Leucemia mieloidă acută:
boala copiilor
boala adulților
are origine diversă
recidivele sunt frecvente
recidivele sunt rare
Leucemia limfocitară cronică:
de obicei apare la copii
de obicei apare la persoanele de vârstă mijlocie și înaintată
se dezvoltă din sistemul limfopoiezei -T
se dezvoltă din sistemul limfopoiezei - B
are evoluție benignă o perioadă relativ îndelungată
Selectați semnele caracteristice ale leucemiei limfoblastice acute:
afectează copii și adolescenți
este rezistentă la chimioterapie
atrofia splinei
infiltratele leucemice sunt frecvente la nivelul timusului și mediastinului anterior
celulele tumorale aparțin sistemului limfopoiezei- T
Criteriile diagnosticului histologic al limfomului Hodgkin:
celularitate mixtă
celule Reed-Sternberg
fibroză difuză
proliferarea limfocitară
proliferarea histiocitară
Care dintre următoarele afirmații pentru mielomul multiplu sunt corecte:
oasele plate sunt afectate cel mai frecvent
celulele tumorale secretă imunoglobuline patologice
celulele tumorale sunt derivate din celule T;
AL-amiloidoza este cea mai frecventă complicație
este un proces epidemic
Care dintre criteriile enumerate sunt asociate cu mielomul multiplu:
insuficiență renală
hipercalcemia
proliferarea celulelor-T
celulele tumorale secretă paraproteine
infarct miocardic
Care dintre următoarele afirmații privind boala Hodgkin sunt corecte:
hepatomegalie masivă
depleția limfocitelor
scleroza nodulară
scleroza difuză
Leucemia se caracterizează prin:
limfadenopatie generalizată
abces cerebral
infiltrația leucemică a organelor parenchimatoase
splenomegalie
Anemia cauzată de hemoliza extravasculară este caracterizată prin:
hepatomegalie
icter
hiperemie
eritremie
Anemia feriprivă poate fi cauzată de:
absorbția insuficientă de fier
rezecție gastrică sau duodenală
creșterea resorbției fierului
apendicectomie
hemoragii
Care dintre următoarele sunt tipurile etiologice de anemie hemolitică:
anemie pernicioasă
anemie toxică
anemie infecțioasă
anemia post-transfuzonală
anemie B-12 deficitară
Anemia poate fi cauzată de:
hemoragie
funcția eritropoietică insuficientă a măduvei osoase
hemoliza fiziologică a eritrocitelor
hemoliza patologică a eritrocitelor
Deficiența ereditară a glandelor gastrice fundice poate duce la:
anemie posthemoragică
boala Biermer
anemie hemolitică
anemie dishormonală
După evoluției, anemia posthemoragică poate fi:
anemie intravasculară
anemie acută
anemie extravasculară
anemie cronică
anemia cu deficit de vitamina B-12
Anemia hemolitică intravasculară este cauzată de:
toxine
venin
transfuzii de sânge
combustii extinse
insuficiență de somatotropină
Caracteristicele morfologice ale anemiei aplastice:
măduva osoasă hipocelulară
măduva osoasă hipercelulară
cantitate crescută de țesut adipos
număr crescut de megaloblaste
cantitate scăzută de țesut adipos
După o hemoragie profuză, dar nu fatală, apar următoarele modificări:
măduva osoasă tubulară devine roșie
hematopoieză megaloblastică
hematopoieză extramedulară
reticulocitoză
măduva osoasă tubulară devine galbenă
Anemia B-12 deficitară este:
posthemoragică
megaloblastică
leuco-anemică
hipercromă
hipocromă
Anemia deficitară se poate dezvolta din următoarele carențe:
fier
vitamina B12
vitamina K
vitamina C
acid folic
Anemia fierodeficitară se dezvoltă în următoarele condiții:
extracții dentare
rezecția gastrică
mastectomie
rezecția intestinală
nefrectomie
Toate afirmațiile următoare pentru limfoame sunt adevărate, cu EXCEPȚIA:
limfomul Hodgkin, apare în măduva osoasă
celulele maligne ale limfomului Hodgkin sunt celulele Reed-Sternberg
cea mai frecventă formă de limfom Hodgkin - scleroza nodulară
toate limfoamele foliculare sunt limfoame cu celule B
celulele maligne ale limfomului Hodgkin sunt celulele Langhans