Glaucoma Congénito

La ausencia de la banda del cuerpo ciliar que es sustituida por un material amorfo traslucido que cubre el trabeculo son características clínicas de:

Dentro de la calsificaicon del glaucoma congénito este se caracteriza por presentarse en 40% de los casos y la PIO se encuentra elevada durante la vida intrauterina. . Glaucoma primario de la infancia.

Dentro de la clasificación del glaucoma congénito este se encuentra en el 55% de los casos en el que la enfermedad se pone en manifiesto antes del tercer año de vida

Es el glaucoma congénito menos común, el aumento de la presión ocurre después de los tres años y antes de los 16

Corresponden a roturas cicatrizadas de la membrana de Descement y aparecen como líneas curvas horizontales

La medición del diámetro corneal es parte de la evaluación del paciente con glaucoma congénito, en el cual a una niño menor a un año debe de ser menor a:

Este procedimiento consiste en la sección de los estratos superficiales del trabéculo desde la Cámara anterior.

Este procedimiento puede ser necesario cuando la opacidad croneal impide la visualización del ángulo.

Es un signo tan importante del galucoma congénito no controlado como la perdida progresica del campo visual en el glacuoma del adulto

Porcentaje de los lactantes con el síndrome rubeolico presentar además glaucoma congénito debido a un anomalía del ángulo similar al hallado en el glaucoma congénito primario.

Se manifiesta como una cresta delgada y arqueada de color gris-blanco en la superficie interna de la cornea adyacente al limbo.

Se asocia con embriotoxon posterior en el 95% de los casos, se caracteriza por escases de vías biliares intrahepaticas, malformaciones cardiopulmonares, facies peculiar y defectos vertebrales.

Se caracteriza por un embriotoxon posterior con inserción de hebras de tejido de iris periférico

Esta relacionado con la región del gen del factor de crecimiento epidérmico en el cromosoma 4.

Es un trastorno extremadamente inusual pero grave, bilateral en 80% de los casos, se debe a una alteración de la migración de las células de la cresta neural a las 6.8 semanas del desarrollo fetal.

Es un trastorno bilateral infrecuente que puede tener asociaciones potencialmente mortales, se produce por el desarrollo neuroectodérmico anormal secundario a una mutación en el gen PAX6.