Grupa Noastra
Quiz by , created 10 months ago

1 Hematologie Quiz on Hemato-51-100_Teste I, created by Grupa Noastra on 22/09/2023.

61
0
0
Grupa Noastra
Created by Grupa Noastra 10 months ago
Close

Hemato-51-100_Teste I

Hemato-51-100_Teste I

Question 1 of 50

1

“Pica chlorotică” se întâlneşte numai la:

Select one of the following:

  • Anemia B12 – deficitară

  • Anemia aplastică

  • Anemia metaplastică

  • Anemia fierodeficitară

  • Anemia hemolitică autoimună

Explanation

Question 2 of 50

1

În anemia fierodeficitară severă pot fi întâlnite următoarele modificări eritrocitare, cu excepţia:

Select one of the following:

  • Microcitozei

  • Poichilocitozei

  • Macrocitozei

  • Anizocitozei

  • Hipocromiei

Explanation

Question 3 of 50

1

La un bolnav cu anemie sunt constatate următoarele date de laborator: fierul seric 4 mkmol/l, reticulocitele-10‰. Diagnosticul este:

Select one of the following:

  • Anemia aplastică

  • Anemia prin carenţă de fier

  • Anemia B12 – deficitară

  • Anemia prin deficit de acid folic

  • Anemia hemolitică microsferocitară

Explanation

Question 4 of 50

1

O particularitate a măduvei oaselor, caracteristică deficitului de fier este:

Select one of the following:

  • Prezenţa celulelor blastice > 5%

  • Cantitatea redusă de sideroblaşti

  • Hipocelularitate

  • Hiperplazia seriei granulocitare

  • Hemopoieză megaloblastică

Explanation

Question 5 of 50

1

Prioritate in tratamentul anemiei fierodeficitară au:

Select one of the following:

  • Preparatele de fier pentru administrare parenteralǎ

  • Preparatele de fier pentru administrare per os

  • Transfuziile de masă eritrocitară

  • Tratamentul antianemic complex

  • Vitaminoterapia

Explanation

Question 6 of 50

1

Care din următoarele nu se includ în diagnosticul de anemie fierodeficitară:

Select one of the following:

  • “Pica chlorotică”

  • Fisuri calcanee

  • Dereglarea deglutiţiei

  • Icterul pronunţat

  • Uscăciune şi discuamarea pielii

Explanation

Question 7 of 50

1

Anemia B12-deficitară este asociată deseori de următoarele cu excepţia:

Select one of the following:

  • Durata de vârstă a eritrocitelor scăzută

  • Bilirubinemie, pe contul fracţiei indirecte

  • Aclorhidrie gastrică

  • Valori normale ale factorului intrinsec

  • Măduvă osoasă hiperplastică

Explanation

Question 8 of 50

1

Una din cele mai frecvente cauze în apariţia anemiei B12 – deficitare este:

Select one of the following:

  • Factorul nutritiv

  • Hemoragii cronice

  • Necesitatea sporită

  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale

  • Graviditatea

Explanation

Question 9 of 50

1

Vitamina B12 se absoarbe în:

Select one of the following:

  • Duoden

  • Porţiunea proximală a intestinului subţire

  • Ileonul terminal

  • Intestinul subţire pe tot parcursul

  • Duoden şi intestinul subţire

Explanation

Question 10 of 50

1

Cu referire la vitamina B12, care din următoarele afirmaţii nu este adevărată:

Select one of the following:

  • Este stocată în ficat

  • Este conţinută în legume verzi

  • Este absorbită în ileonul terminal

  • Stocul hepatic este suficient pe 4-5 ani

  • Participă la sinteza mielinei

Explanation

Question 11 of 50

1

Hematopoieza megaloblasticǎ este prezentă numai la:

Select one of the following:

  • Anemia fierodeficitară

  • Anemia B12-deficitară

  • Microsferocitoza ereditară

  • Anemia aplastică

  • Ovalocitoza ereditară

Explanation

Question 12 of 50

1

Lipsa factorului Castle ar putea favoriza apariţia:

Select one of the following:

  • Anemiei fierodeficitare

  • Anemiei aplastice

  • Anemiei hemolitice autoimune

  • Talasemiei

  • Anemia B12-deficitară

Explanation

Question 13 of 50

1

Tratament cu vitamina B12 la anemia B12-deficitară se administrează:

Select one of the following:

  • Până la normalizarea indicilor sanguini

  • 2-3 luni

  • Toată viaţa

  • Până la normalizarea tabloului neurologic

  • Până la dispariţia schimbărilor morfologice in eritrocite

Explanation

Question 14 of 50

1

Care din afirmaţiile următoare, referitoare la anemia prin deficitul acidului folic, este corectă:

Select one of the following:

  • Numărul reticulocitelor crescut

  • Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ

  • Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic

  • Are loc hematopoieza megaloblastică

  • Numărul crescut al leucocitelor sanguine în sângele periferic

Explanation

Question 15 of 50

1

Carenţa completă a rezervelor de acid folic este observată după:

Select one of the following:

  • săptămână

  • Mai puţin de o lună

  • Peste 4-6 luni

  • Peste un an

  • După 3 ani de zile

Explanation

Question 16 of 50

1

Carenţa de acid folic este responsabilă de:

Select one of the following:

  • Deficit al sintezei de factor intrinsec

  • Deficit al sintezei de transcobalamină

  • Perturbarea metabolismului acidului propionic

  • Dereglarea sintezei timidinei

  • Deficit al sintezei mielinei

Explanation

Question 17 of 50

1

Tratamentul cu acidul folic în cazurile de anemie prin deficit al acidului folic se efectuează:

Select one of the following:

  • Până la normalizarea indicilor hematologici (hemoglobinei şi hematiilor)

  • Până la dispariţia hipersegmentării granulocitare

  • Până la normalizarea tabloului neurologic

  • Timp de 6 luni după normalizarea hemoglobinei

  • Toată viaţa

Explanation

Question 18 of 50

1

In dezvoltarea unei anemii aplastice pot interveni urmatoarele:

Select one of the following:

  • Hepatita virală C

  • Benzenul

  • Solvenţii organici

  • Cloramfenicolul

  • Toţi factorii amintiţi

Explanation

Question 19 of 50

1

Cea mai frecventǎ cauzǎ de deces în anemia aplastică este:

Select one of the following:

  • Tromboze venoase şi infarcte pulmonare

  • Ruptura splenică

  • Infecţii şi hemoragii

  • Hemosideroza posttransfuzională

  • Insuficienţa hepatică acută

Explanation

Question 20 of 50

1

Medicamentul cu efectul medular cel mai deprimat este:

Select one of the following:

  • Eritromicina

  • Cloramfenicol

  • Tetraciclina

  • Prednisolonul

  • Carbonatul de litiu

Explanation

Question 21 of 50

1

Aspectul măduvei oaselor in anemia aplastică este:

Select one of the following:

  • Hipercelular

  • Hipocelular cu fibrozare accentuată

  • Inlocuită cu ţesut adipos

  • Eritropoieză ineficientă

  • Infiltrată cu celule blastice

Explanation

Question 22 of 50

1

În dezvoltarea microsferocitozei ereditare cel mai important rol îi revine:

Select one of the following:

  • Sensibilităţii crescute a membranei eritrocitare la complementul seric

  • Modificării fluidităţii straturilor lipidice membranare

  • Scăderii nivelului de glutation intraeritrocitar

  • Deficitului de spectrină în membrana eritrocitară

  • Creşterii pH intraeritrocitar

Explanation

Question 23 of 50

1

Crizele aplastice, care apar în evoluţia unei anemii hemolitice sunt produse, cel mai frecvent de:

Select one of the following:

  • Corticoterapia prelungită

  • Infecţii

  • Deficit relativ de folaţi

  • Splenectomie

  • Transfuzii de sânge

Explanation

Question 24 of 50

1

Chinidina produce anemie hemolitică prin:

Select one of the following:

  • Formarea de complexe imune

  • Producerea de autoanticorpi

  • Mecanism tip haptenă

  • Acţiunea oxidantă asupra glutationului

  • Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare

Explanation

Question 25 of 50

1

Talasemiile se dezvoltă ca urmare a unei:

Select one of the following:

  • Sinteza porfirinelor

  • Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină

  • Creşteri ale sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină

  • Sinteze excesive de lanţuri ale imunoglobulinelor

  • Formări patologice de sideroblaşti inelari

Explanation

Question 26 of 50

1

Testul Coombs direct este cel mai util în diagnosticul:

Select one of the following:

  • Crizelor de hemoliză din deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenază

  • Hemolizei din boala aglutininelor la rece

  • Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald

  • Hemoliză din anemia microsferocitară ereditară

  • Hemoliză din hemoglobinuria paroxistică nocturnă

Explanation

Question 27 of 50

1

Care dintre următoarele investigaţii este decisivă pentru diagnosticul talasemiei:

Select one of the following:

  • Testul de autohemoliză

  • Testul Ham

  • Testul Coombs direct

  • Testul de siclizare

  • Electroforeza hemoglobinei

Explanation

Question 28 of 50

1

Precipitarea hemoglobinei sub formă de baghete apare în:

Select one of the following:

  • Forma majoră a β-talasemiei

  • Siclemie

  • Hemoglobinoza C

  • Deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza

  • Hemoglobinuria paroxistică nocturnă

Explanation

Question 29 of 50

1

Testul Coombs direct este cel mai frecvent pozitiv in:

Select one of the following:

  • Talasemie

  • Hemoglobinuria paroxistică nocturnă

  • Microsferocitoza ereditară

  • Anemia hemolitică din intoxicaţia cu solvenţi organici

  • Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald

Explanation

Question 30 of 50

1

Care dintre semnele clinice enumerate nu sunt caracteristice pentru purpura trombocitopenică:

Select one of the following:

  • Peteşii pe piele

  • Echimoze

  • Metroragii

  • Hemartroze

  • Hemoragii gingivale

Explanation

Question 31 of 50

1

Caracterul imun al purpurei trombocitopenice se confirmă prin:

Select one of the following:

  • Pancitopenie ca rezultat al hipersplenismului

  • Splenomegalie

  • Eficacitatea tratamentului cu corticosteroizi

  • Evidenţierea anticorpilor – ADN

  • Starea gravă a pacientului

Explanation

Question 32 of 50

1

Testul modificat în purpura trombocitopenică este:

Select one of the following:

  • Timpul de coagulare dupa Lee-White

  • Timpul de trombină

  • Timpul de singerare

  • Testul de autocoagulare

  • Rezistenţa osmotică a eritrocitelor

Explanation

Question 33 of 50

1

Medicamentul de elecţie in tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune este:

Select one of the following:

  • Corticosteroizii

  • Vincristin

  • Ciclofosfamida

  • Leukeranul

  • Mielosanul

Explanation

Question 34 of 50

1

Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică este:

Select one of the following:

  • Majorarea numărului de reticulocite

  • Scăderea numărului de trombocite

  • Leucopenie

  • Anizocitoză şi poichilocitoză pronunţată a eritrocitelor

  • Timpul de coagulare după Lee-White majorat

Explanation

Question 35 of 50

1

Care din următoarele nu susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:

Select one of the following:

  • Mărirea tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici

  • În 30% splenomegalie moderată

  • În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite cu lipsa trombocitelor

  • Scăderea numărului de trombocite

  • Sindrom hemoragic cutanat sub formă de peteşii şi echimoze

Explanation

Question 36 of 50

1

Care din următoarele afirmaţii este corectă referitor la purpură trombocitopenică autoimună:

Select one of the following:

  • Frecvent se dezvoltă hemartroze şi hematoame

  • După splenectomie se vindecă 10% din bolnavi

  • Splenomegalie pronunţată asociată cu poliadenopatie

  • Hepatosplenomegalie asociată de pancitopenie

  • După splenectomie se vindecă 90% de pacienţi

Explanation

Question 37 of 50

1

În tratamentul purpurei trombocitopenice se recurge la splenectomie:

Select one of the following:

  • Ca prima măsură terapeutică

  • Numai în formele acute de boală

  • În caz de rezistenţă la corticosteroizi

  • Doar în cazurile la copii sub vârsta de 10 ani

  • Splenectomia este contraindicată

Explanation

Question 38 of 50

1

Cu referire la hemofilia A este corectă afirmaţia:

Select one of the following:

  • Prezenţa hemartrozelor pledează impotriva diagnosticului

  • Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII

  • Timpul de sângerare este constant prelungit

  • Frecvent apar peteşii si echimoze

  • Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare

Explanation

Question 39 of 50

1

Prioritate in tratamentul hemofiliei A are:

Select one of the following:

  • Masa trombocitară

  • Masa eritrocitară

  • Tratamentul chirurgical

  • Dezintoxicare

  • Crioplasma si crioprecipitatul

Explanation

Question 40 of 50

1

Testul modificat in hemofilie este:

Select one of the following:

  • Timpul de trombină

  • Timpul parţial activat de tromboplastină

  • Timpul protrombinei

  • Timpul de sîngerare

  • Micsorarea numarului de trombocite

Explanation

Question 41 of 50

1

Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:

Select one of the following:

  • Purpura trombocitopenică

  • Hipoproconvertinemia ereditară

  • Hemofilie

  • Maladia Randiu-Osler

  • Capilarotoxicoză

Explanation

Question 42 of 50

1

Factorul Willebrand este produs de:

Select one of the following:

  • Plasmocite

  • Limfocite

  • Ficat

  • Complexul proteina C – proteina S

  • Celulele endoteliale ale capilarelor

Explanation

Question 43 of 50

1

Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilie este corectă:

Select one of the following:

  • Este o maladie a sistemului imun

  • coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare

  • În tabloul clinic predomină hemoragii sub formă de peteşii şi echimoze

  • Se întâlneşte mai frecvent la femei

  • Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul hemofiliei sunt corticosteroizii administraţi intravenos

Explanation

Question 44 of 50

1

Diagnosticul morfologic al limfomului Hodgkin se confirmă numai dacă in preparatele histologice sunt prezente:

Select one of the following:

  • Celulele plasmatice

  • Histiocitele

  • Celulele gigante Şternberg-Reed

  • Prolimfocitele

  • Limfocitele

Explanation

Question 45 of 50

1

În limfomul Hodgkin, varianta scleroză nodulară primar mai frecvent se afectează:

Select one of the following:

  • Ganglionii limfatici mediastinali

  • Ganglionii limfatici mezenteriali

  • Ganglionii limfatici iliacali

  • Ficatul

  • Splina

Explanation

Question 46 of 50

1

Diagnosticul definitiv al limfomului Hodgkin se stabileşte după:

Select one of the following:

  • Cercetarea analizei generale a singelui

  • Cercetarea histologică a formatiunei tumorale înlăturate

  • Puncţia sternală

  • Examenul radiologic

  • Examenul ultrasonor

Explanation

Question 47 of 50

1

Un criteriu important pentru limfomul Hodgkin este:

Select one of the following:

  • Mărirea concomitentă a tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici

  • Prezenţa sindromului hemoragic

  • Prezenţa sindromului anemic

  • Hipertrofia ganglionilor

  • Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici

Explanation

Question 48 of 50

1

. În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfomul Hodgkin s-a depistat: mărirea ganglionilor limfatici mediastinali, splenomegalie, febră până la 38o, transpiraţii.
Care este stadiul clinic:

Select one of the following:

  • I A

  • II B

  • III A

  • III B

  • IV B

Explanation

Question 49 of 50

1

Schimbările specifice în sângele periferic pentru limfomul Hodgkin sunt:

Select one of the following:

  • Leucocitoză

  • Leucopenie

  • Anemie

  • Trombocitopenie

  • Nu sunt

Explanation

Question 50 of 50

1

În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin agresive tabloul sanguin poate fi:

Select one of the following:

  • În limitele normei

  • Asemănător cu leucemia acută

  • Asemănător cu leucemia limfocitară cronică

  • Asemănător cu leucemia granulocitară cronică

  • Asemănător cu leucemia monocitară cronică

Explanation

Previous
Check answer
Next