22076787
Description
Mind Map by Warley Gomes, updated more than 1 year ago
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Tranquilizantes e
Sedativos
- Agonistas α2-adrenérgicos
- Xilazina
- Farmacodinâmica
- Age nos receptores inibindo a
adenilato ciclase causando a
diminuição do AMPc
Resultando, portanto, na
hiperpolarização dos
neurônios Sem o AMPc os
canais de Ca2+ dependentes
de voltagem não serão
abertos levando a supressão
da informação no neurônio
- Age nos receptores inibindo a
adenilato ciclase causando a
diminuição do AMPc
Resultando, portanto, na
hiperpolarização dos
neurônios Sem o AMPc os
canais de Ca2+ dependentes
de voltagem não serão
abertos levando a supressão
da informação no neurônio
- Farmacocinética
- Após administração por
vias parenterais, a xilazina
é rapidamente distribuída
por vários tecidos Em
particular no SNC e
posteriormente é
biotransformada.A
principal via de eliminação
é a renal
- Após administração por
vias parenterais, a xilazina
é rapidamente distribuída
por vários tecidos Em
particular no SNC e
posteriormente é
biotransformada.A
principal via de eliminação
é a renal
- Farmacodinâmica
- Xilazina
- Fenotiazínicos
- Acepromazina
- Farmacocinética
- Apos absorvido, é
amplamente distribuído
pelos tecidos como
fígado, pulmões e
encéfalo a
biotransformação
(oxidação, hidroxilação e
conjugação) sendo
eliminados pela urina e
fezes
- Apos absorvido, é
amplamente distribuído
pelos tecidos como
fígado, pulmões e
encéfalo a
biotransformação
(oxidação, hidroxilação e
conjugação) sendo
eliminados pela urina e
fezes
- Farmacodinâmica
- Inibe os receptores
dopaminérgicos
centrais, produzindo
sedação e
tranquilização
também apresenta
ação antimuscarínica e
bloqueia a
noradrenalina em
receptores
adrenérgicos
- Inibe os receptores
dopaminérgicos
centrais, produzindo
sedação e
tranquilização
também apresenta
ação antimuscarínica e
bloqueia a
noradrenalina em
receptores
adrenérgicos
- Farmacocinética
- Clorpromazina
- Farmacocinética
- Sofrem diferentes
processos de
biotransformação
(oxidação, hidroxilação e
conjugação) sendo
eliminados pela urina e
também pelas fezes
- Sofrem diferentes
processos de
biotransformação
(oxidação, hidroxilação e
conjugação) sendo
eliminados pela urina e
também pelas fezes
- Farmacodinâmica
- É um antagonista da
dopamina de ação
central. Inibindo sua
ação como
neurotransmissor, o que
produz alguns efeitos
similares aos da
acepromazina e certa
ação antiemética.
- É um antagonista da
dopamina de ação
central. Inibindo sua
ação como
neurotransmissor, o que
produz alguns efeitos
similares aos da
acepromazina e certa
ação antiemética.
- Farmacocinética
- Acepromazina
- Benzodiazepínicos
- Diazepam
- Farmacocinética
- Absorvidos pelo trato
gastrointestinal A
eliminação é
principalmente pela
urina na forma de
metabólitos
conjugados com o
ácido glicurônico
promovendo
inativação do fármaco
- Absorvidos pelo trato
gastrointestinal A
eliminação é
principalmente pela
urina na forma de
metabólitos
conjugados com o
ácido glicurônico
promovendo
inativação do fármaco
- Farmacodinâmica
- Omecanismo de
ação do diazepam
parece ser via
potencialização dos
efeitos mediados
pelos receptores
GABAérgicos no SNC
ao ligar-se ao sítio
de ação do GABA
- Omecanismo de
ação do diazepam
parece ser via
potencialização dos
efeitos mediados
pelos receptores
GABAérgicos no SNC
ao ligar-se ao sítio
de ação do GABA
- Farmacocinética
- Midazolam
- Farmacocinética
- Absorvidos pelo TG A
eliminação é realizada
principalmente pela
urina na forma de
metabólitos conjugados
com o ácido glicurônico
promovendo inativação
do fármaco
- Absorvidos pelo TG A
eliminação é realizada
principalmente pela
urina na forma de
metabólitos conjugados
com o ácido glicurônico
promovendo inativação
do fármaco
- Farmacodinâmica
- Deprimi o SNC se ligando
a sítios específicos do
GABA, modificando-os e
aumentando a ação da
molécula sobre as células
nervosas.
- Deprimi o SNC se ligando
a sítios específicos do
GABA, modificando-os e
aumentando a ação da
molécula sobre as células
nervosas.
- Farmacocinética
- Diazepam
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