O procedimento geralmente envolve o isolamento de um gene humano com potencial terapêutico
(por ex. insulina) e a introdução desse gene numa célula animal, bacteriana ou de leveduras. Através
do uso de proteínas denominadas enzimas de restrição, são isolados genes individuais do DNA
humano e inseridos em pequenos pedaços de DNA cortados com a mesma enzima, chamados
plasmídeos. O plasmídeo recombinante é então inserido numa célula animal, bacteriana ou de
levedura, num processo chamado transformação. Os genes de resistência a medicamentos, que
também se encontram no plasmídeo, selecionam as células transformadas das não-transformadas. É
então estabelecida uma população pura de células recombinantes através do processo de clonagem,
onde uma única célula selecionada dará origem a uma população de clones. No fim do processo,
espera-se que todas as células resultantes contenham uma cópia do plasmídeo portador do gene
humano inserido. Depois do gene e da célula clonada s
Aplicações da Tecnologia do DNA Recombinante
Produção de substâncias úteis como insulina humana, hormônio de crescimento,vacinas, enzimas
industriais
Estudo de mecanismos de replicação e expressão gênica