Enfermedad glomerular, se caracteriza por la
aparición de hematuria, oliguria y daño renal agudo.
Etiología
LES y glomerulonefritis postinfecciosa.
Fisiopatología
Proteínas catiónicas se depositan en el
glomérulo y dan lugar a la formación in situ
de complejos inmunes.
Se activa la cascada inflamatoria, en un inicio mediada
por interleucina 1 con la subsecuente activación de
linfocitos T y posteriormente mediada por interleucina 2.
Clínica
Síndrome nefrítico típico con hematuria
glomerular, hipertensión arterial, oliguria y
deterioro de la función renal.
El intervalo entre la infección y la nefritis es
de dos a tres semanas en los casos que
siguen a una faringoamigdalitis y de un mes
en los casos de una piodermitis.
Diagnósico
Presencia de los componentes del
síndrome nefrítico, en ausencia de
datos de enfermedad sistémica y
en relación con una infección
previa de las conocidas como
posibles causantes del mismo,
Tratamiento
De soporte y va encaminado a prevenir
las complicaciones de la retención hídrica.