Aurica Hantea
Quiz by , created more than 1 year ago

Quiz on 50-100 A (Hematologie), created by Aurica Hantea on 12/06/2022.

117
0
0
Aurica Hantea
Created by Aurica Hantea almost 2 years ago
Close

50-100 A (Hematologie)

Question 1 of 50

1

51. “Pica chlorotică” se întâlneşte numai la:

Select one of the following:

  • A. Anemia B12 – deficitară

  • B. Anemia aplastică

  • C. Anemia metaplastică

  • D. Anemia fierodeficitară

  • E. Anemia hemolitică autoimună

Explanation

Question 2 of 50

1

52. În anemia fierodeficitară severă pot fi întâlnite următoarele modificări eritrocitare, cu excepţia:

Select one of the following:

  • A. Microcitozei

  • B. Poichilocitozei

  • C. Macrocitozei

  • D. Anizocitozei

  • E. Hipocromiei

Explanation

Question 3 of 50

1

53. La un bolnav cu anemie sunt constatate următoarele date de laborator: fierul seric 4 mkmol/l, reticulocitele-10‰. Diagnosticul este:

Select one of the following:

  • A. Anemia aplastică

  • B. Anemia prin carenţă de fier

  • C. Anemia B12 – deficitară

  • D. Anemia prin deficit de acid folic

  • E. Anemia hemolitică microsferocitară

Explanation

Question 4 of 50

1

54. O particularitate a măduvei oaselor, caracteristică deficitului de fier este:

Select one of the following:

  • A. Prezenţa celulelor blastice > 5%

  • B. Cantitatea redusă de sideroblaşti

  • C. Hipocelularitate

  • D. Hiperplazia seriei granulocitare

  • E. Hemopoieză megaloblastică

Explanation

Question 5 of 50

1

S 55. Prioritate in tratamentul anemiei fierodeficitară au:

Select one of the following:

  • A. Preparatele de fier pentru administrare parenteralǎ

  • B. Preparatele de fier pentru administrare per os

  • C. Transfuziile de masă eritrocitară

  • D. Tratamentul antianemic complex

  • E. Vitaminoterapia

Explanation

Question 6 of 50

1

S 56. Care din următoarele nu se includ în diagnosticul de anemie fierodeficitară:

Select one of the following:

  • A. “Pica chlorotică”

  • B. Fisuri calcanee

  • C. Dereglarea deglutiţiei

  • D. Icterul pronunţat

  • E. Uscăciune şi discuamarea pielii

Explanation

Question 7 of 50

1

57. Anemia B12-deficitară este asociată deseori de următoarele cu excepţia:

Select one of the following:

  • A. Durata de vârstă a eritrocitelor scăzută

  • B. Bilirubinemie, pe contul fracţiei indirecte

  • C. Aclorhidrie gastrică

  • D. Valori normale ale factorului intrinsec

  • E. Măduvă osoasă hiperplastică

Explanation

Question 8 of 50

1

58. Una din cele mai frecvente cauze în apariţia anemiei B12 – deficitare este:

Select one of the following:

  • A. Factorul nutritiv

  • B. Hemoragii cronice

  • C. Necesitatea sporită

  • D. Atrofia difuză a mucoasei stomacale

  • E. Graviditatea

Explanation

Question 9 of 50

1

59. Vitamina B12 se absoarbe în:

Select one of the following:

  • A. Duoden

  • B. Porţiunea proximală a intestinului subţire

  • C. Ileonul terminal

  • D. Intestinul subţire pe tot parcursul

  • E. Duoden şi intestinul subţire

Explanation

Question 10 of 50

1

60. Cu referire la vitamina B12, care din următoarele afirmaţii nu este adevărată:

Select one of the following:

  • A. Este stocată în ficat

  • B. Este conţinută în legume verzi

  • C. Este absorbită în ileonul terminal

  • D. Stocul hepatic este suficient pe 4-5 ani

  • E. Participă la sinteza mielinei

Explanation

Question 11 of 50

1

61. Hematopoieza megaloblasticǎ este prezentă numai la:

Select one of the following:

  • A. Anemia fierodeficitară

  • B. Anemia B12-deficitară

  • C. Microsferocitoza ereditară

  • D. Anemia aplastică

  • E. Ovalocitoza ereditară

Explanation

Question 12 of 50

1

Lipsa factorului Castle ar putea favoriza apariţia:

Select one of the following:

  • A. Anemiei fierodeficitare

  • B. Anemiei aplastice

  • C. Anemiei hemolitice autoimune

  • D. Talasemiei

  • E. Anemia B12-deficitară

Explanation

Question 13 of 50

1

63. Tratament cu vitamina B12 la anemia B12-deficitară se administrează:

Select one of the following:

  • A. Până la normalizarea indicilor sanguini

  • B. 2-3 luni

  • C. Toată viaţa

  • D. Până la normalizarea tabloului neurologic

  • E. Până la dispariţia schimbărilor morfologice in eritrocite

Explanation

Question 14 of 50

1

64. Care din afirmaţiile următoare, referitoare la anemia prin deficitul acidului folic, este corectă:

Select one of the following:

  • A. Numărul reticulocitelor crescut

  • B. Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ

  • C. Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic

  • D. Are loc hematopoieza megaloblastică

  • E. Numărul crescut al leucocitelor sanguine în sângele periferic

Explanation

Question 15 of 50

1

65. Carenţa completă a rezervelor de acid folic este observată după:

Select one of the following:

  • A. O săptămână

  • B. Mai puţin de o lună

  • C. Peste 4-6 luni

  • D. Peste un an

  • E. După 3 ani de zile

Explanation

Question 16 of 50

1

66. Carenţa de acid folic este responsabilă de:

Select one of the following:

  • A. Deficit al sintezei de factor intrinsec

  • B. Deficit al sintezei de transcobalamină

  • C. Perturbarea metabolismului acidului propionic

  • D. Dereglarea sintezei timidinei

  • E. Deficit al sintezei mielinei

Explanation

Question 17 of 50

1

S 67. Tratamentul cu acidul folic în cazurile de anemie prin deficit al acidului folic se efectuează:

Select one of the following:

  • A. Până la normalizarea indicilor hematologici (hemoglobinei şi hematiilor)

  • B. Până la dispariţia hipersegmentării granulocitare

  • C. Până la normalizarea tabloului neurologic

  • D. Timp de 6 luni după normalizarea hemoglobinei

  • E. Toată viaţa

Explanation

Question 18 of 50

1

68. In dezvoltarea unei anemii aplastice pot interveni urmatoarele:

Select one of the following:

  • A. Hepatita virală C

  • B. Benzenul

  • C. Solvenţii organici

  • D. Cloramfenicolul

  • E. Toţi factorii amintiţi

Explanation

Question 19 of 50

1

69. Cea mai frecventǎ cauzǎ de deces în anemia aplastică este:

Select one of the following:

  • A. Tromboze venoase şi infarcte pulmonare

  • B. Ruptura splenică

  • C. Infecţii şi hemoragii

  • D. Hemosideroza posttransfuzională

  • E. Insuficienţa hepatică acută

Explanation

Question 20 of 50

1

70. Medicamentul cu efectul medular cel mai deprimat este:

Select one of the following:

  • A. Eritromicina

  • B. Cloramfenicol

  • C. Tetraciclina

  • D. Prednisolonul

  • E. Carbonatul de litiu

Explanation

Question 21 of 50

1

S 71. Aspectul măduvei oaselor in anemia aplastică este:

Select one of the following:

  • A. Hipercelular

  • B. Hipocelular cu fibrozare accentuată

  • C. Inlocuită cu ţesut adipos

  • D. Eritropoieză ineficientă

  • E. Infiltrată cu celule blastice

Explanation

Question 22 of 50

1

72. În dezvoltarea microsferocitozei ereditare cel mai important rol îi revine:

Select one of the following:

  • A. Sensibilităţii crescute a membranei eritrocitare la complementul seric

  • B. Modificării fluidităţii straturilor lipidice membranare

  • C. Scăderii nivelului de glutation intraeritrocitar

  • D. Deficitului de spectrină în membrana eritrocitară

  • E. Creşterii pH intraeritrocitar

Explanation

Question 23 of 50

1

73. Crizele aplastice, care apar în evoluţia unei anemii hemolitice sunt produse, cel mai frecvent de:

Select one of the following:

  • A. Corticoterapia prelungită

  • B. Infecţii

  • C. Deficit relativ de folaţi

  • D. Splenectomie

  • E. Transfuzii de sânge

Explanation

Question 24 of 50

1

74. Chinidina produce anemie hemolitică prin:

Select one of the following:

  • A. Formarea de complexe imune

  • B. Producerea de autoanticorpi

  • C. Mecanism tip haptenă

  • D. Acţiunea oxidantă asupra glutationului

  • E. Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare

Explanation

Question 25 of 50

1

75. Talasemiile se dezvoltă ca urmare a unei:

Select one of the following:

  • A. Sinteza porfirinelor

  • B. Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină

  • C. Creşteri ale sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină

  • D. Sinteze excesive de lanţuri ale imunoglobulinelor

  • E. Formări patologice de sideroblaşti inelari

Explanation

Question 26 of 50

1

76. Testul Coombs direct este cel mai util în diagnosticul:

Select one of the following:

  • A. Crizelor de hemoliză din deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenază

  • B. Hemolizei din boala aglutininelor la rece

  • C. Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald

  • D. Hemoliză din anemia microsferocitară ereditară

  • E. Hemoliză din hemoglobinuria paroxistică nocturnă

Explanation

Question 27 of 50

1

77. Care dintre următoarele investigaţii este decisivă pentru diagnosticul talasemiei:

Select one of the following:

  • A. Testul de autohemoliză

  • B. Testul Ham

  • C. Testul Coombs direct

  • D. Testul de siclizare

  • E. Electroforeza hemoglobinei

Explanation

Question 28 of 50

1

78. Precipitarea hemoglobinei sub formă de baghete apare în:

Select one of the following:

  • A. Forma majoră a β-talasemiei

  • B. Siclemie

  • C. Hemoglobinoza C

  • D. Deficitul de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza

  • E. Hemoglobinuria paroxistică nocturnă

Explanation

Question 29 of 50

1

79. Testul Coombs direct este cel mai frecvent pozitiv in:

Select one of the following:

  • A. Talasemie

  • B. Hemoglobinuria paroxistică nocturnă

  • C. Microsferocitoza ereditară

  • D. Anemia hemolitică din intoxicaţia cu solvenţi organici

  • E. Anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald

Explanation

Question 30 of 50

1

S 80. Care dintre semnele clinice enumerate nu sunt caracteristice pentru purpura trombocitopenică:

Select one of the following:

  • A. Peteşii pe piele

  • B. Echimoze

  • C. Metroragii

  • D. Hemartroze

  • E. Hemoragii gingivale

Explanation

Question 31 of 50

1

81. Caracterul imun al purpurei trombocitopenice se confirmă prin:

Select one of the following:

  • A. Pancitopenie ca rezultat al hipersplenismului

  • B. Splenomegalie

  • C. Eficacitatea tratamentului cu corticosteroizi

  • D. Evidenţierea anticorpilor – ADN

  • E. Starea gravă a pacientului

Explanation

Question 32 of 50

1

82.Testul modificat în purpura trombocitopenică este:

Select one of the following:

  • A. Timpul de coagulare dupa Lee-White

  • B. Timpul de trombină

  • C. Timpul de singerare

  • D. Testul de autocoagulare

  • E. Rezistenţa osmotică a eritrocitelor

Explanation

Question 33 of 50

1

S 83. Medicamentul de elecţie in tratamentul purpurei trombocitopenice autoimune este:

Select one of the following:

  • A. Corticosteroizii

  • B. Vincristin

  • C. Ciclofosfamida

  • D. Leukeranul

  • E. Mielosanul

Explanation

Question 34 of 50

1

S 84. Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică este:

Select one of the following:

  • A. Majorarea numărului de reticulocite

  • B. Scăderea numărului de trombocite

  • C. Leucopenie

  • D. Anizocitoză şi poichilocitoză pronunţată a eritrocitelor

  • E. Timpul de coagulare după Lee-White majorat

Explanation

Question 35 of 50

1

85. Care din următoarele nu susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:

Select one of the following:

  • A. Mărirea tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici

  • B. În 30% splenomegalie moderată

  • C. În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite cu lipsa trombocitelor

  • D. Scăderea numărului de trombocite

  • E. Sindrom hemoragic cutanat sub formă de peteşii şi echimoze

Explanation

Question 36 of 50

1

86. Care din următoarele afirmaţii este corectă referitor la purpură trombocitopenică autoimună:

Select one of the following:

  • A. Frecvent se dezvoltă hemartroze şi hematoame

  • B. După splenectomie se vindecă 10% din bolnavi

  • C. Splenomegalie pronunţată asociată cu poliadenopatie

  • D. Hepatosplenomegalie asociată de pancitopenie

  • E. După splenectomie se vindecă 90% de pacienţi

Explanation

Question 37 of 50

1

87. În tratamentul purpurei trombocitopenice se recurge la splenectomie:

Select one of the following:

  • A. Ca prima măsură terapeutică

  • B. Numai în formele acute de boală

  • C. În caz de rezistenţă la corticosteroizi

  • D. Doar în cazurile la copii sub vârsta de 10 ani

  • E. Splenectomia este contraindicată

Explanation

Question 38 of 50

1

S 88. Cu referire la hemofilia A este corectă afirmaţia:

Select one of the following:

  • A. Prezenţa hemartrozelor pledează impotriva diagnosticului

  • B. Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII

  • C. Timpul de sângerare este constant prelungit

  • D. Frecvent apar peteşii si echimoze

  • E. Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare

Explanation

Question 39 of 50

1

S 89. Prioritate in tratamentul hemofiliei A are:

Select one of the following:

  • A. Masa trombocitară

  • B. Masa eritrocitară

  • C. Tratamentul chirurgical

  • D. Dezintoxicare

  • E. Crioplasma si crioprecipitatul

Explanation

Question 40 of 50

1

90. Testul modificat in hemofilie este:

Select one of the following:

  • A. Timpul de trombină

  • B. Timpul parţial activat de tromboplastină

  • C. Timpul protrombinei

  • D. Timpul de sîngerare

  • E. Micsorarea numarului de trombocite

Explanation

Question 41 of 50

1

S 91. Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:

Select one of the following:

  • A. Purpura trombocitopenică

  • B. Hipoproconvertinemia ereditară

  • C. Hemofilie

  • D. Maladia Randiu-Osler

  • E. Capilarotoxicoză

Explanation

Question 42 of 50

1

92. Factorul Willebrand este produs de:

Select one of the following:

  • A. Plasmocite

  • B. Limfocite

  • C. Ficat

  • D. Complexul proteina C – proteina S

  • E. Celulele endoteliale ale capilarelor

Explanation

Question 43 of 50

1

93. Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilie este corectă:

Select one of the following:

  • A. Este o maladie a sistemului imun

  • B. O coagulopatie cu dereglarea hemostazei secundare

  • C. În tabloul clinic predomină hemoragii sub formă de peteşii şi echimoze

  • D. Se întâlneşte mai frecvent la femei

  • E. Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul hemofiliei sunt corticosteroizii administraţi intravenos

Explanation

Question 44 of 50

1

94. Diagnosticul morfologic al limfomului Hodgkin se confirmă numai dacă in preparatele histologice sunt prezente:

Select one of the following:

  • A. Celulele plasmatice

  • B. Histiocitele

  • C. Celulele gigante Şternberg-Reed

  • D. Prolimfocitele

  • E. Limfocitele

Explanation

Question 45 of 50

1

95. În limfomul Hodgkin, varianta scleroză nodulară primar mai frecvent se afectează:

Select one of the following:

  • A. Ganglionii limfatici mediastinali

  • B. Ganglionii limfatici mezenteriali

  • C. Ganglionii limfatici iliacali

  • D. Ficatul

  • E. Splina

Explanation

Question 46 of 50

1

96. Diagnosticul definitiv al limfomului Hodgkin se stabileşte după:

Select one of the following:

  • A. Cercetarea analizei generale a singelui

  • B. Cercetarea histologică a formatiunei tumorale înlăturate

  • C. Puncţia sternală

  • D. Examenul radiologic

  • E. Examenul ultrasonor

Explanation

Question 47 of 50

1

97. Un criteriu important pentru limfomul Hodgkin este:

Select one of the following:

  • A. Mărirea concomitentă a tuturor grupelor de ganglioni limfatici periferici

  • B. Prezenţa sindromului hemoragic

  • C. Prezenţa sindromului anemic

  • D. Hipertrofia ganglionilor

  • E. Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici

Explanation

Question 48 of 50

1

98. În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfomul Hodgkin s-a depistat: mărirea ganglionilor limfatici mediastinali, splenomegalie, febră până la 38o, transpiraţii.
Care este stadiul clinic:

Select one of the following:

  • A. I A

  • B. II B

  • C. III A

  • D. III B

  • E. IV B

Explanation

Question 49 of 50

1

99. Schimbările specifice în sângele periferic pentru limfomul Hodgkin sunt:

Select one of the following:

  • A. Leucocitoză

  • B. Leucopenie

  • C. Anemie

  • D. Trombocitopenie

  • E. Nu sunt

Explanation

Question 50 of 50

1

100. În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin agresive tabloul sanguin poate fi:

Select one of the following:

  • A. În limitele normei

  • B. Asemănător cu leucemia acută

  • C. Asemănător cu leucemia limfocitară cronică

  • D. Asemănător cu leucemia granulocitară cronică

  • E. Asemănător cu leucemia monocitară cronică

Explanation

Previous
Check answer
Next