la homeostasis implica un equilibrio entre las celulas que mueren y las que se generan por division celular
como se produce la division celular de celulas somaticas
cariosinesis (division del nucleo)
citocinesis (division del citoplasma)
citocinesis (division del nucleo)
cariosinesis (division del citoplasma)
todas las anteriores
ninguna de las anteriores
como se llama y que implica la cariocinecis en celulas germinales
meiosis, implica generacion de celulas microgerminales
mitosis, implica generacion de celulas haploides
meiosis, implica generacion de celulas haploides
a traves de esta se obtienen gametos
mitosis
meiosis
gametogenesis
en que celulas , la mitosis pate de 2n cromosomas y 4c de ADN; produciendo 2 celulas hijas con 2n cromosomas y 2c de ADN
celulas somaticas
celulas germinales
celulas haploides
este mecanismo , tras la primera division aparecen 2 celulas hijas con n cromosomas y 2c de ADN; y tras segunda division se obtienen 4 celulas con n cromosomas y c de ADN
tipos de muerte celular
apoptosis
necrosis
autofagia
natural
anoikis
que fase del ciclo pertenece a la division celular
fase S
fase G1
fase G1b
fase G2
fase M
en que fase se duplica el material genetico
fase G1c
Fase G2
es un tipo de cariocinesis mediante la cual dos nucleos hijos reciben un paquete de cromosomas identico al de la celula progenitora
etapas de la mitosis
pometafase, organofase, anafase, profase y centiolofase
profase, prometafase, metafase, anterofase y telomerofase
profase, prometafase, metafase, anafase y telofase
fase que dura 24 minutos, casi el 40% de la divison celular. Se caracteriza por la condensacion de los cromosomas y la desorganizacion parcial de la envoltura nuclear, ademas dek ensamblaje del huso mitotico.
prometafase
profase
metafase
condensafase
son los responsables de la condensacion de los cromosomas
temperatura
condesinas
cohesinas
p53
son los responsables de la union de las cromatidas hermanas
integrinas
unesinas
a que familia pertenecen las condesinas y las cohesinas
Ink
Smc
MTOC
Cip/Kip
en este punto de control los microfilamentos de actina se esparcen por el citosol, aumenta la concentracion de gamma-tubulina en la matriz pericentriolar y los microtubulos se fragmentan para reaparecer nucleados en el aster, cuyas fibras astrales son numerosas y cortas.
G2
M
G1/S
estas estructuras forman los centros organizadores de microtubulos (MTOC)
centrosomas
cromatidas hermanas
son los factores que intervienen en la puesta en marcha de la mitosis
Cdk-ciclina M
Cdk1-ciclina B
Cdk-ciclina S
Cdk4/6-ciclina E
pertenecen a la familia de quinasas auxiliares
aretemia y paco
aurora y polo
cdc 25
GMPc
la configuracion que adoptan los cromosomas se debe a la fosforilacion de las_____________ y las____________________.
histonas H1 H3; condesinas
condesinas; histonas H1 H3
cromatidas; histonas
la maduracion y separacion de los centrosomas y el ensamblaje del huso mitotico son reorganizaciones del...
nucleo
ciclo celular
citoesqueleto
son del grupo de proteinas separadoras y de proteinas de efecto aproximador, repectivamente.
dineina y quinesina 14; quinesina 5
dineina 5 y quinesina; quinesina 14
dineina y quinesina 5; quinesina 14
que grupo de proteinas se encarga de la separacion inicial de los centrosomas
proteinas separadoras
proteinas de efecto aproximador
ambas
que grupo de proteinas se encarga de la estabilizacion de los microtubulos polares
proteinas de efecto ambroximador
esta etapa de la mitosis se caracteriza por la completa desorganizacion de la envoltura nuclear, por lo que los cromosomas prometafasicos quedan inmersos en el citoplasma, llo que permite que los extremos (+) de los microtubulos sel huso se ecncuentren con los cromosomas y se anclen a ellos.
a que nivel y quien es el que une los cromosomas a los microtubulos
al nivel de los telomeros; los une el cinetocoro
al nivel de los centromeros; los une el cinetocoro
al nivel medio; los une las cohesinas
al nivel medio; los une el cinetocoro
como se les llama a los microtubulos del huso mitotico que se unen a los cromosomas
cinetocoros
microtubulos cromosomicos
fibras cinetocoricas
fibras centrosomicas
a que se adhiere la cara interana del centromero
a la cromatina del centromero
a la heterocomatina del centromero
a la heterocomatina del telomero
a quien reconoce la cara externa de los cinetocoros
a los microtubulos del huso
a la dineina y la quinesina 5
proteinas que se unen a los brazos de los cromosomas y avanzan hacia el extremo (+) de los microtubulos arrastrandolos hacia el centro del huso.
quinesina 4 y quinesina 10
dineina y quinesina5
quinesina 5 y quinesina 8
fase que dura 12 minutos, cerca del 20% de la division celular. se caracteriza por que los cromosomas alcanzan su maximo grado de empaquetamiento y se disponen en el plano central o ecuatorial de la celula
punto de control que exigue un correcto ensamblaje del huso, se produce cuando no queda ningun cinetocoro libre.
G1
G2/M
etapa que dura 6 minutos, que seria el 10% de la division celular. Es la segregacion o disyuncion de las cromatidas hermanas y su distribucion equitativa entre los dos polos celulares.
telofase
anafase
etapas en las que se divide la anafese
anafase A y anafase B
anafase 1 y anafase 2
esta etapa se caracteriza por la segregacion de los cromosomas. Este proceso implica la digestion de las cohesinas que se mantienen unidas al nivel del centromero
anafase A
anafase B
quien controla la digestion de las cohesinas; presisa la activacion del APC/C por la expresion, fosforilacion y liberacion de Cdc20 (secuestrado) por Mad y Bud
huso mitotico
APC/C-segurina-separasa
cinetocoro
segurina y separasa
esta etapa de la anafase se caracteriza por el aumento de la distancia entre los centromeros y la elongacion de las fibras del huso mitotico. Asi la celula adquiere una conformacion eliptica.
estas proteinas motoras estan en la anafase B, y son responsables de la separacion de los centrosomas
dineina y quinesina 5
dineinas
quinesinas
dineina 2 y quinesina 10
fase que dura 18 minutos y forma el 30% de la mitosis. Se caracteriza por que el paquete de cromatidas llega a los polos de la celula, el uso mitotico se desensambla y la envoltura nuclear se reconstruye en torno a los mismos. Tambien es llamada profase invertida
es una division citoplasmatica, tipo una estrangulacion en el plano ecuatorial. Es la ultima fase de la division celular
citocinesis
cariocinesis
este se forma en la parte interna de la membrana plasmatica, aumenta su profundidad hast que la celula progenitora se escinde completamente por la mitad
ambas pregutas son correctas
anillo de segamentacion
surco de segmentacion
de que esta hecho el anillo contractil que esta anclado al cortex de la membrana celular, que provoca la estrangulacion de la celula
calreticulina y cadherina
actina y miosina
separasa y segurina
en que fase se ensambla el anillo de segmentacion
el ensamblaje y la contraccion del anillo actomiosinico NO dependen de la fosforilacion de moleculas de miosina por la quinasa activada por Rho (Rock)
esta proteina es una GTPasa que pertenece a la familia de las Ras, activa a las Rock, y se concentra en el lugar donde aparece el surco de segmentacion
RhoA
RhoB
Ras1
RAsA
es un tipo especial de division del nucelo que origina 4 nucleos haploides a partir de un unico nucleo haploide
cariosinesis especial
tetra division
son las finalidades de la meiosis
mantener la diferenciacion de los tejidos
mantener el numero cromosomico de la especie
producir gran cantidad de celulas hijas
producir gametos geneticamente distintos
si esta finalidad no se produjera, en la meiosis no se redujera el numero de cromosomas a la mitad, la fusion del ovulo y del espermatozoide durante la fecundacion daria como resultado un cigoto tetrapoide, y el numero cromosomico continuaria duplicandose en cada nueva generacion
a que finalida pertenecen estos factores: 1) el reparto al azar de los cromosomas homologos maternos y paternos. 2) el entrecruzamiento cromosomicopor el cual los cromosomas homologos intercambian material genetico
ambas son correctas
la meiosis esta constituida por dos divisiones sucesivas del nucleo (primera division mititica y segunda division mitotica) , entre las cuales no se produce replicacion del material genetico
fase que sufren los espermatocitos y los ovocitos que se encuentran en las gonadas. Su objetivo es conseguir la reordenacion genica y la reduccion cromosomica. Tambien es llamada division reduccional
primera division meiotica
segunda division meiotica
es una de las fases de la primera division meiotica, la cual es la mas larga y complicada, y se divide en 5 subfases
metafase I
profase I
leptoteno
subfase en la que la cromatina comienza a condensarse hasta formar cromosomas con dos cromatidas
cigoteno
condenseno
son engrosamientos densos que ocurren conforme los cromosomas se estan condensando. Estas estructuras son regiones de condensacion del ADN e histonas que coinciden en ambas cromatidas. No se distinguen cuando los cromosomas estan completamente, por lo que las cromatidas son muy densas
cromomeros
condensomeros
enteromeros
para que sirve que en la zona de la membrana nuclear mas cercana a los centriolos, los cromosomas se adhieran a travez de las placas de union
para tener una mayor firmeza para el momento de la division celular
para que al final del lepteno los cromosomas empiecen a buscar a su homologo
proteinas que unen las cromatidas hermanas de cada cromosoma, asi los cromosomas homologos se reconocen y se emparejan
elementos axilares
calreticulinas
elementos vasculares
en esta subfase los cromosomas materno y paterno homologos se aparean punto por punto para asegurar el entrecruzamiento. se forman 23 bivalentes en espermatocitos u ovositos.
paquiteno
estructuras formadas por 2 cromosomas, tambien se puede decir que por 4 cromatidas. Van a tener esta estructura hasta el final de la meiosis I
bivalentes
tetradas
bisosomas
tetrasosomas
las 2 primeras respuestas son correctas
la respuesta 1 y 4 son correctas
las respuestas 2 y 3 son correctas
nombre del espacio costituido por los 2 elementos laterales que se han formado en el leptoteno y que conectan con el cromosoma homologo. En esta se van a albergar complejos proteicos que catalizaran el entrecruzamiento en la siguiente subfase
complejo sinaptonemico
complejo recombinatorio
en los espermatositos los cromosomas sexuales X e Y son totalmente homologos, por lo que se pueden aparear punto por punto
como se llama la region de homologia entre ambos cromosomas sexuales X e Y en los espermatocitos que les permite el apareamiento parcial y el entrecruzamiento
no hay por que si se pueden aparear punto por punto
seudoautosomica
ninguna respuesta es correcta
subfase que en la que se produce el entrecruzamiento entre cromatidas homologas no hermanas
diploteno
donde se situan los nodulos de recombinacion genica que van a producir la recombinacion genica
en el citosol
en el huso mitotico
en el complejo sinaptonemico
para que se produzca el intercambio de material genetico; que enzima debe cortar primero las cadenas de ADN de uno de los cromosomas homologos
endonucleasa
exonucleasa
separasa
cortatasa
esta enzima recorta los extremos 5' de las cadenas que han sido cortadas, generando extremos 3' protuberantes monocatenarios
estos extremos invaden la doble cadena de ADN homologa, produciendose una sinapsis entre las cadenas sencillas y la doble helice del cromosoma homologo
extremo n terminal
extremo 5´
extremo 3´
extremo c terminal
enzima que se une a los extremos 3´ de la cadena sencilla y facilita la invasion de la doble cadena
Rad51
pRb
Rbd
las 2 cromatidas hermanas de un cromosoma NO pueden sufrir recombinacion
si se produce un alineamiento inapropiado de los cromosomas y se entrecruzan, NO se van a producir mutaciones cromosomicas
donde se produce la alineacion inadecuada de de los cromosomas
en el centromero
en regiones homologas pero no alelicas
en regiones alelicas pero no homologas
que es la consecuencia de un alineamiento desigual entre los cromosomas X e Y
perdida de genes
ganancia de genes
ninguna
el producto de este gen es un factor de transcripcion que va a determinar el desarrollo de los organos sexuales masculinos
gen SRY del cromosoma Y, que puede pasar del cromosoma Y al X
gen SRY del cromosoma X, que puede pasar del cromosoma X al Y
es el resultado de un entrecruzamiento desigual entre secuencias repetidas que se encuentran en la misma cromatida
error
inversion
enfermedad en la que el gen que codifica para el factor VIII se ve interrumpido por la inversion
hemofilia de tipo A
sindrome de Li-Fraumeni
sindrome de Werner
ocurren entre cromosomas no homologos que comparten secuencias similares, en el momento que estas provocan un alineamiento y un entrecruzamiento desigual
division reduccional
inversiones
translocaciones
subfase en la que se desensamblan los ejes proteicos que formaban el complejo sinaptonemico y los cromosomas homologos empiezan a separarce
diacinesis
estos mantienen unidos a los cromosomas homologos; ademas hacen que los brazos de las cromatidas hermanas continuen unidos por cohesinas y aseguran que cada par homologo vaya a celula hija
cadherinas
quiasmas
los ovocitos humanos comienzan la meiosis en el embrion, pero se quedan detenidos en el diploteno
en esta subfase los quiasmas se desplazan hacia los extremos del bivalente, proceso conocido como terminacion de los quiasmas, ademas desaparecen el nucleolo y la membrana nuclear. Es la ultima subfase
que es lo que finaliza con la union de los cinetocoros a los microtubulos del uso
reparticion de cromosomas a los polos de la celula
en esta fase migran los cromosomas homologos hasta el plano ecuatorial para que los microtubulos se unan a los cinetocoros de las cromatidas hermanas. Los quiasmas siguen manteniendo los cromosomas homologos unidos
prometafase I
en que fase se degradan las cohesinas que formaban los quiasmas y mantenian los cromosomas homologos unidos. Que enzima se encarga de esto
anafase I
dinamina
que es lo que impide que las cromatidas hermanas que tambien estan unidas por cohesinas, no se degraden por la accion de la separasa
calreticulina
shugoshina
flipasa
calmodulina
fenomeno que ocurre en la anafase I en el que ambos cromosomas de un par homologos se dirigen hacia un mismo polo
fenomenos de adhesion involuntaria
fenomenos de no disyuncion
es una causa que provoca el sÃndrome de down
la edad de la madre, devido a que la edad aumenta la probabilidad de errores
la ganancia de un cromosoma pequeño, en el que un gameto con esta anomalÃa es fecundado
son mutaciones en la que el numero de cromosomas esta alterado, bien por exceso o por defecto
aneuroplodias
cromosoplodias
que aneuroplodia es mas comun: la trisomia, que es una ganancia de un cromosoma o; las monosomias, que es una falta de cromosomas
trisomias
monosomias
fase en la que los cromosomas con las 2 cromatidas hermanas llegan a cada polo, el nucelo reaparece y se vuelve a formar la membrana nuclear
telofase I
citosinesis
mutacion en la que no se produce la citosinesis, y por lo tanto el numero de cromosomas es el doble (distinto a 2n)
euploidia
retinoblastosoma
citinoplasia
es un mecanismo de formacion de celulas poliploides, en el que dos espermatozoides fecundan un ovulo, pero en este caso no se trata de fallo en la meiosis, si no en el proceso de fecundacion
cigoto triploide
gemelos
cuates
cigoto binario
cueal es el objetivo de la meiosis
que cada celula hija presente ADN final de c
que cada celula hija presente ADN final de 4c
que cada celula hija presente ADN final de 2c
cualquiera de las anteriores
sindromes que se deben a defectos de la region q11-q13 (contienen genes que solo expresan uno de los dos alelos, el materno o el paterno) del cromosoma 15
sinrome de Cockayne y sindrome de Meier-Gorlin
sindrome de Angelman y sindrome de Prader-Willi
este sindrome se produce si el locus paterno se pierde o se esta mutado. Si un espermatozoide sin cromosoma 15 fecunda un ovulo con 2 copias de 15 se produce este sindrome. el sindrome produce retraso psicomotor durante la infancia que desencadena tambien problemas de discapacidas intelectual y de comportamiento
sindrome de Cockayne
sindrome de Prader-Willi
sindrome de Meier-Gorlin
sindrome de Angelman
en este sindrome el locus infectado es el materno. sucede si un espermatozoide con 2 cromozomas 15 fecunda un ovulo sin cromosoma 15. este sindrome produce retraso en el desarrollo, capacidad linguistica y comunicativa reducida, ataxia y descoordinacion motriz
sinrome de Cockayne
la perdida de este puede ser por un fenomeno de no disyuncion del cromosoma 15 en la meiosis II
codones
locus
histonas
en 1972 quien quien introdujo el termino apoptosis
Denov
Kerr
Novac
tipo de muerte violenta, rapida y accidental, ocurre como respuesta a una alteracion severa de las condiciones ambientales, o a traumas fisicos
es la muerte celular programada, sujeta a una relacion muy estrecha por parte de la celula
muetre celular controlada por la celula que implica una autodigestion por parte de los lisosomas
rasgos morfologicos que sufren celulas en apoptosis
formacion de blebs y condensacion de cromatina en forma de parches
formacion de abultamientos y condensacion de cromatina en forma de parches
formacion de poros y condensacion del citoplasma
las primeras dos opciones son correctas
la segunda y la tercer opcion son correctas
que tecnica se utiliza para para determinar con mayor presicion la presencia de celulas apoptoticas en el microscopio optico. esta tecnica es capaz de detectar la fragmentacion del ADN durante este tipo de muerte celular
TUNEL
centrifugacion en gradiente de sacarosa
ultracentrifugacion
tipo de alteracion en la que ocurre un cambio de la cara interna de la fosfatitilserina hacia la cara externa, se reduce volumen citoplasmatico, esto por perdida de iones K+ y Cl-, entre otras
morfologicas
bioquimicas
proteinas de la familia de cisteina-proteasas que son responsables de desintegrar el citoesqueleto, la lamina nuclear, el aparato de Golgi, los inhibidores de ADNasas, ademas de eliminar contactos celula-celula, inhiben replicacion del ADN y las señales de supervivencia celular, y activan las endonucleasas que degradan el ADN
caspasas
fosfatasas
cuales son las vias celulares de induccion de la muerte por apoptosis
via intrinseca
via extrinseca
via regulada
via segmentaria
las primeras dos respuestas son correctas
la primera y la cuarta respuesta son correctas
via que induce apoptosis , en la que actuan moleculas externas. Celulas son inducidas a morir cuando reciben señal de celula vecina o cuando dejan de estar sometidas a factores inhibidores de apoptosis
estos median la señalizacion extrinseca, son receptores de membrana que tras union a sus ligandos especificos, inician señalizacion intracelular que llevara a la celula a apoptosis
receptores de muerte
receptores de apoptosis
receptores XD
a que superfamilia pertenecen los receptores de muerte, dentro de los cuales encontramos TNFR-1,Fas/CD95, DR-4 y DR-5
receptores de factor de necrosis tumoral
TNFR
las primeras 2 respuestas son iguales y son las correctas
este receptor juega un papel decisivo en la apoptosis en el sistema inmunitario
Fas/CD95
DR-4
DR-5
que es lo que poseen los dominios extracelulares de los TNFR
cisteina
escramblasa
COP I
clatrina
como se llaman los dominios citoplasmaticos del receptor que estan al inicio de la señalizacion intracelular
dominios intraapoptoticos (IAD)
dominios de muerte (DD)
esta molecula adaptadora posee su propio dominio de muerte, gracias al cual son reclutadas por el receptor activo, formandose el complejo de señalizacion de inductor de muerte (DISC)
FADD
FAK
DET
la procaspasa 8 al juntarse al complejo DISC da lugar por proteolisis a su forma activa llamada...
caspasa 8
caspasa 4
es una caspasa efectora activada por caspasa 8, la cual llevara a muerte celular
caspasa 3
caspasa 5
caspasa 6
este sustrato de la caspasa 3 fragmenta el ADN
DIF
DEF
DISC
esta via se induce mediante estres celular y ausencia de factores de crecimiento en el medio. El daño al ADN es el principal inductor de estres celular
via transitoria
via endogena
proteina esencial en la respuesta del daño en el ADN. Esta proteina induce la parada del ciclo celular si el daño es reparable, o apoptosis si es irreparable. Ademas elimina celulas geneticamente anomalas y potencialmente peligrosas
Chk1
Chk2
ATM
cdc25
los sensores de daño del ADN producen activacion de_________________, y como consecuencia de ___________________respectivamente, que causan la fosforilacion inactivante de_________ y detienen el ciclo en G2/M
Chk1 y Chk2; ATR y ATM; cdc25
cdc25; Chk1 y Chk2; ATR y ATM
ATR y ATM; Chk1 y Chk2; cdc25
es el resultado de la fosforilascion (y activacion) de p53 por Chk2. Esto para detener el ciclo en G1/S
aumento de los niveles de p21
disminucion de los niveles de p27
aumento de los niveles de p57
disminucion de los niveles de p21
la induccion de la via intrinseca de la apoptosis por p53 depende de la activacion transcripcional de estas proteinas mediadoras, conocidas como:
MAD
PUMA o Noxa
Bax y Bad
ATR y ATM
son proteinas proapoptoticas
Bcl-2 y Bcl-xl
son proteinas antiapoptoticas
el aumento de las proteinas PUMA y Noxa activan a las______________ e inactivan a las______________
Bax y Bad; Apaf-1
Bcl-2 y Bcl-xl; Bax y Bad
Bax y Bad; Bcl-2 y Bcl-x
proteinas mitocondriales que se liberan cuando Bax y Bad se translocan a la mitocondria, formando oligomeros que desestabilizan la membrana mitocondrial mediante la formacion de poros
citocromo C
Caspasa 3
proteina citoplasmatica que se une al citocromo C, la cual mediante una reaccion dependiente de ATP se oligomeriza y constituye un apoptosoma
Bid
Apaf-1
Caspasa 8
este activa la procaspasa 9 (dando lugar a la caspasa 9) que activa a su vez a las procaspasas 3, 7 y 6, lo cual reluta en ultimo termino en la muerte celular
apoptosoma
proteina que sirve de union entre la via intrinseca y la extrinseca
Bir
Bath
esta es generada por la via extrinseca , protealiza la Bid y da lugar a su forma truncada (tBid)
estas se translocan en la mitocondria, donde actuan junto con miembros proapoptoticos Bax y Bad que inducen finalmente la liberacion del citocromo C en el citosol
tBid
tBir
son oncogenes con capacidad de prevenir la muerte celular
Bcl-2
Bcl-xl
nombre de los dominios de los miembros de la familia de Bcl-2 que se caracterizan por poseer una o varias secuencias en alfa-helice altamente conservadas
homologia Bcl-2 (BH1, BH2, BH3, BH4)
heterologia Blc-2 (BH2, BH4, BH6, BH8)
tipo de miembros de la familia Bcl-2, en el que estan las proteinas Bcl-2, Bcl-XL, Mcl-1, A1 y Bcl-W; con sus dominios en BH4, BH1,2 y 3. Su funcion es secuestrar a sus homologos proapoptoticos , formando heterodimeros
miembros proapoptoticos
miembros antiapoptoticos
farmaco que inhibe la Bcl-2
oblimersen
ibuprofeno
estos miembros de la familia Bcl-2 se encuentran en forma monomerica en el citosol
miemros proapoptoticos
a que subfamilia de los miembros proapoptoticos pertenecen las Bax y Bak que tienen dominios BH1, 2, 3 pero no BH4. Las proteinas Bax y Bak van a formar oligomeros para crear poros en membrana mitocondrial externa por los que se libera el citocromo C al citoplasma indusioendose la apoptosis
miembros proapoptoticos con multiples dominios BH
miembros proapoptoticos de la subfamila BH3 only
a esta clase pertenecen las proteinas PUMA, Noxa Bid, Bad y Bim, que se caracterizan por tener un unico dominio BH3. Los miembros de esta familia actuan bien directamente como proteinas inductoras de la apoptosis, o bien de forma indirecta mediante inactivacion de proteinas antiapoptoticas
miembros proapoptoticos de la subfamilia BH3 only
proteinas de la familia de proteinas inhibidoras de apoptosis
IAP
la interaccion de estos dominios con las caspasas participan en la actividad antiapoptoticas a las IAP
BIR
RING
son algunos de los miembros de las IAP
c-IAP1
c-IAP2
XIAP
survivina
NAIP
las primeras 3 respuetas son correctas
de la respuesta 2 a la 5 son correctas
de la respuesta 1 a la 5 son correctas
este dominio se localiza en el extremo C-terminal de c-IAP1, c-IAP2 y XIAP. Posee actividad ubiquitina ligasa E2
mediante que dominio las IAP pueden catalizar la ubiquitinacion de las caspasas 3 y 7. Tras dicha ubiquitinacion, se produce la degradacion de las mismas por el proteasoma
estas actuan mediante union a la forma activa de las caspasas, inhibiendo la capacidad que estas tienen de inducir apoptosis
que interaccion es inhibida cuando las IAP se une a la forma inactiva de la caspasa 9
esta proteina sale de la mitocontria junto con el citocromo C; se une a las IAP previniendo asi la capasidad que estas tienen de unirse a las caspasas. DAndo como resultado una potenciacion de la apoptosis
Smac/Diablo
Smac/Santo
Smac/Muerte
proteinas que poseen especial relevancia en el proceso de muerte celular programada. Tanto es asi que se considera que la muerte celular es realmente de tipo apoptotico cuando su ejecucion depende de la actividad de esta proteina
de esto que depende la caspasa para su actividad catalitica, se localiza en un pentapeptido altamente conservado del sitio activo de la enzima
un residuo de cisteina
asparragina (Asn)
como se sintetizan las caspasas en la celula
cimogenos inactivos
procaspasas
anterocaspasas
las primeras 2 respuestas son correctas
las respuestas 1 y 3 son correctas
este dominio no esta muy conservado, presenta secuencias comunes que permiten la interaccion con otras proteinas como DED o CARD. Se localizan en el extremo N-terminal y tiene que ser eliminado para que se active la proteasa
dominio de subunidad menor
dominio de subunidad mayor
prodominio
son dos de los 3 dominios que tienen las caspasas
dominio de subunidad mayor de la caspasa y dominio de subunidad menor
dominio de subunidad mayor de la caspasa y prodominio
son los grupos en los que se dividen las caspasas
proapoptoticas
antiapoptoticas
inflamatorias
antiinflamatorias
este grupo incluye las caspasas 1, 4 y 5 que poseen un dominio CARD
este grupo induce la apoptosis y se subdivide a la vez en iniciadoras y efectoras o ejecutoras
este subgrupo del grupo de las proapoptoticas incluyen caspasas 2 y 9 con un dominio CARD; y caspasas 8 y 10 con un dominio DED. Funcionan activando otras caspasas
iniciadoras
efectoras o ejecutoras
este subgrupo del grupo de las proapoptoticas incluyen caspasas 3, 6 y 7. LA actividad de estas es proteolizar diversos sustratos celulares ejecutando asi la apoptosis
es un mecanismo de regulacion de la actividad caspasa. En este un ejemplo es el aumento de la transcripcion de la procaspasa 3 en celulas humanas leucemicas tratadas con etoposido (farmaco capaz de inducir apoptosis)
regulacion transcripcional
regulacion dependiente de energia (ATP)
modificaciones postraduccionales
regulacion por inhibicion
en este tipo de regulacion la activacion de las caspasas es dependiente de la disponibilidad de energia ya que muchos de los procesos necesitan ATP. POer ejemplo la formacion del apoptosoma que culmina en la activacion de la caspasa 9. este es el motivo por el que las celulas que sufren una gran perdida de ATP ven inhibida la apoptosis, teniendo lugar entonces la muerte por necrosis
un ejemplo de esta egulacion es la fosforilacion por medio de proteinas quinasas
este tipo de regulacion inhibe la activacion proteolitica, que tiene lugar por medio de las IAP
patologias en las que hay una disminucion de apoptosis
cancer; autoinmunidad; infecciones persistentes
neurodegenerativas; autoinmunidad; SIDA; isquemia
patologias generadas por una excesiva e inhadecuada activacion de la apoptosis
neurodegenerativas (alzheimer, parkinson, huntingtonesclerosis lateral amiotrofica); autoinmunidad; SIDA; isquemia
cancer; autoinmunidad infecciones persistentes