scz aserq
Quiz by , created more than 1 year ago

Quiz on 200-400, created by scz aserq on 14/01/2022.

119
0
0
No tags specified
scz aserq
Created by scz aserq almost 3 years ago
Close

200-400

Question 1 of 134

1

Care din următoarele criterii diferenţiază anemia aplastică de leucemie acută:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul proliferativ

  • Sindromul hemoragic

  • Pancitopenia în analiza generală a sângelui periferic

  • Celule blastice 20% şi mai mult în mielogramă

Explanation

Question 2 of 134

1

Care modificări morfologice pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:

Select one or more of the following:

  • Hipocromia eritrocitelor

  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

  • Microcitoza eritrocitelor

  • Eritrocite “de tras în ţintă”

  • Eritrocite – microsferocite

Explanation

Question 3 of 134

1

Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte caracteristicele cu excepţia:

Select one or more of the following:

  • Stomatită angulară

  • “Pica chlorotica”

  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor

  • Nuanţa ceroasă a pielii

  • Eritrocite hipocrome

Explanation

Question 4 of 134

1

Anemia fierodeficitară cel mai frecvent trebuie diferenţiată de:

Select one or more of the following:

  • Anemia B12- deficitare

  • Anemia prin deficit de acid folic

  • Anemia aplastică

  • Maladia Marchiafava-Micheli

  • Talasemie

Explanation

Question 5 of 134

1

Anemia aplastică se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • “Pica chlorotica”

  • Sindromul proliferativ

  • Sindromul sideropenic

  • Sindromul hemoragic

Explanation

Question 6 of 134

1

Anemia fierodeficitară se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Gusturi perverse

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul sideropenic

  • Parestezii în degete

Explanation

Question 7 of 134

1

Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:

Select one or more of the following:

  • Fragilitatea părului şi a unghiilor

  • Icterul tegumentelor

  • “Pica chlorotica”

  • Splenomegalia

  • Limfoadenopatia

Explanation

Question 8 of 134

1

Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:

Select one or more of the following:

  • Vitamina B12

  • Acid folic

  • Polivitamine

  • Fersinol

  • Sorbifer-Durules

Explanation

Question 9 of 134

1

În apariţia anemiei B12- deficitare ar putea fi de vină:

Select one or more of the following:

  • Hernia hiatală

  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale

  • Cancer gastric

  • Cloramfenicol

  • Anchilostomidoza

Explanation

Question 10 of 134

1

Care din următoarele sindroame diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia B12-

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul proliferativ

  • Sindromul sideropenic

Explanation

Question 11 of 134

1

Cauzele frecvente ale anemiei prin deficit de acid folic sunt:

Select one or more of the following:

  • Insuficienţa alimentară – dieta săracă în fructe şi legume crude

  • Cerinţele crescute ale organismului

  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale

  • Gastrectomia totală

  • Insuficienţa factorului Castle intrinsec

Explanation

Question 12 of 134

1

Sindroamele de bază în clinica anemiei prin deficit de acid folic sunt:

Select one or more of the following:

  • Sindromul sideropenic

  • “Pica chlorotica”

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul anemic

  • Sindromul gastrointestinal

Explanation

Question 13 of 134

1

În frotiul sângelui periferic se constată megalocite şi hipercromia pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:

Select one or more of the following:

  • Disfagia

  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor

  • Splenomegalia pronunţată

  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale

  • Sindromul hemoragic

Explanation

Question 14 of 134

1

Tratamentul combinat (3 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele afectate + 3 cure de polichimioterapie) în limfomul Hodgkin se aplică în stadiile

Select one or more of the following:

  • I

  • II

  • III

  • IV

  • În toate cele enumerate

Explanation

Question 15 of 134

1

Pentru limfomul Hodgkin sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul hemoragic

  • Consecutivitatea apariţiei ganglionilor limfatici în zona primară

  • Consecutivitatea extinderii procesului tumoral în ganglionii limfatici

  • Afectări primare extranodale frecvente

Explanation

Question 16 of 134

1

Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile

Select one or more of the following:

  • Concomitent se măresc toate grupurile de ganglioni limfatici

  • Predomină dezvoltarea maladiei în ganglionii limfatici periferici

  • Frecvent este afectat primar tractul gastrointestinal

  • Lipseşte afectarea măduvei oaselor

  • Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente

Explanation

Question 17 of 134

1

Prezenţa simptomelor de intoxicare generală în limfomul Hodgkin presupune:

Select one or more of the following:

  • Prognostic nefavorabil

  • Evoluţia mai agresivă a bolii

  • Prognostic favorabil

  • Evoluţie favorabilă a bolii

  • Eficacitate înaltă a tratamentului

Explanation

Question 18 of 134

1

Pentru limfoamele non-Hodgkin agresive în calitate de monochimioterapie se folosesc preponderent:

Select one or more of the following:

  • Ciclofosfan

  • Vincristin

  • Leukeran

  • Mielosan

  • Melfalan

Explanation

Question 19 of 134

1

Tipurile morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:

Select one or more of the following:

  • Microlimfoblastică

  • Macrolimfoblastică

  • Foliculară

  • Din zona marginală

  • Imunoblastică

Explanation

Question 20 of 134

1

Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Focarul primar al tumorii poate să se dezvolte în orice organ, care conţine ţesut limfatic

  • Frecvent primar se dezvoltă în ţesutul pulmonar

  • Nici odată nu afectează măduva oaselor

  • Morbiditatea creşte cu vârsta

  • Tractul gastrointestinal primar este afectat foarte rar

Explanation

Question 21 of 134

1

Pentru variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Evoluţia agresivă

  • Frecvent se afectează măduva oaselor

  • Destul de frecvent este afectat sistemul nervos central

  • Frecvent primar este afectată splina

  • Localizările extranodale se întâlnesc foarte rar

Explanation

Question 22 of 134

1

În leucemia granulocitară cronică puncţia medulară se efectuează în stadiile:

Select one or more of the following:

  • Iniţial

  • Manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate

  • Preterminal

  • Terminal

  • În toate

Explanation

Question 23 of 134

1

Modificările în sângele periferic pentru faza cronică precoce a leucemiei granulocitare cronice sunt:

Select one or more of the following:

  • Leucocitoză > 30,0·109/l

  • Leucocitoză < 30,0·109/l

  • Leucopenie < 3,0·109/l

  • Deviere spre stânga până la mielocite

  • Limfocitoză

Explanation

Question 24 of 134

1

Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Lipsa splenomegaliei

  • Eritrocitele sunt normocitare

  • Anemia nu este frecventă

  • Trombocitopenia se întâlneşte rar

  • Numărul de trombocite ca regulă este majorat

Explanation

Question 25 of 134

1

La examenarea preparatelor histologice din splină în mielofibroza idiopatică se observă:

Select one or more of the following:

  • Celule plasmatice

  • Celulele rândului granulocitar

  • Eritrocariocite şi megacariocite

  • Limfocitoză

  • Monocitoză

Explanation

Question 26 of 134

1

Terapia parenterală cu fier este indicată în cazurile de:

Select one or more of the following:

  • Malabsorbţie intestinală severă

  • Enterita cronică

  • Sarcină în primele doua trimestre

  • Donatori de sânge

  • Hernie hiatală

Explanation

Question 27 of 134

1

Pe frotiul sângelui periferic se constată microcitoză şi hipocromie pronunţată. Care din următoarele se pot asocia acestui aspect hematologic:

Select one or more of the following:

  • Disfagia

  • Stomatită angulară

  • Parestezii în degetele mânilor şi picioarelor

  • Splenomegalie pronunţată

  • Icter

Explanation

Question 28 of 134

1

Cu referire la anemia cauzată de infecţiile cronice sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Sideroblaştii inelari sunt specifici

  • Concentraţia fierului e mărită în macrofagele din măduva oaselor

  • Microcitoza este un semn corect

  • Fierul va fi administrat numai pe cale orală

  • Tratamentul cu fier este contraindicat

Explanation

Question 29 of 134

1

Care din următoarele diferenţiază în mod cert anemia fierodeficitară de anemia inflamatorie pură:

Select one or more of the following:

  • Numărul de eritrocite

  • Nivelul feritinei

  • Nivelul reticulocitelor

  • Sideremia scăzută

  • Lipsa sindromului de sideropenie

Explanation

Question 30 of 134

1

Care din următoarele se întâlnesc numai la anemia B12-deficitară:

Select one or more of the following:

  • Hematopoieză megaloblastică

  • “Pica chlorotica”

  • Hipocromie si microcitoză

  • Sindromul neurologic

  • Fierul seric considerabil scăzut

Explanation

Question 31 of 134

1

Care din următoarele nu sunt corecte pentru anemia Biermer:

Select one or more of the following:

  • Incidenţa crescută a cancerului gastric

  • Gastrită atrofică

  • Valori scăzute ale acidului folic

  • Hematopoieză megaloblastică

  • Fierul seric considerabil scăzut

Explanation

Question 32 of 134

1

In diagnosticul diferential dintre anemia B12-deficitară şi anemia prin deficit al acidului folic sunt importante urmatoarele:

Select one or more of the following:

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul anemic

  • Sindromul gastrointestinal

  • Sindromul sideropenic

  • Criza reticulocitară pe fond de tratament de probă cu vitamina B12

Explanation

Question 33 of 134

1

Care dintre următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:

Select one or more of the following:

  • Infecţiile sunt frecvent întâlnite

  • Sindromul hemoragic este caracteristic pentru maladie

  • Megaloblastoză în măduva osoasă

  • Ganglionii limfatici sunt măriţi

  • Splenomegalia

Explanation

Question 34 of 134

1

Care dintre următorii parametri în analiza generală a sângelui sunt compatibili cu diagnosticul de anemie aplastică:

Select one or more of the following:

  • Trombocitoză

  • Reticulocitoză

  • Leucopenie

  • Trombocitopenie

  • Leucocitoză peste 15,0∙109/l

Explanation

Question 35 of 134

1

Din tabloul clinic al unei anemii aplastice fac parte urmatoarele:

Select one or more of the following:

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul sideropenic

  • Sindromul hemoragic

  • Infectiile sunt frecvent întilnite

  • Sindromul proliferativ

Explanation

Question 36 of 134

1

Cu referire la microsferocitoza ereditară sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • În evoluţia bolii pot să apară crize aplastice

  • Hemoliza se produce aproape exclusiv în măduva oaselor şi numai într-o măsură redusă în splină

  • Corectarea anemiei necesită doze mari de fier

  • Proteinele din membrana eritrocitară sunt alterate genetic

  • Splenectomia este absolut contraindicată

Explanation

Question 37 of 134

1

Hemoliza intravasculară este caracterizată prin

Select one or more of the following:

  • Eliberarea hemoglobinei în plasmă

  • Valori crescute ale hemopoetinei

  • Intervenţia predominantă a splinei în distrugerea eritrocitară

  • Hemoglobinurie şi hemosiderinurie

  • Distrugerea eritrocitară în măduva oaselor

Explanation

Question 38 of 134

1

Diagnosticul de talasemie este susţinut de următoarele:

Select one or more of the following:

  • Sideremie scăzută

  • Test Ham pozitiv

  • Valori crescute ale hemoglobinei F la electroforeza hemoglobinei

  • Splenomegalie pronunţată

  • Rezistenţă osmotică scăzută

Explanation

Question 39 of 134

1

În purpura trombocitopenică sunt prezente urmatoarele modificari ale hemostazei:

Select one or more of the following:

  • Prelungirea timpului de sângerare

  • Lipsa sau diminuarea concentraţiei factorului VIII

  • Scăderea numarului de trombocite

  • Indicele de protrombina scăzut

  • Prezenţa monomerilor de fibrină

Explanation

Question 40 of 134

1

În analiza generală a sângelui în purpura trombocitopenică la o femeie de vârsta reproductivă pot fi următoarele modificări:

Select one or more of the following:

  • Leucopenie

  • Anemie posthemoragică

  • Limfocitoză

  • Prezenţa celulelor blastice

  • Scăderea numărului de trombocite

Explanation

Question 41 of 134

1

Cu referire la purpura trombocitopenică sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Retracţia chiagului este în normă

  • Timpul de sângerare constant prelungit

  • Este o coagulopatie ereditară

  • Numărul de trombocite scăzut

  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Explanation

Question 42 of 134

1

Prelungirea timpului de sângerare este întâlnită în:

Select one or more of the following:

  • Purpura trombocitopenică

  • Hemofilie

  • Maladia Randiu-Osler

  • Capilarotoxicoză

  • Boala Willebrand

Explanation

Question 43 of 134

1

Prelungirea timpului de coagulare dupa Lee-White este întâlnită în:

Select one or more of the following:

  • Purpura trombocitopenică

  • Hemofilie

  • Maladia Randiu-Osler

  • Boala Willebrand

  • Capilarotoxicoză

Explanation

Question 44 of 134

1

Constatarea de laborator in favoarea diagnosticului de hemofilie este:

Select one or more of the following:

  • Timpul de sângerare prelungit

  • Scăderea numărului de trombocite

  • Timpul de coagulare dupa Lee-White prelungit

  • Indicele de protrombină micsorat

  • Mărirea timpului parţial activat de tromboplastină

Explanation

Question 45 of 134

1

Pentru hemofilie sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Hemartroze si hematoame

  • Scăderea numărului de trombocite

  • Majorarea timpului parţial activat de tromboplastină

  • Timpul de sângerare este prelungit

  • Sindrom hemoragic sub formă de peteşii şi echimoze

Explanation

Question 46 of 134

1

Diagnosticul limfomului Hodgkin cu afectarea doar a ganglionilor limfatici mediastinali se confirmă prin:

Select one or more of the following:

  • Examenul radiologic

  • Mediastinoscopie cu biopsie

  • Examenul ultrasonor

  • Toracotomie explorativă cu biopsie

  • Tomografie computerizată

Explanation

Question 47 of 134

1

Pentru limfomul Hodgkin corecte sunt următoarele afirmaţii:

Select one or more of the following:

  • Afectarea sistemului nervos central este cea mai frecventă localizare extranodulară

  • Varianta morfologică nu are importanţă prognostică

  • Varianta morfologică are importanţă prognostică

  • Mărirea nivelului fosfatazei alcaline ne indică despre afectarea ganglionilor limfatici mediastinali

  • Este caracteristic deficitul imun

Explanation

Question 48 of 134

1

În tratamentul limfomului Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:

Select one or more of the following:

  • Monochimioterapia este metoda de elecţie a pacienţilor cu stadiile locale

  • Metoda de tratament se elaborează în conformitate cu stadiul bolii şi varianta morfologică

  • Radioterapia se aplică numai în stadiile generalizate

  • Pacienţii cu stadiul I tratament specific nu necesită

  • Metoda principală în tratamentul pacienţilor cu stadiul IV este polichimioterapia

Explanation

Question 49 of 134

1

Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:

Select one or more of the following:

  • Anaplazie

  • Prolimfocitară

  • Limfocitară

  • Limfomul difuz cu celulă mare B

  • Limfoplasmocitară

Explanation

Question 50 of 134

1

Care sunt factorii ce ne mărturisesc despre o evoluţie nefavorabilă a limfomului non-Hodgkin:

Select one or more of the following:

  • Varianta prolimfocitară

  • Leucemizarea limfomului non-Hodgkin cu celule blastice

  • Stadiile generalizate

  • Stadiile locale

  • Afectarea primară locală a stomacului

Explanation

Question 51 of 134

1

Cele mai frecvente localizări extranodale primare în limfomul non-Hodgkin sunt:

Select one or more of the following:

  • Ţesutul pulmonar

  • Tractul gastrointestinal

  • Sistemul nervos central

  • Oasele

  • Inelul limfatic faringian

Explanation

Question 52 of 134

1

Localizările extramedulare cele mai frecvente ale leucemiei acute limfoblastice sunt:

Select one or more of the following:

  • Localizările gingivale

  • Infiltraţia amigdalelor

  • Localizările cutanate

  • Localizările meningiene

  • Localizările testiculare

Explanation

Question 53 of 134

1

Factorii de valoare prognostică nefavorabilă în leucemia acută mieloblastică sunt:

Select one or more of the following:

  • Hiperleucocitoză

  • Vârsta tânără (sub 30 ani)

  • Pozitivitatea reacţiei pentru peroxidază

  • Prezenţa corpilor Auer

  • Caracterul secundar al leucemiei acute

Explanation

Question 54 of 134

1

Prevenirea determinărilor meningiene în leucemia acută limfoblastică se face cu:

Select one or more of the following:

  • Corticoterapia intravenoasă

  • Chimioterapia cu Vincristin

  • L-asparaginaza

  • Administrarea intratecală a metotrexatului

  • Administrarea intratecală a citozarului

Explanation

Question 55 of 134

1

Cu referire la tratamentul unei leucemii acute sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Alcalinizarea urinei previne nefropatia urică postcitostatică

  • Tratamentul cu visanoid este indicat în leucemia acută limfoblastică L1 la copii

  • Heparinoterapia se utilizează pentru prevenirea sindromului CID în leucemia acută M4

  • Tratamentul de menţinere în leucemia acută limfoblastică se face cu 6-mercaptopurin şi methotrexat

  • Asocierea antifungicelor cu antibiotice este contraindicată în tratamentul infecţiilor severe din leucemia acută

Explanation

Question 56 of 134

1

Diateza hemoragică ce poate apărea în leucemia granulocitară cronică faza acută este consecinţa:

Select one or more of the following:

  • Sintezei scăzute a factorilor de coagulare

  • Trombocitopeniei prin insuficienţă medulară

  • Trombocitopeniei metaplastice

  • Fibrinolizei sporite

  • Fragilităţii vasculare accentuate

Explanation

Question 57 of 134

1

Medicamentele cele mai utilizate în tratamentul leucemiei granulocitare cronice sunt:

Select one or more of the following:

  • Gleevec (Imatinib mesilat

  • Vinblastina

  • Prednizolonă

  • Clorambucilul

  • Hidroxiurea

Explanation

Question 58 of 134

1

Pentru diagnosticul de mielofibriză idiopatică pledează:

Select one or more of the following:

  • Leucocitoza mai mare de 100,0·109/l

  • Valorile scăzute ale fosfatazei alcaline granulocitelor

  • Splenomegalia gigantică

  • Prezenţa cromozomului Ph

  • În trepanobioptat – proliferarea mieloidă inclusiv şi a megacariocitelor

Explanation

Question 59 of 134

1

Care din următoarele afirmaţii cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte:

Select one or more of the following:

  • Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase

  • Preparatul de elecţie în tratament este Alkeranul

  • Leucocitoza este cauzată de o limfocitoză absolută

  • Infiltraţia limfoidă are caracter policlonal

  • Cauza anemiei întotdeauna este hemoliza autoimună

Explanation

Question 60 of 134

1

Leucemia limfocitară cronică este tumoare a sistemului sanguin cu provinenţă din:

Select one or more of the following:

  • Celula – stem

  • Celula-predecesoare a B-limfocitelor

  • Celula-predecesoare a T-limfocitelor

  • Celula-predecesoare a mielopoiezei

  • Celule blastice

Explanation

Question 61 of 134

1

Cauzele dezvoltării anemiei în leucemia limfocitară cronică sunt:

Select one or more of the following:

  • Deficitul de fier

  • Deficitul vitaminei B12

  • Hemoliza autoimună

  • Hemoragiile

  • Afectarea maduvei osoase

Explanation

Question 62 of 134

1

In evoluţia eritremiei sunt posibile urmatoarele complicaţii:

Select one or more of the following:

  • Infarct al miocardului

  • Necroze ale degetelor

  • Hemoliza autoimună

  • Colelitiază

  • Frecvent complicaţii infecţioase

Explanation

Question 63 of 134

1

Care din preparatele enumerate sunt mai efective în tratamentul eritremiei:

Select one or more of the following:

  • Interferonul - α

  • Hidreia

  • Ciclofosfamida

  • Vincristina

  • Leukeranul

Explanation

Question 64 of 134

1

Asocierea căror semne face diagnosticul de mielom multiplu incontestabil:

Select one or more of the following:

  • Depistarea în mielogramă mai mult de 15% de celule mielomice

  • Depistarea la examenul radiologic a osteodistrucţiilor

  • Depistarea paraproteinei patologice

  • Proteinurie

  • În hemogramă – anemie şi VSH accelerată

Explanation

Question 65 of 134

1

Care din cercetările enumerate sunt obligatorii pentru confirmarea formei mielomului multiplu şi gradului de răspândire a procesului:

Select one or more of the following:

  • Radiografia oaselor scheletului

  • Electroforeza proteinelor serice

  • Coagulograma

  • Determinarea nivelului bilirubinei şi transaminazelor

  • Analiza urinei după Neciporenco

Explanation

Question 66 of 134

1

Referitor la patogenia maladiei Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Insuficienţa sau lipsa fibrelor de colagen în ţesutul conjunctiv pericapilar de sprijin

  • Mărirea timpului protrombinei

  • Trombocitele nu sunt activate şi suferă funcţia lor de adezivitate

  • Se formează anticorpi împotriva trombocitelor

  • Se dereglează testul de autocoagulare

Explanation

Question 67 of 134

1

Tratamentul maladiei Rendu-Osler se reduce la:

Select one or more of the following:

  • Transfuzii de masă trombocitară

  • Efectuarea măsurilor locale de hemostază

  • Transfuzii de crioplasmă

  • Tratamentul anemiei fierodeficitare apărute ca rezultat al hemoragiilor

  • Transfuzii de crioprecipitat

Explanation

Question 68 of 134

1

Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White se întâlneşte în:

Select one or more of the following:

  • Maladia Rendu-Osler

  • Trombocitopatii

  • Hemofilie

  • Vasculite hemoragice

  • Maladia Willebrand

Explanation

Question 69 of 134

1

În analiza sângelui periferic în purpura trombocitopenică la femeile de vârsta reproductivă se depistează:

Select one or more of the following:

  • Anemie posthemoragică

  • Leucocitoză până la 30,0∙109/l

  • Numărul de trombocite scade până la trombocite solitare

  • Bazofilie şi eozinofilie

  • Celule blastice

Explanation

Question 70 of 134

1

Cu referire la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Este o maladie cu dereglarea hemostazei secundare

  • Se dezvoltă în urma formării anticorpilor împotriva trombocitelor proprii cu structura antigenică normală

  • Se întâlneşte mai frecvent la bărbaţi

  • Există trombocitopenii autoimune idiopatice şi simptomatice

  • Frecvent apar hemartroze

Explanation

Question 71 of 134

1

Cu referire la purpura trombocitopenică autoimună sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • În tabloul clinic predomină hemartrozele

  • În formele severe pot avea loc hemoragii meningo-cerebrale

  • Tratamentul cu corticosteroizi decurge 4-5 luni

  • Imunodepresantele constituie tratamentul de bază

  • Dacă splenectomia nu este eficace se administrează tratament cu imunodepresante

Explanation

Question 72 of 134

1

Care din următoarele susţine diagnosticul de hemofilie A:

Select one or more of the following:

  • Timpul de sângerare este constant prelungit

  • Timpul de coagulare după Lee-White este prelungit

  • Bărbaţii sunt conductori

  • Este o coagulopatie ereditară cauzată de deficitul factorului VIII

  • Prezenţa monomerilor de fibrină caracterizează formele subclinice ale bolii

Explanation

Question 73 of 134

1

Hemofilia B se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Dereglarea timpului tromboplastinei parţial activate

  • Reducerea adeziunii şi agregabilităţii trombocitelor

  • Micşorarea numărului de trombocite până la solitare

  • Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale şi în măduva spinării

  • Deficitul factorului IX de coagulare

Explanation

Question 74 of 134

1

Metoda de tratament a hemofiliei A constă în:

Select one or more of the following:

  • Transfuzii de masă eritrocitară

  • Transfuzii de masă trombocitară

  • Transfuzii de plasmă proaspăt congelată

  • Transfuzii de crioprecipitat

  • Administrarea imunodepresantelor

Explanation

Question 75 of 134

1

Leucemia limfocitară cronică este:

Select one or more of the following:

  • În 94-95% B-limfocitară

  • O maladie substratul morfologic al căreia este constituit din celule blastice

  • 5-6% constitue forma T- limfocitară

  • O maladie de sistem

  • O maladie, care afectează preponderent pacienţi de vârstă tânără

Explanation

Question 76 of 134

1

Care din următoarele afirmaţii cu referire la leucemie limfocitară cronică sunt corecte:

Select one or more of the following:

  • Este o tumoare mieloproliferativă

  • Prezintă un proces limfoproliferativ, al cărui substrat morfologic îl formează limfocitele mature

  • Tabloul clinic se caracterizează prin două sindroame principale: osteomedular şi patologie proteică

  • Frecvent se complică cu infecţii intercurente şi procese autoimune (anemie hemolitică autoimună, trombocitopenie autoimună)

  • Frecvent se dezvoltă dereglări de microcirculaţie şi tromboze

Explanation

Question 77 of 134

1

Pentru leucemia limfocitară cronică este caracteristic:

Select one or more of the following:

  • Predominarea celulelor blastice în sângele periferic

  • Afectarea frecventă a tractului gastrointestinal

  • Mărirea ganglionilor limfatici periferici

  • Se dezvoltă şi progresează rapid

  • Afectarea ficatului şi a splinei

Explanation

Question 78 of 134

1

Deficitul relativ de fier în anemiile din bolile cronice este creat în urma acţiunii:

Select one or more of the following:

  • Interleukinei 1

  • Interleukinei 3

  • Apolactoferinei

  • Haptoglobinei

  • Ceruloplazminei

Explanation

Question 79 of 134

1

Pentru anemiile hemolitice sunt caracteristice următoarele sindroame:

Select one or more of the following:

  • Sindromul sideropenic

  • Sindromul anemic

  • Sindromul gastrointestinal

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul hemolitic

Explanation

Question 80 of 134

1

În anemia hemolitică ereditară microsferocitară pot fi:

Select one or more of the following:

  • Complicaţii cu tromboze

  • Complicaţii infecţioase

  • Colelitiază

  • Sindromul hemoragic

  • Limfadenopatie

Explanation

Question 81 of 134

1

La studierea morfologică a eritrocitelor în microsferocitoză ereditară se observă:

Select one or more of the following:

  • Eritrocite normocrome

  • Microsferocite

  • Ovalocite

  • Hipocromie

  • Stomatocite

Explanation

Question 82 of 134

1

Modificările în sângele periferic pentru microsferocitoza ereditară sunt:

Select one or more of the following:

  • Anemie însoţită de reticulocitoză

  • Leucopenie

  • Limfocitoză

  • Microsferocite

  • Trombocitopenie

Explanation

Question 83 of 134

1

În talasemie hemoliza are loc în:

Select one or more of the following:

  • Ficat

  • Măduva oaselor

  • Splină

  • Intravascular

  • În toate cele enumerate

Explanation

Question 84 of 134

1

La studierea morfologică a eritrocitelor la talasemie se observă:

Select one or more of the following:

  • Microsferocite

  • Hipocromie

  • Eritrocite “de tras în ţintă”

  • Ovalocite

  • Acantocite

Explanation

Question 85 of 134

1

Tabloul clinic al talasemiei se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Sindromul hemolitic

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul neurologic

  • Splenomegalie

  • Limfadenopatie

Explanation

Question 86 of 134

1

La pacienţii cu talasemie pot avea loc următoarele complicaţii:

Select one or more of the following:

  • Complicaţii infecţioase

  • Hemosideroză secundară

  • Complicaţii cu tromboze

  • Sindromul hemoragic

  • Complicaţii autoimune

Explanation

Question 87 of 134

1

Specifice pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt:

Select one or more of the following:

  • Testul Combs direct

  • Testul Combs indirect

  • Testul Ham

  • Proba cu zaharoză

  • Testele de siclizare

Explanation

Question 88 of 134

1

Anemiile hemolitice heteroimune se dezvoltă ca rezultat al:

Select one or more of the following:

  • Acţiunii anticorpilor antieritrocitari

  • Distrucţiei mecanice a eritrocitelor

  • Modificări structurale a membranei eritrocitare

  • Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele medicamente

  • Formarea anticorpilor împotriva eritrocitelor pe membrana cărora sau fixat unele virusuri

Explanation

Question 89 of 134

1

Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi împotriva eritrocariocitelor în măduva oaselor sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor

  • Reticulocitoză

  • Reticulocitoza lipseşte

  • Absenţa totală sau aproape totală a eritrocariocitelor în măduva oaselor

  • Bilirubinemie

Explanation

Question 90 of 134

1

Pentru tratamentul leucemiei limfoblastice acute se foloseşte:

Select one or more of the following:

  • Melfalan

  • Mielosan

  • Leukeran

  • Vincristin

  • Doxorubucin

Explanation

Question 91 of 134

1

În inducerea remisiunei leucemiei mieloblastice acute preparatele de elecţie sunt:

Select one or more of the following:

  • Citozar

  • Vincristin

  • Doxorubucin

  • L-asparaginaza

  • Visanoid

Explanation

Question 92 of 134

1

L-asparaginaza se foloseşte în tratamentul:

Select one or more of the following:

  • Leucemia limfoblastică acută L1

  • Leucemia limfoblastică acută L2

  • Leucemia mieloblastică acută M2

  • Leucemia mielomonoblastică acută M4

  • Criza mieloblastică în leucemia granulocitară cronică

Explanation

Question 93 of 134

1

Pentru leucemia acută e corect:

Select one or more of the following:

  • Hiperplazia gingivală este mai frecventă în varianta limfoblastică

  • Reacţia PAS-pozitivă este caracteristică pentru varianta mieloblastică

  • Corpusculele Auer sunt caracteristice pentru varianta monoblastică

  • Sindromul CID este caracteristic pentru varianta promielocitară

  • Pentru confirmarea diagnosticului de leucemie acută în măduvă osoasă trebuie să fie 20% şi mai mult de celule blastice

Explanation

Question 94 of 134

1

Pentru diagnosticul mielomului multiplu au importanţă următoarele sindroame clinice:

Select one or more of the following:

  • Sindrom de intoxicaţie

  • Sindrom pletoric

  • Sindrom osteomedular

  • Sindrom hemolitic

  • Sindromul patologiei proteice

Explanation

Question 95 of 134

1

Pentru confirmarea diagnosticului de mielom solitar e necesar:

Select one or more of the following:

  • Investigarea radiologică a tumorii

  • Biopsia şi examinarea morfologică a tumorii

  • Investigarea ultrasonografică

  • Puncţia sternală cu examinarea măduvei oaselor

  • Tomografia computerizată

Explanation

Question 96 of 134

1

Geneza anemiei în mielomul multiplu este:

Select one or more of the following:

  • Deficit de fier

  • Hemoliză

  • Aplazia

  • Metaplazia

  • Insuficienţa renală cronică

Explanation

Question 97 of 134

1

Complicaţiile cele mai frecvente la mielomul multiplu sunt:

Select one or more of the following:

  • Criza hemolitică

  • Hepatosplenomegalia

  • Coma paraproteinemică

  • Hiperplazia gingivală

  • Neuropatie senzorială periferică

Explanation

Question 98 of 134

1

Pentru confirmarea diagnosticului de eritremie în faza desfăşurată sunt necesare următoarele criterii:

Select one or more of the following:

  • Blastoză în sângele periferic

  • Limfocitoză în sângele periferic

  • Pancitoză în sângele periferic

  • VSH accelerată

  • Panmieloză în trepanobiopsia osului iliac

Explanation

Question 99 of 134

1

Trombozele în eritremie sunt cauzate de:

Select one or more of the following:

  • Hiperviscozitatea sângelui

  • Sindromul neurologic

  • Trombocitoză

  • Dereglarea funcţiei tractului gastrointestinal

  • Sindromul osteomedular

Explanation

Question 100 of 134

1

Semnele dereglării microcirculaţiei în eritremie sunt:

Select one or more of the following:

  • Mieloză funiculară

  • Paraamiloidoză

  • Eritromelalgii

  • Neuropatie senzorială

  • Accese de convulsii epileptiforme

Explanation

Question 101 of 134

1

Complicaţii hemoragice în eritremie sunt interpretate ca rezultat:

Select one or more of the following:

  • Sindromul paraproteinemic

  • Dereglarea funcţiei trombocitelor

  • Hiperviscozitatea sângelui

  • Splenomegalie

  • Eritromelalgie

Explanation

Question 102 of 134

1

Care dintre următorii parametri în analiza generală a sângelui sunt compatibili cu diagnosticul de anemie prin deficit de acid folic:

Select one or more of the following:

  • Trombocitoza

  • Reticulocitoza

  • Macrocitoza, hipercromia eritrocitelor

  • Inele Kebot, corpusculi Jolly

  • Hipocromia eritrocitelor

Explanation

Question 103 of 134

1

Transfuzia de concentrat de eritrocite în anemia B12- deficitară se justifică în caz de:

Select one or more of the following:

  • Coma anemică

  • Psihoza megaloblastică

  • Cifre considerabil scăzute ale hemoglobinei

  • Bolnavi după gastrectomie totală

  • Bolnavi, cărora li se planifică intervenţia chirurgicală după indicaţii vitale

Explanation

Question 104 of 134

1

Modificări morfologice, care pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:

Select one or more of the following:

  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

  • Hipocromia

  • Microcitoza

  • Eritrocite inelare

  • Eritrocite “de tras în ţintă”

Explanation

Question 105 of 134

1

Manifestări caracteristice sindromului de sideropenie sunt:

Select one or more of the following:

  • Gusturi perverse

  • Stomatita angulară

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul gastrointestinal

Explanation

Question 106 of 134

1

Preparatele folosite în tratamentul anemiei aplastice sunt:

Select one or more of the following:

  • Totema

  • Vitaminoterapia

  • Nerobol

  • Prednisolon

  • Leukeran

Explanation

Question 107 of 134

1

În anemia megaloblastică pot fi prezente următoarele:

Select one or more of the following:

  • Valori scăzute ale fierului seric

  • Hipoferitinemia

  • Paloarea cu nuanţă icterică

  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale

  • Sindromul neurologic

Explanation

Question 108 of 134

1

Deficit de fier poate surveni ca consecinţă a:

Select one or more of the following:

  • Enteritei cronice

  • Maladiei Krohn

  • Insuficienţei factorului Castle intrinsec

  • Hemoragiile cronice

  • Atrofia difuză a mucoasei stomacale

Explanation

Question 109 of 134

1

Anemia B12- deficitară se evidenţiază prin:

Select one or more of the following:

  • Hemopoieza normoblastică

  • Parestezii în picioare şi mâini

  • Sindromul anemic

  • Hemopoieza megaloblastică

  • Hemoragiile cronice

Explanation

Question 110 of 134

1

Enumeraţi factorii; care provoacă anemii aplastice secundare:

Select one or more of the following:

  • Levomicetina

  • Iradierea ionizantă

  • Hepatita virală C

  • Hemoragii cronice

  • Lipsa proteinei - R în sucul gastric

Explanation

Question 111 of 134

1

Anemia B12- deficitară poate fi evidenţiată prin:

Select one or more of the following:

  • Febră, care este cauzată de distrucţia accelerată a eritrocitelor în măduva osoasă

  • Glosita Hunter

  • Senzaţie de “picioare de vată”

  • “Pica chlorotica”

  • Sindromul Rosolimo-Behterev

Explanation

Question 112 of 134

1

La bolnavii de anemie B12- deficitară în sângele periferic se observă:

Select one or more of the following:

  • Numărul de eritrocite este micşorat mai mult comparativ cu conţinutul hemoglobinei

  • Creşterea numărului de leucocite

  • Numărul de leucocite este micşorat

  • Numărul de trombocite este micşorat

  • Hipocromia eritrocitelor

Explanation

Question 113 of 134

1

Preparatele folosite în tratamentul anemiei aplastice sunt:

Select one or more of the following:

  • Totema

  • Vitaminoterapia

  • Nerobol

  • Prednisolon

  • Leukeran

Explanation

Question 114 of 134

1

Diagnosticul anemiei B12- deficitare se stabileşte în baza:

Select one or more of the following:

  • Trepanobiopsia medulară

  • Hemopoieza megaloblastică în mielogramă

  • Prezenţa crizei reticulocitare la a 4-a – 5-a zi de la începutul administrării vitaminei B12

  • Prezenţei crizei reticulocitare peste 10 – 14 zile de la începutul administrării vitaminei B12

  • Prezenţei asincronismului în dezvoltarea citoplasmei şi a nucleului eritrocariocitelor

Explanation

Question 115 of 134

1

Prezenţa asincronismului în dezvoltarea citoplasmei şi a nucleului eritrocariocitelor în măduva osoasă se evidenţiază în diagnosticul de:

Select one or more of the following:

  • Anemia fierodeficitară

  • Anemia hemolitică autoimună în criza hemolitică

  • Anemia B12- deficitară

  • Anemia metaplastică

  • Anemia prin deficit de acid folic

Explanation

Question 116 of 134

1

În tratamentul limfomului Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • 3 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele afectate + 3 cure de polichimioterapie se aplică doar în stadiile locale (I-II)

  • Radioterapia după programul radical se aplică numai în stadiile generalizate (III-IV)

  • În stadiul IV metoda de elecţie este polichimioterapia

  • În stadiile locale preponderent este indicată monochimioterapia

  • În stadiul III al bolii se efectuează 6 cicluri de polichimioterapie + radioterapie la focarele reziduale

Explanation

Question 117 of 134

1

Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:

Select one or more of the following:

  • Pentru biopsie trebue de înlăturat un ganglion limfatic cu termen mic de afectare

  • Pentru biopsie trebue de înlăturat ganglionii limfatici de durata cea mai mare

  • În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici mediastinali – toracotomie explorativă

  • În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici abdominali – laparatomie explorativă

  • În cazurile de afectare izolată a ganglionilor limfatici mediastinali pentru stabilirea diagnosticului este suficientă doar radiografia organelor cutiei toracice

Explanation

Question 118 of 134

1

Varianta cu depleţie limfocitară a limfomului Hodgkin se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Evoluţie clinică agresivă

  • Prognostic favorabil

  • Micşorarea considerabilă a numărului de celule limfocitare în preparatul histologic

  • Prezenţa de celule Sternberg-Reed în număr mare

  • Proliferare difuză a limfocitelor, celule Sternberg-Reed unice

Explanation

Question 119 of 134

1

Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:

Select one or more of the following:

  • Varianta morfologică se schimbă în funcţie de stadiul clinic

  • Prognosticul depinde de varianta morfologică

  • Variantele morfologice sunt stabile

  • Evoluţia clinică nu depinde de varianta morfologică

  • Mai frecvent se întâlnesc variantele scleroză nodulară şi mixt celulară

Explanation

Question 120 of 134

1

Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Simptomele de intoxicare generală mai frecvent se întâlnesc la pacienţii cu variantele indolente

  • Simptomele de intoxicare generală sunt mai frecvente în formele agresive

  • Afectarea solitară a unui organ se consideră ca un stadiu local

  • Lipseşte o corelaţie dintre ritmul de generalizare a maladiei şi varianta morfologică

  • Afectarea primară a splinei are loc mai frecvent la bolnavii cu variantele indolente

Explanation

Question 121 of 134

1

Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Procesul patologic în majoritatea cazurilor se extinde în primul rând spre zonele vecine de ganglioni limfatici

  • Ganglionii limfatici mediastinali sunt incluşi în procesul patologic rar

  • Afectarea măduvei osoase şi leucemizarea mai frecvent au loc în variantele agresive

  • Afectarea secundară a sistemului nervos central predomină în variantele indolente

  • Afectarea primară a splinei mai frecvent are loc în variantele indolente

Explanation

Question 122 of 134

1

Afectarea măduvei oaselor la pacienţii cu limfom non-Hodgkin frecvent are loc în:

Select one or more of the following:

  • Varianta limfoblastică

  • Limfom non-Hodgkin limfocitar din limfocite mici

  • Afectarea primară a splinei

  • Limfom non-Hodgkin din celulele zonei marginale

  • Varianta imunoblastică

Explanation

Question 123 of 134

1

Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte:

Select one or more of the following:

  • Alegerea schemei de polichimioterapie este în funcţie de varianta morfologică

  • Alegerea schemei de polichimioterapie nu depinde de varianta morfologică

  • Afectarea măduvei oaselor are loc mai frecvent decât în limfomul Hodgkin

  • Debutul extranodal are loc în cazuri excepţionale

  • Evoluţia limfoamelor non-Hodgkin este mai agresivă decât a limfomului Hodgkin

Explanation

Question 124 of 134

1

Faza cronică tardivă a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Splenomegalie

  • Sindromul hemoragic

  • Devierea în stânga corelează cu numărul de leucocite

  • Complicaţii cauzate de hiperleucocitoză (infarct splenic, edem al retinei, tromboze la nivelul vaselor mici)

  • Limfadenopatie

Explanation

Question 125 of 134

1

Simptomele caracteristice pentru faza de accelerare a leucemiei granulocitare sunt:

Select one or more of the following:

  • Eritrocitoza

  • Reducerea eficacităţii tratamentului citostatic efectuat

  • Febra nemotivată de infecţie

  • Osalgii

  • Micşorarea splinei în dimensiuni

Explanation

Question 126 of 134

1

Splenectomia la pacienţii de leucemie granulocitară cronică rareori poate fi efectuată în:

Select one or more of the following:

  • Faza cronică precoce a maladiei

  • Faza acută

  • Infarcte frecvente în splină

  • Trombocitopenie

  • Discomfort pronunţat abdominal

Explanation

Question 127 of 134

1

În preparatele histologice ale măduvei oaselor în mielofibroza idiopatică poate fi observată:

Select one or more of the following:

  • Hipercelularitate polimorfă

  • Hipercelularitate cu predominarea fibrozei

  • Megacariocitoză pronunţată

  • Substituirea ţesutului hemopoietic cu ţesut adipos

  • Infiltraţie difuză cu celule limfoide

Explanation

Question 128 of 134

1

În care din situaţiile enumerate mai jos e necesară profilaxia anemiei fierodeficitare prin fieroterapie orală:

Select one or more of the following:

  • Intoxicaţie cu plumb

  • Bolnavi cu hemocromatoză

  • Gravide

  • Adolescente

  • Donatorii de sânge

Explanation

Question 129 of 134

1

La nou-născuţi anemia fierodeficitară poate fi cauzată de:

Select one or more of the following:

  • Naştere prematură

  • Naştere prin cezariană

  • Naşterea gemenilor

  • Pierderi cronice de sânge

  • Factor nutritiv

Explanation

Question 130 of 134

1

Transfuzia de masă eritrocitară la anemia fierodeficitară se justifică în caz de:

Select one or more of the following:

  • Bolnavi, cărora li se planifică intervenţie chirurgicală din indicaţii vitale

  • Intoleranţa tuturor preparatelor de fier

  • Cifre considerabil scăzute ale hemoglobinei şi numărului de eritrocite

  • Bolnavi după gastrectomie

  • Comă anemică

Explanation

Question 131 of 134

1

Modificări morfologice, care pot fi întâlnite în anemia Biermer:

Select one or more of the following:

  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

  • Anizocitoză şi poikilocitoză pronunţată

  • Metamielocite gigante

  • Microcitoză şi hipocromie

  • Eritrocite “de tras în ţintă”

Explanation

Question 132 of 134

1

Pentru anemia B12- deficitară sunt corecte caracteristicele cu excepţia:

Select one or more of the following:

  • Parestezii în degete

  • Stomatită angulară

  • Nuanţă ceroasă a pielii

  • Fisuri calcanee

  • Gusturi şi mirosuri perverse

Explanation

Question 133 of 134

1

Pentru anemia prin deficit al acidului folic sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul gastrointestinal

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul sideropenic

  • Lipsa sindromului neurologic

Explanation

Question 134 of 134

1

În diagnosticul diferenţial dintre anemia aplastică şi insuficienţa medulară din leucemia acută sunt importante următoarele:

Select one or more of the following:

  • Prezenţa splenomegaliei

  • Prezenţa celulelor blastice în măduva oaselor

  • Prezenţa sindromului hemoragic

  • Măduva oaselor este înlocuită cu ţesut adipos

  • Infecţiile sunt frecvent întâlnite

Explanation

Previous
Check answer
Next