There are no comments, be the first and leave one below:
64. Аргументы в пользу противоопухолевой активности иммунной системы являются:
пациенты с иммунодефицитом и опухолями
антитела против лимфоцитов Т
секреция TGF-B опухолевыми клетками
отсутствие NK-клеток
инфильтрация опухолей с макрофагами
65. Противоопухолевые эффекторные механизмы включают:
стимуляция макрофагов/моноцитов может оказывать цитотоксическое действие
стимуляция макрофагов может оказывать вредное действие, стимулируя опухолевый ангиогенез
активация NK-клеток после представления опухолевых антигенов в сочетании с CMH класса I антигенпрезентирующими клетками
активация Т-хелперных лимфоцитов после представления связанных опухолевых антигенов с CMH класса I антигенпрезентирующими клетками
активация NK-клеток, проявляющих цитотоксичность по отношению к инфицированным клеткам и опухолевые клетки
66. Среди механизмов ускользания от противоопухолевых иммунных реакций выделяют:
низкая или отсутствующая антигенность опухолей
секреция опухолевыми клетками некоторых супрессорных цитокинов
повышенная антигенность опухолей
изменение молекулами клеточной адгезии
изменение экспрессии молекул CMH
67. Среди механизмов избавления от противоопухолевых иммунных реакций выделяют:
секреция опухолевыми клетками TGF-бета
«подкрадывание» опухолевых клеток
стимуляция экспрессии молекул CMH
68. Наличие противоопухолевого ответа подтверждает:
спонтанная регрессия некоторых видов рака
развитие опухолей бактериальной природы у пациентов с ослабленным иммунитетом
наличие клеточных инфильтратов вокруг некоторых типов опухолей
присутствие в сателлитных ганглиях воспалительного инфильтрата, богатого цитотоксическими LT
наличие в сателлитных лимфатических узлах воспалительного инфильтрата, богатого LB
69. * Неверно утверждение в отношении опухолевых клеток:
отмена апоптоза
ингибирование онкогенов
аномалии репарации ДНК
непрерывное распространение
инактивированные антионкогены
70. *Неверно утверждение в отношении опухолевых антигенов:
молекулы в системе HLA
могут быть вызваны вирусами
они связаны с опухолями
они представлены опухолевыми маркерами
они специфичны для опухолей
Опухолевые АГ:
они могут быть экспрессированы на поверхности клеток, но не внутри них
не могут быть использованы в гистопатологической диагностике
Они незаменимы для диагностики рака
они также могут быть экспрессированы нормальными клетками
нет опухоли, специфичной для опухоли Ag
72. Онкомаркеры:
есть только на поверхности клетки опухоли
они полезны при диагностике опухоли
не дают информацию о прогнозе опухоли
их можно разделить на растворимые и клеточные маркеры
вызвать иммунную реакцию хозяина
73. Онкомаркеры:
они полезны при мониторинге опухолей
они являются способом защиты от опухолей
они незаменимы для диагностики любой формы рака
дают информацию о прогнозе опухоли
они присутствуют в сыворотке
74. Антиген СА19-9:
это опухолевый маркер, который растет в раке поджелудочной железы
Это специфический опухолевый маркер
участвует в ангиогенезе опухоли
это молекула клеточной адгезии
используется для посттерапевтического мониторинга больных раком
75. Противоопухолевые антитела являются:
Это не специфические опухоли
они, «блокирующие факторы»
реагирует с собственными антигенами
защитники (протекторы)
они активируют комплемент и производят лизис клетки-мишени
76. Какие из утверждений ложные:
CA 19-9 используется при мониторинге рака яичников
Для рака толстой кишки нет опухолевого маркера
ACE является опухолевым маркером рака легких
AFP является опухолевым маркером рака шейки матки
опухолевые маркеры используются для мониторинга больных
Какие формы могут представлять злокачественные опухоли:
инфильтративный
язвенная болезнь
гипертрофический
почковидная
кистозный
78. Выберите верные характеристики относительно доброкачественных опухолей:
они могут иметь участки некроза
их рост достигается за счет толчка (раздавливания) соседних тканей
обычно имеют твердую консистенцию
не метастазирует
они неточно ограничены нормальными тканями
79. Выберите верные утверждения относительно злокачественных опухолях:
эпителиальные злокачественные опухоли называются карциномами
новообразования вызывают противоопухолевый ответ
рак передается по наследству
мезенхимальные злокачественные опухоли называются саркомами
Хорошо дифференцированное опухолевое образование имеет плохой прогноз
80. Что касается иммуногенности, какое из следующих утверждений неверно:
иммуногенность – способность чужеродного вещества, например антигена, вызывать иммунный ответ в организме человека или животного
иммуногенность – это способность вызывать гуморальный или клеточно-опосредованный иммунный ответ.
за счет снижения иммуногенности опухолевые клетки сумели выйти из-под контроля иммунной системы и становятся клинически очевидными
иммуногенность – это способность чужеродного вещества, например антитела, вызывать иммунный ответ в организме человека или животного.
за счет повышения иммуногенности опухолевым клеткам удалось выйти из-под контроля иммунной системы и стать клинически очевидными
81. Выберите неверные утверждения - опухолевые клетки распознаются по следующим характеристикам:
быстрая скорость распространения
экспрессируют специфические антигены (TSA) на своей поверхности
увеличенные размеры
представляет антитела на своей поверхности
экспрессируют опухолеассоциированные антигены (ТАА) на своей поверхности в низкой плотности.
82. *Средняя приживаемость трансплантата:
2 года
4 года
8 лет
1 год
16 лет
83. Следующие утверждения верны:
циклоспорин ингибирует циклофилин
Кортикостероидная терапия используется для иммуносупрессии индуцированной реципиентом
CD4+ лимфоциты играют роль в отторжении трансплантата
аутологичные трансплантаты плохо переносятся
циклоспорин связывается с циклофилином
84. *Аллогенный трансплантат означает:
трансплантат от индивида другого вида
трансплантант от индивида другого вида
трансплантат от генетически идентичного индивида
Трансплантат от другого индивида этого же вида
трансплантат в соответствующее анатомическое место
85. Сверхострое отторжение достигается:
антителами, присутствующими в крови донора
наличием иммунной реакции, вызванной аутологичным трансплантатом
через сосудистые антигены
вследствие сосудистой тромботической реакции
через 3 месяца после трансплантации
86. В антитрансплантационном иммунитете:
СМН не играет никакой роли
антитела играют роль в отторжении
СМН играет важную роль
Т-лимфоциты ответственны за отторжение
иммунодепрессанты противопоказаны
88. *Следующие утверждения об анти-трансплантатном иммунном ответе не являются ложными:
Ag может быть представлен AРС донора
Ag может быть представлен АРС реципиента.
включает активацию Т-лимфоцитов
подострый ответ возникает в первые 3 дня после трансплантации
не включает минорные антигены гистосовместимости
Пересадку органа проводят, когда:
от совместимых близнецов в системе CMH
когда Т-лимфоциты реципиента работоспособны
орган, подлежащий трансплантации, функционален на 70%
когда нет совместимости групп крови между донором и реципиентом
когда наблюдается значительная секреция интерферона на уровне донора
90. *Трансплантация твердых органов:
является методом выбора при шоке
является методом выбора при запущенной органной недостаточности
является методом выбора при болезни Альцгеймера
направлен на омоложение
проводится иммунологом
91. Отторжение трансплантата может быть:
хронический
заостренный
ускоренный
острый
сверхострый
92. *В отношении острого отторжения транспланта верно следующее утверждение:
возникает в течение нескольких минут после трансплантации
появляется через неделю – несколько месяцев после трансплантации
включает только LT
никогда не возникает после любой трансплантации
включает только LB
93. Причинами сверхострого отторжения не являются:
ЛТ
Антигены группы HLA
ЛБ
NK-лимфоциты
антигены группы АВО
Полиморфизм HLA – выберите неправильный ответ:
возникает в результате экспрессии аллелей и множественных локусов региона HLA на хромосоме 6
объясняется передачей всех генов HLA от родителей к детям в виде блока
Гены HLA являются наиболее полиморфными генами, известными в организме.
HLA демонстрирует повышенный полиморфизм, о чем свидетельствуют замены аминокислотной последовательности на многих уровнях.
проявляется способностью презентировать ограниченный круг антигенных пептидов, происходящих из патогенов
полигенны и полиморфны
Гены HLA рецессивны
расположены на длинном плече хромосомы 6
в зависимости от структурных и функциональных особенностей они были разделены на 2 класса: СМН I и СМН II.
обеспечивает способность иммунной системы реагировать на множество патогенов