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Description
Mind Map by ISBI CLARIZA MARGARITA VILELA QUISPE, updated more than 1 year ago
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Created by ISBI CLARIZA MARGARITA VILELA QUISPE
over 3 years ago
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PLAQUETOPENIA
- DEFINICIÓN
- Disminución del número de plaquetas por debajo de
aproximadamente 100.000 plaquetas/mm3 . No es
una enfermedad, es un SIGNO.
- GENERALIDADES
- Disminuciones inferiores a 50.000
plaquetas/mm3
- Sangrado Postraumático.
- Sangrado Postraumático.
- Debajo de 20.000 plaquetas, se facilita
la aparición del denominado
- Sangrado Espontáneo
- Sangrado Espontáneo
- Disminuciones inferiores a 50.000
plaquetas/mm3
- MANIFESTACIONES
CLÍNICAS
- Petequeias
- Equimosis
- Epistaxis
- HDA
- Hemorragias Uterinas
- Petequeias
- Disminución del número de plaquetas por debajo de
aproximadamente 100.000 plaquetas/mm3 . No es
una enfermedad, es un SIGNO.
- ETIOPATOGENIA
- Hipoproducción de plaquetas
(trombopenias centrales)
- Disminución en el número
de megacariocitos
- Infiltración de la médula ósea, aplasia, enfermedad de Fanconi,
síndrome TAR (trombopenia y ausencia de radio), trombopenia cíclica,
- Infiltración de la médula ósea, aplasia, enfermedad de Fanconi,
síndrome TAR (trombopenia y ausencia de radio), trombopenia cíclica,
- Trombopoyesis ineficaz
- Enfermedad de Wiskott-Aldrich, anemias megaloblásticas,
síndromes mielodisplásicos.
- Enfermedad de Wiskott-Aldrich, anemias megaloblásticas,
síndromes mielodisplásicos.
- Disminución en el número
de megacariocitos
- Disminución de supervivencia
plaquetaria (trombopenias periféricas)
- Destrucción incrementada de plaquetas (la vida media
plaquetaria normal es de alrededor de 10 días).
- Fármacos, púrpura trombopénica idiopática, púrpura postransfusional,
púrpura inmunológica secundaria , infección por VIH .
- Destrucción incrementada de plaquetas (la vida media
plaquetaria normal es de alrededor de 10 días).
- Hipoproducción de plaquetas
(trombopenias centrales)
- CLASIFICACIÓN
- FISIOPATOLÓGICA
- TROMBOCITOPENIA POR DISMINUCION
DE LA PRODUCCION DE PLASQUETAS
- T. HEREDITARIAS
- T.H.
HIPOMEGACARIOCITICAS
- T. en la Anemia de Falconi
- T. Amegacariocitica Congenica
- T. con Ausencia de Radio
- T. en la Anemia de Falconi
- T.H. CON TROMBOPOYESIS
INEFICAZ
- T. por trombopoyesis inefectiva normotrombocítica
- T. por trombopoyesis inefectiva macrotrombocítica
- T. por trombopoyesis inefectiva microtrombocítica
- T. por trombopoyesis inefectiva normotrombocítica
- T.H.
HIPOMEGACARIOCITICAS
- T. ADQUIRIDAS
- T. POR TRASTORNOS GENERALIZADOS
DE LA CELULA MADRE
- Trastornos hipoproliferativos no-neoplásicos de las células madre
- Trastornos neoplásicos que afectan las células madre
- Trastornos hipoproliferativos no-neoplásicos de las células madre
- T. POR TRASTORNOS AISLADOS DE LOS
MEGACARIOCITOS O DE SUS PRECURSORES
- Púrpura trombocitopénica amegacariocítica
- T. por deficiencia de hierro
- T. inducida por alcohol
- Púrpura trombocitopénica amegacariocítica
- T. POR TRASTORNOS GENERALIZADOS
DE LA CELULA MADRE
- T. HEREDITARIAS
- TROMBOCITOPENIA POR DESTRUCCION O
CONSUMO AUMENTADO DE LAS PLAQUETAS
- T. POR MECANISMOS
INMUNOLÓGICOS
- Púrpura trombocitopénica
autoinmune primaria
- P.T. idiopática del adulto
- P.T. idiopática aguda del niño
- P.T. idiopática crónica del niño
- P.T.idiopática en el embarazo
- P.T. Púrpura neonatal aloinmune
- P.T. idiopática del adulto
- T. Cíclica
- T. mediada
inmunológicamente en
enfermedades no-malignas
- T. en el lupus eritematoso sistémico
- T. en el síndrome antifosfolípido
- T. mediada inmunológicamente en enfermedades infecciosas
- T. en el lupus eritematoso sistémico
- T. mediada inmunológicamente en enfermedades malignas
- T. mediada inmunológicamente
en transfundidos
- T. postransfusional
- T- aloinmune pasiva
- T. por rechazo aloinmune de
plaquetas transfundidas
- T. postransfusional
- T. mediada inmunológicamente en transplantes
- T. inducida por drogas
- T. por mielosupresión
- T. a mediada inmunológicamente
- T. por heparina
- Drogas que producen/inducen
hemólisis microangiopática
- T. por mielosupresión
- Púrpura trombocitopénica
autoinmune primaria
- T. POR MECANISMOS
NO-IMUNOLÓGICOS
- Púrpura trombótica
trombocitopénica
- Coagulación intravascular
diseminada
- Síndrome hemolítico
urémico
- T. asociada a hígado graso del embarazo
- T. en enfermedades por
bacterias y hongos
- T. por contacto con
superficies extrañas
- Circulación extracorpórea
- Puentes coronarios y cirugía
cardiopulmonar
- T. por hemodiálisis
- T. por aféresis
- Circulación extracorpórea
- Púrpura trombótica
trombocitopénica
- OTRAS CAUSAS DE TROMBOCITOPENIA POR
DESTRUCCION O CONSUMO AUMENTADO
- T. POR MECANISMOS
INMUNOLÓGICOS
- TROMBOCITOPENIA POR
SECUESTRO DE PLAQUETAS
- T. por hipotermia
- T. en pacientes politransfundidos
- T. por hiperesplenismo
- T. por hipotermia
- TROMBOCITOPENIA POR
HEMODILUCIÓN
- T. Gestacional
- T. por transfusión masiva de líquidos
- T. Gestacional
- TROMBOCITOPENIA POR DISMINUCION
DE LA PRODUCCION DE PLASQUETAS
- FISIOPATOLÓGICA
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