Denominamos fusión del DNA a:
La hidrólisis de sus cadenas fosfodiéster rindiendo nucleótidos libres
La desaparición de la estructura secundaria de un DNA dúplex
La hibridación de hebras monocatenarias de dos fragmentos de DNA para formar un único elemento dúplex
La desaparición en la interfase de los cromosomas altamente condensados y visibles en la metafase/anafase
La formación de lesiones en el DNA por la acción del estrés oxidativo
En los eucariotas, las secuencias ARS son reconocidas por la unión del complejo proteico denominado normalmente:
ARS-BP
CDC45
MCM
ORC
RPA
Durante la replicación el DNA se separa de los nucleosomas. Tras el paso de la horquilla de replicación las histonas nuevamente sintetizadas se ensamblan con DNA para formar de nuevo nucleosomas. En este proceso:
Las histonas nuevamente sintetizadas se depositan en nucleosomas nuevos en la hebra de DNA recientemente sintetizada
Las histonas nuevas y viejas se depositan de forma segregada en nucleosomas nuevos y viejos
Las histonas nuevas y viejas se depositan individualmente de forma aleatoria formando nucleosomas con una mezcla de histonas nuevas y viejas
Intervienen tetrámeros H3/H4 y dímeros H2A/H2B que se combinan entre sí aleatoriamente sin importar su procedencia (histonas nuevas o viejas)
Intervienen tetrámeros de H2A/H2B y dímeros H3/H4 que se combinan entre sí cuasi-aleatoriamente: los de la nueva síntesis por un lado y los viejos por otro
La retención de EJC (exón-junction complexes) sobre el mRNA maduro en el citosol es un elemento clave para:
El mecanismo de degradación del mRNA NMD
La degradación del mRNA por el mecanismo que detecta la ausencia de codones de parada
La degradación del mRNA por el mecanismo NGD
La degradación del mRNA dependiente de señales AUUUA en la zona 3' UTR
La degradación del mRNA mediante el mecanismo de recambio constitutivo en el exosoma
El exosoma es:
Un complejo proteico situado en el exterior de la membrana plasmática y encargado de funciones de reconocimiento intercelular
Un complejo proteico para la degradación de componentes exógenos que sean incorporados a la célula
Un complejo proteico para la degradación de todo tipo de RNAs
Un orgánulo para el reconocimiento de señales extracelulares
Un orgánulo encargado de la degradación de proteínas con actividad exoproteásica, en lugar de la acción endoproteásica del proteasoma
Qué elementos son esenciales para el reconocimiento de un fragmento de RNA como un mensajero y la unión del ribosoma al mismo en eucariotas:
La presencia de UTRs en los extremos 5' y 3'
Una OFR interna con codones de inicio y stop
Elementos IRES
Caperuza 5' y cola de poli-A
Ninguno de los nombrados
El elemento esencial primario para establecer el transporte unidireccional de componentes entre citoplasma y núcleo (unos en una dirección y otros en la contraria) es:
La acción catalítica del poro nuclear que impone la direccionalidad del flujo de cada tipo de molécula a su través
La distribución asimétrica de factores GEF y GAP para la proteína Ran
La distribución asimétrica de importina y exportina en el citoplasma y núcleo
La distribución de proteínas Rab y Rho en citoplasma y núcleo
El gradiente de iones a través de la membrana nuclear
En cuanto a la metilación de nucleótidos es falso que:
La metilación de bases del DNA es un mecanismo de silenciamiento génico
La metilación del DNA es un elemento clave en el reconocimiento de la hebra de nueva síntesis en el mecanismo de reparación de mal-apareamientos
Es necesaria para la formación de la caperuza 5' del mRNA
Es necesaria para el reconocimiento del origen por ORC y el ensamblaje MCM en la horquilla de replicación
Puede suponer un problema de mal-apareamientos, por ejemplo la O-alquil-G
La secuencia de Kozak es:
Una secuencia de aa en una proteína que sirve de diana a una proteína-quinasa PK
Una secuencia de aa que identifica la región de unión al translocón durante la exportación al RE
Una secuencia de bases que identifica el codón de inicio de traducción en un mRNA
Una secuencia de bases en el DNA que identifica el sitio de inicio de la transcripción por la RNA polimerasa
Una secuencia de bases que identifica el sitio de terminación de la transcripción
Con relación a la estructura y función del "enhanceosoma", indicar la proposición falsa:
Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas acetiladas de los componentes del mismo
Los factores de transcripción interatúan con el PIC a través de Mediador y/o TFIID
Los co-activadores pueden servir como centros de interacción para construir el complejo proteico
Las subunidades que forman parte de Mediador no pueden contribuir a TFIID o complejos CAF
Mediador se une al PIC y contribuye a la activación de la RNApolII
Los receptores nucleares pueden ser bien descritos mediante la expresión:
Se trata de receptores de radiaciones nucleares que detectan y reparan lesiones en el DNA causadas por las mismas
Se trata de proteínas nucleares dianas de la acción de señales extracelulares
Son factores de transcripción regulados, su unión al DNA y actividad transcripcional depende de su fosforilación
Ninguna de las expresiones es adecuada
Un proceso de señalización en el que una molécula es secretada en un tejido por un tipo celular y tiene acciones sobre otras células del mismo tipo dentro del mismo órgano o tejido se describe adecuadamente como un mecanismo de señalización:
Autocrino
Paracrino
Endocrino
Exocrino
Neurocrino
Las proteínas smad y las STAT median ambas la transducción de señales de membrana al núcleo. Indicar la principal diferencia entre ellas respecto a su mecanismo de actuación:
Las proteínas STAT actúan como factores de transcripción, mientras que las proteínas smad no afectan a la regulación de la expresión génica
Las proteínas STAT actúan como heterodimeros mientras que las proteínas smad funcionan como factores de transcripción monoméricos
Las STAT actúan por fosforilación en Tyr, mientras que las smad son activadas por fosforilación en Ser/Thr
Las proteínas smad forman normalmente homodímeros fosforilados mientras que las STAT heterodimerizan con proteínas no fosforiladas
El enunciado es falso, smad y STAT son siglas sinónimas
mTOR es un elemento regulador clave en el control del crecimiento celular, que actúa:
Al ser fosforilado, directamente por PKB
Al ser desfosforilado por el complejo TSC1/2
Como regulador alosterico de la quinasa S6K
Como una S/T-quinasa
Como una S/T-fosfatasa
Las tres quinasas que participan en la cascada de la MAPK normalmente son activadas por:
Unión de un ligando alostérico como cAMP o calcio
Unión de una proteína de andamiaje como MP1
Unión de sus dominios SH2 a restos de p-Tyr de otras proteínas
Fosforilación doble en su bucle activador
Desfosforilación de un resto en su bucle de activación
La bomba Na/K de la membrana plasmática es esencial para:
Controlar el pH intracelular
Mantener elevados los niveles de ATP intracelular
Mantener elevada la concentración de calcio intracelular para poder actuar como un 2º mensajero
Mantener el potencial de membrana constante en periodos de ms
Reducir la toxicidad de los cardiotónicos
Las fuerzas de dispersión de London contribuyen mayoritariamente a:
Interacciones por puente de hidrogeno
Interacciones carga-dipolo
Interacciones electrostáticas carga-carga
Interacciones de Van der Waals
Interacciones hidrofóbicas
De los listados, el aminoácido con grupo en cadena lateral más fuertemente nucleofílica en su forma mayoritaria a pH 10 es:
C
D
E
S
Y
El pH de la sangre es 7,4 por lo que en el sistema CO2/HCO3- (pKa= 6,37) podemos decir que el bicarbonato se encuentra titulado al:
20%
80%
90%
10%
No cabe hablar de titulación en este caso
Estimado aproximadamente la carga neta del péptido SAFTEAKYDSNQRP al pH de la sangre será cercana:
-2
-1
0
+1
+2
La estructura tridimensional de una proteína viene dada por su plegamiento. Indicar la proposición mas general respecto al plegamiento de las proteínas:
El más mínimo cambio en la secuencia aa del polipéptido conlleva necesariamente grandes cambios en la estructura tridimensional de la proteína
La estructura 3D general se conserva generalmente muy bien frente a cambios en la estructura primaria
Las proteínas necesitan de forma general la ayuda de proteínas chaperonas para poder plegarse correctamente
Los puentes disulfuro contribuyen a iniciar el plegamiento de una cadena polipeptídica, al restringir sus grados de libertad.
El experimento de Anfinsen demostró que las proteínas no pueden plegarse automáticamente, pues se precisaba de ß-mercaptoetanol para obtener el plegamiento correcto de la ribonucleasa
El diagrama de Ramachandran nos indica:
Las posibles posiciones de segmentos plegados en α-hélice o ß-lámina en la secuencia de la proteína
La probabilidad de que un aa dado en una proteína se encuentre plegado en α-hélice, ß-lámina o giros
Las restricciones a la libertad de movimiento de la cadena polipeptídica sobre el carbono alfa de cada aa en enlace peptídico impuestas por la cadena lateral de ese aa
Los ángulos φ y ψ sobre el carbono Cα de cada aa en la secuencia de una proteína
El plegamiento del esqueleto polipeptídico de una proteína, independientemente de las cadenas laterales de cada aa
Un aumento de la afinidad de la Hb por el oxígeno producirá:
Un aumento de la capacidad de transporte neto de O2 a los tejidos
Una reducción de la capacidad de transporte neto de O2 a los tejidos
Un aumento relativo de la forma T frente a la R del tetrámero de Hb
Un aumento de la capacidad máxima de transporte O2 cuando la Hb está saturada al 100%
Una reducción de la capacidad máxima de transporte O2, cuando la Hb está saturada al 100%
En la aclimatación a la altura juega un papel muy importante el aumento de la concentración de 2,3-BPG en los eritrocitos ya que este compuesto:
Aumenta la afinidad de la Hb A por el oxígeno
Disminuye la afinidad de la Hb A por el oxígeno
No afecta a la Hb A, pero sí reduce el efecto de la Hb S
Desplaza la curva de saturación de la Hb a la izquierda
Desplaza el equilibrio de las formas T y R hacia la forma R
El modelo concertado de las enzimas alostéricas, normalmente oligoméricas tiene como características distintiva:
Cada subunidad del oligómero puede existir en dos estados conformacionales distintos, con parámetros cinéticos diferentes
Contemplar la existencia de esencialmente dos estados conformacionales del oligómero en su conjunto
El modulador alostérico induce un cambio conformacional en las subunidades del oligómero
Existe una cooperatividad en la unión del ligando a los múltiples sitios de unión en el oligómero
Resulta en una curva de velocidad (V frente a [S]) típicamente sigmoidal
Si necesitamos estimar la concentración de una proteína enzimática en un tejido o una muestra a partir de sus parámetros cinéticos mediremos:
La KM de la enzima frente a su sustrato natural
La velocidad máxima de la reacción catalizada por esa enzima en ese tejido o muestra
El cociente Kcat/KM de esa enzima en ese tejido
El número de recambio de la enzima en ese tejido
El enunciado es falso, no puede estimarse la concentración a partir de los parámetros cinéticos
Respecto a la regulación de las proteínas por fosforilación, indicar la proposición incorrecta:
Normalmente la fosforilación estimula la actividad enzimática mientras que la desfosforilación la inhibe
La actuación de las proteína-quinasas es reversible
Normalmente una proteína puede exponer múltiples sitios de fosforilación
La fosforilación o desfosforilación altera el estado conformacional de la proteína diana
Es relativamente común que una misma proteína sea diana de varias proteína-quinasas distintas
El índice de Hill de una enzima alosterica mide:
El grado de cooperatividad entre los sitios de unión del ligando alostérico
El número de sitios de unión coperativos del ligando alostérico
El número de centros activos modulados por la unión de un ligando al sitio alostérico
El número de subunidades de la enzima, ya que las enzima alostéricas son oligoméricas
El acoplamiento de las diferentes subunidades en la estructura cuaternaria de la proteína
