Reacción en Cadena de Polimerasa

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Reacción en Cadena de Polimerasa
  1. o PCR, es una técnica para hacer muchas copias de una determinada región de ADN in vitro
    1. FASES
      1. HIBRIDACION
        1. (55 - 65°C): la reacción se enfría para que los cebadores puedan unirse
          1. a sus secuencias complementarias en el molde de ADN de cadena sencilla
        2. DESNATURALIZACION
          1. (96°C): la reacción se calienta bastante para separar, o desnaturalizar, las cadenas de ADN
            1. Esto proporciona los moldes de cadena sencilla para el siguiente paso.
          2. EXTENSION
            1. (72°C): la temperatura de la reacción se eleva para que la Taq polimerasa
              1. extienda los cebadores y sintetice así nuevas cadenas de ADN
        3. depende de una ADN polimerasa termoestable, la Taq polimerasa, y requiere de cebadores de ADN
          1. la reacción se somete repetidamente a un ciclo de cambios de temperatura que permiten la producción de muchas copias de la región blanco.
            1. el objetivo es producir suficiente ADN de la región blanco para que pueda analizarse o usarse de alguna otra manera
              1. Los cebadores para PCR son pedazos cortos de ADN de cadena sencilla
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