Quiz by kkk d, created more than 1 year ago

Quiz on Hemato 76-100, created by kkk d on 26/11/2023.

24

0

0

	Created by kkk d about 1 year ago

Close

Hemato 76-100

Question 1 of 25

1

Tipul de sângerare caracteristic pentru maladia Rendu-Osler este:

Select one of the following:

A. De tip hematom
B. De tip peteşial-echimatos
C. De tip echimatos-hematom
D. De tip angiomatos cu teleangiectazii
E. De tip purpură vasculară

Explanation

Question 2 of 25

1

Referitor la boala von Willebrand sunt corecte afirmaţiile:

Select one of the following:

A. Prezintă o patologie ereditară a hemostazei, care afectează nu numai bărbaţii, dar şi femeile
B. În analiza generală a sângelui se depistează leucopenie şi trombocitopenie
C. În tratament se utilizează concentrat de trombocite
D. Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
E. Timpul de sângerare este în normă

Explanation

Question 3 of 25

1

Metoda de bază în tratamentul bolii von Willebrand constă în:

Select one of the following:

A. Administrare concentrat de eritrocite
B. Administrare concentrat de trombocite
C. Utilizarea crioplasmei şi crioprecipitatului
D. Prednisolonul este preparatul de bază în tratament
E. Tratament imunosupresiv cu Vincristin şi Ciclofosfamidă

Explanation

Question 4 of 25

1

Maladia Rendu-Osler este o maladie cu dereglarea:

Select one of the following:

A. Hemostazei primare vasculo-trombocitare
B. Hemostazei secundare
C. Hemostazei primare şi secundare
D. Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui
E. Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui

Explanation

Question 5 of 25

1

Trombocitopenia heteroimună se dezvoltă în urma:

Select one of the following:

A. Dereglării mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui
B. Incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a mamei
C. Formării anticorpilor împotriva trombocitelor pe care sunt fixate unele medicamente sau
viruşi
D. La noi-născuţi care se nasc de la mamă cu trombocitopenie autoimună
E. Lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar

Explanation

Question 6 of 25

1

Trombocitopenia transimună se constată în urma acţiunii:

Select one of the following:

A. Chimiopreparatelor
B. Iradierii ionizante
C. Substanţelor toxice
D. Unele medicamente (Levomicetina, Voltarenul)
E. La noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună

Explanation

Question 7 of 25

1

Trombocitopenia izoimună se dezvoltă:

Select one of the following:

A. În urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor, pe care sunt fixate unele medicamente
sau viruşi
B. La noi-născuţi care se nasc de la mame cu trombocitopenie autoimună
C. La noi-născuţi în legătură cu incompatibilitatea antigenilor trombocitari ai copilului şi a
mamei
D. În urma acţiunii chimiopreparatelor
E. Ca rezultat al acţiunii substanţelor toxice

Explanation

Question 8 of 25

1

Trombocitopenia autoimună se dezvoltă în urma:

Select one of the following:

A. Formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală
B. Insuficienţei fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar
C. Deficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare
D. Distrucţia mecanică a trombocitelor în splenomegalii masive
E. Formării insuficiente a trombocitelor în măduva oaselor

Explanation

Question 9 of 25

1

Trombocitopenia autoimună simptomatică se dezvoltă pe fondalul:

Select one of the following:

A. Acţiunii iradierii ionizante
B. Maladiei Marchiafava-Micheli
C. Hemoblastozelor, colagenoze, hepatite cornice
D. Anemie B12-deficitară
E. Anemie fierodeficitară

Explanation

Question 10 of 25

1

Tratamentul de bază în trombocitopenia autoimună include:

Select one of the following:

A. Administrare de crioplasmă şi crioprecipitat
B. Administrare concentrat de eritrocite
C. Tratament citostatic
D. Administrarea corticosteroizilor, splenectomie
E. Efectuarea măsurilor locale de hemostază

Explanation

Question 11 of 25

1

Referitor la tratamentul trombocitopeniei transimune este corectă afirmaţia:

Select one of the following:

A. În cazurile grave sunt indicate transfuziile de masă trombocitară şi corticosteroizi
B. Preparatul de bază în tratament este Vincristin
C. Frecvent se utilizează concentrat de eritrocite
D. Pe larg se utilizează crioplasma şi crioprecipitatul
E. Este necesar de efectuat splenectomie

Explanation

Question 12 of 25

1

Referitor la hemofilie este corectă afirmaţia:

Select one of the following:

A. Se dereglează hemostaza primară
B. În analiza sângelui periferic se constată trombocitopenie
C. Pe piele şi musoase se depistează teleanjiectazii
D. Este dereglat mecanismul intrinsec de coagulare a sângelui
E. Apariţia echimozelor şi a peteşiilor pe piele

Explanation

Question 13 of 25

1

În analiza sângelui periferic în hemofilie sunt posibile următoarele modificări:

Select one of the following:

A. Anemie fierodeficitară posthemoragică
B. Leucocitoză
C. Trombocitopenie
D. Limfocitoză
E. Eozinofilie

Explanation

Question 14 of 25

1

Investigaţiile de laborator modificate, caracteristice pentru Hemofilie sunt:

Select one of the following:

A. Timpul de coagulare Lee-White este în normă
B. Prelungirea timpului parţial de tromboplastină activată şi testului de autocoagulare
C. Prelungirea timpului de sângerare
D. Reducerea adeziunii trombocitare
E. Micşorarea numărului de trombocite

Explanation

Question 15 of 25

1

Tabloul clinic în toate formele de Hemofilie se manifestă prin:

Select one of the following:

A. Teleanjiectazii pe mucoasa tractului digestiv
B. Prezenţa echimozelor şi a peteşiilor pe piele
C. Frecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze
D. E posibilă afectarea splinei şi a ficatului
E. Se afectează în 50% ganglionii limfatici periferici

Explanation

Question 16 of 25

1

Hemofilia A prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:

Select one of the following:

A. Deficit al factorului IX
B. Deficit al factorului XI
C. Deficit al factorului VIII
D. Deficit al factorului XIII
E. Deficit al factorului X

Explanation

Question 17 of 25

1

Hemofilia B prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:

Select one of the following:

A. Deficit al factorului X
B. Deficit al factorului VIII
C. Deficit al factorului II
D. Deficit al factorului IX
E. Deficit al factorului XIII

Explanation

Question 18 of 25

1

Hemofilia C prezintă o coagulopatie ereditară cauzată de:

Select one of the following:

A. Hipoprotrombinemie
B. Hipofibrinogenemie
C. Hipoproconvertinemie
D. Deficit al factorului X
E. Deficit al factorului XI

Explanation

Question 19 of 25

1

Cea mai răspândită coagulopatie ereditară este:

Select one of the following:

A. Hemofilia A
B. Hemofilia B
C. Hemofilia C
D. Hipoprotrombinemia
E. Boala Hageman (deficit al factorului XII)

Explanation

Question 20 of 25

1

Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:

Select one of the following:

A. Starea generală a bolnavului este satisfăcătoare
B. Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea
C. Nu se palpează ficatul şi splina
D. Analiza sângelui periferic este în limitele normei
E. Nu se măresc ganglionii limfatici

Explanation

Question 21 of 25

1

Referitor la stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice este corectă afirmaţia:

Select one of the following:

A. În foarte puţine cazuri are loc criză blastică
B. Bolnavii somatic sunt compensaţi
C. La examinarea pacienţilor lipsesc proeminări tumorale
D. Punctatul medular este în limitele normei
E. Foarte rar se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune

Explanation

Question 22 of 25

1

În perioada iniţială al leucemiei limfocitare cronice se utilizează următoarele preparate:

Select one of the following:

A. Leucheranul
B. Ciclofosfamida
C. Tratament specific nu se administrează
D. Vincristin
E. Fludarabina

Explanation

Question 23 of 25

1

Stadiul manifestărilor clinico-hematologie al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:

Select one of the following:

A. Mărirea ganglionilor limfatici periferici, mărirea ficatului şi a splinei
B. Pierdere ponderală până la caşecsie
C. Bolnavii somatic sunt compensaţi
D. În analiza sângelui periferic se constată leucopenie
E. Frecvent se depistează celule blastice

Explanation

Question 24 of 25

1

Leucemia limfocitară cronică frecvent se complică cu:

Select one of the following:

A. Anemie hemolitică autoimună şi trombocitopenie autoimună
B. Infarcte în splină
C. Tromboze la nivelul vaselor mici
D. Neuroleucemie
E. Criză blastică

Explanation

Question 25 of 25

1

În tratamentul trombocitopeniei transimune în cazurile grave se utilizează:

Select one of the following:

A. Crioplasmă
B. Crioprecipitat
C. Corticosteroizi şi concentrat de trombocite
D. Tratament antibacterial
E. Concentratele factorilor de coagulare VIII, IX

Explanation