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EPILEPSIA

Prevalencia mundial: 10 por 100,000 habitantes
Crisis eílépticas
1. Diparo asincrónico y sostenido de una población de neuronas
2. Alteración de la actividad
  1. Motora Sensorial Autonómica Psíquica
3. Causas más frecuentes de 1 mes a 12 años
  1. -Crisis febriles -Sindromes epilépticos primarios -Neuroinfección -Traumatismos
Definición OMS
1. Afección crónica y recurrente
2. Crisis paroxísticas
3. Descargas eléctricas anormales
4. Manifestaciones clínicas variadas: reflejan las neuronas corticales involucradas
5. Se asocia a trastornos paraclínicos: anormalidades en el EEG
Causas
1. Adquiridas
  1. Traumatismos
  2. Infecciones
  3. Tumores
2. Genéticas
  1. Anomalías en los canales iónicos
  2. Alteraciones en el metabolismo de las neuronas
  3. Alteraciones en la migración neuronal
3. Transformación de un área de neuronas normales en hiperexcitables
  1. Eliptogénesis
Clasificación
1. Parciales
  1. Simples o complejas
2. Generalizadas
  1. Tónico- clónicas, mioclónicas, atónicas, de ausencia
Diagnóstico diferencial por mecanismo de orígen
1. Fisiológico
  1. Cardiovascular
    1. Síncope
    2. Espasmo del sollozo
  2. Alteraciones del movimiento
    1. Tics
  3. Alteraciones del sueño
    1. Terrores nocturnos, sonambulismo
2. Psicológico
  1. Ataques de pánico
  2. Alteraciones psicóticas
Diagnóstico
1. Historia clínica y exploración física
2. EEG
Tratamiento
1. Estado epiléptico
  1. Lorazepam 0.05 a 0.1 mg/kg/IV
2. A largo plazo
  1. Ácido valpróico 10 a 60 mg/kg/día

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