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Description
Mind Map by Jhacksson Smit Cordova Agurto, updated more than 1 year ago
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Created by Jhacksson Smit Cordova Agurto
over 9 years ago
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VANCOMICINA
- Mala absorción por vía oral
- es bactericida
- Impidiendo la síntesis de estas
- Impidiendo la síntesis de estas
- Uso parentral
- Vía endovenosa
- Después de la infusión intravenosa de 1000 mg
de vancomicina
- en una hora, se obtienen unas concentraciones máximas de unos 60 µg/ml.
- que descienden a 20 µg/ml dos horas después de finalizada la infusión.
- La vancomicina se distribuye por la mayor parte de los tejidos corporales incluyendo el
fluído pericardíaco, pleural, ascítico y sinovial.
- La vancomicina no se
metaboliza.
- Se excreta por filtración glomerular, recuperándose en la orina de 24 horas el 80% de la dosis
administrada y una pequeña cantidad en las heces.
- Se excreta por filtración glomerular, recuperándose en la orina de 24 horas el 80% de la dosis
administrada y una pequeña cantidad en las heces.
- El volumen de distribución es aproximadamente de 0.62-0.8 L/kg.
- La vancomicina difunde muy poco al sistema nervioso central a menos que las meninges
estén inflamadas.
- La vancomicina difunde muy poco al sistema nervioso central a menos que las meninges
estén inflamadas.
- La vancomicina no se
metaboliza.
- que descienden a 20 µg/ml dos horas después de finalizada la infusión.
- en una hora, se obtienen unas concentraciones máximas de unos 60 µg/ml.
- Después de la infusión intravenosa de 1000 mg
de vancomicina
- Vía endovenosa
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