1

Description

Quiz on 1, created by fsdfsd dsdsds on 15/12/2022.
fsdfsd dsdsds
Quiz by fsdfsd dsdsds, updated more than 1 year ago
fsdfsd dsdsds
Created by fsdfsd dsdsds almost 2 years ago
303
0

Resource summary

Question 1

Question
Selectați efectele reglatoare ale colesterolului furnizat celulelor prin intermediul LDL-receptorilor:
Answer
  • a) inhibă enzima hidroximetilglutaril-CoA reductaza
  • b) inhibă enzima acilcolesterolacil transferaza (ACAT)
  • c) inhibă sinteza LDL-receptorilor
  • d) activează enzima lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
  • e) activează proteina de transfer al esterilor de colesterol (CETP)

Question 2

Question
2. Selectați afirmațiile corecte referitoare la lipoproteina(a):
Answer
  • a) reprezintă o lipoproteină cu rol antiaterogen
  • b) posedă analogie structurală cu HDL
  • c) conține mult colesterol
  • d) conține apo B-100 și apo(a)
  • e) este catabolizată prin intermediul LDL-receptorilor

Question 3

Question
3. Selectați cele mai frecvente cauze ale hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip
Answer
  • a) deficitul enzimei lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
  • b) deficitul lipoproteinlipazei (LPL)
  • c) deficitul apolipoproteinei C-II
  • d) mutațiile LDL-receptorilor
  • e) polimorfismul apolipoproteinelor E

Question 4

Question
Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I):
Answer
  • a) aspectul macroscopic al serului este clar
  • b) hipertrigliceridemie severă
  • c) creșterea concentrației HDL-colesterolului
  • d) prezența chilomicronilor a jeun în sânge
  • e) lipsa VLDL și LDL

Question 5

Question
5. Selectați defectele ereditare asociate cu hipercolesterolemia familială:
Answer
  • a) defectul transportatorului membranar ABCA1
  • b) deficitul apolipoproteinei A-II
  • c) deficitul apolipoproteinei B-100
  • d) mutațiile LDL-receptorilor
  • e) mutațiile cu ”pierdere de funcție” ale PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type

Question 6

Question
6. Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hipercolesterolemia familială:
Answer
  • a) ser opalescent sau lactescent
  • b) valori crescute de LDL-colesterol
  • c) concentrație scăzută de apoB-100
  • d) concentrații înalte de colesterol total
  • e) lipsa chilomicronilor și VLDL

Question 7

Question
7. Selectați afirmațiile corecte referitoare la sitosterolemie:
Answer
  • a) este cauzată de expresia înaltă a ABCA-1
  • b) este determinată de deficitul ABCG-5 și ABCG-8
  • c) este asociată cu un risc cardiovascular înalt
  • d) se caracterizează prin creșterea concentrației plasmatice de steroli vegetali și de colesterol
  • e) un semn clinic distinctiv al maladiei este hemoliza moderată

Question 8

Question
Referitor la deficiența enzimei LCAT (lecitincolesterolacil transferaza) sunt corecte afirmațiile:
Answer
  • a) se caracterizează prin acumularea excesivă a trigliceridelor în țesuturi
  • b) se caracterizează prin acumularea excesivă de esteri de colesterol în HDL
  • c) conduce la ateroscleroză precoce
  • d) este însoțită de diminuarea concentrației de HDL în sânge
  • e) se manifestă clinic prin crize de pancreatită acută

Question 9

Question
9. Selectați răspunsurile corecte referitoare la a-beta-lipoproteinemia familială:
Answer
  • a) este cauzată de sinteza defectuoasă a apoproteinelor B
  • b) este determinată de expresia înaltă a LDL-receptorilor
  • c) se caracterizează prin hipertrigliceridemie
  • d) se caracterizează prin malabsorbția lipidelor și a vitaminelor liposolubile
  • e) conduce la ateroscleroză precoce

Question 10

Question
Selectați răspunsurile corecte referitoare la an-alfa-lipoproteinemia familială (boala Tangier):
Answer
  • a) este determinată de defectul ereditar al transportorului ABCA-1
  • b) poate fi cauzată de mutațiile transportorilor ABCG-5 și ABCG-8
  • c) cauzează acumularea esterilor de colesterol în țesuturi
  • d) se caracterizează prin valori plasmatice scăzute de LDL-colesterol
  • e) prezintă protecție antiaterogenă

Question 11

Question
11. Selectați răspunsurile corecte referitoare la hiperlipidemia combinată:
Answer
  • a) reprezintă creșterea concentrației LDL- și HDL-colesterolului
  • b) reprezintă creșterea valorilor chilomicronilor și ale VLDL
  • c) se caracterizează prin hipertrigliceridemie și hipercolesterolemie
  • d) poate fi însoțită de diminuarea concentrației HDL-colesterolului
  • e) poate fi ereditară și/sau dobândită

Question 12

Question
12. Selectați lipoproteinele aterogene:
Answer
  • chilomicronii
  • b) IDL (lipoproteinele intemediare)
  • LDL
  • HDL
  • e) lipoprteina(a)

Question 13

Question
13. Selectați maladiile asociate cu hipercolesterolemie:
Answer
  • a) hiperchilomicronemia familială
  • b) hipercolesterolemia familială
  • c) hipotiroidia clinică
  • d) an-alfa-lipoproteinemia familială
  • e) boala obstructivă hepatică

Question 14

Question
14. Referitor la hipertrigliceridemia izolată sunt corecte afirmațiile:
Answer
  • a) este cauzată de creșterea conținutului de LDL și HDL
  • b) este cauzată de creșterea conținutului de chilomicroni și/sau VLDL
  • c) este prezentă în hipercolesterolemia familială
  • d) prezintă risc înalt cardiovascular
  • e) prezintă risc înalt pentru pancreatite

Question 15

Question
Selectați mecanismele biochimice implicate în dezvoltarea dislipidemiei diabetice (din diabetul zaharat tip II):
Answer
  • a) sinteza sporită a trigliceridelor și VLDL în ficat
  • b) activitatea crescută a LDL-receptorilor
  • c) scăderea activității lipoproteinlipazei (LPL)
  • d) diminuarea activității lipazei hormonsensibile
  • e) sinteza crescută a fosfolipidelor în ficat
Show full summary Hide full summary

Similar

GCSE AQA Chemistry - Unit 1
James Jolliffe
Topic 1 Quiz - Elements & The Periodic Table
Musicdudejoe
AQA Business Unit 1
lauren_binney
Tourism 1
Scott Church
Chapter 3
Ryan Tram
Chapter 2
Ryan Tram
Chapter 4
Ryan Tram
Coastlines 2
Scott Church
Chapter 8
Ryan Tram
Chapter 6
Ryan Tram
Chapter 5
Ryan Tram