64. Аргументы в пользу противоопухолевой активности иммунной системы являются:
секреция TGF-B опухолевыми клетками
инфильтрация опухолей с макрофагами
пациенты с иммунодефицитом и опухолями
антитела против лимфоцитов Т
отсутствие NK-клеток
65. Противоопухолевые эффекторные механизмы включают:
активация Т-хелперных лимфоцитов после представления связанных опухолевых антигенов с CMH класса I антигенпрезентирующими клетками
активация NK-клеток после представления опухолевых антигенов в сочетании с CMH класса I антигенпрезентирующими клетками
активация NK-клеток, проявляющих цитотоксичность по отношению к инфицированным клеткам и опухолевые клетки
стимуляция макрофагов/моноцитов может оказывать цитотоксическое действие
стимуляция макрофагов может оказывать вредное действие, стимулируя опухолевый ангиогенез
66. Среди механизмов ускользания от противоопухолевых иммунных реакций выделяют:
низкая или отсутствующая антигенность опухолей
повышенная антигенность опухолей
секреция опухолевыми клетками некоторых супрессорных цитокинов
изменение экспрессии молекул CMH
изменение молекулами клеточной адгезии
67. Среди механизмов избавления от противоопухолевых иммунных реакций выделяют:
секреция опухолевыми клетками TGF-бета
стимуляция экспрессии молекул CMH
«подкрадывание» опухолевых клеток
68. Наличие противоопухолевого ответа подтверждает:
наличие клеточных инфильтратов вокруг некоторых типов опухолей
спонтанная регрессия некоторых видов рака
развитие опухолей бактериальной природы у пациентов с ослабленным иммунитетом
наличие в сателлитных лимфатических узлах воспалительного инфильтрата, богатого LB
присутствие в сателлитных ганглиях воспалительного инфильтрата, богатого цитотоксическими LT
69. * Неверно утверждение в отношении опухолевых клеток:
аномалии репарации ДНК
инактивированные антионкогены
отмена апоптоза
непрерывное распространение
ингибирование онкогенов
70. *Неверно утверждение в отношении опухолевых антигенов:
они специфичны для опухолей
они связаны с опухолями
молекулы в системе HLA
они представлены опухолевыми маркерами
могут быть вызваны вирусами
Опухолевые АГ:
они могут быть экспрессированы на поверхности клеток, но не внутри них
они также могут быть экспрессированы нормальными клетками
нет опухоли, специфичной для опухоли Ag
Они незаменимы для диагностики рака
не могут быть использованы в гистопатологической диагностике
72. Онкомаркеры:
вызвать иммунную реакцию хозяина
они полезны при диагностике опухоли
не дают информацию о прогнозе опухоли
есть только на поверхности клетки опухоли
их можно разделить на растворимые и клеточные маркеры
73. Онкомаркеры:
они являются способом защиты от опухолей
они полезны при мониторинге опухолей
дают информацию о прогнозе опухоли
они присутствуют в сыворотке
они незаменимы для диагностики любой формы рака
74. Антиген СА19-9:
используется для посттерапевтического мониторинга больных раком
это опухолевый маркер, который растет в раке поджелудочной железы
Это специфический опухолевый маркер
участвует в ангиогенезе опухоли
это молекула клеточной адгезии
75. Противоопухолевые антитела являются:
защитники (протекторы)
они активируют комплемент и производят лизис клетки-мишени
Это не специфические опухоли
они, «блокирующие факторы»
реагирует с собственными антигенами
76. Какие из утверждений ложные:
ACE является опухолевым маркером рака легких
AFP является опухолевым маркером рака шейки матки
опухолевые маркеры используются для мониторинга больных
Для рака толстой кишки нет опухолевого маркера
CA 19-9 используется при мониторинге рака яичников
Какие формы могут представлять злокачественные опухоли:
инфильтративный
кистозный
гипертрофический
язвенная болезнь
почковидная
78. Выберите верные характеристики относительно доброкачественных опухолей:
они неточно ограничены нормальными тканями
они могут иметь участки некроза
их рост достигается за счет толчка (раздавливания) соседних тканей
обычно имеют твердую консистенцию
не метастазирует
79. Выберите верные утверждения относительно злокачественных опухолях:
рак передается по наследству
мезенхимальные злокачественные опухоли называются саркомами
новообразования вызывают противоопухолевый ответ
Хорошо дифференцированное опухолевое образование имеет плохой прогноз
эпителиальные злокачественные опухоли называются карциномами
80. Что касается иммуногенности, какое из следующих утверждений неверно:
иммуногенность – способность чужеродного вещества, например антигена, вызывать иммунный ответ в организме человека или животного
иммуногенность – это способность вызывать гуморальный или клеточно-опосредованный иммунный ответ.
иммуногенность – это способность чужеродного вещества, например антитела, вызывать иммунный ответ в организме человека или животного.
за счет снижения иммуногенности опухолевые клетки сумели выйти из-под контроля иммунной системы и становятся клинически очевидными
за счет повышения иммуногенности опухолевым клеткам удалось выйти из-под контроля иммунной системы и стать клинически очевидными
81. Выберите неверные утверждения - опухолевые клетки распознаются по следующим характеристикам:
увеличенные размеры
быстрая скорость распространения
экспрессируют специфические антигены (TSA) на своей поверхности
экспрессируют опухолеассоциированные антигены (ТАА) на своей поверхности в низкой плотности.
представляет антитела на своей поверхности
82. *Средняя приживаемость трансплантата:
1 год
2 года
4 года
8 лет
16 лет
83. Следующие утверждения верны:
CD4+ лимфоциты играют роль в отторжении трансплантата
аутологичные трансплантаты плохо переносятся
циклоспорин связывается с циклофилином
циклоспорин ингибирует циклофилин
Кортикостероидная терапия используется для иммуносупрессии индуцированной реципиентом
84. *Аллогенный трансплантат означает:
трансплантат в соответствующее анатомическое место
трансплантат от индивида другого вида
трансплантат от генетически идентичного индивида
Трансплантат от другого индивида этого же вида
трансплантант от индивида другого вида
85. Сверхострое отторжение достигается:
наличием иммунной реакции, вызванной аутологичным трансплантатом
вследствие сосудистой тромботической реакции
через 3 месяца после трансплантации
антителами, присутствующими в крови донора
через сосудистые антигены
86. В антитрансплантационном иммунитете:
СМН играет важную роль
СМН не играет никакой роли
Т-лимфоциты ответственны за отторжение
антитела играют роль в отторжении
иммунодепрессанты противопоказаны
88. *Следующие утверждения об анти-трансплантатном иммунном ответе не являются ложными:
Ag может быть представлен AРС донора
включает активацию Т-лимфоцитов
подострый ответ возникает в первые 3 дня после трансплантации
Ag может быть представлен АРС реципиента.
не включает минорные антигены гистосовместимости
Пересадку органа проводят, когда:
орган, подлежащий трансплантации, функционален на 70%
когда нет совместимости групп крови между донором и реципиентом
от совместимых близнецов в системе CMH
когда Т-лимфоциты реципиента работоспособны
когда наблюдается значительная секреция интерферона на уровне донора
90. *Трансплантация твердых органов:
является методом выбора при шоке
является методом выбора при болезни Альцгеймера
является методом выбора при запущенной органной недостаточности
проводится иммунологом
направлен на омоложение
91. Отторжение трансплантата может быть:
хронический
ускоренный
заостренный
острый
сверхострый
92. *В отношении острого отторжения транспланта верно следующее утверждение:
появляется через неделю – несколько месяцев после трансплантации
возникает в течение нескольких минут после трансплантации
никогда не возникает после любой трансплантации
включает только LT
включает только LB
93. Причинами сверхострого отторжения не являются:
Антигены группы HLA
антигены группы АВО
ЛТ
ЛБ
NK-лимфоциты
Полиморфизм HLA – выберите неправильный ответ:
возникает в результате экспрессии аллелей и множественных локусов региона HLA на хромосоме 6
Гены HLA являются наиболее полиморфными генами, известными в организме.
HLA демонстрирует повышенный полиморфизм, о чем свидетельствуют замены аминокислотной последовательности на многих уровнях.
объясняется передачей всех генов HLA от родителей к детям в виде блока
проявляется способностью презентировать ограниченный круг антигенных пептидов, происходящих из патогенов
обеспечивает способность иммунной системы реагировать на множество патогенов
в зависимости от структурных и функциональных особенностей они были разделены на 2 класса: СМН I и СМН II.
полигенны и полиморфны
Гены HLA рецессивны
расположены на длинном плече хромосомы 6