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BIOSÍNTESIS DE MACROMOLÉCULAS
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Viva la biosíntesis
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Carmely Grey
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BIOSÍNTESIS DE MACROMOLÉCULAS
Rosalin Franklin
Watson y Crick
Tres modelos
Solo es correcta la hipótesis semiconservativa demostrada por Messelson y Stahl (1958)
Fases
1. INICIACIÓN: rotura de los puentes de H, separación de las dos cadenas y evitar el superenrollamiento
2. ELONGACIÓN: añadir nuevos nucleótidos complementarios a la cadena molde en 5'-3'
3. TERMINACIÓN: encuentro con una secuencia de terminación y desacople del replisoma
Proteínas implicadas
Helicasas
Proteínas SSB
Topoisomerasas
ADN polimerasa
Ligasas
Reversión directa: reconocer la base modificarla y repararla
Reparación en una o ambas cadenas
Tolerancia mediante translesión: replicaciones de las lesiones con polimerasas especializadas
Respuesta SOS: supervivencia a costa de mayor probabilidad de mutaciones
Autocorreción de la polimerasa
Circuitos de control
Control negativo (represor) o positivo (activador) de inducción o represión
Fases
INICIACIÓN: ARN polimerasa reconoce el promotor y crea burbuja de transcripción
ELONGACIÓN: síntesis de ARN por la ARN polimerasa en 5'-3'
TERMINACIÓN: reconocimiento de secuencia de terminación
Regulación
Interacción directa de un factor de control con el gen
Modulación (en la maquinaria de control)
Influencia epigenética
Código genético
Universal (nuclear), degenerado (redundante), con señales de inicio y de parada, organizado en tripletes no solapantes
Fases
1. ACTIVACIÓN: unión de los aminoácidos a su ARNt específico (aminoacil-ARNt-sintetasa)
2. INICIACIÓN: identificación del codón AUG (inicio) y unión de las subunidades ribosomales
3. ELONGACIÓN: formación de enlaces polimerizantes que darán lugar a la proteína con gasto de GTP (ATP)
4. TERMINACIÓN: reconocimiento de los codones de parada (UAA, UAG, UGA) y maduración del mensaje (eucariotas)
Plegamiento de proteínas
Chaperonas
Chaperoninas
Rutas de secreción para proteínas desnaturalizas
Rutas Sec y Tat en bacterias
Sistemas de membranas en eucariotas
Proteínas de membrana
Media attachments
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