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Description
Flashcards by María Fernanda Ríos Solano, updated more than 1 year ago
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Created by María Fernanda Ríos Solano
over 2 years ago
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| Question | Answer |
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FICHERO DE ANOMALIAS DEL SISTEMA UROGENITAL
Image:
Sisi (binary/octet-stream)
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INTEGRANTES Fabiola Renee Cáceres Martínez Valeria Michelle Martínez Martínez Juan José Osorio Arévalo. Maria Fernanda Rios Solano |
| EPISPADIA | Descripción Es una anomalía poco frecuente que está presente al nacer. En esta afección la uretra no se desarrolla en un tubo completo. La uretra es el conducto por el cual sale la orina del cuerpo. Causas Las causas de las epispadias se desconocen. Puede ocurrir debido a que el hueso púbico no se desarrolla apropiadamente. Las epispadias se pueden presentar con una anomalía congénita poco frecuente llamada extrofia vesical. La afección ocurre con más frecuencia en niños que en niñas y casi siempre se diagnostica en el momento del nacimiento o poco después. |
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EXTROFIA VESICAL
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Anoma (binary/octet-stream)
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Descripción La extrofia vesical es un raro defecto de nacimiento en el que la vejiga se desarrolla fuera del feto. La vejiga expuesta no puede almacenar orina o funcionar normalmente, lo que provoca pérdidas de orina (incontinencia). Causas Aunque no se conoce la etiología (estudio de las causas de las enfermedades) de la extrofia vesical, se sabe que estas anomalías se producen por el cierre incompleto, en la línea media, de la parte inferior de la pared abdominal y de la pared anterior de la vejiga. |
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TUMOR DE WILMS
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Willms (binary/octet-stream)
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Descripción Es un tipo de cáncer renal que suele afectar a los niños antes de los 5 años, pero también se puede presentar en los fetos. El tumor de Wilms se presenta con mayor frecuencia en un solo riñón, aunque a veces puede encontrarse en ambos riñones al mismo tiempo. Causas No queda claro qué causa el tumor de Wilms, pero, en raras ocasiones, los factores hereditarios pueden influir. El cáncer comienza cuando las células producen anomalías en el ADN. Estas permiten que las células crezcan y se dividan fuera de control, y que sigan viviendo cuando otras células morirían. Las células que se acumulan forman un tumor. En el tumor de Wilms, este proceso tiene lugar en las células de los riñones. |
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ENFERMEDAD RENAL POLIQUISTICA RENAL
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Poli (binary/octet-stream)
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Descripción Es un trastorno hereditario en el que se desarrollan grupos de quistes principalmente dentro de los riñones, lo que hace que estos se agranden y pierdan su función con el tiempo. Causas Los genes anormales causan la enfermedad renal poliquística, lo que significa que, en la mayoría de los casos, la enfermedad es hereditaria. A veces, una mutación genética se produce por sí sola (espontánea), de modo que ninguno de los padres tiene una copia del gen mutado. |
| EXTROFALIA CLOACAL | Descripción Es el defecto grave de la pared central del cuerpo que interrumpe el cierre de laterales de la pared corporal en un grado mayor a la extrofia vesical, comprometiendo el desarrollo normal del tabique urorrectal. Un niño con extrofia cloacal nacerá con la vejiga y una parte de los intestinos abiertos. Causas Lo que se sabe es que a medida que el feto crece, una estructura llamada la cloaca (donde se juntan las aberturas reproductivas, urinarias y digestivas) no se desarrolla adecuadamente en los bebés que desarrollan extrofia vesical. |
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MICROPENE
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Micro (binary/octet-stream)
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Descripción Es una afección del desarrollo anormalmente pequeño del pene descubierto en la primera infancia. Ocurre raramente, un 0,6% de los hombres del mundo padecen esta enfermedad. Un micropene se diagnostica si la longitud es inferior a 2,5 desviaciones estándar por debajo de la media Causa Es causado por una deficiencia de testosterona fetal y suele derivar del hipogonadismo primario. |
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RIÑÓN DISPLASÁSICO MULTIQUÍSTICO
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Uuuu (binary/octet-stream)
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Descripción Es una anomalía congénita poco frecuente del riñón y del tracto urinario (CAKUT) en la que uno o ambos riñones (MCDK unilateral o bilateral, respectivamente) están agrandados y distendidos a consecuencia de la presencia de múltiples quistes y no son funcionales. Causas Las nefronas no se desarrollan y la yema uretral no se ramifica, de modo tal que los túbulos colectores nunca se forman |
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DUPLICACION UTERINA
Image:
Dupli (binary/octet-stream)
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Descripción : es una anomalía congénita rara. En el caso de un feto de sexo femenino, el útero comienza a desarrollarse en la forma de dos tubos pequeños. A medida que el feto crece, los tubos normalmente se unen para crear un órgano delgado de mayor tamaño: el útero. Causas no saben con certeza por qué en algunos fetos se forma un útero doble y en otros no. Es posible que un componente genético sea un factor debido a que esta afección rara a veces es de familia. |
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