Reduce el índice metabólico cerebral del consumo de
oxígeno (CMRO2) y flujo sangíneo cerebral (FSC) de
una forma dosis dependiente manteniendo un índice
FSC/CMRO2 normal.
Aumenta en umbral de convulsión.
Farmacotecnica
Se inyectara por vía i.p.
9 mg/kg
Farmacocinetica
Se administra por vía oral, rectal y parenteral.
Metabolismo
Principalmente hepático e implica la desmetilación
Eliminacion
Se une en 99% a las proteínas, las
interacciones basadas en la unión de
proteínas no son clínicamente significativos.
Distribucion
Se distribuye ampliamente, con los niveles de LCR
similares a los niveles plasmáticos. Esta benzodiacepina
cruza la placenta y distribuye a la leche materna.
Absorcion
vía rectal se absorbe bien con una biodisponibilidad absoluta de
aproximadamente el 90% con respecto a la inyección intramuscular.
Los efectos relajantes del músculo esquelético, anticonvulsivos y
ansiolíticos suelen ser evidentes después de la primera dosis. El
comienzo de la acción después de una dosis IV es 1-5 minutos.
Farmacoquimica
1-4 benzodiazepina con grupo metilo en 1 y carbonilo en 2
Benzodiazepina
Mecanismo de accion
Diazepam se fija en el receptor encefalico de BZD y se libera GABA en la
hendidura sinaptica lo que provoca la apertura de canales de Cl- con lo que se
hiperpolariza la neurona, inhibiendo sus potenciales de descarga.