REENVASADO DE MEDICAMENTOS.

se realizara:
1. Aislada de las otras actividades de la farmacia.
  1. Cuando culmine el proceso se debe:
    1. Retirar las unidades que hayan y limpiar la maquina.
no se podra:
1. Reenvasar simultaneamente mas de un producto.
  1. se debe revisar:
    1. Las caracteristicas organolépticas del producto.
Con el reenvase se debe garantizar:
1. No se afectara la estabilidad del contenido.
  1. El contenido no se deteriorara durante el proceso.
    1. Los envases seran de material ligero.
      1. Al incinerar los envases no se debe producer humo toxico.
La etiqueta llevara informacion de:
1. Nombre generico.
  1. Forma farmaceutica.
2. Concentracion, fecha de caducidad.
  1. Numero de lote.
Todo proceso realizado debe tener:
1. Hojas de control.
  1. las cuales deben llevar:
    1. Nombre, dosis,forma farmaceutica, via de administracion.
      1. Fecha de caducidad,
    2. Laboratorio preparador, numero de lote.
    3. Numero de unidades envasadas con fecha.
    4. Nombre de la persona que envasa.
      1. Un ejemplar de la etiqueta del producto acabado.
Es responsabilidad del farmaceutico:
1. Garantizar las normas de conservacion.
  1. del:
    1. Producto acabado.
Los materiales tienen que:
1. Conservase en grado de humedad relativa del 75%
  1. Y de temperatura inferior a 23°C

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