350-400 Teste I

Description

1 Hematologie Quiz on 350-400 Teste I , created by Grupa Noastra on 24/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz by Grupa Noastra, updated 7 months ago
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra about 1 year ago
202
0

Resource summary

Question 1

Question
C 350. Simptoamele de intoxicare generală în limfomul Hodgkin sunt:
Answer
  • Slăbiciune general
  • Temperatura mai mare de 380C
  • Pierderea în pondere mai mult de 10% în decurs de 6 luni
  • Transpiraţii nocturne
  • VSH mai mare de 30 mm/oră

Question 2

Question
C 351. Tratamentul chirurgical cu aplicarea ulterioară a chimioterapiei în limfoamele nehodgkiniene este metoda de elecţie în cazurile de:
Answer
  • Limfom non-Hodgkin al stomacului
  • Limfom non-Hodgkin al ganglionilor limfatici periferici
  • Limfom non-Hodgkin generalizat al pielei
  • Limfom non-Hodgkin al splinei
  • Limfom non-Hodgkin al intestinului

Question 3

Question
C 353. Pentru limfoamele non-Hodgkin agresive cu leucemizare este caracteristic:
Answer
  • Analiza generală a sângelui în normă
  • Blastoză în sângele periferic
  • Depresia hemopoiezei normale
  • Blastoză în punctatul medular
  • Punctatul medular în normă

Question 4

Question
C 354. Pentru leucemia acută mieloblastică sunt caracteristice:
Answer
  • Existenţa corpilor Auer în celule blastice
  • Pozitivitatea reacţiei PAS în blaşti
  • Reacţie citochimică pozitivă pentru fosfataza acidă
  • Pozitivitatea reacţiei pentru peroxidază în blaşti
  • Pozitivitatea reacţiei pentru lipide în blaşti

Question 5

Question
C 355. Care din următoarele afirmaţii nu sunt caracteristice pentru leucemia acută monoblastică:
Answer
  • Dezvoltarea sindromului CID
  • Leucemide cutanate şi subcutanate
  • Corpii Auer în celule leucemice
  • Reacţia PAS pozitivă a celulelor leucemice
  • Reacţia pozitivă pentru esteraza nespecifică în blaşti

Question 6

Question
C 356. Care din afirmaţii nu sunt caracteristice pentru eritromieloză
Answer
  • Adesea se întâlneşte la copii
  • Adesea se complică cu hemoliză
  • În tratament se administrează polichimioterapia de program
  • Prezenţa clonei aneuploide a elementelor rândului eritrocitar
  • Este posibilă obţinerea unei remisiuni îndelungate

Question 7

Question
C 357. Referitor la tratamentul leucemiilor acute sunt adevărate următoarele:
Answer
  • Tratamentul citostatic se va începe numai când numărul de leucocite este peste 30,0·109/l
  • În formele limfoblastice este necesară profilaxia neuroleucemiei
  • Citarabin este contraindicată în formele mieloblastice
  • L-asparaginaza are efecte favorabile în formele limfoblastice
  • Polichimioterapia citostatică este contraindicată la bolnavii în vârstă de peste 70 ani

Question 8

Question
C 358. Remisiunea completă postterapeutică într-o leucemie acută este definită prin:
Answer
  • Dispariţia simptoamelor clinice
  • Scăderea sub 5% a blaştilor din sângele periferic
  • Scăderea sub 30% a blaştilor în măduva osoasă
  • Normalizarea sângelui periferic
  • Normalizarea tabloului medular

Question 9

Question
C 359. În evoluţia leucemiei granulocitare cronice pot apărea următoarele complicaţii:
Answer
  • Hiperurichemia
  • Infarctul splenic
  • Anemia hemolitică autoimună
  • Insuficienţa hepatică
  • Priapismul

Question 10

Question
C 360. Care din următoarele afirmaţii cu privire la leucemie granulocitară cronică nu sunt corecte:
Answer
  • Prezenţa splenomegaliei
  • Prezenţa leucocitozei cu deviere în formulă spre stânga
  • Tratamentul cu folosirea leukeranului
  • Lipsa leucemiei granulocitare cronice la copii
  • Prognosticul favorabil

Question 11

Question
C 361. În mielofibroza idiopatică se poate recurge la splenectomie în caz de:
Answer
  • Hipersplenizm sever
  • Infarcte splenice repetate
  • Ca prima măsură terapeutică în faza de mieloproliferare
  • În cazul constatării sclerozei medulare pronunţate
  • Complicaţii hemolitice autoimune

Question 12

Question
C 362. Perioada desfăşurată a leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
  • Limfadenopatie generalizată
  • Sindromul Richter
  • Splenomegalie
  • Frecvent complicaţii infecţioase
  • Afectarea sistemului nervos central

Question 13

Question
C 363. Complicaţiile infecţioase în leucemie limfocitară cronică sunt cauzate de:
Answer
  • Neutropenie pronunţată
  • Hipersplenizm
  • Apar concomitent cu sindromul Richter
  • Imunodeficit
  • Tratamentul îndelungat cu corticosteroizi

Question 14

Question
C 364. Prognosticul în leucemie limfocitară cronică depinde de:
Answer
  • Faza bolii
  • Gradul de infiltrare a măduvei osoase cu celule limfoide
  • Vârsta bolnavului
  • Sex
  • Masa tumorală în momentul confirmării diagnosticului

Question 15

Question
C 365. Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în eritremie:
Answer
  • Hiperemie tranzitorie a feţii
  • Hiperemia feţii permanentă
  • Prurit cutanat după baie caldă
  • Hiperplazie gingivală
  • Capul devine “greu”

Question 16

Question
C 366. Indicaţii pentru tratamentul doar cu exfuzii de sânge în eritremie sunt:
Answer
  • Eritremie cu evoluţie benignă
  • Vârsta reproductivă a bolnavilor
  • Eritremie cu leucocitoză, trombocitoză şi splenomegalie
  • Starea gravă a bolnavului
  • Recidivele eritremiei după tratament citostatic cu scăderea constantă a numărului de trombocite şi leucocite

Question 17

Question
C 367. Faza terminală a eritremiei se manifestă prin:
Answer
  • Mielofibroza posteritremică
  • Leucemie acută
  • Leucemie cronică limfocitară
  • Leucemie cronică granulocitară
  • Sarcomatizare

Question 18

Question
C 368. Celulele mielomice sintezează:
Answer
  • Paraproteine patologice
  • Ionii de calciu
  • Factorul osteoclastactivator
  • Hormonul paratireoid
  • Proteina Bence-Jones

Question 19

Question
C 369. Care din următoarele afirmaţii referitor la purpura trombocitopenică autoimună este corectă:
Answer
  • Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare vasculo-trombocitare
  • Apariţia primei recidive este indicaţie pentru splenectomie
  • Prioritate în tratament are crioplasma
  • Tratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor
  • Splenectomia este contraindicată

Question 20

Question
C 370. Tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune include administrarea:
Answer
  • Crioprecipitatului
  • Corticosteroizilor
  • Vazoprotectoarelor
  • În caz de sindrom hemoragic pronunţat masă trombocitară
  • Prioritate în tratament are crioplasma

Question 21

Question
C 371. Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică este:
Answer
  • Este modificat testul de autocoagulare
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit
  • Timpul de sângerare constant prelungit
  • În medulogramă numărul de megacariocite este majorat

Question 22

Question
C 372. Cu referire la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Este o maladie a sistemului imun
  • Este o maladie ereditară , se transmite – autosomal dominant
  • Se întâlneţte la persoanele de toate vârstele
  • Este una din cele mai frecvente vazopatii
  • Este o coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare

Question 23

Question
C 373. Sindromul hemoragic în maladia Rendu-Osler se manifestă prin:
Answer
  • Hemoragii nazale
  • Hemartroze
  • Hematoame
  • Hemoptizie
  • Hemoragii gastrointestinale

Question 24

Question
C 374. Timpul de sîngerare se măreşte în:
Answer
  • Trombocitopenii
  • Trombocitopatii
  • Hemofilie
  • Maladia Rendu-Osler
  • Boala Willebrand

Question 25

Question
C 375. În tratamentul hemofiliei A sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • . Se foloseşte plasma antihemofilică
  • Transfuzii de crioprecipitat
  • Eficacitate foarte bună are plasma nativă
  • Transfuzii de masă trombocitară
  • Factorul antihemofilic uman Koate-HP repede şi semnificativ majorează concentraţia factorului VIII

Question 26

Question
C 376. În tratamentul hemofiliei B se poate folosi:
Answer
  • Vincristin
  • Crioplasmă
  • Plasmă nativă
  • Preparatul Novoseven
  • Masă trombocitară

Question 27

Question
C 377. Referitor la tratamentul hemofiliei sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • . Metoda de bază de tratament al hemofiliei constă în substituţia factorului deficitar de coagulare
  • Pe larg se practică tratamentul chirurgical
  • Prioritate în tratament are masa eritrocitară
  • Pacienţilor cu hemofilie la dezvoltarea hematuriei se recomandă să se administreze crioprecipitat în doze mari şi prednisolon
  • În caz de hemoragii nazale sau dentare postextracţionale hemostaza locală se asigură cu aplicaţii de trombină şi acid aminocapronic de 5%

Question 28

Question
C 378. Cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Nu se dezvoltă sarcomatizarea procesului
  • . Se dezvoltă la persoanele în vârstă de peste 45 ani cu preponderenţă la bărbaţi
  • În analiza sângelui periferic numărul de leucocite poate atinge cifre de câteva sute de mii
  • Substratul morfologic constitue limfocitele mature
  • Frecvent se practică splenectomia

Question 29

Question
C 379. În stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se observă:
Answer
  • Pierdere ponderală până la caşexie
  • Considerabil se măresc ganglionii limfatici, ficatul şi splina
  • Starea generală a bolnavului se menţine satisfăcătoare
  • Frecvent se dezvoltă criză blastică
  • Progresează anemia şi trombocitopenia

Question 30

Question
C 380. Caracteristice pentru leucemia limfocitară cronică sunt:
Answer
  • Leucopenie însoţită de limfopenie
  • Depistarea umbrelor Gumpreht (limfocite semidistruse)
  • Limfocitoză până la 90%
  • În stadiile manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate leucocitele pot atinge 500,0-600,0·109/l
  • Complicaţii vasculare: tromboze cerebrale, mezenteriale, flebotromboze

Question 31

Question
C 381. Sindromul hemolitic clinic se manifestă prin:
Answer
  • Paloarea tegumentelor
  • Paloarea tegumentelor cu icter
  • Prezenţa peteşiilor şi ecimozelor pe piele
  • Culoarea întunecată a urinei
  • Prezenţa în unele cazuri a splenomegaliei

Question 32

Question
C 382. Pentru hemoliza intravasculară sunt caracteristice:
Answer
  • Hemoglobinemie
  • Hematurie
  • Hemoglobinurie
  • Scaunul este acholic
  • Hemosiderinurie

Question 33

Question
C 383. Anemia din bolile cronice se realizează prin:
Answer
  • Redistribuirea ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi
  • Dereglarea absorbţiei fierului
  • Micşorarea duratei vieţii eritrocitelor
  • Micşorarea nivelului eritropoietinei
  • Dereglarea absorbţiei vitaminei B12

Question 34

Question
C 384. Pentru anemiile din bolile cronice sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Concentraţia fierului seric este normală sau puţin scăzută
  • Conţinutul fierului seric este majorat
  • Se măreşte capacitatea totală de fixare a fierului
  • Capacitatea totală de fixare a fierului este moderat micşorat
  • Nivelul feritinei în ser este normal sau majorat

Question 35

Question
C 385. În cazurile de dereglare a structurii membranei eritrocitare sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Elasticitate majorată
  • Elasticitate diminuată
  • Plasticitate majorată
  • Plasticitate diminuată
  • Permiabilitate selectivă diminuată

Question 36

Question
C 386. Pentru microsferocitoza ereditară sunt caracteristice:
Answer
  • Limfadenopatie
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemolitic
  • Splenomegalie
  • Hepatomegalie

Question 37

Question
C 387. Tabloul clinic al talasemiei se caracterizează prin:
Answer
  • . Limfadenopatie
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul hemolitic
  • Splenomegalie

Question 38

Question
C 388. Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Fierul seric micşorat
  • Fierul seric majorat
  • Feritina micşorată
  • Feritina majorată
  • Procentul sideroblaştilor este crescut

Question 39

Question
C 389. Pentru talasemie sunt caracteristice următoarele semne:
Answer
  • Paloarea tegumentelor cu icter
  • Modificările osoase
  • Splenomegalie
  • Limfadenopatie
  • Afectarea ţesutului pulmonar

Question 40

Question
C 390. În maladia Marchiafava-Micheli acutizarea hemolizei este provocată de:
Answer
  • . Procese infecţioase
  • Stresuri
  • Unele medicamente cu capacitatea oxidativă asupra glutationului
  • Fixarea pe membrana eritrocitară a unor virusuri
  • Efort fizic

Question 41

Question
C 391. Tratamentul anemiei hemolitice autoimune se efectuiază cu:
Answer
  • Corticosteroizi
  • Antihistamine
  • Splenectomie
  • Citostatice în scop imunodepresant
  • Radioterapie

Question 42

Question
C 392. Distrugerea intravasculară a eritrocitelor are loc în:
Answer
  • Microsferocitoză ereditară
  • Maladia Marchiafava-Micheli
  • Ovalocitoză ereditară
  • Hemoglobinurie de marş
  • Anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite

Question 43

Question
C 393. Pentru inducerea remisiunei leucemiei limfoblastice acute la copii se utilizează:
Answer
  • Mileran
  • Vincristin
  • L-asparaginaza
  • Prednizolon
  • Doze mici de citozar

Question 44

Question
C 394. Referitor la leucemia limfoblastică acută sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Reacţia citochimică în celulele blastice pozitivă la glicogen
  • Este caracteristică gingivită necrotică
  • Posibilă mărirea ganglionilor limfatici
  • Prezenţa leucemidelor subcutanate
  • Mai frecvent se dezvoltă neuroleucemia

Question 45

Question
C 395. În diagnosticul diferenţial al leucemiei acute şi anemiei aplastice are importanţă:
Answer
  • Pancitopenie în analiza generală a sângelui
  • Mărirea ganglionilor limfatici
  • Mărirea splinei
  • Prezenţa sindromului hemoragic
  • Metaplazia măduvei oaselor cu celule blastice

Question 46

Question
C 396. Care din afirmaţiile de mai jos nu sunt caracteristice pentru leucemia monoblastică acută:
Answer
  • Reacţia PAS-pozitivă în celulele blastice
  • Mărirea concentraţiei lizocimului în sânge şi în urină
  • Dezvoltarea sindromului CID
  • Prezenţa corpusculilor Auer în celulele blastice
  • Hipertrofia gingivală

Question 47

Question
C 397. În dezvoltarea insuficienţei renale cronice în mielom multiplu au importanţă:
Answer
  • Numărul celulelor mielomice în punctatul sternal
  • Hiperparaproteinemia
  • Anemia
  • Hipercalciemia
  • Hiperviscozitatea sângelui

Question 48

Question
C 398. Care afirmaţii sunt incorecte referitor la mielom multiplu:
Answer
  • Maladia se dezvoltă la persoanele în vârstă
  • Maladia se dezvoltă lent
  • Niciodată nu e paraamiloidoză
  • Leucemizarea nu este posibilă
  • Nu apar manifestări tumorale

Question 49

Question
C 399. Manifestările clinice ale paraamiloidozei în mielom multiplu sunt:
Answer
  • Fracturi ale oaselor
  • Macroglosia
  • Diverse dermatoze
  • Pierdere de orientare
  • Dereglri din partea tractului gastrointestinal

Question 50

Question
C 400. Hipercalciemia în mielom multiplu se manifestă prin:
Answer
  • Greţuri, vomă
  • Somnolenţă
  • Pierdere de orientare
  • Prezenţa M-gradientului
  • Complicaţii infecţioase
Show full summary Hide full summary

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Databases
Dean Whittle
Maths C4 Trig formulae (OCR MEI)
Zacchaeus Snape
TYPES OF DATA
Elliot O'Leary
Statistics Key Words
Culan O'Meara
F211- Module 1 Cells, exchange and transport
eilish.waite
Leaving Certificate Japanese Kanji
Sarah Egan
CCNA Security 210-260 IINS - Exam 3
Mike M
Cell Physiology and General Physiology of Excitable Tissues- Physiology PMU 2nd Year
Med Student
Core 1.3 Energy Generation, Storage and Use
T Andrews
AAHI_Card set 3 (Vital sign parameters - Adult)
Tafe Teachers SB