fsdfsd dsdsds
Quiz by , created more than 1 year ago

Quiz on 1, created by fsdfsd dsdsds on 15/12/2022.

303
0
0
No tags specified
fsdfsd dsdsds
Created by fsdfsd dsdsds almost 2 years ago
Close

1

Question 1 of 15

1

Selectați efectele reglatoare ale colesterolului furnizat celulelor prin intermediul LDL-receptorilor:

Select one or more of the following:

  • a) inhibă enzima hidroximetilglutaril-CoA reductaza

  • b) inhibă enzima acilcolesterolacil transferaza (ACAT)

  • c) inhibă sinteza LDL-receptorilor

  • d) activează enzima lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)

  • e) activează proteina de transfer al esterilor de colesterol (CETP)

Explanation

Question 2 of 15

1

2. Selectați afirmațiile corecte referitoare la lipoproteina(a):

Select one or more of the following:

  • a) reprezintă o lipoproteină cu rol antiaterogen

  • b) posedă analogie structurală cu HDL

  • c) conține mult colesterol

  • d) conține apo B-100 și apo(a)

  • e) este catabolizată prin intermediul LDL-receptorilor

Explanation

Question 3 of 15

1

3. Selectați cele mai frecvente cauze ale hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip

Select one or more of the following:

  • a) deficitul enzimei lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)

  • b) deficitul lipoproteinlipazei (LPL)

  • c) deficitul apolipoproteinei C-II

  • d) mutațiile LDL-receptorilor

  • e) polimorfismul apolipoproteinelor E

Explanation

Question 4 of 15

1

Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I):

Select one or more of the following:

  • a) aspectul macroscopic al serului este clar

  • b) hipertrigliceridemie severă

  • c) creșterea concentrației HDL-colesterolului

  • d) prezența chilomicronilor a jeun în sânge

  • e) lipsa VLDL și LDL

Explanation

Question 5 of 15

1

5. Selectați defectele ereditare asociate cu hipercolesterolemia familială:

Select one or more of the following:

  • a) defectul transportatorului membranar ABCA1

  • b) deficitul apolipoproteinei A-II

  • c) deficitul apolipoproteinei B-100

  • d) mutațiile LDL-receptorilor

  • e) mutațiile cu ”pierdere de funcție” ale PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type

Explanation

Question 6 of 15

1

6. Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hipercolesterolemia familială:

Select one or more of the following:

  • a) ser opalescent sau lactescent

  • b) valori crescute de LDL-colesterol

  • c) concentrație scăzută de apoB-100

  • d) concentrații înalte de colesterol total

  • e) lipsa chilomicronilor și VLDL

Explanation

Question 7 of 15

1

7. Selectați afirmațiile corecte referitoare la sitosterolemie:

Select one or more of the following:

  • a) este cauzată de expresia înaltă a ABCA-1

  • b) este determinată de deficitul ABCG-5 și ABCG-8

  • c) este asociată cu un risc cardiovascular înalt

  • d) se caracterizează prin creșterea concentrației plasmatice de steroli vegetali și de colesterol

  • e) un semn clinic distinctiv al maladiei este hemoliza moderată

Explanation

Question 8 of 15

1

Referitor la deficiența enzimei LCAT (lecitincolesterolacil transferaza) sunt corecte afirmațiile:

Select one or more of the following:

  • a) se caracterizează prin acumularea excesivă a trigliceridelor în țesuturi

  • b) se caracterizează prin acumularea excesivă de esteri de colesterol în HDL

  • c) conduce la ateroscleroză precoce

  • d) este însoțită de diminuarea concentrației de HDL în sânge

  • e) se manifestă clinic prin crize de pancreatită acută

Explanation

Question 9 of 15

1

9. Selectați răspunsurile corecte referitoare la a-beta-lipoproteinemia familială:

Select one or more of the following:

  • a) este cauzată de sinteza defectuoasă a apoproteinelor B

  • b) este determinată de expresia înaltă a LDL-receptorilor

  • c) se caracterizează prin hipertrigliceridemie

  • d) se caracterizează prin malabsorbția lipidelor și a vitaminelor liposolubile

  • e) conduce la ateroscleroză precoce

Explanation

Question 10 of 15

1

Selectați răspunsurile corecte referitoare la an-alfa-lipoproteinemia familială (boala Tangier):

Select one or more of the following:

  • a) este determinată de defectul ereditar al transportorului ABCA-1

  • b) poate fi cauzată de mutațiile transportorilor ABCG-5 și ABCG-8

  • c) cauzează acumularea esterilor de colesterol în țesuturi

  • d) se caracterizează prin valori plasmatice scăzute de LDL-colesterol

  • e) prezintă protecție antiaterogenă

Explanation

Question 11 of 15

1

11. Selectați răspunsurile corecte referitoare la hiperlipidemia combinată:

Select one or more of the following:

  • a) reprezintă creșterea concentrației LDL- și HDL-colesterolului

  • b) reprezintă creșterea valorilor chilomicronilor și ale VLDL

  • c) se caracterizează prin hipertrigliceridemie și hipercolesterolemie

  • d) poate fi însoțită de diminuarea concentrației HDL-colesterolului

  • e) poate fi ereditară și/sau dobândită

Explanation

Question 12 of 15

1

12. Selectați lipoproteinele aterogene:

Select one or more of the following:

  • chilomicronii

  • b) IDL (lipoproteinele intemediare)

  • LDL

  • HDL

  • e) lipoprteina(a)

Explanation

Question 13 of 15

1

13. Selectați maladiile asociate cu hipercolesterolemie:

Select one or more of the following:

  • a) hiperchilomicronemia familială

  • b) hipercolesterolemia familială

  • c) hipotiroidia clinică

  • d) an-alfa-lipoproteinemia familială

  • e) boala obstructivă hepatică

Explanation

Question 14 of 15

1

14. Referitor la hipertrigliceridemia izolată sunt corecte afirmațiile:

Select one or more of the following:

  • a) este cauzată de creșterea conținutului de LDL și HDL

  • b) este cauzată de creșterea conținutului de chilomicroni și/sau VLDL

  • c) este prezentă în hipercolesterolemia familială

  • d) prezintă risc înalt cardiovascular

  • e) prezintă risc înalt pentru pancreatite

Explanation

Question 15 of 15

1

Selectați mecanismele biochimice implicate în dezvoltarea dislipidemiei diabetice (din diabetul zaharat tip II):

Select one or more of the following:

  • a) sinteza sporită a trigliceridelor și VLDL în ficat

  • b) activitatea crescută a LDL-receptorilor

  • c) scăderea activității lipoproteinlipazei (LPL)

  • d) diminuarea activității lipazei hormonsensibile

  • e) sinteza crescută a fosfolipidelor în ficat

Explanation