Los dos tipos de musculo estriado se distinguen claramente por su:
Contracción
Coloración
Estiramiento
Oxidación
Musculo utilizado para una actividad brusca tiene un aspecto blanco por tener menos flujo sanguíneo, una menor densidad mitocondrial y un contenido reducido de mioglobina:
Glucolitico rápido
Glucolitico lento
Oxidativo rápido
Oxidativo lento
Estas fibras no pueden mantener la contracción durante periodos largos:
Este tipo de músculo tiene la capacidad de mantener contracciones de baja intensidad durante largos períodos:
Utiliza la oxidación de los ácidos grasos para la síntesis de ATP, lo que requiere mitocondrias:
Musculo rápido
Musculo cardiaco
Musculo lento
Musculo liso
Musculo que está bien irrigado, es rico en mitocondrias y depende en gran medida del metabolismo oxidativo de los ácidos grasos circulantes:
Musculo esquelético
Los sistemas de energía que sintetizan ATP para la contracción muscular incluyen:
Creatinina fosfato
Glucolisis anaerobia
Fosfoliracion oxidativa
Todas las anteriores
Ninguna, ni de pedo
¿Por donde circula el líquido cefalorraquídeo?
Espacio subaracnoideo, los ventrículos cerebrales y el canal medular central.
Cuarto ventrículo, hueso temporal y conducto ótico.
Tercer y segundo ventrículo, faringe.
¿Cuál es el volumen del LCR en circunstancias normales?
200-250 ml
100-150 ml
300-350ml
Funciones del LCR:
Suspender los materiales por osmosis, dar energía al sistema digestivo, ayudar al metabolismo cerebral.
Regular el volumen de los contenidos intracraneales, medio nutriente del SNC, canal excretor para desechos.
Regular el volumen de los contenidos intracraneales, medio nutriente del SNC, ayudar en la audición.
Componentes del LCR:
Proteínas, glucosa, cloruros, linfocitos.
Linfocitos, plaquetas, glucosa.
Lípidos, aa’s, glucosa.
¿Dónde es producido el LCR?
En los ventrículos laterales
En las vellosidades aracnoideas
En los ventrículos posteriores
¿Dónde se elimina el LCR?
La creatina se sintetiza a partir de los precursores:
Glicina y Arginina.
Glicina y Triptófano.
Arginina y Tirosina.
Tirosina y Alanina.
2. La creatinina Actina Miosina( creatinina, Actina, Miosina ) se elimina en la orina en una cantidad relativamente constante por hora, principalmente por filtración glomerular y, en menor grado, por secreción tubular.
Se necesitan tres ATPasas para la contracción muscular: Na+/K+-ATPasa, Ca2+-ATPasa y _______________
Actina-ATPasa.
Miosina-ATPasa.
Actina-Miosina-ATPasa.
Los músculos esquelético, cardiaco y liso tienen un complejo contráctil de actomiosina común, pero difieren en:
La coloración y la inervación.
La disposición de las proteinas contráctiles y la síntesis de calcio.
La inervación, la disposición de las proteinas contráctiles, la regulacion de la contraccion por el calcio y la propagación de la despolarización de célula a célula.
Ocurre porque la falta de ATP impide la disociación de actina y miosina.
Rigor mortis
Sonrisa
Expresión Facial
Es una patología muscular:
Raquitismo
Escorbuto
Distrofia Muscular de Duchenne
Son sustancias secretadas por células especializadas, localizadas en glándulas de secreción interna o glándulas endócrinas:
Hormona
Proteina
Enzima
Cuando la acción de una hormona es en la misma célula, es acción:
Autocrina
Paracrina
Endocrina
Cuando las hormonas actúan de forma regional (cerca del sitio donde son producidas) es acción:
Cuando la acción de una hormona es a distancia, es acción:
Hormonas derivadas de la Tirosina:
FSH Y LH
Adrenalina, noradrenalina y tiroxina
Calcitonina, tiroxina y adrenalina
Ninguna
Se unen a moléculas receptoras, provocando formación de un segundo mensajero, AMPc:
Hormonas esteroideas
Hormonas proteicas
Todas las hormonas
Hormonas derivadas de la Tiroides:
Catecolaminas
FSH y LH
T3 y T4
Lugar donde se secretan la hormona del crecimiento, LH, FSH, Prolactina y la hormona estimulante de la tiroides:
Medula renal
Hipófisis
Adenohipofisis
Lugar donde se produce la calcitonina:
Hipotalamo
Tiroides
Tipo de hormonas derivadas de la tirosina:
Aminicas
Proteicas
Esteroideas
De este se derivan todas las hormonas esteroideas:
Colesterol
Tirosina
Cortisol
¿Cuál es la unidad funcional del músculo esquelético?
Miofibrilla
Sarcómero
Fascículo
¿Principales proteínas que componen el filamento?
Actina y Miosina
Nebulina y titina
Albumina y Distrofina
El filamento grueso se compone de la proteína:
Actina
Distrofina
Miosina
El filamento fino se compone principalmente de la proteína:
En ausencia de Ca2+, esta proteína bloquea el lugar de unión de la miosina a la actina.
Nebulina
Tropomiosina
Troponina
Es el sitio de secuestro de calcio dentro de la célula
Aparato de Golgi
Nucleo
Reticulo sarcoplasmico
La contracción del músculo esquelético es voluntaria y las fibras están inervadas por placas motoras que se originan en la médula espinal; la _________ actúa de neurotransmisor.
Acetilcolina
Serotonina
Dopamina
La entrada de Ca2+ en el sarcoplasma desencadena las interacciones actina y miosina y la actividad miosina-ATPasa, causando la __________________.
Reacción muscular
Unión neuromuscular
Contracción muscular
El músculo que se contrae activamente depende de la rápida resíntesis de ___ a partir del ___
AMP-ATP
ATP-ADP
ADP-AMP
Es el precursor común de todas las hormonas esteroideas:
Pregnelonona
Hipofisis
Estimula la síntesis de todas las hormonas esteroides , activando la desmolasa
Hormona Adrenocorticotropica (ACTH)
Somatomamotropina (PRL)
Estas hormonas son secretadas en respuesta a las gonadotropinas hipofisiarias:
Gonadotropinas
Aldosteronas
Hormonas sexuales
Estrógeno más importante y abundante de la mujer, involucrado con regulacion del ciclo reproductivo femenino, transcripción genética y desarrollo de huesos:
Testosterona
Aldosterona
Estradiol
Progesterona
La androstendiona y cortisol pueden dar origen a:
Segundo mensajero involucrado en la función de contracción del musculo liso, las señales visuales de transducción y el mantenimiento del volumen sanguíneo
GMPc
AMPc
Calcio
Enzima que cataliza la formación del GMPc a partir del GTP:
Aldosteraza
Acetilcolinesterasa
Guanilil-ciclasa
Guanimidasa
Líquido transparente que recorre los vasos linfáticos y generalmente carece de pigmentos:
Sangre
Linfa
LCR
Células que se encuentran en la linfa:
Linfocitos
Eritrocitos
Macrófagos
A y B son correctas
A y C son correctas
B y C son correctas
Donde converge la linfa:
Arterias carótidas
Venas subclavias
Venas yugulares
Arterias subclavias
Cuál de las siguientes opciones es incorrecta con respecto a la función de la linfa:
Defender al cuerpo contra los organismos patógenos
Recolectar y devolver el líquido intersticial a la sangre
Absorbe los nutrientes del aparato digestivo y trasladarlos junto con oxígeno a los lugares donde no hay vasos capilares.
Ninguna es incorrecta
Componentes de la linfa:
Proteínas plasmáticas, Ácidos grasos
Gérmenes, células hemáticas
Fibrinógeno, restos celulares y metabólicos
Todas son correctas
Compuestos orgánicos no sintetizados adecuadamente en humanos que deben ser suministrados a partir de la dieta.
Proteínas
Vitaminas
Carbobohidratos
Lípidos
Función de las vitaminas
Coenzimas precursoras en el organismo
Transporte de oxígeno
Ayudan al movimiento de células
Vitamina hidrosoluble cuya función es recibir unidades de carbono y transferirlas a productos intermedios de síntesis de aa.
Vitamina C o ácido ascorbico
Vitamina B6 o Piridoxina
Vitamina B9 o ácido fólico
Dicha vitamina desempeña un papel importante en el metabolismo de unidades monocarbonadas
Vitamina B6 o piridoxina
Una deficiencia en esta vitamina causa anemia macrocítica:
B9
B6
C
La deficiencia de ésta vitamina produce una acumulación de ac. grasos inusuales en membranas celulares como las del SN.
C o ac. ascorbico
B12 o cobalamina
B6 piridoxina
Malabsorbación grave de dicha vitamina produce anemia perniciosa
B6 o piridoxina
Vitamina que de forma activa se presenta como ascorbato cuya función principal es reductora
B12
Carencia de ésta vitamina causa escorbuto
Dicha vitamina funciona como coenzima en reacciones de hidroxilación como el mantenimiento de tejido conjuntivo normal y cicatrización
Vitamina derivada de la pirimidina de origen animal que funciona como coenzima en un gran número de coenzimas que actúan en la catalazación de reacciones de aa.
Carencia de esta vitamina ocasiona una deterioro en las funciones celulares
B1
En su estado activo se presenta como pirifosfato de tiamina y actúa en la formación o degradación de alfa-cetoles
Síndromes carenciales de tiamina
Anemia perniciosa y macrocítica
Beriberi y Wernicke Kosakoff
Anemia microcítica y escorbuto
Vitamina derivada de la pridina encargada de inhibir la lipolisis en tejido adiposo
B6 Piridoxina
B3 Niacina
B1 Tiamina
Una carencia de ésta vitamina causa pelagra, una enfermedad que afecta la piel, el tubo digestivo y SNC. Los síntomas de ésta son dermatitis, diarrea y demencia. Y en su defecto defunción(muerte)
B12 cobalamina
Una deficiencia de ésta vitamina puede causar dermatitis, queilosis (fisuras en el angulo dela boca) y glositis( lengua lisa y púrpura)
B2 Riboflavina
B12 Cobalamina
B9 Ac. fólico