Hemato-51-100_Teste II

Description

1 Hematologie Quiz on Hemato-51-100_Teste II, created by Grupa Noastra on 20/09/2023.
Grupa Noastra
Quiz by Grupa Noastra, updated 2 months ago
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra 10 months ago
96
0

Resource summary

Question 1

Question
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat: mărirea ganglionilor limfatici cervicali bilateral, abdominali, febră – 38,7^0. Care este stadiul clinic:
Answer
  • I A
  • II B
  • III A
  • III B
  • IV B

Question 2

Question
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat: mărirea ganglionilor limfatici mediastinali, afectarea măduvei oaselor, febră – 38,2^0 . Care este stadiul clinic:
Answer
  • I A
  • II B
  • III B
  • IV A
  • IV B

Question 3

Question
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat: afectarea amigdalei palatine pe dreapta fără semne de intoxicare. Care este stadiul clinic:
Answer
  • I A
  • I E A
  • II B
  • II E A
  • III A

Question 4

Question
Diagnosticul de limfom non-Hodgkin mediastinal poate fi stabilit doar după:
Answer
  • Puncţia sternală
  • Examenul radiologic
  • Toracotomia cu cercetarea morfologică a tumorei înlăturate
  • Analiza generală a sângelui
  • Tomografia computerizată

Question 5

Question
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat afectarea amigdalei nazofaringiene şi ganglionilor limfatici cervicali, supraclaviculari, bilateral, fără semne de intoxicare. Care este stadiul clinic:
Answer
  • I A
  • II A
  • II B
  • III B
  • IV A

Question 6

Question
În rezultatul investigării unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a constatat afectarea ganglionilor limfatici mediastinali, ţesutului pulmonar, măduvei oaselor, febră – 38-39^0. Care este stadiul clinic:
Answer
  • I A
  • II B
  • III B
  • IV A
  • IV B

Question 7

Question
Afectarea măduvei oaselor în LNH agresive constituie:
Answer
  • . 65%
  • 10%
  • 48%
  • 21,6%
  • 52,8%

Question 8

Question
În leucemia mieloidă cronică se formează o genă nouă himerică
Answer
  • TP53
  • BCR - ABL
  • CCND-1
  • BCL-2
  • BCL-6

Question 9

Question
În faza cronică precoce a leucemiei mieloide cronice poate fi:
Answer
  • Splina depăşeşte rebordul costal cu 2-3 cm
  • Splina nu se palpează
  • Splina depăşeşte rebordul costal cu 4-5 cm
  • Splina ocupă jumătate din cavitatea abdominală
  • Splina se palpează la nivelul liniei ombilicale

Question 10

Question
Schimbările specifice în tabloul clinic al limfoamelor non-Hodgkin gastrice sunt:
Answer
  • Dureri în regiunea epigastrală
  • Vomă
  • Greţuri
  • Hemoragie gastrică
  • Nu sunt

Question 11

Question
Faza acută a leucemiei mieloide cronice se confirmă prin prezenţa în punctatul medular a celulelor blastice, care pot fi:
Answer
  • > 10%
  • < 10%
  • > 25%
  • < 20%
  • > 15%

Question 12

Question
Pentru faza cronică precoce a leucemiei mieloide cronice este caracteristic:
Answer
  • Starea generală gravă
  • Starea generală satisfăcătoare
  • Febră nemotivată de infecţie
  • Osalgii
  • Anemie

Question 13

Question
Splenectomia în leucemia mieloidă cronică poate fi efectuată în cazurile:
Answer
  • În faza cronică precoce a bolii
  • În faza de acceleraţie
  • Infarcte frecvente în splină
  • Sindromul CID
  • În faza acută a bolii

Question 14

Question
Tabloul clinic în faza acută a leucemiei mieloide cronice corespunde tabloului clinic:
Answer
  • Leucemiei limfocitare cronice
  • Leucemiei acute
  • Leucemiei monocitare cronice
  • Policitemia vera
  • Mielofibroza idiopatică

Question 15

Question
În care fază a leucemiei mieloide cronice este mai înaltă eficacitatea preparatului Gleevec (Imatinib mezilat):
Answer
  • Faza acută
  • Faza de accelerare
  • Faza cronică
  • Faza de accelerare şi acută
  • Nici într-o fază

Question 16

Question
În mielofibroza idiopatică mutaţia are loc la nivelul:
Answer
  • Celulei stem
  • Celulelor blastice
  • Celulei precursoare mielopoiezei
  • Celulei precursoare B-limfopoiezei
  • Celulei precursoare T-limfopoiezei

Question 17

Question
Pentru confirmarea diagnosticului de mielofibroză idiopatică care metodă de investigare este mai informativă:
Answer
  • Puncţia sternală
  • Analiza generală a sângelui
  • Electroforeza hemoglobinei
  • Trepanobiopsia cu studierea histologică a măduvei oaselor
  • Coagulograma

Question 18

Question
Splenectomia în mielofibroză idiopatică poate fi efectuată în cazurile:
Answer
  • Complicate cu anemie hemolitică autoimună şi/sau trombocitopenie autoimună
  • Hipertrombocitoză
  • Hiperleucocitoză
  • Eritrocitoză
  • Nici într-un caz

Question 19

Question
Incidenţa mielofibrozei idiopatice este:
Answer
  • 2,2
  • 0,8
  • 1,5
  • 1,9
  • 0,2

Question 20

Question
Morbiditatea leucemiei mieloide cronice în Republica Moldova la 100 000 de locuitori constituie:
Answer
  • 2,5
  • 0,9
  • 1,1
  • 0,6
  • 4,3

Question 21

Question
Limfoamele maligne sunt tumori care se dezvoltă din
Answer
  • Celulele limfoide situate în măduva oaselor
  • Celulele limfoide situate extramedular
  • Celulele plasmatice situate extramedular
  • Celule rândului granulocitar
  • Celule rândului megacariocitar

Question 22

Question
Indicele morbidităţii limfomului Hodgkin în Republica Moldova la 100 000 de locuitori constituie:
Answer
  • 4,1
  • 0,6
  • 2,4
  • 1,47
  • 1,2

Question 23

Question
Tabloul clinic la pacienţii cu boala von Willebrand se manifestă
Answer
  • Prin hemoragii de tip microcircular
  • Splenomegalie
  • Hepatomegalie
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici
  • Afectează numai bărbaţii

Question 24

Question
În analiza sângelui periferic în maladia von Willebrand se depistează:
Answer
  • Trombocitopenie
  • Leucocitoză
  • Limfocitoză
  • Schimbări specifice nu se depistează
  • Cellule blastice

Question 25

Question
Maladia von Willebrand este o patologie cu dereglarea:
Answer
  • Hemostazei primare
  • Hemostazei secundare
  • Dereglarea hemostazei primare (vasculo-trombocitară) şi a celei secundare
  • Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
  • Timpul protrombinei este majorat

Question 26

Question
Tipul de sângerare caracteristic pentru maladia Rendu-Osler este:
Answer
  • De tip hematom
  • De tip peteşial-echimatos
  • De tip echimatos-hematom
  • De tip angiomatos cu teleangiectazii
  • De tip purpură vasculară

Question 27

Question
Referitor la boala von Willebrand sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Prezintă o patologie ereditară a hemostazei, care afectează nu numai bărbaţii, dar şi femeile
  • În analiza generală a sângelui se depistează leucopenie şi trombocitopenie
  • În tratament se utilizează concentrat de trombocite
  • Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
  • Timpul de sângerare este în normă

Question 28

Question
Metoda de bază în tratamentul bolii von Willebrand constă în:
Answer
  • Administrare concentrat de eritrocite
  • Administrare concentrat de trombocite
  • Utilizarea crioplasmei şi crioprecipitatului
  • Prednisolonul este preparatul de bază în tratament
  • Tratament imunosupresiv cu Vincristin şi Ciclofosfamidă

Question 29

Question
Maladia Rendu-Osler este o maladie cu dereglarea:
Answer
  • Hemostazei primare vasculo-trombocitare
  • Hemostazei secundare
  • Hemostazei primare şi secundare
  • Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
  • Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui

Question 30

Question
Trombocitopenia heteroimună se dezvoltă în urma:
Answer
  • Dereglării mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
  • Incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a mamei
  • Formării anticorpilor împotriva trombocitelor pe care sunt fixate unele medicamente sau viruşi
  • La noi-născuţi care se nasc de la mamă cu trombocitopenie autoimună
  • Lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar

Question 31

Question
Trombocitopenia transimună se constată în urma acţiunii:
Answer
  • Chimiopreparatelor
  • Iradierii ionizante
  • Substanţelor toxice
  • Unele medicamente (Levomicetina, Voltarenul)
  • La noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună

Question 32

Question
Trombocitopenia izoimună se dezvoltă:
Answer
  • În urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor, pe care sunt fixate unele medicamente sau viruşi
  • La noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
  • La noi-născuţi în legătură cu incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a mamei
  • În urma acţiunii chimiopreparatelor
  • Ca rezultat al acţiunii substanţelor toxice

Question 33

Question
Trombocitopenia autoimună se dezvoltă în urma:
Answer
  • Formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală
  • Insuficienţei fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar
  • Deficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare
  • Distrucţia mecanică a trombocitelor în splenomegalii masive
  • Formării insuficiente a trombocitelor în măduva oaselor

Question 34

Question
Trombocitopenia autoimună simptomatică se dezvoltă pe fondalul:
Answer
  • Acţiunii iradierii ionizante
  • Maladiei Marchiafava-Micheli
  • Hemoblastozelor, colagenoze, hepatite cornice
  • Anemie B12-deficitară
  • Anemie fierodeficitară

Question 35

Question
Tratamentul de bază în trombocitopenia autoimună include:
Answer
  • Administrare de crioplasmă şi crioprecipitat
  • Administrare concentrat de eritrocite
  • Tratament citostatic
  • Administrarea corticosteroizilor, splenectomie
  • Efectuarea măsurilor locale de hemostază

Question 36

Question
Referitor la tratamentul trombocitopeniei transimune este corectă afirmaţia:
Answer
  • În cazurile grave sunt indicate transfuziile de masă trombocitară şi corticosteroizi
  • Preparatul de bază în tratament este Vincristin
  • Frecvent se utilizează concentrat de eritrocite
  • Pe larg se utilizează crioplasma şi crioprecipitatul
  • Este necesar de efectuat splenectomie

Question 37

Question
Referitor la hemofilie este corectă afirmaţia:
Answer
  • Se dereglează hemostaza primară
  • În analiza sângelui periferic se constată trombocitopenie
  • Pe piele şi musoase se depistează teleanjiectazii
  • Este dereglat mecanismul intrinsec de coagulare a sângelui
  • Apariţia echimozelor şi a peteşiilor pe piele

Question 38

Question
În analiza sângelui periferic în hemofilie sunt posibile următoarele modificări
Answer
  • Anemie fierodeficitară posthemoragică
  • Leucocitoză
  • Trombocitopenie
  • Limfocitoză
  • Eozinofilie

Question 39

Question
Investigaţiile de laborator modificate, caracteristice pentru Hemofilie sunt:
Answer
  • Timpul de coagulare Lee-White este în normă
  • Prelungirea timpului parţial de tromboplastină activată şi testului de autocoagulare
  • Prelungirea timpului de sângerare
  • Reducerea adeziunii trombocitare
  • Micşorarea numărului de trombocite

Question 40

Question
Tabloul clinic în toate formele de Hemofilie se manifestă prin:
Answer
  • Teleanjiectazii pe mucoasa tractului digestiv
  • Prezenţa echimozelor şi a peteşiilor pe piele
  • Frecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze
  • E posibilă afectarea splinei şi a ficatului
  • Se afectează în 50% ganglionii limfatici periferici

Question 41

Question
Hemofilia A prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
Answer
  • Deficit al factorului IX
  • Deficit al factorului XI
  • Deficit al factorului VIII
  • Deficit al factorului XIII
  • Deficit al factorului X

Question 42

Question
Hemofilia B prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
Answer
  • Deficit al factorului X
  • Deficit al factorului VIII
  • Deficit al factorului II
  • Deficit al factorului IX
  • Deficit al factorului XIII

Question 43

Question
Hemofilia C prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:
Answer
  • Hipoprotrombinemie
  • Hipofibrinogenemie
  • Hipoproconvertinemie
  • Deficit al factorului X
  • Deficit al factorului XI

Question 44

Question
Cea mai răspândită coagulopatie ereditară este:
Answer
  • Hemofilia A
  • Hemofilia B
  • Hemofilia C
  • Hipoprotrombinemia
  • Boala Hageman (deficit al factorului XII)

Question 45

Question
Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
  • Starea generală a bolnavului este satisfăcătoare
  • Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea
  • Nu se palpează ficatul şi splina
  • Analiza sângelui periferic este în limitele normei
  • Nu se măresc ganglionii limfatici

Question 46

Question
Referitor la stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice este corectă afirmaţia:
Answer
  • În foarte puţine cazuri are loc criză blastică
  • Bolnavii somatic sunt compensaţi
  • La examinarea pacienţilor lipsesc proeminări tumorale
  • Punctatul medular este în limitele normei
  • Foarte rar se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune

Question 47

Question
În perioada iniţială al leucemiei limfocitare cronice se utilizează următoarele preparate:
Answer
  • Leucheranu
  • Ciclofosfamida
  • Tratament specific nu se administrează
  • Vincristin
  • Fludarabina

Question 48

Question
Stadiul manifestărilor clinico-hematologie al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici, mărirea ficatului şi a splinei
  • Pierdere ponderală până la caşecsie
  • Bolnavii somatic sunt compensaţi
  • În analiza sângelui periferic se constată leucopenie
  • Frecvent se depistează celule blastice

Question 49

Question
Leucemia limfocitară cronică frecvent se complică cu:
Answer
  • Anemie hemolitică autoimună şi trombocitopenie autoimună
  • Infarcte în splină
  • Tromboze la nivelul vaselor mici
  • Neuroleucemie
  • Criză blastică

Question 50

Question
În tratamentul trombocitopeniei transimune în cazurile grave se utilizează:
Answer
  • Crioplasmă
  • Crioprecipitat
  • Corticosteroizi şi concentrat de trombocite
  • Tratament antibacterial
  • Concentratele factorilor de coagulare VIII, IX
Show full summary Hide full summary

Similar

Anémies par carence martiale
manoir
Computer Science
jacobhuntergoddard
Electromagnetism: Magnetic Flux Density & Magnetic Flux 2
tatemae.honne
A2 Level OCR: Communication & Homeostasis
Ollie O'Keeffe
unit 1 f321 chemistry ocr
methmip
20 Study Hacks To Improve Your Memory
jen.sch.ca
Exchange surfaces and breathing
megan.radcliffe16
Philosophy
Rebecca Harbury
Think Python
tsilvo2001
The Changing Natural Environment Part 2
R S