Quiz by fsdfsd dsdsds, created more than 1 year ago

Quiz on 1, created by fsdfsd dsdsds on 15/12/2022.

213

0

0

No tags specified

	Created by fsdfsd dsdsds over 1 year ago

Close

1

Question 1 of 15

1

Selectați efectele reglatoare ale colesterolului furnizat celulelor prin intermediul LDL-receptorilor:

Select one or more of the following:

a) inhibă enzima hidroximetilglutaril-CoA reductaza
b) inhibă enzima acilcolesterolacil transferaza (ACAT)
c) inhibă sinteza LDL-receptorilor
d) activează enzima lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
e) activează proteina de transfer al esterilor de colesterol (CETP)

Explanation

Question 2 of 15

1

2. Selectați afirmațiile corecte referitoare la lipoproteina(a):

Select one or more of the following:

a) reprezintă o lipoproteină cu rol antiaterogen
b) posedă analogie structurală cu HDL
c) conține mult colesterol
d) conține apo B-100 și apo(a)
e) este catabolizată prin intermediul LDL-receptorilor

Explanation

Question 3 of 15

1

3. Selectați cele mai frecvente cauze ale hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip

Select one or more of the following:

a) deficitul enzimei lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
b) deficitul lipoproteinlipazei (LPL)
c) deficitul apolipoproteinei C-II
d) mutațiile LDL-receptorilor
e) polimorfismul apolipoproteinelor E

Explanation

Question 4 of 15

1

Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I):

Select one or more of the following:

a) aspectul macroscopic al serului este clar
b) hipertrigliceridemie severă
c) creșterea concentrației HDL-colesterolului
d) prezența chilomicronilor a jeun în sânge
e) lipsa VLDL și LDL

Explanation

Question 5 of 15

1

5. Selectați defectele ereditare asociate cu hipercolesterolemia familială:

Select one or more of the following:

a) defectul transportatorului membranar ABCA1
b) deficitul apolipoproteinei A-II
c) deficitul apolipoproteinei B-100
d) mutațiile LDL-receptorilor
e) mutațiile cu ”pierdere de funcție” ale PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type

Explanation

Question 6 of 15

1

6. Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hipercolesterolemia familială:

Select one or more of the following:

a) ser opalescent sau lactescent
b) valori crescute de LDL-colesterol
c) concentrație scăzută de apoB-100
d) concentrații înalte de colesterol total
e) lipsa chilomicronilor și VLDL

Explanation

Question 7 of 15

1

7. Selectați afirmațiile corecte referitoare la sitosterolemie:

Select one or more of the following:

a) este cauzată de expresia înaltă a ABCA-1
b) este determinată de deficitul ABCG-5 și ABCG-8
c) este asociată cu un risc cardiovascular înalt
d) se caracterizează prin creșterea concentrației plasmatice de steroli vegetali și de colesterol
e) un semn clinic distinctiv al maladiei este hemoliza moderată

Explanation

Question 8 of 15

1

Referitor la deficiența enzimei LCAT (lecitincolesterolacil transferaza) sunt corecte afirmațiile:

Select one or more of the following:

a) se caracterizează prin acumularea excesivă a trigliceridelor în țesuturi
b) se caracterizează prin acumularea excesivă de esteri de colesterol în HDL
c) conduce la ateroscleroză precoce
d) este însoțită de diminuarea concentrației de HDL în sânge
e) se manifestă clinic prin crize de pancreatită acută

Explanation

Question 9 of 15

1

9. Selectați răspunsurile corecte referitoare la a-beta-lipoproteinemia familială:

Select one or more of the following:

a) este cauzată de sinteza defectuoasă a apoproteinelor B
b) este determinată de expresia înaltă a LDL-receptorilor
c) se caracterizează prin hipertrigliceridemie
d) se caracterizează prin malabsorbția lipidelor și a vitaminelor liposolubile
e) conduce la ateroscleroză precoce

Explanation

Question 10 of 15

1

Selectați răspunsurile corecte referitoare la an-alfa-lipoproteinemia familială (boala Tangier):

Select one or more of the following:

a) este determinată de defectul ereditar al transportorului ABCA-1
b) poate fi cauzată de mutațiile transportorilor ABCG-5 și ABCG-8
c) cauzează acumularea esterilor de colesterol în țesuturi
d) se caracterizează prin valori plasmatice scăzute de LDL-colesterol
e) prezintă protecție antiaterogenă

Explanation

Question 11 of 15

1

11. Selectați răspunsurile corecte referitoare la hiperlipidemia combinată:

Select one or more of the following:

a) reprezintă creșterea concentrației LDL- și HDL-colesterolului
b) reprezintă creșterea valorilor chilomicronilor și ale VLDL
c) se caracterizează prin hipertrigliceridemie și hipercolesterolemie
d) poate fi însoțită de diminuarea concentrației HDL-colesterolului
e) poate fi ereditară și/sau dobândită

Explanation

Question 12 of 15

1

12. Selectați lipoproteinele aterogene:

Select one or more of the following:

chilomicronii
b) IDL (lipoproteinele intemediare)
LDL
HDL
e) lipoprteina(a)

Explanation

Question 13 of 15

1

13. Selectați maladiile asociate cu hipercolesterolemie:

Select one or more of the following:

a) hiperchilomicronemia familială
b) hipercolesterolemia familială
c) hipotiroidia clinică
d) an-alfa-lipoproteinemia familială
e) boala obstructivă hepatică

Explanation

Question 14 of 15

1

14. Referitor la hipertrigliceridemia izolată sunt corecte afirmațiile:

Select one or more of the following:

a) este cauzată de creșterea conținutului de LDL și HDL
b) este cauzată de creșterea conținutului de chilomicroni și/sau VLDL
c) este prezentă în hipercolesterolemia familială
d) prezintă risc înalt cardiovascular
e) prezintă risc înalt pentru pancreatite

Explanation

Question 15 of 15

1

Selectați mecanismele biochimice implicate în dezvoltarea dislipidemiei diabetice (din diabetul zaharat tip II):

Select one or more of the following:

a) sinteza sporită a trigliceridelor și VLDL în ficat
b) activitatea crescută a LDL-receptorilor
c) scăderea activității lipoproteinlipazei (LPL)
d) diminuarea activității lipazei hormonsensibile
e) sinteza crescută a fosfolipidelor în ficat

Explanation