76. Caracterizați moleculele CMH II:
A. Sunt exprimate de limfocitele B
B. Sunt exprimate de monocite
C. Participă la prezentarea antigenelor exogene procesate în fagolizosomă
D. Participă la prezentarea antigenelor endogene procesate în proteosomă
E. Recunosc și interacționează cu receptorul CD8 de pe limfocitele T
77. Care sunt consecințele activării limfocitului B de către un antigen T-independent:
A. Sinteza de IgG
B. Proliferare directă (clonală)
C. Diferențiere în plasmocite
D. Moartea prin apoptoză
E. Inducerea memoriei imunologice
78. Care sunt consecințele activării limfocitului B de către un antigen T-dependent:
A. Inducerea memoriei imunologice
B. Diferențiere în celule plasmatice
C. Sinteza IgG
D. Proliferare sub acțiunea limfocitelor Th activate de un antigen complet
E. Apoptoză
79. Caracterizați răspunsul imun umoral primar:
a) Perioada latentă durează câteva ore
b) Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG
c) Perioada latentă durează 4-7 zile
d) Este asigurat de limfocitele B-memorie
e) Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM
80. Caracterizați răspuns imun umoral secundar:
A. Faza de latență durează 4-7 zile
B. Faza de latență durează câteva ore
C. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgM
D. Inițial se sintetizează anticorpi reprezentați de IgG
E. Este asigurat de limfocitele B-memorie
81. Care sunt citokinele produse de limfocitele Th2:
a) IFN-gamma
b) TNF
c) IL-4
d) IL-5
e) IL-1
82. Care sunt citokinele produse de limfocitele Th1:
83. Care sunt factorii umorali ai imunităţii înnăscute:
a) Anticorpii naturali
b) Complementul
c) Interferonul
d) Imunoglobulinele Ig M
e) Imunoglobulinele Ig G
84. Care celulele sunt implicate în răspunsul imun umoral:
a) Limfocitele Tc
b) Limfocitele Th
c) Limfocitele B
d) Plasmocitele
e) Celulele NK
86. Care sunt efectele IgG:
a. Opsonizarea bacteriilor
b. Neutralizeaza virusi
c. Neutralizeaza toxinele bacteriene
d. Degranularea mastocitelor
e. Opsonizarea helmiților
87. Care sunt efectele IgE:
b. Neutralizarea toxinelor bacteriene
c. Degranularea celulelor grase(mastocitele)
d. Neutralizarea virușilor
88. Care sunt efectele IgM:
a) Degranularea mastocitelor
b) Opsonizarea helminților
c) Opsonizarea bacteriilor
d) Activarea complementului
e) Aglutinarea bacteriilor
89. Caracterizați proprietățile limfocitelor B:
a. Expresează MHC I
b. Nu interacționează cu antigenele T independente
c. Expresează receptorii, compuși din IgG
d. Expresează receptorii, compuși din IgM
e. Redă MHC II
90. Caracterizați proprietățile limfocitelor T:
a. Proliferează și se diferențiază în celule citotoxice
b. Pot recunoaște antigene prezentate de CMH I
c. Pot recunoaște antigene prezentate de CMH II
d. Reacționează la activarea antigenelor T independente
e. Reacționează la activarea antigenelor T independente
91. Care sunt mecanismele supresiei imune realizate de către limfocitele reglatoare CD3:
a. Expresia ligandului CD25 către IL-2
b. Expresia ligandului CD25 către TNF-a
c. Expresia receptorului B7-2
d. Expresia ligandului CTLA4
e. Expresia receptorului B7-1
a. Expresia factorului de transcripție FoxP3
b. Expresia ligandului CD25 către IL-2
c. Expresia ligandului CD28
d. Expresia ligandului CD86
e. Expresia ligandului CD25 către TNF-a
92. Care sunt reperele fiziopatologice ale sindromului Di-George:
a) . Hiperplazia reactivă glandelor paratiroide
b) Hipercalciemia
c) Hipofosfatemia
d) Hipocalciemia
e) Hipoplazia glandelor paratiroide
93. Care sunt reperele fiziopatologice ale bolii granulomatoase cronice:
a. activitate bactericidă crescută a fagocitelor
b. deficit în sinteza speciilor reactive de oxigen
c. sinteza în exces a speciilor reactive de oxigen
d. defect în gena care codifică NADPH oxidaza
e. defect al genei care codifică mieloperoxidaza
94. Pentru care imunodeficiență este caracteristică trombocitopenia:
a. Sindromul DiGeorge
b. Sindromul Wiskott-Aldrich
c. Ataxia-telangiectazia
d. Agamaglobulinemia Bruton
e. Sindromul hiper-IgM
1. Atopia este definită prin:
a. prezența de cantități mari de IgM
b. anticorpi specifici față de lapte
c. IgE specific față de polen
d. când există complexe imune în titru mare
e. IgE specific față de mucegaiuri
2. *Mecanismul patogenetic principal al unei reacții alergice este reprezentat de:
a. liza celulei
b. necroza celulară
c. inflamatia
d. fibroza
e. inactivarea celulară
3. Celulele care exprimă receptori de mare afinitate pentru IgE sunt:
a. bazofilele
b. limfocitele B
c. plasmocitele
d. mastositele
e. eozinofilele
4. Mediatorii de novo ai mastocitelor sunt:
a. activi în primele minute după contactul cu alergenul sensibilizant
b. triptaza
c. histamina
d. PAF
e. LT-C4
5. Investigațiile utilizate pentru diagnosticul unei alergii sunt:
a. testarea IDR la PPD
b. explorarea funcției respiratorii (VEMS)
c. dozarea IgE specifice
d. evaluarea stării inflamatorii
e. ecografie
85. Care celulele sunt implicate în răspunsul imun umoral:
a) Limfocitele TCD8+
b) Limfocitele TCD4+
c) Dendritele
d) Macrofagele
Care este rolul PCM (proteinei cofactor de membrană) în procesul de activare a complementului?
Inhibă C3b
Inhibă C3a
Inhibă C4b
Inhibă C5a
Inhibă C5b
Care este rolul properdinei în activarea complementului?
Este un activator al căii clasice
Este un inhibitor al căii clasice
Este un activator al căii alternative
Este un inhibitor al căii alternative
Inhibă lectina
Care segment al genei HLA controlează expresia componentelor complementului?
MHC-I-A
MHC-I-B
MHC-I-C
MHC-II
MHC-III
Caracterizați factorul D ce participă în activarea alternativă a complementului:
Este inactiv
Este întotdeauna activ
Scindează factorul B
Scindează factorul H
Asigură formarea convertazei 5
Este activat de properdină
Este activat de factorul H
Asigură formarea convertazei 3
Care este rolul properdinei în reglarea sistemului complementului:
Stimulează activarea complementul pe cale clasică prin conexiunea cu An+Ag
Inhibă activarea clasică a complementul prin blocarea C1q
Activează procesul de metabolizare a convertazei 3
Activează procesul de metabolizare a convertazei 5
Crește afinitatea lectinei față de manoză
Activează calea alternativă a complementul prin facilitarea legăturii proteice B-D
Inhibă calea alternativă a complementul prin facilitarea legăturii proteice B-D
Activează calea alternativă a complementul prin inhibiția metabolizării convertazei 3
Inhibă calea alternativă a complementul prin inactivarea convertazei 5
Inhibă calea alternativă a complementul prin activarea legăturii proteice B-D
Care este convertaza 3 formată în calea alternativă de activare a complementului:
C4b2a
C4b2b
C3bBb
C3bBa
C3aBb
Care sunt sistemele de protecție a celulelor proprii în cazul activării necontrolate pe cale alternativă a complementului:
Factorul H din plasmă
Factorul H expresat pe membrana celulelor
Factorul CD55 expresat pe membrana celulelor
Factorul I expresat pe membrana celulelor
DAF (Factorul de accelerare a descompunerii convertazei 3) din plasmă
Caracterizați anafilatoxina C5a:
Are o activitate mai slabă decât C3a
Este mai activ decât C3a
Stimulează expresia receptorului R1 de pe macrofag către C3b
Stimulează expresia receptorului R1 de pe patogen către C3b
Indicați sursele extrahepatice ale C1q:
Endoteliocitele
Mastocitele
Monocitele
Plasmocitele derivate din acțiunea antigenului T-independent
Plasmocitele derivate din acțiunea antigenului T-dependent
Care este convertaza 5 formată în calea clasică de activare a complementului:
C4b2aC3a
C4b2bC3b
C4aC2aC3b
C4bC2aC5a
C4bC2aC3b
Indicați funcțiile caracteristice C1q:
Stimularea migrării celulelor dendritice în țesutul limfoid
Activarea fagocitozei macrofagelor
Creșterea expresiei moleculelor CMH-II pe suprafața celulelor dendritice
Inhibiția expresiei moleculelor CMH-II pe suprafața celulelor dendritice
Activarea formării clonului limfocitelor B de memorie
Indicați cauza edemului angioneurotic în afectarea sistemului complementului?
Perturbarea formării complexului MAC
Perturbarea opsonizării de către C3b
Perturbarea formării convertazei aletrnative 3
Perturbarea formării convertazei clasice 3
Metabolizarea insuficientă a bradikininei de către factorul inhibitor al componentei C1
Prin ce se manifestă expresia joasă a receptorului C1 (CD35) către C3b?
Perturbarea formării convertazei clasice 5
Perturbarea fagocitozei și înlăturării complexului Ag-Ac
Inflamația autoimună
Diminuează acțiunea properdinei asupra căii alternative de activare a complementului