Grupa Noastra
Quiz by , created 10 months ago

1 Hematologie Quiz on 350-400 Teste I , created by Grupa Noastra on 24/09/2023.

98
0
0
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra 10 months ago
Close

350-400 Teste I

Question 1 of 50

1

C 350. Simptoamele de intoxicare generală în limfomul Hodgkin sunt:

Select one or more of the following:

  • Slăbiciune general

  • Temperatura mai mare de 380C

  • Pierderea în pondere mai mult de 10% în decurs de 6 luni

  • Transpiraţii nocturne

  • VSH mai mare de 30 mm/oră

Explanation

Question 2 of 50

1

C 351. Tratamentul chirurgical cu aplicarea ulterioară a chimioterapiei în limfoamele nehodgkiniene este metoda de elecţie în cazurile de:

Select one or more of the following:

  • Limfom non-Hodgkin al stomacului

  • Limfom non-Hodgkin al ganglionilor limfatici periferici

  • Limfom non-Hodgkin generalizat al pielei

  • Limfom non-Hodgkin al splinei

  • Limfom non-Hodgkin al intestinului

Explanation

Question 3 of 50

1

C 353. Pentru limfoamele non-Hodgkin agresive cu leucemizare este caracteristic:

Select one or more of the following:

  • Analiza generală a sângelui în normă

  • Blastoză în sângele periferic

  • Depresia hemopoiezei normale

  • Blastoză în punctatul medular

  • Punctatul medular în normă

Explanation

Question 4 of 50

1

C 354. Pentru leucemia acută mieloblastică sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Existenţa corpilor Auer în celule blastice

  • Pozitivitatea reacţiei PAS în blaşti

  • Reacţie citochimică pozitivă pentru fosfataza acidă

  • Pozitivitatea reacţiei pentru peroxidază în blaşti

  • Pozitivitatea reacţiei pentru lipide în blaşti

Explanation

Question 5 of 50

1

C 355. Care din următoarele afirmaţii nu sunt caracteristice pentru leucemia acută monoblastică:

Select one or more of the following:

  • Dezvoltarea sindromului CID

  • Leucemide cutanate şi subcutanate

  • Corpii Auer în celule leucemice

  • Reacţia PAS pozitivă a celulelor leucemice

  • Reacţia pozitivă pentru esteraza nespecifică în blaşti

Explanation

Question 6 of 50

1

C 356. Care din afirmaţii nu sunt caracteristice pentru eritromieloză

Select one or more of the following:

  • Adesea se întâlneşte la copii

  • Adesea se complică cu hemoliză

  • În tratament se administrează polichimioterapia de program

  • Prezenţa clonei aneuploide a elementelor rândului eritrocitar

  • Este posibilă obţinerea unei remisiuni îndelungate

Explanation

Question 7 of 50

1

C 357. Referitor la tratamentul leucemiilor acute sunt adevărate următoarele:

Select one or more of the following:

  • Tratamentul citostatic se va începe numai când numărul de leucocite este peste 30,0·109/l

  • În formele limfoblastice este necesară profilaxia neuroleucemiei

  • Citarabin este contraindicată în formele mieloblastice

  • L-asparaginaza are efecte favorabile în formele limfoblastice

  • Polichimioterapia citostatică este contraindicată la bolnavii în vârstă de peste 70 ani

Explanation

Question 8 of 50

1

C 358. Remisiunea completă postterapeutică într-o leucemie acută este definită prin:

Select one or more of the following:

  • Dispariţia simptoamelor clinice

  • Scăderea sub 5% a blaştilor din sângele periferic

  • Scăderea sub 30% a blaştilor în măduva osoasă

  • Normalizarea sângelui periferic

  • Normalizarea tabloului medular

Explanation

Question 9 of 50

1

C 359. În evoluţia leucemiei granulocitare cronice pot apărea următoarele complicaţii:

Select one or more of the following:

  • Hiperurichemia

  • Infarctul splenic

  • Anemia hemolitică autoimună

  • Insuficienţa hepatică

  • Priapismul

Explanation

Question 10 of 50

1

C 360. Care din următoarele afirmaţii cu privire la leucemie granulocitară cronică nu sunt corecte:

Select one or more of the following:

  • Prezenţa splenomegaliei

  • Prezenţa leucocitozei cu deviere în formulă spre stânga

  • Tratamentul cu folosirea leukeranului

  • Lipsa leucemiei granulocitare cronice la copii

  • Prognosticul favorabil

Explanation

Question 11 of 50

1

C 361. În mielofibroza idiopatică se poate recurge la splenectomie în caz de:

Select one or more of the following:

  • Hipersplenizm sever

  • Infarcte splenice repetate

  • Ca prima măsură terapeutică în faza de mieloproliferare

  • În cazul constatării sclerozei medulare pronunţate

  • Complicaţii hemolitice autoimune

Explanation

Question 12 of 50

1

C 362. Perioada desfăşurată a leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Limfadenopatie generalizată

  • Sindromul Richter

  • Splenomegalie

  • Frecvent complicaţii infecţioase

  • Afectarea sistemului nervos central

Explanation

Question 13 of 50

1

C 363. Complicaţiile infecţioase în leucemie limfocitară cronică sunt cauzate de:

Select one or more of the following:

  • Neutropenie pronunţată

  • Hipersplenizm

  • Apar concomitent cu sindromul Richter

  • Imunodeficit

  • Tratamentul îndelungat cu corticosteroizi

Explanation

Question 14 of 50

1

C 364. Prognosticul în leucemie limfocitară cronică depinde de:

Select one or more of the following:

  • Faza bolii

  • Gradul de infiltrare a măduvei osoase cu celule limfoide

  • Vârsta bolnavului

  • Sex

  • Masa tumorală în momentul confirmării diagnosticului

Explanation

Question 15 of 50

1

C 365. Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în eritremie:

Select one or more of the following:

  • Hiperemie tranzitorie a feţii

  • Hiperemia feţii permanentă

  • Prurit cutanat după baie caldă

  • Hiperplazie gingivală

  • Capul devine “greu”

Explanation

Question 16 of 50

1

C 366. Indicaţii pentru tratamentul doar cu exfuzii de sânge în eritremie sunt:

Select one or more of the following:

  • Eritremie cu evoluţie benignă

  • Vârsta reproductivă a bolnavilor

  • Eritremie cu leucocitoză, trombocitoză şi splenomegalie

  • Starea gravă a bolnavului

  • Recidivele eritremiei după tratament citostatic cu scăderea constantă a numărului de trombocite şi leucocite

Explanation

Question 17 of 50

1

C 367. Faza terminală a eritremiei se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Mielofibroza posteritremică

  • Leucemie acută

  • Leucemie cronică limfocitară

  • Leucemie cronică granulocitară

  • Sarcomatizare

Explanation

Question 18 of 50

1

C 368. Celulele mielomice sintezează:

Select one or more of the following:

  • Paraproteine patologice

  • Ionii de calciu

  • Factorul osteoclastactivator

  • Hormonul paratireoid

  • Proteina Bence-Jones

Explanation

Question 19 of 50

1

C 369. Care din următoarele afirmaţii referitor la purpura trombocitopenică autoimună este corectă:

Select one or more of the following:

  • Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare vasculo-trombocitare

  • Apariţia primei recidive este indicaţie pentru splenectomie

  • Prioritate în tratament are crioplasma

  • Tratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor

  • Splenectomia este contraindicată

Explanation

Question 20 of 50

1

C 370. Tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune include administrarea:

Select one or more of the following:

  • Crioprecipitatului

  • Corticosteroizilor

  • Vazoprotectoarelor

  • În caz de sindrom hemoragic pronunţat masă trombocitară

  • Prioritate în tratament are crioplasma

Explanation

Question 21 of 50

1

C 371. Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică este:

Select one or more of the following:

  • Este modificat testul de autocoagulare

  • Micşorarea numărului de trombocite

  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

  • Timpul de sângerare constant prelungit

  • În medulogramă numărul de megacariocite este majorat

Explanation

Question 22 of 50

1

C 372. Cu referire la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Este o maladie a sistemului imun

  • Este o maladie ereditară , se transmite – autosomal dominant

  • Se întâlneţte la persoanele de toate vârstele

  • Este una din cele mai frecvente vazopatii

  • Este o coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare

Explanation

Question 23 of 50

1

C 373. Sindromul hemoragic în maladia Rendu-Osler se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Hemoragii nazale

  • Hemartroze

  • Hematoame

  • Hemoptizie

  • Hemoragii gastrointestinale

Explanation

Question 24 of 50

1

C 374. Timpul de sîngerare se măreşte în:

Select one or more of the following:

  • Trombocitopenii

  • Trombocitopatii

  • Hemofilie

  • Maladia Rendu-Osler

  • Boala Willebrand

Explanation

Question 25 of 50

1

C 375. În tratamentul hemofiliei A sunt corecte următoarele afirmaţii:

Select one or more of the following:

  • . Se foloseşte plasma antihemofilică

  • Transfuzii de crioprecipitat

  • Eficacitate foarte bună are plasma nativă

  • Transfuzii de masă trombocitară

  • Factorul antihemofilic uman Koate-HP repede şi semnificativ majorează concentraţia factorului VIII

Explanation

Question 26 of 50

1

C 376. În tratamentul hemofiliei B se poate folosi:

Select one or more of the following:

  • Vincristin

  • Crioplasmă

  • Plasmă nativă

  • Preparatul Novoseven

  • Masă trombocitară

Explanation

Question 27 of 50

1

C 377. Referitor la tratamentul hemofiliei sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • . Metoda de bază de tratament al hemofiliei constă în substituţia factorului deficitar de coagulare

  • Pe larg se practică tratamentul chirurgical

  • Prioritate în tratament are masa eritrocitară

  • Pacienţilor cu hemofilie la dezvoltarea hematuriei se recomandă să se administreze crioprecipitat în doze mari şi prednisolon

  • În caz de hemoragii nazale sau dentare postextracţionale hemostaza locală se asigură cu aplicaţii de trombină şi acid aminocapronic de 5%

Explanation

Question 28 of 50

1

C 378. Cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte următoarele afirmaţii:

Select one or more of the following:

  • Nu se dezvoltă sarcomatizarea procesului

  • . Se dezvoltă la persoanele în vârstă de peste 45 ani cu preponderenţă la bărbaţi

  • În analiza sângelui periferic numărul de leucocite poate atinge cifre de câteva sute de mii

  • Substratul morfologic constitue limfocitele mature

  • Frecvent se practică splenectomia

Explanation

Question 29 of 50

1

C 379. În stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se observă:

Select one or more of the following:

  • Pierdere ponderală până la caşexie

  • Considerabil se măresc ganglionii limfatici, ficatul şi splina

  • Starea generală a bolnavului se menţine satisfăcătoare

  • Frecvent se dezvoltă criză blastică

  • Progresează anemia şi trombocitopenia

Explanation

Question 30 of 50

1

C 380. Caracteristice pentru leucemia limfocitară cronică sunt:

Select one or more of the following:

  • Leucopenie însoţită de limfopenie

  • Depistarea umbrelor Gumpreht (limfocite semidistruse)

  • Limfocitoză până la 90%

  • În stadiile manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate leucocitele pot atinge 500,0-600,0·109/l

  • Complicaţii vasculare: tromboze cerebrale, mezenteriale, flebotromboze

Explanation

Question 31 of 50

1

C 381. Sindromul hemolitic clinic se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Paloarea tegumentelor

  • Paloarea tegumentelor cu icter

  • Prezenţa peteşiilor şi ecimozelor pe piele

  • Culoarea întunecată a urinei

  • Prezenţa în unele cazuri a splenomegaliei

Explanation

Question 32 of 50

1

C 382. Pentru hemoliza intravasculară sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Hemoglobinemie

  • Hematurie

  • Hemoglobinurie

  • Scaunul este acholic

  • Hemosiderinurie

Explanation

Question 33 of 50

1

C 383. Anemia din bolile cronice se realizează prin:

Select one or more of the following:

  • Redistribuirea ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi

  • Dereglarea absorbţiei fierului

  • Micşorarea duratei vieţii eritrocitelor

  • Micşorarea nivelului eritropoietinei

  • Dereglarea absorbţiei vitaminei B12

Explanation

Question 34 of 50

1

C 384. Pentru anemiile din bolile cronice sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Concentraţia fierului seric este normală sau puţin scăzută

  • Conţinutul fierului seric este majorat

  • Se măreşte capacitatea totală de fixare a fierului

  • Capacitatea totală de fixare a fierului este moderat micşorat

  • Nivelul feritinei în ser este normal sau majorat

Explanation

Question 35 of 50

1

C 385. În cazurile de dereglare a structurii membranei eritrocitare sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Elasticitate majorată

  • Elasticitate diminuată

  • Plasticitate majorată

  • Plasticitate diminuată

  • Permiabilitate selectivă diminuată

Explanation

Question 36 of 50

1

C 386. Pentru microsferocitoza ereditară sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Limfadenopatie

  • Sindromul anemic

  • Sindromul hemolitic

  • Splenomegalie

  • Hepatomegalie

Explanation

Question 37 of 50

1

C 387. Tabloul clinic al talasemiei se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • . Limfadenopatie

  • Sindromul anemic

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul hemolitic

  • Splenomegalie

Explanation

Question 38 of 50

1

C 388. Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Fierul seric micşorat

  • Fierul seric majorat

  • Feritina micşorată

  • Feritina majorată

  • Procentul sideroblaştilor este crescut

Explanation

Question 39 of 50

1

C 389. Pentru talasemie sunt caracteristice următoarele semne:

Select one or more of the following:

  • Paloarea tegumentelor cu icter

  • Modificările osoase

  • Splenomegalie

  • Limfadenopatie

  • Afectarea ţesutului pulmonar

Explanation

Question 40 of 50

1

C 390. În maladia Marchiafava-Micheli acutizarea hemolizei este provocată de:

Select one or more of the following:

  • . Procese infecţioase

  • Stresuri

  • Unele medicamente cu capacitatea oxidativă asupra glutationului

  • Fixarea pe membrana eritrocitară a unor virusuri

  • Efort fizic

Explanation

Question 41 of 50

1

C 391. Tratamentul anemiei hemolitice autoimune se efectuiază cu:

Select one or more of the following:

  • Corticosteroizi

  • Antihistamine

  • Splenectomie

  • Citostatice în scop imunodepresant

  • Radioterapie

Explanation

Question 42 of 50

1

C 392. Distrugerea intravasculară a eritrocitelor are loc în:

Select one or more of the following:

  • Microsferocitoză ereditară

  • Maladia Marchiafava-Micheli

  • Ovalocitoză ereditară

  • Hemoglobinurie de marş

  • Anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite

Explanation

Question 43 of 50

1

C 393. Pentru inducerea remisiunei leucemiei limfoblastice acute la copii se utilizează:

Select one or more of the following:

  • Mileran

  • Vincristin

  • L-asparaginaza

  • Prednizolon

  • Doze mici de citozar

Explanation

Question 44 of 50

1

C 394. Referitor la leucemia limfoblastică acută sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Reacţia citochimică în celulele blastice pozitivă la glicogen

  • Este caracteristică gingivită necrotică

  • Posibilă mărirea ganglionilor limfatici

  • Prezenţa leucemidelor subcutanate

  • Mai frecvent se dezvoltă neuroleucemia

Explanation

Question 45 of 50

1

C 395. În diagnosticul diferenţial al leucemiei acute şi anemiei aplastice are importanţă:

Select one or more of the following:

  • Pancitopenie în analiza generală a sângelui

  • Mărirea ganglionilor limfatici

  • Mărirea splinei

  • Prezenţa sindromului hemoragic

  • Metaplazia măduvei oaselor cu celule blastice

Explanation

Question 46 of 50

1

C 396. Care din afirmaţiile de mai jos nu sunt caracteristice pentru leucemia monoblastică acută:

Select one or more of the following:

  • Reacţia PAS-pozitivă în celulele blastice

  • Mărirea concentraţiei lizocimului în sânge şi în urină

  • Dezvoltarea sindromului CID

  • Prezenţa corpusculilor Auer în celulele blastice

  • Hipertrofia gingivală

Explanation

Question 47 of 50

1

C 397. În dezvoltarea insuficienţei renale cronice în mielom multiplu au importanţă:

Select one or more of the following:

  • Numărul celulelor mielomice în punctatul sternal

  • Hiperparaproteinemia

  • Anemia

  • Hipercalciemia

  • Hiperviscozitatea sângelui

Explanation

Question 48 of 50

1

C 398. Care afirmaţii sunt incorecte referitor la mielom multiplu:

Select one or more of the following:

  • Maladia se dezvoltă la persoanele în vârstă

  • Maladia se dezvoltă lent

  • Niciodată nu e paraamiloidoză

  • Leucemizarea nu este posibilă

  • Nu apar manifestări tumorale

Explanation

Question 49 of 50

1

C 399. Manifestările clinice ale paraamiloidozei în mielom multiplu sunt:

Select one or more of the following:

  • Fracturi ale oaselor

  • Macroglosia

  • Diverse dermatoze

  • Pierdere de orientare

  • Dereglri din partea tractului gastrointestinal

Explanation

Question 50 of 50

1

C 400. Hipercalciemia în mielom multiplu se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Greţuri, vomă

  • Somnolenţă

  • Pierdere de orientare

  • Prezenţa M-gradientului

  • Complicaţii infecţioase

Explanation