null
US
Sign In
Sign Up for Free
Sign Up
We have detected that Javascript is not enabled in your browser. The dynamic nature of our site means that Javascript must be enabled to function properly. Please read our
terms and conditions
for more information.
Next up
Copy and Edit
You need to log in to complete this action!
Register for Free
38507126
S is for suzuki vitara 1-20
Description
Quiz on S is for suzuki vitara 1-20, created by Marta Vorbăreața on 14/01/2023.
No tags specified
10
Quiz by
Marta Vorbăreața
, updated more than 1 year ago
More
Less
Created by
Marta Vorbăreața
over 1 year ago
159
0
0
Resource summary
Question 1
Question
Noțiunea de malformație reprezintă:
Answer
oprire in dezvoltare a organului sau porțiunii corpului anterior dezvoltată normal
eroare primara a morfogenezei, de obicei polietiologică
perturbări extrinseci de dezvoltare cauzate de factori biomecanici
un complex de anomalii de dezvoltare
o succesiune de anomalii inițiate de un singur factor cauzal,urmate de defecte secundare în alte organe
Question 2
Question
Care din următoarele noțiuni este un exemplu de deformare:
Answer
vicii cardiace congenitale
benzi amniotice
compresiunea uterină
sindromul Turner
secvența Potter (oligohidramnios)
Question 3
Question
Identificați variantele de anomalii ale organelor:
Answer
atrezia
displazia
apoptoza
agenezia
necroza
Question 4
Question
Care sunt cauzele malformațiilor congenitale:
Answer
genetice
combinate
de mediu
necunoscute
toate răspunsurile sunt corecte
Question 5
Question
Care sunt mecanismele de inițiere a defectelor genetice teratogene:
Answer
migrarea celulară
apoptoza
necroza
proliferarea celulară
interacțiunea celulară
Question 6
Question
Toate din următoarele sunt vicii cardiace non-cianotice, cu EXCEPȚIA:
Answer
defectul septului atrial
efectul septului ventricular
duct arterial persistent
tetralogia Fallot
obstrucția torentului sangvin
Question 7
Question
Care din următoarele sunt vicii cardiace cianotice:
Answer
tetralogia Fallot
atrezia valvulei tricuspide
duct arterial persistent
atrezie pulmonară
transpoziția vaselor magistrale
Question 8
Question
Ce include tetralogia Fallot:
Answer
stenoza arterei pulmonare
comunicare interventriculară
devierea originii aortei spre dreapta
comunicare interatrială
hipertrofia ventriculului drept
Question 9
Question
Identificați malformațiile congenitale renale:
Answer
agenezia
hipoplazia
ectopia
rinichi-potcoavă
atrezia
Question 10
Question
Ce reprezintă porencefalia:
Answer
agenezia encefalului ,în care lipsesc compartimentele lui anterioare,medii și posterioare
acumularea excesiva a lichidului cefalorahidian in ventriculii cerebrali sau in spațiile subarahnoidiene
apariția in encefal a unor chisturi de diferite dimensiuni care comunica cu ventriculii cerebrali laterali,tapetați cu ependim
proieminări ale substanței cerebrale și medulare prin defectele oaselor craniului,suturile lor și canalul vertebral
viciu rar,caracterizat prin prezenta unuia sau a doi globi ocular situați intr-o orbită
Question 11
Question
Care sunt manifestările malformațiilor cordului cu cianoza:
Answer
diminuarea torentului circulator in circulația mică
hipoxia
orientarea curentului sanguin de la stânga spre dreapta
orientarea curentului sanguin de la dreapta spre stânga
lipsa hipoxiei
Question 12
Question
Ce malformații congenitale combinate include boala Lutembacher:
Answer
defectul septului interventricular si dextrapozitia aortei
defectul septului interventricular cu stenoza orificiului atrioventricular stâng
ramificarea arterei coronare stângi de la trunchiul pulmona
hipertensiunea pulmonară primară
deplasarea orificiului aortei spre dreapta
Question 13
Question
Care sunt variantele de atrezie și stenoză a rectului și ale orificiului anal:
Answer
atrezia numai la nivelul orificiului anal
atrezia numai la nivelul rectului
atrezia cu fistule
atrezia orificiului anal si rectului
toate răspunsurile sunt corecte
Question 14
Question
Identificați etiologia bolii Hirschprung:
Answer
lipsa neuronilor plexului submucos (Meissner)
lipsa neuronilor plexului mienteric (Auerbach)
hipertrofia congenitală a musculaturii colonului
lipsa neuronilor plexului mienteric (Meissner)
lipsa neuronilor plexului submucos (Auerbach)
Question 15
Question
Malformațiile congenitale ale ficatului și cailor biliare sunt:
Answer
polichistoza ficatului
atrezia si stenoza ducturilor biliari extrahepatici
boala Hirschprung
agenezia si hipoplazia ducturilor biliari intrahepatici
hiperplazia congenitală a ducturilor biliari intrahepatici
Question 16
Question
Polichistoza renală de tip adult este caracteristică pentru:
Answer
rinichii hipoplazici
rinichii displazici
rinichii macrochistici
rinichii concrescuți
rinichii agenezici
Question 17
Question
Care sunt manifestările emfizemului congenital:
Answer
provoacă deplasarea organelor mediastinului în partea opusă
nu provoacă deplasarea organelor mediastinului în partea opusă
se constată numai în perioada postnatală
se constată numai în perioada prenatală
condiționează dezvoltarea bronșiectaziilor congenitale
Question 18
Question
Identificați malformațiile osteoarticulare sistemice:
Answer
condrodisplazia
acondroplazia
polidactilia
osteogeneza imperfectă
focomelia
Question 19
Question
Identificați malformațiile osteoarticulare izolate:
Answer
focomelia
polidactilia
amputația congenitală și aplazia extremităților
osteogeneza imperfectă
acondroplazia
Question 20
Question
Identificați malformațiile congenitale ale feței:
Answer
cheiloschizisul
micrognatia
focomelia
hipertelorismul
palatoschizisul
Show full summary
Hide full summary
Want to create your own
Quizzes
for
free
with GoConqr?
Learn more
.
Similar
The Elements of Drama
amz.krust
THE CASES - GERMAN
Holly Miles
What was the Cold War?
Emily Tisch
Basic Insurance Concepts & Principles - exampdfs 01
shuiziliu
MCAT Physics: Thermodynamics
Mike Nervo
All Edexcel GCSE PE key terms
Millie Berrett
OCR Gateway GCSE P3 Revision Quiz
xhallyx
Geography AQA Revison topics Migration, Population Change, Youthful Populations and more
dburns8731
The Endocrine System
DrABC
Orbital Mechanics
Luke Hansford
Market Positioning
Helen Rennie
Browse Library