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Description
Mind Map by Dennis Sagrero, updated more than 1 year ago
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Created by Dennis Sagrero
almost 2 years ago
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Miopatías
- Clasificación
- Enfermedades adquiridas:
- Miopatías Inflamatorias Idiopáticas:
- Dermatomiositis
- Afecta a los músculos que están más
proximales al centro del cuerpo
- Manifestaciones clínicas
- Debilidad muscular proximal
- Dificultad para levantarse de una silla, subir escaleras o
levantar los brazos por encima de la cabeza.
- Presencia de lesiones cutáneas en cara y manos.
- El tracto gastrointestinal, el pulmón y el corazón (alteraciones de la
conducción y miocardiopatía) pueden estar también presentes
- Debilidad muscular proximal
- Manifestaciones clínicas
- Afecta a los músculos que están más
proximales al centro del cuerpo
- Miositis con cuerpos de inclusión
(MCI)
- Afecta a aquellos músculos
más distales
- Cuádriceps y flexores de los dedos de la mano.
- Debilidad muscular distal
- Cuádriceps y flexores de los dedos de la mano.
- Afecta a aquellos músculos
más distales
- Polimiositis
- Debilidad muscular proximal de
rápida evolución
- Afecta ambos lados del cuerpo
- Relacionada a trastornos autoinmunitarios,
- Afecta ambos lados del cuerpo
- Debilidad muscular proximal de
rápida evolución
- Dermatomiositis
- Miopatías tóxicas
- Enfermedades musculares derivadas del
consumo de ciertas sustancias
- alcohol
- Determinadas enfermedades inmunitarias
- corticoides, narcóticos, colchicina
- alcohol
- Enfermedades musculares derivadas del
consumo de ciertas sustancias
- Miopatías endocrinológicas
- Son enfermedades musculares producidas por desórdenes de hormonas en
órganos como: tiroides, paratiroides, glándulas suprarrenales y pituitaria
- La más común es la miopatía esteroidea
- La más común es la miopatía esteroidea
- Son enfermedades musculares producidas por desórdenes de hormonas en
órganos como: tiroides, paratiroides, glándulas suprarrenales y pituitaria
- Miopatías Inflamatorias Idiopáticas:
- Enfermedades hereditarias:
- Distrofias musculares:
- Distrofia de Duchenne
- Enfermedad en la que el gen DMD(esta en cromosoma X) que codifica
para la proteína distrofina se encuentra dañado
- Más frecuente en la infancia
Afecta únicamente a varones
- Manifestaciones clínicas
- Debilidad muscular de inicio en la infancia, que
sigue un curso progresivo y estereotipado
- Se expresa fundamentalmente en el músculo esquelético y cardíaco,
- Desarrollan complicaciones respiratorias con el paso del tiempo, pues la
función ventilatoria se deteriora
- Debilidad muscular de inicio en la infancia, que
sigue un curso progresivo y estereotipado
- Más frecuente en la infancia
Afecta únicamente a varones
- Enfermedad en la que el gen DMD(esta en cromosoma X) que codifica
para la proteína distrofina se encuentra dañado
- Distrofia miotónica de Steinert
- Enfermedad progresiva y pleótropa que puede afectar a varios sistemas como el
muscular, respiratorio, cardíaco, endocrino, ocular y sistema nervioso central
- Manifestaciones clínicas
- pérdida progresiva de fuerza muscular más distal que proximal
- ptosis palpebral
- miotonía
- somnolencia diurna
- cansancio
- cataratas
- debilidad de los músculos
faciales, de la mandíbula y parte
anterior del cuello
- pérdida progresiva de fuerza muscular más distal que proximal
- Manifestaciones clínicas
- más frecuente de las distrofias
- Enfermedad progresiva y pleótropa que puede afectar a varios sistemas como el
muscular, respiratorio, cardíaco, endocrino, ocular y sistema nervioso central
- Distrofia muscular de Becker
- Enfermedad asociada a
deficiencia de distrofina
- Manifestaciones clínicas
- Debilidad muscular de las piernas y de la pelvis que empeora lentamente
- Pantorrillas adquieren una apariencia muy musculosa
- Corazón también está afectado
- Debilidad muscular de las piernas y de la pelvis que empeora lentamente
- Manifestaciones clínicas
- Enfermedad asociada a
deficiencia de distrofina
- Distrofia de Duchenne
- Degenerativas y
progresivas
- Miopatías distales
- Enfermedades musculares con predominio de debilidad y atrofia que comienza en los pies y/o las manos, a
diferencia de la mayoría de las otras distrofias donde se afectan los músculos de brazos y piernas
- Enfermedades musculares con predominio de debilidad y atrofia que comienza en los pies y/o las manos, a
diferencia de la mayoría de las otras distrofias donde se afectan los músculos de brazos y piernas
- Glucogenosis musculares
- En sentido amplio deben entenderse como miopatías metabólicas, lo cual, a diferencia de las otras
miopatías, por regla general, implica falta de fuerza solo en caso de esfuerzos mantenidos o prolongados.
- Enfermedad de Pompe
- Enfermedad de Mc Ardle
- Enfermedad de Pompe
- En sentido amplio deben entenderse como miopatías metabólicas, lo cual, a diferencia de las otras
miopatías, por regla general, implica falta de fuerza solo en caso de esfuerzos mantenidos o prolongados.
- Distrofias musculares:
- Enfermedades adquiridas:
- Diagnóstico
- Anamnesis
- Historia familiar
Historia personal:
- Historia familiar
Historia personal:
- Evaluación clínica rigurosa
- Buscar los principales
signos musculares
- Buscar los principales
signos musculares
- Estudio de las enzimas musculares en sangre
- Estudio serologico de Ac
- Anamnesis
- Tratamiento
- Identificación y erradicación de factores
o agentes causales
- Agentes inmunomoduladores
y/o inmunosupresores
- Terapia física
- Identificación y erradicación de factores
o agentes causales
- Hospital General de México
Neurología
Sagrero Guzman Dennis Haydee
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