Copy and Edit

Hematologie 401-450 teste II

Description

1 Hematologie Quiz on Hematologie 401-450 teste II, created by Grupa Noastra on 23/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz by Grupa Noastra, updated 2 months ago
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra 10 months ago
55
0
0

Resource summary

Question 1

Question
C 401. Ce fel de anemii se dezvoltă în tumorile maligne:
Answer
  • Anemii fierodeficitare
  • Anemii B12-deficitare
  • Anemii metaplastice
  • Anemii în boli cronice
  • Anemii aplastice

Question 2

Question
C 402. La pacienţii cu anemia fierodeficitară se folosesc cu scop de tratament următoarele remedii farmaceutice:
Answer
  • Fersinol
  • Vitaminoterapia
  • Sorbifer durules
  • Venofer
  • Sulfat de fier

Question 3

Question
C 403. Ce fel de complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
Answer
  • Creşterea gestozelor tardive
  • Naşterea înainte de termen
  • Naşterea fătului mort
  • Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii
  • Dezvoltarea anemiei B12-deficitară

Question 4

Question
În tratamentul anemiei fierodeficitare se administrează:
Answer
  • Ferrum-Lek
  • Imferon
  • Fersinol
  • Hemoglobin plus
  • Sorbifer durules

Question 5

Question
C 405. Pentru anemia B12-deficitară sunt caracteristice:
Answer
  • Sindromul gastroenterologic
  • Sindromul hemoragic
  • Prezenţa mielozei funiculare
  • Hemopoieza megaloblastică
  • Creşterea nivelului de acid metilmalonic

Question 6

Question
În tratamentul anemiei aplastice se folosesc:
Answer
  • Administrarea androgenelor
  • Ciclosporina A
  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
  • Tratamentul antibacterian
  • Anagrelid

Question 7

Question
C 407. Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Answer
  • Rezecţia stomacului după metoda Billroth II
  • Intoleranţa perorală a preparatelor de fier
  • Boala ulceroasă în faza de acutizare
  • Rezecţia sectorului iniţial al jejunului
  • Gastrita atrofică

Question 8

Question
C 408. Care complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:
Answer
  • Creşterea gestozelor tardive
  • Naşterea înainte de termen
  • Sindromul pletoric
  • Naşterea fătului mort
  • Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii

Question 9

Question
C 409. Care schimbări morfologice sunt în analiza sângelui periferic la bolnavii cu anemii megaloblastice:
Answer
  • Anizocitoză şi poichilocitoză
  • Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor
  • Eritrocite - megalocite
  • Corpusculi Jolly şi inele Kebot în eritrocite
  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

Question 10

Question
C 410. Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Answer
  • Rezecţia vastă a jejunului
  • Rezecţia stomacului după Billroth I
  • Maladia ulceroasă în faza de acutizare
  • Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
  • Rezecţia stomacului după Billroth II

Question 11

Question
C 411. Numiţi reacţiile adverse posibile după administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Answer
  • Sindromul pletoric
  • Şocul anafilactic
  • Sarcomul miogen
  • Infiltrate în locul întroducerii preparatelor intramuscular
  • Hemosideroza

Question 12

Question
C 412. Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:
Answer
  • „Koilonichie”
  • Eritrocite - megalociteEritrocite hipocrome şi microcitare
  • Eritrocite hipocrome şi microcitare
  • Sindromul Plammer-Vinson
  • “Pica chlorotica”

Question 13

Question
În diagnosticul diferenţial al anemiei fierodeficitare şi talasemiei au însemnătate:
Answer
  • Sindromul sideropenic
  • Sindromul hemolitic
  • Nivelul fierului seric
  • Electroforeza hemoglobinei
  • Sindromul anemic

Question 14

Question
În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitară şi anemiei aplastice au însemnătate:
Answer
  • Pancitopenia în analiza generală a sângelui
  • Hemopoieza megaloblastică
  • Prezenţa sindromului neurologic
  • Prezenţa sindromului hemoragic
  • Înlocuirea celulelor hematopoietice cu celule adipoase în preparatele histologice ale măduvei oaselor

Question 15

Question
C 415. Care factori pot indica la o evoluţie favorabilă a limfomului Hodgkin:
Answer
  • Forma nodulară cu predominare limfoidă
  • Forma clasică, tipul cu predominare limfoidă
  • Forma clasică, tipul cu depleţie limfoidă
  • Lipsa semnelor intoxicare
  • Stadiul I

Question 16

Question
C 416. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • În 50% cazuri focarul primar este în ganglionii limfatici cervicali
  • În 25% cazuri debutul este în ganglionii supraclaviculari
  • Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 60% cazuri
  • Debutul în ganglionii limfatici axilari are loc aproximativ în 13%
  • Primul focar se dezvoltă în ganglionii limfatici inghinali în 1-3%

Question 17

Question
C 417. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Frecvent primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
  • În 95-98% din cazuri focarul primar se dezvoltă în ganglionii limfatici
  • Rar limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal
  • Mărirea ganglionilor limfatici este cel mai precoce simptom
  • Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10% cazuri

Question 18

Question
C 418. Factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului limfomului Hodgkin:
Answer
  • Vârsta > 50 de ani
  • Mărirea umbrei mediastinului din contul ganglionilor limfatici mai mult decât 1⁄3 din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35).
  • Afectarea a 4 şi mai multe regiuni de ganglioni limfatici
  • VSH < 30 mm/oră
  • VSH > 50 mm/oră

Question 19

Question
C 419. Schemele de polichimioterapie care se utilizează în tratamentul limfomului Hodgkin:
Answer
  • CVPP
  • CHOP
  • ABV
  • ABVD
  • BEACOPP

Question 20

Question
C 420. Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • În stadiul I şi II se efectuează tratament combinat (chimio-radioterapeutic)
  • În stadiul IV se aplică prepondent polichimioterapie (6-12 cicluri)
  • În stadiul IV se aplică doar radioterapia
  • Programul de tratament este în funcţie de stadiul clinic
  • În tratamentul pacienţilor refractari şi cu recidive se utilizează chimioterapia în doze mari cu autotransplant medular

Question 21

Question
C 421. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Localizarea primară în ganglionii limfatici constituie 51-55%
  • Dezvoltarea extranodală este în 42-45% cazuri
  • Frecvent primar este afectat inelul limfatic Waldeyer
  • Frecvent primar este afectată pleura
  • Frecvent primar este afectat tractul gastrointestinal

Question 22

Question
C 422. Pentru determinarea gradului de răspândire a procesului tumoral în limfoamele non-Hodgkin se efectuează:
Answer
  • Tomografia computerizată
  • Puncţia sternală
  • Trepanobiopsia osului iliac
  • Ultrasonografia
  • Coagulograma

Question 23

Question
C 423. Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Answer
  • Limfomul limfoblastic
  • Limfomul folicular, gradul I
  • Limfomul limfocitar din celule mici
  • Limfomul din celulele zonei marginale
  • Limfomul folicular, gradul II

Question 24

Question
C 424. Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Answer
  • Limfomul difuz cu celulă mare B
  • Limfomul limfoblastic
  • Limfomul din celulele zonei marginale
  • Limfomul anaplazic
  • Limfomul Burkitt

Question 25

Question
C 425. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Varianta morfologică are importanţă prognostică
  • Varianta morfologică nu are importanţă prognostică
  • Semnele de intoxicare generală au importanţă prognostică
  • Ganglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi rar
  • Splina este afectată primar în 4-6% cazuri

Question 26

Question
C 426. Factorii care pot indica la o evoluţie nefavorabilă a limfoamelor non-Hodgkin sunt:
Answer
  • Varianta morfologică agresivă a maladiei
  • Prezenţa simptomelor de intoxicare generală
  • Lipsa simptomelor de intoxicare generală
  • Debutul limfomului non-Hodgkin în mediastin
  • Stadiul IV

Question 27

Question
C 427. Semnele biologice de activitate ale limfoamelor non-Hodgkin sunt:
Answer
  • VSH > 30 mm/oră
  • Fibrinogenul > 5 g/l
  • α2-globulina > 10 g/l
  • Haptoglobina > 1,5 mg/%
  • Hemoglobina < 90 g/l

Question 28

Question
C 428. Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Programul de tratament este în funcţie de stadiul clinic
  • Programul de tratament este în funcţie de varianta morfologică
  • Cea mai frecventă schemă de polichimioterapie utilizată în tratament este R-CHOP
  • În stadiul IV se efectuează doar radioterapie
  • În stadiul IV prepondent se efectuează polichimioterapia

Question 29

Question
C 429. În faza cronică a leucemiei mieloide cronice tardivă se pot dezvolta următoarele complicaţii cauzate de hiperleucocitoză:
Answer
  • Sindromul hemoragic
  • Infarct splenic
  • Edem al retinei
  • Stupor
  • Tromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)

Question 30

Question
C 430. Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • În majoritatea cazurilor este prezentă o leucocitoză moderată cu prezenţa în hemogramă a mielocitelor, metamielocitelor
  • Conţinutul hemoglobinei poate fi normal, scăzut, rareori majorat
  • Eritrocitele se caracterizează prin anizocitoză, poichilocitoză
  • Numărul de trombocite variază de la trombocitopenie până la trombocitoză marcantă
  • Diagnosticul se confirmă prin punctatul medular

Question 31

Question
C 431. Distrucţia excesivă mecanică a trombocitelor se observă în:
Answer
  • Splenomegalii masive
  • Hemangiom cavernos gigant
  • Hemangiom multiplu
  • Proteze valvulare cardiace
  • Maladia Marchiafava-Micheli

Question 32

Question
C 432. Distrucţia imună a trombocitelor se constată în:
Answer
  • Metastaze ale cancerului în măduva oaselor
  • Trombocitopenii izoimune
  • Trombocitopenii heteroimune
  • Trombocitopenii autoimune
  • Trombocitopenii transimune

Question 33

Question
C 433. Trombocitopenii ca rezultat al formării insuficiente a trombocitelor în măduva oaselor se observă în:
Answer
  • Hemopatii maligne
  • Hemangiome multiple
  • Anemie aplastică
  • Anemie B12-deficitară
  • Maladia Marchiafava-Micheli

Question 34

Question
În formele severe ale trombocitopeniei autoimune pot avea loc:
Answer
  • Hemoragii meningo-cerebrale
  • Metroragii
  • Hemartroze
  • Hemoragii digestive
  • Hemoragii renale

Question 35

Question
C 435. Referitor la trombocitopenia heteroimmună sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Manifestările clinice, cauzate de administrarea medicamentelor se dezvoltă peste 2-3 zile
  • In cazurile cauzate de infecţii virale sindromul hemoragic se manifestă peste 2-3 săptămâni
  • Prognosticul este favorabil
  • După suspendarea medicamentului şi jugularea infecţiei virale numărul de trombocite se restabileşte
  • Se întâlneşte la nou-născuţi, care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună

Question 36

Question
C 436. Diagnosticul pozitiv în maladia Rendu-Osler se bazează pe:
Answer
  • Depistarea teleanjiectaziilor
  • Timpul de coagulare este în limitele normei
  • Timpul de sângerare este în limitele normei
  • E posibil dezvoltarea anemiei fierodeficitare posthemoragice
  • Scăderea numărului de trombocite

Question 37

Question
C 437. Tabloul clinic al bolii Rendu-Osler se manifestă prin:
Answer
  • Prezenţa teleanjiectaziilor pe piele şi mucoase
  • Hemoragii nazale
  • Hemoragii digestive
  • Hemoragii pulmonare
  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial sau echimatos

Question 38

Question
C 438. Hemofilia se caracterizează prin:
Answer
  • Dereglarea mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
  • Deficit ereditar al factorilor de coagulare (VIII, IX, XI)
  • Prezintă 96-98% din toate coagulopatiile ereditare
  • Dereglarea mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
  • Predomină hemartrozele şi hematoamele

Question 39

Question
C 439. Referitor la hemofilie sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Hemofilia A constituie 80-85%
  • Hemofilia B constituie 15-20%
  • Hemofilia C se înregistrează în cazuri unice
  • Se manifestă prin prezenţa teleanjiectaziilor pe piele
  • Anemia se poate dezvolta ca rezultat al hemoragiilor

Question 40

Question
C 440. Tabloul clinic al hemofiliei se manifestă prin:
Answer
  • Hematoame
  • Hemartroze
  • Hemoragii nazale, hematurie
  • Hemoragii gastrointestinale
  • Frecvent hemoragii cerebrale

Question 41

Question
În tratamentul hemofiliei se utilizează:
Answer
  • Concentrat de trombocite
  • Crioplasmă
  • Concentrat de eritrocite la dezvoltarea anemiei posthemoragice
  • Crioprecipitatul
  • Concentrate ale factorilor VIII, IX

Question 42

Question
C 442. Maladia Willebrand clinic se manifestă prin:
Answer
  • Hemoragii nazale
  • Menoragii
  • Uşor se dezvoltă peteşii şi echimoze
  • Hematoame şi hemartroze
  • Hepatomegalie şi splenomegalie

Question 43

Question
C 443. Tratamentul trombocitopeniei autoimune include:
Answer
  • Administrarea corticosteroizilor
  • Splenectomie
  • Remediile imunodepresante
  • Concentrat de trombocite
  • Concentrate ale factorilor de coagulare

Question 44

Question
C 444. Leucemia limfocitară cronică frecvent se complică cu:
Answer
  • Complicaţii infecţioase
  • Infecţii virale
  • Trombocitopenie autoimună
  • Neuroleucemie
  • Anemie hemolitică autoimună

Question 45

Question
C 445. Care din următoarele afirmaţii susţine diagnosticul de leucemie limfocitară cronică în stadiul iniţial:
Answer
  • Starea generală a pacientului este satisfăcătoare
  • Numărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Ficatul şi splina nu se palpează
  • Micşorarea hemoglobinei şi a trombocitelor

Question 46

Question
C 446. Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie limfocitară cronică în stadiul desfăşurat sunt necesare următoarele criterii:
Answer
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici
  • Mărirea ficatului şi a splinei
  • În analiza sângelui periferic leucocitoză de câteva sute de mii
  • Frecvent se dezvoltă tromboze
  • Limfocitoză până la 80-90%

Question 47

Question
C 447. Pentru stadiul iniţial al leucemiei limfocitare cronice pledează: Numărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
Answer
  • Numărul de leucocite nu depăşeşte 30,0·109/l
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Nu se palpează ficatul şi splina
  • Majorarea numărului de trombocite
  • Limfocitoză 70-90%

Question 48

Question
C 448. Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
Answer
  • Clasică
  • Tumorală
  • Benignă
  • T-celulară
  • Limfoblastică

Question 49

Question
C 449. Tratamentul leucemiei limfocitare include:
Answer
  • Exfuzii de sânge
  • Chimioterapie
  • Radioterapie
  • Corticosteroizi
  • Splenectomie

Question 50

Question
C 450. Dereglările microcirculaţiei cerebrale în trombocitemie esenţială sunt:
Answer
  • Cefalee, vertije
  • Greaţă, vomă
  • Diminuarea auzului şi vederii
  • Convulsii epileptiforme
  • Nici una din cele enumerate
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
U.S. Naturalization Test
Jaffar Barjan
Rates of Reaction
Evie Papanicola
Anatomy and Physiology
pressey_property
CHEMISTRY C1 5
x_clairey_x
Maths C4 Trig formulae (OCR MEI)
Zacchaeus Snape
Definitions in AS chemistry
Stephen Cole
NCEA level 1 Genetics
Summery16
GCSE REVISION TIMETABLE
nimraa422
A Christmas Carol (Key Quotes)
Samira Choudhury
Macbeth Quotes To Learn
Sophie Brokenshire
Browse Library