FARMACODINÂMICA

1. Fármaco interage com macromoléculas

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   • Proteinas transportadoras, ác. nucleicos, enzimas, receptores farmacológicos acoplados a proteina G...

1. Fármaco exerce ação por moléculas pequenas ou até íons

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   • Realizam alteração da pressão osmótica, alteração da tensão superficial e apresentam alto grau de lipossolubilidade

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• EX.: A aspirina se liga de forma irreversível à ciclo-oxigenase.

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• Quando duas substâncias competem pelo mesmo sítio enzimático em um mesmo receptor. Ganha a competição quem estiver em maior quantidade

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• Quando duas substâncias se ligam a um mesmo receptor, porém em sítios diferentes. 

1. Tendência de uma droga para combinar-se com um tipo particular de receptor

1. Qualquer efeito apresentado pelo fármaco diferente do efeito principal

1. Resposta atípica, inesperada

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   • Risco assumível da prescrição 

1. Tendência de um fármaco, uma vez ligado, ativar o receptor

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• Vai se situar entre a dose mínima eficaz e a máxima eficaz (pode ser tóxica). Normalmente escolhe a dose média, mas depende muito da clínica.

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• DL50: de 10 ratos, 5 morrem e 5 ficam vivos. DE50: a dose é eficaz/ eficiente em 5 ratos de 10.

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• Alcance da concentração do fármaco sanguínea necessária para o efeito farmacológico

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• CIM- Concentração inibitório mínima (capaz de inibir a bactéria)

1. Alguns medicamentos não possuem teto