Farmacovigilancia

Question 1 of 8

1

Las instituciones deben reportar los eventos adversos asociados a medicamentos de tipo SEVERO-LETAL en un máximo de:

Select one of the following:

72 horas
24 horas
Trimestral
Ninguna de las anteriores

Explanation

Question 2 of 8

1

--:-- / --:--

Click on the orange point and select the correct answer.

Paciente de 36 años que posterior a iniciar un tratamiento farmacológico con fenitoína hace 15 dias; presenta lesiones pequeñas en el cuerpo que van aumentado hasta comprometer su totalidad y la piel se desprende a la digitopresión. Según la clasificación de las reacciones adversas inmunológicas ¿a qué tipo de reacción corresponde?

Explanation

Question 3 of 8

1

Acorde al tipo de Problema Relacionado con la Medicación (❌), los problemas de ❌ pueden clasificarse como ❌ y ❌.

Drag and drop to complete the text.

Efectividad

Necesidad

Cuantitativos

Probable

No cuantitativos

Probado

PRM

PRUM

Explanation

Question 4 of 8

1

La toxicidad por digoxina, es una reacción adversa de tipo A: dosis dependiente

Select one of the following:

True
False

Explanation

Question 5 of 8

1

Acorde a la clasificación de las reacciones adversas por gravedad, estos eventos adversos pueden ser de tipo:

Select one or more of the following:

Leve
Aumentada
Por retirada
Moderada
Letal
Grave
Severa
No grave

Explanation

Question 6 of 8

1

Fill the blank space to complete the text.

La plataforma de reporte y recolección de las reacciones adversas a nivel mundial, la cual es manejada por la Uppsala Monitoring Center es el

Explanation

Question 7 of 8

1

De acuerdo con la clasificación de las reacciones adversas por naturaleza, se pueden clasificar y subclasificar conforme al siguiente diagrama:

Drag an answer into the correct orange point.

Inmunológicas

No inmunológicas

Inmediatas <2H

Tempranas 2-24H

Tardías >72h

Probable

Probada

Posible

Condicional

Explanation

Question 8 of 8

1

El principal hito histórico de la farmacovigilancia, es la detección del potencial tóxico del cloroformo como anestésico.

Select one of the following:

True
False

	Created by Alejandra Rendon Montoya about 1 year ago

Actividad para evaluar la comprensión y apropiación del conocimiento por parte de los estudiantes de noveno semestre de Química Farmacéutica.

Farmacovigilancia

Question 1 of 8

Las instituciones deben reportar los eventos adversos asociados a medicamentos de tipo SEVERO-LETAL en un máximo de:

Select one of the following:

Explanation

Question 2 of 8

Click on the orange point and select the correct answer.

Explanation

Question 3 of 8

Acorde al tipo de Problema Relacionado con la Medicación (❌), los problemas de ❌ pueden clasificarse como ❌ y ❌.

Drag and drop to complete the text.

Explanation

Question 4 of 8

La toxicidad por digoxina, es una reacción adversa de tipo A: dosis dependiente

Select one of the following:

Explanation

Question 5 of 8

Acorde a la clasificación de las reacciones adversas por gravedad, estos eventos adversos pueden ser de tipo:

Select one or more of the following:

Explanation

Question 6 of 8

Fill the blank space to complete the text.

La plataforma de reporte y recolección de las reacciones adversas a nivel mundial, la cual es manejada por la Uppsala Monitoring Center es el

Explanation

Question 7 of 8

De acuerdo con la clasificación de las reacciones adversas por naturaleza, se pueden clasificar y subclasificar conforme al siguiente diagrama:

Drag an answer into the correct orange point.

Explanation

Question 8 of 8

El principal hito histórico de la farmacovigilancia, es la detección del potencial tóxico del cloroformo como anestésico.

Select one of the following:

Explanation