Técnicas de bandeo en el cariotipo

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Las técnicas de bandeamiento permiten hacer un adecuado análisis de cada uno de los cromosomas, individualizándolos y permitiendo su análisis e identificación adecuados (Tamar, Contreras, & Fonseca, 2008).
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Técnicas de bandeo en el cariotipo Las técnicas de bandeamiento permiten hacer un adecuado análisis de cada uno de los cromosomas, individualizándolos y permitiendo su análisis e identificación adecuados (Tamar, Contreras, & Fonseca, 2008). Se han descrito las bandas G, las bandas R, las bandas T, las bandas C, y las bandas Q. Las bandas más utilizadas son las bandas G y las bandas R.
Bandas G Son denominadas GTG, se producen al someter las láminas a una enzima proteolítica denominada, tripsina. La tripsina degrada proteínas y produce bandas claras y oscuras, a las oscuras se les llama G+. La tripsina tiñe oscuro las regiones ricas en A-T, zonas que son transcripcionalmente inactivas, pobres en genes y en secuencias Alu, pero ricas en secuencias Line.
Bandas R Se les denomina bandas R, debido a que con ellas se obtiene un patrón inverso al de las bandas G. Son ricas en GC, en genes , en secuencias Alu y pobres en secuencias Line. Son bandas de replicación temprana y se producen al someter las preparaciones en solución salina a altas temperaturas y tinción Giemsa.
Bandas Q Fue la primera técnica de bandeamiento descrita en un momento en el cual la individualización de los cromosomas era imposible. Permite la diferenciación de los segmentos cromosómicos ricos en GC (Guanina-Citocina) de aquellos ricos en AT (Adenina-Timina). Se producen al realizar un tinción con mostaza de quinadrina y acridina. Se examina con microscopio de luz fluorescente y se ven bandas brillantes en distintas intensidades. Las bandas brillantes corresponden a los segmentos ricos en AT y los segmentos ricos en GC corresponden a las bandas opacas, esto permitió el reconocimiento de cada uno de los cromosomas.
Bandas C Se trata de la detección de regiones heterocromáticas, utilizando hidróxido de sodio e incubando los cromosomas en una solución salina para realizar la tinción con Giemsa. Esta tinción permite la identificación de regiones cromosómicas que contienen heterocromatina que son las centroméricas de todos los cromosomas y las secciones en 1q, 9q, 16q y distal de Yq.
Bandas T Es la tinción diferencial de la porción distal de los cromosomas, es una variante de las bandas R, ya que las preparaciones son incubadas en el mismo buffer, pero por períodos de tiempo más largos (Tamar, Contreras, & Fonseca, 2008). Referencias Bibliográficas Cortezar, P. L. (2010). El estudio de los cromosomas humanos. Recuperado de http://www.fmed.uba.ar/depto/histo1a/genetica/adm/sg2.pdf Tamar, C., Contreras, N. C. & Fonseca, D. J. (2008). Utilidad de la citogenética en la medicina actual. Colombia: Acta Médica Colombiana.
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