Copy and Edit

401-500

Description

Quiz on 401-500, created by Predator Rotadrep on 13/01/2022.
Predator Rotadrep
Quiz by Predator Rotadrep, updated more than 1 year ago
Predator Rotadrep
Created by Predator Rotadrep over 2 years ago
79
0
0

Resource summary

Question 1

Question
Manifestările clinice ale sindromului pletoric în eritremie sunt:
Answer
  • Limfadenopatie
  • Hiperemie a tegumentelor
  • Injectarea sclerelor
  • Paliditatea pielii
  • Simptom Cuperman pozitiv

Question 2

Question
Care sunt posibilităţile confirmării diagnosticului de eritremie în stadiul iniţial:
Answer
  • Dispensarizarea şi observarea pacientului în dinamică
  • Analiza generală a sângelui în dinamică
  • Efectuarea trepanobiopsiei
  • Puncţia sternală
  • Puncţia ganglionului limfatic

Question 3

Question
Consecinţele hematologice ale eritremiei în faza terminală sunt:
Answer
  • Dezvoltarea anemiei, trombocitopeniei
  • Dezvoltarea leucemiei acute
  • Dezvoltarea mielofibrozei posteritremice
  • Dezvoltarea maladiei Hodgkin
  • Dezvoltarea leucemiei limfocitare cronice

Question 4

Question
În analiza sângelui periferic în faza IIB a eritremiei se observă:
Answer
  • Eritrocitoză
  • Trombocitopenie
  • Leucocitoză
  • Deviere în formula leucocitară spre stânga
  • VSH accelerată

Question 5

Question
Din tabloul clinic al anemiei aplastice fac parte următoarele:
Answer
  • Sindromul neurologic
  • Infecţii frecvent întâlnite
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul anemic
  • Pancitopenia cu limfocitoza relativă în analiza sângelui periferic

Question 6

Question
Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt caracteristice:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul gastrointestinal
  • Lipsa sindromului neurologic
  • Hemopoieza megaloblastică

Question 7

Question
Pentru anemia fierodeficitară sunt caracteristice:
Answer
  • Hemopoieza normoblastică
  • Sindromul sideropenic
  • Hipocromia eritrocitelor
  • Lipsa sindromului sideropenic
  • “Pica chlorotica”

Question 8

Question
Din tabloul clinic al anemiei B12-deficitare fac parte următoarele:
Answer
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul anemic
  • Sindromul gastrointestinal
  • Prezenţa mielozei funiculare

Question 9

Question
În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitare şi al anemiei prin deficit de acid folic sunt importante următoarele:
Answer
  • Prezenţa sindromului neurologic
  • Lipsa sindromului neurologic
  • Prezenţa mielozei funiculare
  • Prezenţa achiliei histaminorezistente
  • Creşterea nivelului de acid metilmalonic

Question 10

Question
În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următoarele:
Answer
  • Hepatita virală C
  • Substanţele toxice din grupa benzolului
  • Cloramfenicolul
  • Iradierea ionizantă
  • Mutaţia la nivelul celulei precursoare a mielopoiezei

Question 11

Question
La pacienţii cu anemia aplastică se folosesc următoarele metode de tratament:
Answer
  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
  • Tratamentul antibacterian
  • Administrarea androgenelor
  • Splenectomia
  • Chimioterapiea antitumorală

Question 12

Question
Enumeraţi criteriile anemiei aplastice severe:
Answer
  • Granulocite < 0,5·109/l
  • Trombocite < 20,0 ·109/l
  • Reticulocite < 1%
  • Hipocelularitate severă (< 25%) a măduvei osoase
  • Conţinutul hemoglobinei < 50 g/l

Question 13

Question
Enumeraţi criteriile de eficacitate a tratamentului cu preparate de fier:
Answer
  • Reticulocitoza la a 7-10-a zi
  • Reticulocitoza la a 4-5-a zi
  • Majorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână
  • Dispariţia simptomelor de sideropenie peste 2-3 săptămâni
  • Apariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobină

Question 14

Question
Dereglarea absorbţiei fierului are loc în cazurile de:
Answer
  • Rezecţia stomacului după metoda Billroth I
  • Rezecţia stomacului după metoda Billroth II
  • Enterita cronică
  • Sindromul de malabsorbţie
  • Rezecţia vastă a intestinului subţire în partea proximală

Question 15

Question
Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Se întâlneşte preponderent la femei de vârsta reproductivă
  • Cea mai frecventă cauză sunt hemoragiile cronice
  • Insuficienţa alimentară de fier predomină la copii în vârsta până la un an
  • Insuficienţa alimentară de fier se dezvoltă la persoanele mature când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
  • Se întâlneşte anemia fierodeficitară idiopatică

Question 16

Question
În scopul determinării gradului de extindere a procesului patologic în organism în limfomul Hodgkin se efectuează:
Answer
  • Puncţia sternală
  • Radiografia organelor cutiei toracice cu tomografia mediastinului
  • Ultrasonografia
  • Tomografia computerizată
  • Trepanobiopsia

Question 17

Question
În limfomul Hodgkin pot fi următoarele simptome:
Answer
  • Mărirea ganglionilor limfatici
  • Febră
  • Perderea ponderală
  • Transpiraţie abundentă
  • Sindromul hemoragic cutanat

Question 18

Question
Variantele morfologice ale maladiei Hodgkin sunt:
Answer
  • Predominare limfocitară
  • Prolimfocitară
  • Scleroză nodulară
  • Mixtcelulară
  • Depleţie limfocitară

Question 19

Question
Pentru limfomul Hodgkin nu sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Varianta morfologică nu are importanţă prognostică
  • Frecvent se afectează primar ganglionii limfatici cervico-supraclaviculari
  • Radioterapia după programul radical se efectuează în stadiul III al bolii
  • Ganglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi cel mai frecvent
  • Semnele de intoxicare generală nu au însemnătate prognostică

Question 20

Question
În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Procentul limfocitelor în hemogramă nu corespunde celui din măduva oaselor
  • Dimensiunile ganglionilor limfatici şi ale splinei depăşesc numărul de leucocite
  • Limfocitele sunt de dimensiuni mari, multe din ele morfologic au caracter de prolimfocite
  • Sunt prezente umbrele nucleare
  • După tratamentul citostatic se normalizează hemograma cu dispariţia limfocitozei

Question 21

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii
Answer
  • Predomină debutul maladiei în ganglionii limfatici periferici
  • Rar se dezvoltă primar în ganglionii limfatici mediastinali
  • Afectările primare extranodale sunt frecvente
  • Cele mai frecvente localizări extranodale sunt inelul limfatic faringian şi tractul gastrointestinal
  • Frecvent primar se afectează glanda mamară

Question 22

Question
Prognosticul limfoamelor non-Hodgkin este în funcţie de:
Answer
  • Nivelul leucocitelor
  • Varianta morfologică
  • Stadiul clinic
  • Localizarea focarului tumoral
  • Prezenţa afectării măduvei osoase

Question 23

Question
Pentru variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin este caracteristic:
Answer
  • Mărirea rapidă a ganglionilor limfatici
  • Ritmul înalt de generalizare
  • Prognosticul favorabil
  • Prognosticul nefavorabil
  • Afectarea măduvei oaselor influenţează considerabil la durata vieţii bolnavilor

Question 24

Question
Pentru leucemia granulocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Există paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
  • Lipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
  • Eritrocitele sunt normocitare
  • Fosfataza alcalină în neutrofile este scăzută
  • Cromosomul Ph-pozitiv

Question 25

Question
Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Devierea spre stânga în hemogramă este pronunţată cu un procent mare de mielocite, metamielocite
  • La studierea morfologică a eritrocitelor se observă anizocitoză, poichilocitoză pronunţată
  • Fosfataza alcalină în neutrofile este în normă sau majorată
  • Anemia este frecventă
  • Lipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei

Question 26

Question
Sindroamele clinice pentru leucemia granulocitară cronică în faza acută sunt:
Answer
  • Anemic
  • Hemoragic
  • Complicaţiilor infecţioase
  • Proliferativ
  • Patologiei proteice

Question 27

Question
Faza desfăşurată a leucemiei monocitare cronice se manifestă prin:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Splenomegalie
  • Limfadenopatie şi hepatomegalie în puţine cazuri
  • Limfocitoză în hemogramă
  • Monocitoză în hemogramă

Question 28

Question
Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:
Answer
  • Fersinol
  • Hemofer
  • Sorbifer
  • Ferum Lek
  • Vitamina B1

Question 29

Question
Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:
Answer
  • Fragilitatea părului şi unghiilor
  • Stomatită angulară
  • Fisuri calcanee
  • “Pica chlorotica”
  • Icter al tegumentelor

Question 30

Question
În apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi de vină:
Answer
  • Hernia hiatală
  • Miomul uterin
  • Hemosideroza pulmonară
  • Insuficienţa transferinei
  • Splenomegalia

Question 31

Question
În anemia B12 -deficitară măduva oaselor evidenţiază:
Answer
  • Măduvă hipercelulară
  • Prezenţa megaloblaştilor
  • Anizocitoză şi poichilocitoză
  • Mielocite şi metamielocite gigante
  • Hiposegmentarea nucleului granulocitar

Question 32

Question
În anemia megaloblastică pot fi prezente următoarele:
Answer
  • Paloare cu nuanţă icterică
  • Valori scăzute ale fierului seric
  • Atrofia mucoasei gastrice
  • Megaloblastoză în măduva osoasă
  • Parestezii în picioare şi mâini

Question 33

Question
Deficitul de vitamina B12 poate surveni ca consecinţă a:
Answer
  • Insuficienţei sau lipsei factorului intrinsec
  • Maladiilor ileonului
  • Utilizării mecanismului de concurenţă
  • Prezenţei anticorpilor anticelule parietale
  • Hemoragiile cronice

Question 34

Question
Cu privire la tratamentul anemiei aplastice sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Ciclosporina este utilizată ca cel mai eficient imunosupresiv
  • Corticoterapia trebuie administrată în cazurile cu sindromul hemoragic
  • Infecţiile apar frecvent şi impun antibioticoterapia
  • Administrarea globulinei antilimfocitare agravează imunodeficienţa deja existentă
  • Transfuzii de masă leucocitară trebuie evitată în toate cazurile

Question 35

Question
Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice dobândite extraeritrocitare:
Answer
  • Colagenozele
  • Pneumonia acută
  • Solvenţii organici
  • Ciupercile otrăvitoare
  • Toxoplazmoza

Question 36

Question
Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice ereditare:
Answer
  • Deficitul de spectrină membranară
  • Sensibilităţi crecute ale membranei eritrocitare la complementul seric
  • Scăderea nivelului de glutation intraeritrocitar
  • Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
  • Dereglarea sintezei aminoacizilor în lanţuri de globină

Question 37

Question
Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt corecte caracteristicele:
Answer
  • Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare
  • Reducerea duratei de viaţă eritrocitară
  • Splenomegalia moderată
  • Reticulocitoză peste 30‰
  • Aspectul măduvei osoase hipercelular

Question 38

Question
În diagnosticul diferenţial dintre anemia B12 -deficitară şi anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt importante următoarele:
Answer
  • Prezenţa splenomegaliei
  • Sindromul neurologic
  • Reticulocitoza peste 30‰
  • Megaloblastoză în măduva osoasă
  • Testul Coombs direct pozitiv

Question 39

Question
Referitor la hemofilia A sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Pe larg în tratament se folosesc corticosteroizii
  • Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII
  • Frecvent se întâlnesc hematoame şi hemartroze
  • Sunt posibile hemoragii renale
  • În caz de hematurie este contraindicat acidul aminocapronic

Question 40

Question
În tabloul clinic la bolnavi cu hemofilie sunt posibile:
Answer
  • Hemoragiile gastrointestinale sunt cauzate de o gastrită erozivă sau ulcer gastric şi duodenal
  • Deosebit de periculoase sunt hematoamele retroperitoniale
  • În 14-30% se întâlnesc hemoragiile renale
  • Hemoragii îndelungate şi periculoase după traume şi intervenţii chirurgicale
  • Tonzilectomia nu prezintă nici un pericol pentru viaţa bolnavilor şi nu necesită transfuzii de crioplasmă şi crioprecipitat

Question 41

Question
Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilia A sunt corecte:
Answer
  • Tabloul clinic depinde de gradul de deficit al factorului de coagulare
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • În cazul hemoragiilor gastrointestinale este efectivă crioplasma şi crioprecipitatul
  • Extracţiile dentare aduc la hemoragii de lungă durată
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Question 42

Question
La un bolnav cu trombocitopenie sunt prezente următoarele manifestări hemoragice:
Answer
  • Hemoragii gingivale
  • Hemoragii nazale
  • Metroragii
  • Hemartroze
  • Peteşii

Question 43

Question
Care din următoarele susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:
Answer
  • Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare
  • În analiza sângelui scade numărul de trombocite
  • Splenomegalie pronunţată
  • Se poate dezvolta o anemie posthemoragică
  • Tratamentul se începe cu corticosteroizi

Question 44

Question
Purpura trombocitopenică autoimună poate însoţi evoluţia următoarelor maladii:
Answer
  • Maladia Randiu-Osler
  • Leucemia limfocitară cronică
  • Hepatita cronică
  • Ciroza hepatică
  • Colagenozele

Question 45

Question
La pacienţii cu hemofilie sunt posibile următoarele hemoragii:
Answer
  • Hemartroze şi hematoame
  • Peteşii şi echimoze
  • Macrohematurie
  • Hemoragii gastrointestinale
  • Hemoragii după extracţii dentare

Question 46

Question
Care factori pot mărturisi despre evoluţie nefavorabilă a limfomului Hodgkin:
Answer
  • Varianta morfologică cu depleţie celulară
  • Varianta morfologică limfohistiocitară
  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală
  • Vârsta avansată
  • Stadiul III-IV

Question 47

Question
Semnele biologice de activitate ale limfomului Hodgkin sunt:
Answer
  • Hemoglobina mai mică decât 80 g/l
  • VSH mai mare de 30 mm/oră
  • Fibrinogenul mai mare de 5 g/l
  • α2-globulina mai mare de 10 g/l
  • Haptoglobina mai mare de 1,5 mg % şi ceruloplasmina mai mare de 0,4 un.

Question 48

Question
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • 75% cazuri debutul maladiei este în ganglionii cervico-supraclaviculari
  • Afectarea inelului limfatic faringian este foarte frecvent
  • Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali este tipică pentru varianta scleroză nodulară
  • Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10%
  • Afectarea tractului gastrointestinal este foarte rar întâlnită

Question 49

Question
Preparatele principale, care se folosesc în schemele de polichimioterapie în tratamentul limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Answer
  • Mielosanul
  • Ciclofosfanul
  • Vincristina
  • Doxorubicina
  • Prednizolonul

Question 50

Question
La limfomul non-Hodgkin al stomacului pot fi următoarele simptoame:
Answer
  • Dureri în regiunea epigastrală
  • Dereglări dispeptice
  • Hemoragie gastrică
  • Sindromul hemoragic cutanat
  • Pierdere ponderală

Question 51

Question
Care din următoarele afirmaţii nu sunt corecte pentru limfomul non-Hodgkin (LNH):
Answer
  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe în măduva osoasă
  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe extramedular
  • Substratul morfologic al LNH sunt celulele plasmatice
  • Substratul morfologic al LNH sunt granulocitele mature
  • Substratul morfologic al LNH sunt monocitele

Question 52

Question
Pentru leucemia acută monoblastică este caracteristic:
Answer
  • Existenţa sindromului CID
  • Infiltraţia specifică leucemică a amigdalelor
  • Leucemide subcutanate
  • Reacţia pozitivă la alfa-naftilesterază, inhibată cu Natriu ftorid
  • Nivelul crescut al lizozomului seric şi urinar

Question 53

Question
Ce este corect cu privire la leucemiile acute secundare:
Answer
  • Se referă la grupul de tumori induse de terapia radiantă şi citostatică
  • Se dezvoltă la bolnavi de limfomul Hodgkin, tumori epiteliale cu diferite localizări, ca regulă peste 10-15 ani după tratamentul primar
  • Evoluţie clinică agresivă
  • Sunt caracteristice anomaliile cromozomiale
  • Există posibilitatea de a căpăta remisiuni îndelungate

Question 54

Question
Într-o leucemie acută limfoblastică au valoare prognostică nefavorabilă următorii factori:
Answer
  • Afecţiunile mediastinale
  • Subgrupul L1
  • Subgrupele L2 şi L3
  • Hiperleucocitoza
  • Tipul imunologic cu celule T

Question 55

Question
Ce este caracteristic pentru leucemia acută cu procent mic de celule blastice:
Answer
  • Mai frecvent se întâlneşte la copii
  • Este caracteristică anemia normocromă persistentă fără reticulocitoză sau pancitopenie
  • Conţinutul de celule blastice în măduva osoasă nu depăşeşte 20%
  • Celulele blastice unice în sângele periferic
  • Lipsa îndelungată (2-3 ani) a progresării procesului (leucemiei)

Question 56

Question
Faza acută a leucemiei granulocitare cronice se manifestă prin:
Answer
  • Criza blastică
  • Transformarea în leucemie acută mieloblastică
  • Sarcomatizare
  • Transformarea în leucemie acută limfoblastică
  • Vindecare

Question 57

Question
Faza de accelerare a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
  • Rezistenţă la terapie cu mielosan, administrată anterior
  • Splenomegalie
  • Osalgii
  • Efect pozitiv accelerat la mărirea dozei de mielosan
  • Sporirea numărului de blaşti în sângele periferic

Question 58

Question
În evoluţia mielofibrozei idiopatice pot apărea complicaţiile:
Answer
  • Urichemia, nefroscleroză
  • Hipertensiune portală
  • Transformarea într-o leucemie acută
  • Megaloblastoză medulară prin deficit de acid folic
  • Infarcte splenice

Question 59

Question
Contraindicaţiile pentru splenectomie la mielofibroza idiopatică sunt:
Answer
  • Existenţa sindromului CID
  • Mărirea concomitentă şi pronunţată a ficatului
  • Stadiul terminal al maladiei în plan clinic şi hematologic cu mărirea accelerată a splinei, citopeniei, febrei şi osalgiei
  • Leucocitoză şi trombocitoză pronunţată
  • Anemie hemolitică autoimună

Question 60

Question
Indicaţiile pentru splenectomie în leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:
Answer
  • Citopenie pronunţată
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Complicaţii autoimune
  • Splenomegalie masivă
  • Limfadenopatie generalizată

Question 61

Question
Eritrocitoza absolută simptomatică poate apărea în următoarele afecţiuni:
Answer
  • Hipernefrom
  • Sindromul Pikwik
  • Vicii cardiace dobândite
  • Hemangioblastom al cerebelului
  • Vicii cardiace congenitale

Question 62

Question
Indicaţii pentru tratamentul citostatic în eritremie sunt:
Answer
  • Leucocitoză
  • Trombocitoză
  • Vârsta reproductivă a bolnavilor
  • Splenomegalie
  • Tratamentul cu exfuzii de sânge nu este efectiv

Question 63

Question
În favoarea stadiului I al mielomului multiplu sunt următoarele semne:
Answer
  • Proces osteodestructiv pronunţat
  • Hemoglobina mai mare de 100 g/l
  • Concentraţia calciului în ser normală
  • Absenţa osteolizei sau focar solitar în oase
  • Concentraţia M-componentului: Ig G < 50 g/l, Ig A < 30 g/l, proteina Bence-Jones în urină < 4 gr/24 ore

Question 64

Question
Care din următoarele afirmaţii corespund stadiului III al mielomului multiplu:
Answer
  • Hemoglobina < 85 g/l
  • Concentraţia calciului normală
  • Proces osteodestructiv pronunţat
  • Concentraţia M-componentului: Ig G > 70 g/l, Ig A > 50 g/l, proteina Bence-Jones în urină > 12 gr/24 ore
  • Concentraţia calciului în ser > 12 mg/100 ml

Question 65

Question
Insuficienţa renală la mielomul multiplu e cauzată de:
Answer
  • Reabsorbţia proteinei Bence-Jones
  • Precipitarea în canalicule a proteinei micromoleculare
  • Dezvoltarea rinichiului ratatinat
  • Litiaza renală
  • Hidronefroză intrarenală

Question 66

Question
În tratamentul formelor generalizate ale mielomului multiplu se folosesc:
Answer
  • Tratament prolongat cu citostatice
  • Terapia intensivă cu doze mari de citostatice
  • Terapia radiantă
  • Glucocorticosteroizi
  • Fizioterapie

Question 67

Question
Care din următoarele date clinice sunt în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică:
Answer
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Sistemul respirator şi cardiovascular sunt fără schimbări
  • Frecvent se afectează ţesutul pulmonar
  • Ficatul nu se măreşte
  • Splenomegalie moderată poate fi observată în 30% de cazuri

Question 68

Question
Trombocitopenia autoimună clinic se caracterizează prin:
Answer
  • Hematoame şi hemartroze
  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial
  • Hemoragii cutanate spontane de tip echimotic
  • Hemoragii nazale
  • Hemoragii gingivale

Question 69

Question
Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică sunt:
Answer
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Retracţia chiagului este redusă
  • Leucopenie şi limfocitoză
  • În medulogramă numărul de megacariocite este majorat şi în jurul megacariocitelor nu se observă trombocite

Question 70

Question
În hemofilie se constată:
Answer
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit
  • În medulogramă majorarea numărul de megacariocite
  • E posibilă dezvoltarea unei anemii posthemoragice
  • Este modificat timpul parţial de tromboplastină activată
  • Hemartroze şi hematoame

Question 71

Question
Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
Answer
  • Timpul parţial de tromboplastină activată şi testul de autocoagulare este modificat
  • Analiza sângelui periferic este în normă
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Retracţia chiagului este fără modificări
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Question 72

Question
În maladia Rendu-Osler se constată:
Answer
  • Retracţia chiagului este în normă
  • Timpul de sângerare este în normă
  • Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
  • Anemie fierodeficitară posthemoragică
  • Micşorarea numărului de trombocite pănă la solitare

Question 73

Question
Referitor la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Prioritate în tratament are masa trombocitară
  • Este una din cele mai frecvente vazopatii ereditare
  • Analiza sângelui periferic este în normă
  • Schimbări patologice ale procesului de coagulare nu se depistează
  • Diagnosticul pozitiv se bazează pe depistarea teleangiectaziilor

Question 74

Question
Examinarea hemostazei primare se efectuează prin determinarea:
Answer
  • Numărului de trombocite
  • Timpului de coagulare după Lee-White
  • Retracţia chiagului
  • Timpului de sângerare
  • Adezivităţii şi agregabilităţii trombocitelor

Question 75

Question
Tratamentul leucemiei limfocitare cronice include:
Answer
  • Mielosan
  • Radioterapie
  • Chimioterapie (preparatul de elecţie este Leukeranul)
  • Corticosteroizi
  • Splenectomie în situaţiile de hipersplenism şi complicaţii autoimune recidivante

Question 76

Question
Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
Answer
  • Benignă
  • Clasică cu progresare permanentă
  • Tumorală
  • Osteomedulară
  • Reticulară

Question 77

Question
Date de laborator care depistează semne de distrucţie sporită a eritrocitelor sunt:
Answer
  • Bilirubinemie din contul fracţiei directe
  • Bilirubinemie din contul fracţiei indirecte
  • Urobilinurie
  • Majorarea concentraţiei stercobilinogenului
  • Scăderea conţinutului haptoglobinei serice

Question 78

Question
Pentru anemii din bolile cronice sunt caracteristice următoarele semne:
Answer
  • În majoritatea cazurilor anemia este normocromă şi normocitară
  • Conţinutul hemoglobinei de obicei scade până la 80-100 g/l
  • Numărul reticulocitelor este normal sau uşor crescut
  • Conţinutul hemoglobinei se majorează până la 170-180 g/l
  • Numărul de leucocite şi trombocite depinde de boala de bază

Question 79

Question
Negativ asupra supravieţuirii eritrocitelor pot influenţa:
Answer
  • Dereglarea structurii membranei
  • Deficitul enzimelor intraeritrocitare
  • Dereglarea structurii globinei
  • Formarea anticorpilor antieritrocitari
  • Nici unul din cele enumerate

Question 80

Question
Eritrocitele pot fi distruse mecanic la pacienţii cu:
Answer
  • Splenomegalie masivă
  • Hemangiomatoză
  • Anticorpi antieritrocitari
  • Cu plastia valvelor cardiace
  • După un marş de lungă durată

Question 81

Question
Pentru microsferocitoză ereditară sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Parcurge cu limfadenopatie
  • Este prezentă splenomegalia
  • Copiii pot rămâne în creştere
  • Pot avea loc dereglări de formare a oaselor
  • La o parte de pacienţi pe gambe apar ulcere trofice

Question 82

Question
Microsferocitoza ereditară se caracterizează prin:
Answer
  • Anemie asociată de reticulocitoză
  • Leucopenie
  • Bilirubinemie indirectă
  • Urobilinurie
  • Hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor

Question 83

Question
Hemoliza în anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite este provocată de următoarele medicamente:
Answer
  • Sulfanilamide
  • Remediile antimalarice
  • Derivatele nitrofulanului
  • Antihistaminele
  • Preparatele acidului izonicotinic

Question 84

Question
În analiza sângelui periferic la pacienţii cu talasemie se depistează:
Answer
  • Hipocromie
  • Anemie
  • Eritrocite «de tras în ţintă»
  • Microsferocite
  • Reticulocitoză

Question 85

Question
Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Are loc hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor
  • Fierul seric este majorat
  • Feritina este micşorată
  • Feritina este majorată
  • Procentul sideroblaştilor este crescut

Question 86

Question
Pentru anemia hemolitică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Este modificată structura proteinelor membranei eritrocitare
  • Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală
  • Primar este afectat sistemul imun
  • S-a depistat reducerea limfocitelor, T-supresoare
  • Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari

Question 87

Question
Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt caracteristice următoarele date de laborator:
Answer
  • Anemie asociată de reticulocitoză
  • Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor
  • Bilirubinemie
  • Proteinurie
  • Urobilinurie

Question 88

Question
Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Deseori în analiza sângelui periferic se depistează pancitopenie
  • În medulogramă se observă hiperplazia rândului eritrocitar fără particularităţi morfologice
  • Conţinutul bilirubinei este sporit din contul fracţiei indirecte
  • Este caracteristică hemoglobinemia
  • Testul Coombs direct este pozitiv

Question 89

Question
Afirmaţiile corecte referitor la stadiul iniţial al eritremiei sunt:
Answer
  • Creşterea lentă a slăbiciunii şi vertijului
  • Hiperemia nepronunţată a tegumentelor
  • Lipsa splenomegaliei
  • Lipsa complicaţiilor vasculare
  • Limfadenopatie

Question 90

Question
În rezultatul dereglării microcirculaţiei la bolnavii de eritremie e posibilă dezvoltarea:
Answer
  • Prurit cutanat după contactul cu apa caldă
  • Eritromelalgie
  • Gangrena degetelor
  • Stenocardia
  • Dureri abdominale

Question 91

Question
Criteriile diagnosticului diferenţial al eritremiei dintre stadiul IIB şi IIA sunt:
Answer
  • Lipsa micşorării splinei după exfuzia sângelui
  • Leucocitoză în sângele periferic cu deviere în formula leucocitară spre stânga până la mielocite
  • Prezenţa în sângele periferic a eritrocariocitelor
  • Sindromul pletoric
  • Prezenţa fibrozei în trepanul osului iliac

Question 92

Question
Complicaţiile vasculare ale eritremiei sunt:
Answer
  • Tromboza vaselor cerebrale
  • Infarct miocardic
  • Splenomegalie
  • Hipertonia
  • Flebotromboza

Question 93

Question
Sindromul osteomedular în mielom multiplu se manifestă prin:
Answer
  • Osteoliză
  • Mărirea concentraţiei de calciu în serul sangvin
  • Mărirea concentraţiei de proteine în serul sangvin
  • Anemia
  • Fracturi patologice

Question 94

Question
Sindromul patologiei proteice în mielom multiplu se manifestă prin:
Answer
  • Hipercalciemie
  • Hiperparaproteinemie
  • Proteinurie
  • Uremie
  • Dereglarea microcirculaţiei periferice

Question 95

Question
Cu care patologii e necesar de diferenţiat mielomul multiplu, luînd în consideraţie posibilitatea plazmocitozei reactive:
Answer
  • Eritremie
  • Hepatită cronică
  • Cancer
  • Maladiile complexelor imune
  • Agranulocitoza

Question 96

Question
Care dereglări imune apar în mielomul multiplu:
Answer
  • Gamapatie monoclonală
  • Insuficienţa sintezei anticorpilor
  • Inhibarea formării celulelor plazmatice normale
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Reacţia hipersensibilitate întârziată

Question 97

Question
Diagnosticul de leucemie acută se stabileşte pe baza:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul de compresie
  • Prezenţa celulelor blastice în sângele periferic şi în măduva oaselor
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Describe - Practice questions and answers for AS Physics A
nikeishabk
CHEMISTRY C1 2
x_clairey_x
Plastics
fampulli
Revolutions and Turmoil: Russia 1905-1917
Emily Faul
anatomy of the moving body: Skeletal system
Rupa Kleyn
AQA A2 Biology Unit 4: Populations
Charlotte Lloyd
History- Religion and medicine
gemma.bell
Peace and Conflict Flashcards - Edexcel GCSE Religious Studies Unit 8
nicolalennon12
GCSE Chemistry C1 (OCR)
Usman Rauf
Physics: section 7 - radioactivity and particles
James Howlett
Why the Nazis Achieved Power in 1933 - essay intro/conclusion
Denise Draper
Browse Library