question 20

Question
C 470. În hemofilie se constată:
Answer
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit
  • În medulogramă majorarea numărul de megacariocite
  • E posibilă dezvoltarea unei anemii posthemoragice
  • Este modificat timpul parţial de tromboplastină activată
  • Hemartroze şi hematoame

Question 21

Question
C 471. Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
Answer
  • Timpul parţial de tromboplastină activată şi testul de autocoagulare este modificat
  • Analiza sângelui periferic este în normă
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Retracţia chiagului este fără modificări
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Question 22

Question
C 472. În maladia Rendu-Osler se constată:
Answer
  • Retracţia chiagului este în normă
  • Timpul de sângerare este în normă
  • Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
  • Anemie fierodeficitară posthemoragică
  • Micşorarea numărului de trombocite pănă la solitare

Question 23

Question
C 473. Referitor la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Prioritate în tratament are masa trombocitară
  • Este una din cele mai frecvente vazopatii ereditare
  • Analiza sângelui periferic este în normă
  • Schimbări patologice ale procesului de coagulare nu se depistează
  • Diagnosticul pozitiv se bazează pe depistarea teleangiectaziilor

Question 24

Question
C 474. Examinarea hemostazei primare se efectuează prin determinarea:
Answer
  • Numărului de trombocite
  • Timpului de coagulare după Lee-White
  • Retracţia chiagului
  • Timpului de sângerare
  • Adezivităţii şi agregabilităţii trombocitelor

Question 25

Question
C 475. Tratamentul leucemiei limfocitare cronice include:
Answer
  • Mielosan
  • Radioterapie
  • Chimioterapie (preparatul de elecţie este Leukeranul)
  • Corticosteroizi
  • Splenectomie în situaţiile de hipersplenism şi complicaţii autoimune recidivante

Question 26

Question
C 476. Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
Answer
  • Benignă
  • Clasică cu progresare permanentă
  • Tumorală
  • Osteomedulară
  • Reticulară

Question 27

Question
С 477. Date de laborator care depistează semne de distrucţie sporită a eritrocitelor sunt:
Answer
  • Bilirubinemie din contul fracţiei directe
  • Bilirubinemie din contul fracţiei indirecte
  • Urobilinurie
  • Majorarea concentraţiei stercobilinogenului
  • Scăderea conţinutului haptoglobinei serice

Question 28

Question
C 478. Pentru anemii din bolile cronice sunt caracteristice următoarele semne:
Answer
  • În majoritatea cazurilor anemia este normocromă şi normocitară
  • Conţinutul hemoglobinei de obicei scade până la 80-100 g/l
  • Numărul reticulocitelor este normal sau uşor crescut
  • Conţinutul hemoglobinei se majorează până la 170-180 g/l
  • Numărul de leucocite şi trombocite depinde de boala de bază

Question 29

Question
C 479. Negativ asupra supravieţuirii eritrocitelor pot influenţa:
Answer
  • Dereglarea structurii membranei
  • Deficitul enzimelor intraeritrocitare
  • Dereglarea structurii globinei
  • Formarea anticorpilor antieritrocitari
  • Nici unul din cele enumerate

Question 30

Question
C 480. Eritrocitele pot fi distruse mecanic la pacienţii cu:
Answer
  • Splenomegalie masivă
  • Hemangiomatoză
  • C. Anticorpi antieritrocitari
  • Cu plastia valvelor cardiace
  • După un marş de lungă durată

Question 31

Question
C 481. Pentru microsferocitoză ereditară sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Parcurge cu limfadenopatie
  • Este prezentă splenomegalia
  • Copiii pot rămâne în creştere
  • Pot avea loc dereglări de formare a oaselor
  • La o parte de pacienţi pe gambe apar ulcere trofice

Question 32

Question
C 482. Microsferocitoza ereditară se caracterizează prin:
Answer
  • Anemie asociată de reticulocitoză
  • Leucopenie
  • Bilirubinemie indirectă
  • Urobilinurie
  • Hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor

Question 33

Question
C 483. Hemoliza în anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite este provocată de următoarele medicamente:
Answer
  • Sulfanilamide
  • Remediile antimalarice
  • Derivatele nitrofulanului
  • Antihistaminele
  • Preparatele acidului izonicotinic

Question 34

Question
C 484. În analiza sângelui periferic la pacienţii cu talasemie se depistează:
Answer
  • A. Hipocromie
  • B. Anemie
  • C. Eritrocite «de tras în ţintă»
  • D. Microsferocite
  • E. Reticulocitoză

Question 35

Question
C 485. Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • A. Are loc hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor
  • B. Fierul seric este majorat
  • C. Feritina este micşorată
  • D. Feritina este majorată
  • E. Procentul sideroblaştilor este crescut

Question 36

Question
C 486. Pentru anemia hemolitică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Este modificată structura proteinelor membranei eritrocitare
  • Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală
  • Primar este afectat sistemul imun
  • S-a depistat reducerea limfocitelor, T-supresoare
  • Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari

Question 37

Question
C 487. Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt caracteristice următoarele date de laborator:
Answer
  • Anemie asociată de reticulocitoză
  • Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor
  • Bilirubinemie
  • Proteinurie
  • Urobilinurie

Question 38

Question
C 488. Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Deseori în analiza sângelui periferic se depistează pancitopenie
  • În medulogramă se observă hiperplazia rândului eritrocitar fără particularităţi morfologice
  • Conţinutul bilirubinei este sporit din contul fracţiei indirecte
  • Este caracteristică hemoglobinemia
  • Testul Coombs direct este pozitiv

Question 39

Question
C 489. Afirmaţiile corecte referitor la stadiul iniţial al eritremiei sunt:
Answer
  • Creşterea lentă a slăbiciunii şi vertijului
  • Hiperemia nepronunţată a tegumentelor
  • Lipsa splenomegaliei
  • Lipsa complicaţiilor vasculare
  • Limfadenopatie

Question 40

Question
C 490. În rezultatul dereglării microcirculaţiei la bolnavii de eritremie e posibilă dezvoltarea:
Answer
  • Prurit cutanat după contactul cu apa caldă
  • Eritromelalgie
  • Gangrena degetelor
  • Stenocardia
  • Dureri abdominale

Question 41

Question
C 491. Criteriile diagnosticului diferenţial al eritremiei dintre stadiul IIB şi IIA sunt:
Answer
  • Lipsa micşorării splinei după exfuzia sângelui
  • Leucocitoză în sângele periferic cu deviere în formula leucocitară spre stânga până la mielocite
  • Prezenţa în sângele periferic a eritrocariocitelor
  • Sindromul pletoric
  • Prezenţa fibrozei în trepanul osului iliac

Question 42

Question
C 492. Complicaţiile vasculare ale eritremiei sunt:
Answer
  • Tromboza vaselor cerebrale
  • Infarct miocardic
  • Splenomegalie
  • Hipertonia
  • Flebotromboza

Question 43

Question
C 493. Sindromul osteomedular în mielom multiplu se manifestă prin:
Answer
  • Osteoliză
  • Mărirea concentraţiei de calciu în serul sangvin
  • Mărirea concentraţiei de proteine în serul sangvin
  • Anemia
  • Fracturi patologice

Question 44

Question
C 494. Sindromul patologiei proteice în mielom multiplu se manifestă prin:
Answer
  • Hipercalciemie
  • Hiperparaproteinemie
  • Proteinurie
  • Uremie
  • Dereglarea microcirculaţiei periferice

Question 45

Question
C 495. Cu care patologii e necesar de diferenţiat mielomul multiplu, luînd în consideraţie posibilitatea plazmocitozei reactive:
Answer
  • Eritremie
  • Hepatită cronică
  • Cancer
  • Maladiile complexelor imune
  • Agranulocitoza

Question 46

Question
C 496. Care dereglări imune apar în mielomul multiplu:
Answer
  • Gamapatie monoclonală
  • Insuficienţa sintezei anticorpilor
  • Inhibarea formării celulelor plazmatice normale
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Reacţia hipersensibilitate întârziată

Question 47

Question
C 497. Diagnosticul de leucemie acută se stabileşte pe baza:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul de compresie
  • Prezenţa celulelor blastice în sângele periferic şi în măduva oaselor

Question 48

Question
C 498. Referitor la varianta mielomonoblastică a leucemiei acute e corect:
Answer
  • Prezenţa sindromului CID
  • Leucemidele subcutanate
  • Leziuni necrotice în amigdale şi gingii
  • Reacţii citochimice pozitive la peroxidază şi lipide în celule blastice
  • Reacţia la esteraza nespecifică e pozitivă în celulele blastice

Question 49

Question
C 499. Manifestările clinice ale sindromului hiperplastic în leucemie acută sunt:
Answer
  • Mărirea ganglionilor limfatici
  • Angina necrotică
  • Splenomegalia
  • Hiperplazia gingivală
  • Leucemide cutanate şi subcutanate

Question 50

Question
C 500. Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută e necesară:
Answer
  • Analiza datelor clinice ale bolnavului
  • Analiza generală a sângelui periferic
  • Examinarea măduvei oaselor
  • Analiza citochimică a celulelor blastice în punctatul sternal
  • Analiza biochimică a celulelor blastice în punctatul sternal
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
10 Study Techniques
PatrickNoonan
GCSE Chemistry C1 - Carbon Chemistry ATOMS, MOLECULES AND COMPOUNDS (Easy)
T W
The First, Second, Third and Fourth Crusades
adam.melling
An Inspector Calls: Characters
bexjrutherford
20 Study Hacks To Improve Your Memory
jen.sch.ca
GoConqr Quick Guide to Getting Started
Andrea Leyden
Whole Number Glossary L1
Lee Holness
Geometry Vocabulary
patticlj
Salesforce Admin 201 Exam Chunk 6 (156-179)
Brianne Wright
NSI / PSCOD/ ASSD
Yuvraj Sunar
Browse Library