33970313
Description
Mind Map by Kevo Toapanta, updated more than 1 year ago
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Created by Kevo Toapanta
almost 3 years ago
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Vacunas Lactante
Mayor y Preescolar
- DTP: Difteria,
Tétanos, Tosferina
- Dosis previas: En la
pentavalente a los
2, 4 y 6 meses
- Administración
0,5 ml IM
- 1 año después de 3ra
dosis de pentavalente
(6meses) - Refuerzo
- 5 años – 2do refuerzo DPT
- 1 año después de 3ra
dosis de pentavalente
(6meses) - Refuerzo
- Composición:
toxoide diftérico,
toxoide tetánico y
b. pertussis celular
- Vacuna combinada en
suspensión de toxoides
y células inactivadas
- Contraindicaciones:
Enfermedades febriles
agudas severas y
neurológicas convulsivas
- Vacuna combinada en
suspensión de toxoides
y células inactivadas
- Dosis previas: En la
pentavalente a los
2, 4 y 6 meses
- bOPV:
Bivalente oral
contra la Polio
- Dosis previas: IPV a
los 2 y 4 meses y
bOPV a los 6 meses
- Administración
0,5 ml VO
- 1 año después de 3ra
dosis de pentavalente
(6meses) - Refuerzo
- 5 años – 2do
refuerzo OPV
- Composición: Poliovirus tipo
1 cepa sabin y tipo 3 cepa
sabin. Vacuna de virus vivos
inactivados.
- Produce anticuerpos humorales en
98 a 100#, requiere 3 dosis para
seroconversion del 95%
- Reacciones adversas:
irritabilidad, hiporexia,
somnolencia, fiebre,
lipotimia, nauseas
- Contraindicaciones:
Hipersnsibilidad,
inmunodeficientes y
embarazadas.
- Componentes: estreptomicina, neomicina y polimixina B.
- Componentes: estreptomicina, neomicina y polimixina B.
- Reacciones adversas:
irritabilidad, hiporexia,
somnolencia, fiebre,
lipotimia, nauseas
- Produce anticuerpos humorales en
98 a 100#, requiere 3 dosis para
seroconversion del 95%
- 1 año después de 3ra
dosis de pentavalente
(6meses) - Refuerzo
- Dosis previas: IPV a
los 2 y 4 meses y
bOPV a los 6 meses
- SRP: Sarampión,
Rubéola, Parotiditis
- Administración
0,5 SC
- 12 y 18 meses
- 12 y 18 meses
- Virus del sarampión
de cepa Edmonston
Zagreb, virus rubeola
cepa Wistar RA 27/3 y
virus parotiditis cepa
Leningrad Zagreb
- Vacuna altamente
efectiva, protección
entre 95 a 100%
- Reacciones adversas:
fiebre, dolor, eritema y
edema en el lugar,
orquitis, irritabilidad,
linfadenopatias, mialgias
- Contraindicaciones:
leucemia, enfermedade
febril aguda, enfermedad
maligna, renal crónica,
cardiaca descompensada,
embarazo, anemia,
hipersensibilidad
- Contraindicaciones:
leucemia, enfermedade
febril aguda, enfermedad
maligna, renal crónica,
cardiaca descompensada,
embarazo, anemia,
hipersensibilidad
- Vacuna altamente
efectiva, protección
entre 95 a 100%
- Administración
0,5 SC
- FA: Fiebre Amarilla
- Administración
0,5 SC
- 12 meses
- 12 meses
- Composición:
virus de la fiebre
amarilla cultivado
- Vacuna tipo
virus vivo
atenuado
- Presentación:
Multidosis
vacuna
reconstituida
- Reacciones adversas:
rubor, edema, dolor,
fiebre, cefalea,
astenia, mialgias
- Enfermedad neurotrópica
y viscerotrópica,
anafiláctica a los
componentes
- Contraindicaciones:
menores de 6 meses,
inmunodeficientes, en
quimioterapia,
trasplantes,
medicamentos
inmunosupresores y
radioterapia.
- Monitorear reacciones
graves dentro de 10 días
posteriores, enfermedad
- Monitorear reacciones
graves dentro de 10 días
posteriores, enfermedad
- Enfermedad neurotrópica
y viscerotrópica,
anafiláctica a los
componentes
- Presentación:
Multidosis
vacuna
reconstituida
- Vacuna tipo
virus vivo
atenuado
- Administración
0,5 SC
- Influenza Estacional
Trivalente Pediátrica
- Dosis previas: Desde los 6
a 12 meses / 1er contacto
y 1 mes después
- Administración 0,25 ml IM
- 1er contacto - 12 a
13m / 24 a 25 meses
- 0,5 ml IM
- 1er contacto 36
a 59 meses
- 1er contacto 36
a 59 meses
- Composición:
Hemaglutina de influenza
A subtipo H1N1, H3N2 e
influencia tipo B
- Vacuna tipo inactivada
- Eficacia depende de edad,
inmunocompetencia
- Eficacia depende de edad,
inmunocompetencia
- Reacciones adversas:
dolor, eritema, edema,
fiebre, mialgias,
artralgias
- Contraindicaciones:
Lactantes menores de
seis meses,
enfermedad febril
aguda grave,
hipensensibilidad
- Contraindicaciones:
Lactantes menores de
seis meses,
enfermedad febril
aguda grave,
hipensensibilidad
- Vacuna tipo inactivada
- 1er contacto - 12 a
13m / 24 a 25 meses
- Dosis previas: Desde los 6
a 12 meses / 1er contacto
y 1 mes después
- Varicela
- Administración
0,5ml SC
- 15 meses
- Composición
unidades
formadoras de
placa UFP de
VZV cepa
MAV/06
- Vacuna de tipo
viva atenuada
con polvo
liofilizado
- Reacciones
adversas:
dolor,
eritema,
edema,
fiebre,
malestar
- Contraindicaciones:
enfermedad
febril
aguda,
deficiencias
inmunologicas
severas
- Contraindicaciones:
enfermedad
febril
aguda,
deficiencias
inmunologicas
severas
- Vacuna de tipo
viva atenuada
con polvo
liofilizado
- 15 meses
- Administración
0,5ml SC
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