Ice Twice Chisinau
Quiz by , created more than 1 year ago

Quiz on 3, created by Ice Twice Chisinau on 13/01/2022.

111
0
0
Ice Twice Chisinau
Created by Ice Twice Chisinau over 2 years ago
Close

3

Question 1 of 114

1

În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitară şi anemiei aplastice au însemnătate:

Select one or more of the following:

  • Sindromul neurologic

  • Hemopoeza megaloblastică

  • Substituirea hemopoezei normale cu celule adipoase

  • Microcitoza şi hipocromia eritrocitelor

  • Substituirea hemopoezei normale cu celule blastice

Explanation

Question 2 of 114

1

În tratamentul anemiei aplastice se utilizează:

Select one or more of the following:

  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui

  • Splenectomia

  • Vincristin

  • Preparate de fier

  • Ciclosporina A

Explanation

Question 3 of 114

1

Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt corecte următoarele afirmaţii:

Select one or more of the following:

  • În analiza generală a sângelui periferic este tendinţa spre pancitopenie

  • Prezenţa sindromului anemic

  • Prezenţa sindromului gastroenterologic

  • Prezenţa sindromului neurologic

  • Prezenţa hemopoezei normoblastice

Explanation

Question 4 of 114

1

Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia prin deficit de acid folic sunt:

Select one or more of the following:

  • Anizocitoza şi poichilocitoza eritrocitelor

  • Microcitoza şi hipocromia eritrocitelor

  • Macrocitoza şi hipercromia eritrocitelor

  • Eritrocite “de tras în ţintă”

  • Hipersegmentarea nucleelor eritrocitelor

Explanation

Question 5 of 114

1

În tabloul clinic al anemiei aplastice au loc următoarele sindroame:

Select one or more of the following:

  • Sindromul sideropenic

  • Sindromul hemoragic

  • Complicaţii infecţioase

  • Sindromul anemic

  • Sindromul hemolitic

Explanation

Question 6 of 114

1

Care din sindroamele enumerate sunt caracteristice pentru anemia fierodeficitară:

Select one or more of the following:

  • Sindromul sideropenic

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul hemolitic

  • Sindromul anemic

  • Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor

Explanation

Question 7 of 114

1

Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:

Select one or more of the following:

  • Talasemia

  • Maladia Marchiafava-Micheli

  • Anemia B12-deficitare

  • Anemia metaplastică

  • Anemia aplastică

Explanation

Question 8 of 114

1

În dezvoltarea anemiei în boli cronice au însemnătate

Select one or more of the following:

  • Deficit relativ de fier (o redistribiure a ionilor de fier prin depozitarea lor în ţesuturi)

  • Micşorarea moderată a duratei vieţii eritrocitelor

  • Depistarea insuficienţei relative a măduvei oaselor (scăzut nivelul eritropoetinei)

  • Majorarea nivelului eritropoietinei

  • Hemopoieza normală substituită cu celule blastice

Explanation

Question 9 of 114

1

În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următorii factori:

Select one or more of the following:

  • Acţiunea chimiopreparatelor antitumorale

  • Iradierea ionizantă

  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule blastice

  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule canceroase

  • Substituirea hemopoiezei normale cu celule adipoase

Explanation

Question 10 of 114

1

Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formarea eritrocitelor:

Select one or more of the following:

  • Anemia metaplastică

  • Anemia în boli cronice

  • Siclemia

  • Hemoglobinoza S

  • Anemia renală

Explanation

Question 11 of 114

1

Pentru anemia fierodeficitară sunt specifice:

Select one or more of the following:

  • Glosita Hanter

  • “Pica chlorotica”

  • Sindromul Plummer-Vinson

  • ”Koilonichia”

  • Eritropoieză neefectivă

Explanation

Question 12 of 114

1

Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:

Select one or more of the following:

  • Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni

  • Apariţia eritrocitelor săturate cu hemoglobina şi de dimensiuni obişnuite

  • Retitulocitoza la a 7-a–10-a zi

  • Normalizarea nivelului de feritină peste 2 luni

  • Dispariţia sindromului sideropenic

Explanation

Question 13 of 114

1

În manifestarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele sindroame:

Select one or more of the following:

  • Sindromul Immerslund-Gräsbeck

  • ”Koilonichia”

  • Sindromul Plummer-Vinson

  • Sindromul neurologic

  • “Pica chlorotica”

Explanation

Question 14 of 114

1

Care din indicii enumeraţi corespund anemiei prin deficit de acid folic:

Select one or more of the following:

  • Creşterea nivelului bilirubinei totale pe contul fracţiei libere

  • Creşterea nivelului acidului metilmalonic

  • Prezenţa hemopoezei megaloblastice

  • Sindromul neurologic

  • Paloarea tegumentelor cu nuanţă icterică (culoarea ceroasă)

Explanation

Question 15 of 114

1

Care din următoarele simptoame ne ajută să efectuăm diagnosticul diferenţial dintre anemia aplastică şi leucemia acută:

Select one or more of the following:

  • Hepatomegalia

  • Splenomegalia

  • Sindromul hemoragic

  • Limfadenopatia

  • Sindromul anemic

Explanation

Question 16 of 114

1

Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticului anemiei aplastice:

Select one or more of the following:

  • Eritrocite - megalocite

  • Leucopenia

  • Limfocitoză în leucogramă

  • Prezenţa celulelor blastice

  • Eritrocite - normocite

Explanation

Question 17 of 114

1

Care din următorii parametri în analiza generală a sângelui corespund diagnosticului anemiei B12-deficitare:

Select one or more of the following:

  • Hipocromia eritrocitelor

  • Hipercromia eritrocitelor

  • Retitulocitoza

  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

  • Inele Kebot, corpusculi Jolly

Explanation

Question 18 of 114

1

Modificările morfologice, care pot fi întâlnite în anemia fierodeficitară:

Select one or more of the following:

  • Eritrocite - microcite

  • Eritrocite - micrsferocite

  • Eritrocite - inelare

  • Eritrocite “de tras în ţintă”

  • Eritrocite hipocrome

Explanation

Question 19 of 114

1

Semnele biologice în limfomul Hodgkin sunt:

Select one or more of the following:

  • VSH > 30 mm/oră

  • VSH < 30 mm/oră

  • α2-hiperglobulinemia (> 10 g/l)

  • Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)

  • Leucocitoza > 10,0·109/l

Explanation

Question 20 of 114

1

Factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin sunt:

Select one or more of the following:

  • Vârsta < 50 de ani

  • Vârsta > 50 de ani

  • VSH < 50 mm/oră

  • VSH > 50 mm/oră

  • Afectarea a 4 şi mai multe regiuni de ganglioni limfatici

Explanation

Question 21 of 114

1

Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici inghinali

  • Foarte rar debutul limfomului Hodgkin are loc în ganglionii limfatici cervicali

  • Limfomul Hodgkin primar se dezvoltă în ganglionii limfatici cervicali în 50% cazuri

  • Debutul limfomului Hodgkin în mediastin are loc în 10% cazuri

  • În 95-98% din cazuri focarul primar al limfomului Hodgkin se dezvoltă în ganglionii limfatici

Explanation

Question 22 of 114

1

Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Ganglionii limfatici afectaţi sunt indolori şi neaderenţi la ţesuturile adiacente

  • Foarte rar primul focar se dezvoltă în inelul limfatic Waldeyer

  • Debutul limfomului Hodgkin în ganglionii limfatici supraclaviculari are loc în 25% cazuri

  • Frecvent limfomul Hodgkin se dezvoltă extranodal

  • Stadiul III B şi IV indică la o evoluţie favorabilă a limfomului Hodgkin

Explanation

Question 23 of 114

1

Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic nefavorabil

  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune un prognostic favorabil

  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală presupune o evoluţie mai agresivă a limfomului Hodgkin

  • Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile III şi IV

  • Simptomelor de intoxicare generală se întâlnesc mai frecvent în stadiile I şi II

Explanation

Question 24 of 114

1

Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin trepanobiopsie cu cercetarea histologică a măduvei oaselor

  • Afectarea măduvei oaselor se confirmă prin analiza generală a sângelui

  • Dezvoltarea pancitopeniei neadecvate tratamentului este suspectă pentru prezenţa metastazelor limfomului Hodgkin în măduva oaselor

  • Creşterea VSH este specifică pentru limfomul Hodgkin

  • Modificări specifice în analiza generală a sângelui în limfomul Hodgkin nu sunt

Explanation

Question 25 of 114

1

Manifestările clinice ale limfoamelor non-Hodgkin sunt în funcţie de:

Select one or more of the following:

  • Localizarea primară a focarului tumoral

  • Gradul de răspândire a procesului tumoral

  • Varianta morfologică

  • Nivelul feritinei

  • Activitatea fosfotazei alcaline

Explanation

Question 26 of 114

1

Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Cel mai frecvent primar sunt afectaţi ganglionii limfatici

  • Frecvent primar este afectat ţesutul pulmonar

  • Rar primar este afectat inelul limfatic Waldeyer

  • Predomină afectarea primară a ganglionilor limfatici periferici

  • Rar LNH se dezvoltă primar în sistemul nervos central

Explanation

Question 27 of 114

1

Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Rar limfoamele non-Hodgkin se dezvoltă extranodal

  • Limfoamele non-Hodgkin frecvent se dezvoltă extranodal

  • Una din localizările primare extranodale frecvent întâlnite este inelul limfatic Waldeyer

  • Dintre diferite compartimente ale inelului Waldeyer la adulţi predomină afectarea primară a amigdalelor palatine

  • Frecvent este afectată amigdala lingvală

Explanation

Question 28 of 114

1

Pentru limfoamele non-Hodgkin cu afectarea primară a tractului gastrointestinal la adulţi sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Cel mai frecvent primar este afectat stomacul

  • Rar primar este afectat stomacul

  • Rar primar este afectat intestinul subţire

  • Rar primar este afectat colonul

  • Frecvent este afectat primar esofagul

Explanation

Question 29 of 114

1

Pentru limfoamele non-Hodgkin la copii sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Frecvent primar este afectată splina

  • Frecvent primar este afectată regiunea ileocecală a intestinului

  • Dintre diferite compartimente ale inelului limfatic Waldeyer mai frecvent este afectată amigdala nazofaringiană

  • Frecvent primar este afectat stomacul

  • Se dezvoltă limfoamele non-Hodgkin agresive

Explanation

Question 30 of 114

1

Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele indolente

  • In limfoamele non-Hodgkin lienale predomină variantele agresive

  • In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele indolente

  • In limfoamele non-Hodgkin mediastinale predomină variantele agresive

  • In limfoamele non-Hodgkin lienale frecvent are loc afectarea măduvei oaselor

Explanation

Question 31 of 114

1

Interesarea măduvei oaselor în limfoamele non-Hodgkin mai frecvent are loc în:

Select one or more of the following:

  • LNH cu afectarea tractului gastrointestinal

  • LNH lienale

  • LNH mediastinale

  • Variantele indolente ale limfoamelor non-Hodgkin

  • Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin

Explanation

Question 32 of 114

1

Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin pot fi consideraţi:

Select one or more of the following:

  • Sexul

  • Stadiile III şi IV

  • Stadiile I şi II

  • Afectarea măduvei oaselor

  • Prezenţa semnelor de intoxicaţie generală

Explanation

Question 33 of 114

1

Variantele limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:

Select one or more of the following:

  • Limfomul non-Hodgkin difuz din celulă mare B

  • Limfomul anaplazic

  • Limfomul folicular, gradul I şi II

  • Limfomul limfocitar din celule mici

  • Limfomul din celulele zonei marginale

Explanation

Question 34 of 114

1

Variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin sunt:

Select one or more of the following:

  • Limfomul folicular, gradul I şi II

  • Limfomul limfocitar din celule mici

  • Limfomul difuz din celulă mare B

  • Limfomul Burkitt

  • Limfomul anaplazic

Explanation

Question 35 of 114

1

Gena himerică BCR-ABL în leucemia mieloidă cronică produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:

Select one or more of the following:

  • Micşorează activitatea mitogenă a celulelor

  • Creşterea activităţii mitogene a celulelor

  • Dereglarea adezivităţii celulelor pe stromă

  • Inhibarea apoptozei

  • Intensificarea apoptozei

Explanation

Question 36 of 114

1

În faza acută a leucemiei mieloide cronice pot fi următoarele sindroame:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul paraproteinemic

  • Sindromul CID

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul complicaţiilor infecţioase

Explanation

Question 37 of 114

1

Trombocitopenii autoimmune simptomatice se dezvoltă pe fondalul:

Select one or more of the following:

  • Anemiei fierodeficitare

  • Anemiei aplastice

  • Hemopatiilor maligne

  • Colagenozelor

  • Hepatitelor cornice

Explanation

Question 38 of 114

1

Manifestările clinice ale trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Splenomegalii masive

  • Hepatomegalie

  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial şi/sau echimotos

  • Hemoragii nazale, gingivale

  • Metroragii

Explanation

Question 39 of 114

1

Tabloul clinic al trombocitopeniei izoimune se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Dezvoltarea sindromului hemoragic la nou-născuţi peste câteva ore după naştere

  • Sunt posibile hemoragii gastrointestinale

  • În formele severe hemoragii cerebrale

  • Teleanjiectazii pe piele

  • Icter al tegumentelor şi al sclerelor

Explanation

Question 40 of 114

1

Sindromul hemoragic în trombocitopenie autoimună se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Hematoame spontane

  • Hemoragii de tip peteşial şi echimotos

  • Hemartroze

  • Hemoragii nazale, gingivale

  • Metroragii, hemoragii digestive

Explanation

Question 41 of 114

1

Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniei autoimune se efectuează cu:

Select one or more of the following:

  • Anemie aplastică

  • Leucemie acută

  • Anemie B12-deficitară

  • Anemie fierodeficitare

  • Anemie din boli cronice

Explanation

Question 42 of 114

1

Referitor la boala Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Este una din cele mai frecvente vazopatii

  • Se transmite autosomal dominant

  • Se întâlneşte la persoanele de toate vârstele

  • În tabloul clinic predomină hemartrozele şi hematoamele

  • În analiza sângelui periferic se depistează trombocitopenie

Explanation

Question 43 of 114

1

Dereglarea hemostazei primare vasculo-trombocitare se constată în:

Select one or more of the following:

  • Hipoprotrombinemie

  • Hipoproconvertinemie

  • Trombocitopenii

  • Trombocitopatii

  • Vazopatii

Explanation

Question 44 of 114

1

Dereglarea hemostazei primare şi secundare se constată în:

Select one or more of the following:

  • Maladia Willebrand

  • Sindromul de coagulare intravasculară diseminată

  • Deficit al factorilor VII, X, V, II

  • Trombocitopatii

  • Vazopatii

Explanation

Question 45 of 114

1

Constatarea de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie este:

Select one or more of the following:

  • Prelungirea timpului de sângerare

  • Micşorarea numărului de trombocite

  • În lipsa hemoragiilor, analiza sângelui periferic este normală

  • Timpul de coagulare Lee-White este prelungit

  • Retracţia chiagului este fără modificări

Explanation

Question 46 of 114

1

Investigaţiile de laborator în favoarea bolii Willebrand sunt:

Select one or more of the following:

  • Majorarea timpului protrombinei

  • Diminuarea agregării trombocitelor

  • Micşorarea numărului de trombocite

  • Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White

  • Prelungirea timpului de sângerare după Duke

Explanation

Question 47 of 114

1

Metoda de bază în tratamentul bolii Willebrand constată în:

Select one or more of the following:

  • Utulizarea crioprecipitatului

  • Utulizarea crioplasmei

  • Concentrate ale factorilor de coagulare (Koate-DVI, Immunat)

  • Preparate imunosupresive (Vincristin, Purinetol)

  • Concentrat de trombocite

Explanation

Question 48 of 114

1

Referitor la maladia Willebrand sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Afectează nu numai bărbaţii dar şi femeile

  • Celulele endoteliale produc factorul von Willebrand

  • Se constată dereglare mixtă a hemostazei primare şi secundare

  • Afectează numai bărbaţii

  • Afectează numai femeile

Explanation

Question 49 of 114

1

Pentru maladia Willebrand este caracteristic:

Select one or more of the following:

  • Trombocitopenie

  • Leucopenie

  • Hemoragii de tip microcirculator

  • Frecvent menoragii

  • Hematoamele şi hemartrozele sunt rare

Explanation

Question 50 of 114

1

Diagnosticul diferenţial al trombocitopeniilor autoimune idiopatice se efectuează cu:

Select one or more of the following:

  • Anemie fierodeficitară

  • Anemie hemolitică

  • Leucemie acută

  • Anemie aplastică

  • Anemie B12-deficitară

Explanation

Question 51 of 114

1

Referitor la tratamentul trombocitopeniei autoimune sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Tratamentul cu prednisolon 1 mg/kg/zi timp de 4-5 săptămâni asigură vindecarea numai la 10% din pacienţi

  • Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri

  • La necesitate se administrează imundepresante (Vincristin, Imuran)

  • Pe larg se utilizează crioprecipitat

  • Metoda de bază în tratament constată în administrarea plasmei proaspăt congelate

Explanation

Question 52 of 114

1

Care din următorii parametri sunt compatibili cu diagnosticul de leucemie limfocitară cronică:

Select one or more of the following:

  • Prezintă un proces mieloproliferativ

  • Prezintă un proces limfoproliferativ

  • Substratul morfologic îl formează limfocitele mature

  • În 95-98% este B-celulară

  • Frecvent se întâlneşte la copii

Explanation

Question 53 of 114

1

Pentru leucemia cu tricholeucocite sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • În analiza sângelui se evidenţiază pancitopenie

  • Splenomegalie

  • Depistarea celulelor trichice la examenul histologic al măduvei oaselor

  • Mărirea esenţială al ganglionilor limfatici

  • Frecvent se dezvoltă hemoragii cerebrale

Explanation

Question 54 of 114

1

La pacienţii cu leucemie limfocitară cronică pot avea loc următoarele complicaţii:

Select one or more of the following:

  • Complicaţii cu tromboze

  • Complicaţiile infecţioase

  • Complicaţii autoimune

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul patologiei proteice

Explanation

Question 55 of 114

1

Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în leucemia limfocitară cronică:

Select one or more of the following:

  • Mărirea ganglionilor limfatici

  • Mărirea splinei şi a ficatului

  • Frecvent se dezvoltă complicaţii autoimune şi infecţioase

  • Frecvent în perioada terminală are loc criza blastică

  • Frecvent se afectează sistemul cardiovascular

Explanation

Question 56 of 114

1

În Hemofilia A sunt întâlnite următoarele manifestări clinice:

Select one or more of the following:

  • Hemoragii gastrointestinale

  • Hematurie

  • Hematoame şi hemartroze

  • Echimoze

  • Peteşii pe piele

Explanation

Question 57 of 114

1

În trombocitopenia autoimună pot fi:

Select one or more of the following:

  • Hematoame

  • Hemartroze

  • Hemoragie cerebrală

  • Hemoragii gingivale, nazale

  • Hemoragii uterine

Explanation

Question 58 of 114

1

Pentru eritremie sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Creşte volumul total al sângelui

  • Frecvente complicaţii autoimune

  • Creşte riscul trombozelor

  • Hiperviscozitate

  • Hipoviscozitate

Explanation

Question 59 of 114

1

În eritremie are loc:

Select one or more of the following:

  • Hemoliza eritrocitelor

  • Hiperproducerea eritrocitelor

  • Mărirea duratei de viaţă a eritrocitelor

  • Mărirea viscozităţii sângelui

  • Majorarea numărului eritrocitelor, trombocitelor, leucocitelor

Explanation

Question 60 of 114

1

Trombocitemia esenţială se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Malignizarea celulei precursoare a limfopoiezei

  • Frecvent se întâlneşte la copii

  • Se malignizează primar celula stem

  • Predominarea proliferării megacariocitelor

  • Formarea sporită a trombocitelor

Explanation

Question 61 of 114

1

Pentru diagnosticul pozitiv de trombocitemie esenţială pledează:

Select one or more of the following:

  • Pancitopenia

  • Hipertrombocitoza

  • Leucocitoza moderată

  • Examenul histologic al măduvei oaselor

  • Hepatomegalie

Explanation

Question 62 of 114

1

Stadiile clinice ale eritremiei sunt:

Select one or more of the following:

  • Stadiul I

  • Stadiul II A

  • Stadiul II B

  • Stadiul III A

  • Stadiul III B

Explanation

Question 63 of 114

1

Prezenţa sindromului pletoric pledează în favoarea diagnosticului de:

Select one or more of the following:

  • Limfom malign

  • Eritremie

  • Eritrocitoză relativă

  • Eritrocitoză absolută

  • Insuficienţă cardiovasculară

Explanation

Question 64 of 114

1

Majorarea valorilor tensiunii arteriale în eritremie sunt condiţionate de:

Select one or more of the following:

  • Creşterea volumului circulator al sângelui

  • Micşorarea volumului circulator al sângelui

  • Sporirea rezistenţei periferice

  • Ischemia ţesutului renal

  • Splenomegalie

Explanation

Question 65 of 114

1

Stadiul II A al eritremiei putem constata cu excepţia:

Select one or more of the following:

  • Splenomegalie gigantă

  • Splenomegalia se reduce după exfuzie de sânge

  • Leucocitoză < 15,0·109/l

  • Leucocitoză > 15,0·109/l

  • Lipseşte splenomegalia

Explanation

Question 66 of 114

1

În stadiul II B al eritremiei splina este:

Select one or more of the following:

  • De dimensiuni mari

  • Are consistenţă dură

  • Nu se micşorează fără citostatice

  • Dimensiunile splinei nu depind de stadiul eritremiei

  • De dimensiuni normale

Explanation

Question 67 of 114

1

În hemograma pacientului cu eritremie stadiul III se determină:

Select one or more of the following:

  • Majorarea conţinutului hemoglobinei

  • Leucocitoză 20,0-30,0·109/l

  • Anemie

  • Trombocitopenie

  • Norma

Explanation

Question 68 of 114

1

În stadiul III al eritremiei se dezvoltă:

Select one or more of the following:

  • Fibroza măduvei oaselor

  • Fibroza splinei

  • Fibroza ficatului

  • Metaplazia măduvei oaselor cu adipocite

  • Anemie renală

Explanation

Question 69 of 114

1

La stabilirea diagnosticului de eritremie sunt:

Select one or more of the following:

  • Pancitoza sângelui periferic

  • Pancitopenia sângelui periferic

  • Sindromul pletoric

  • Lipsa maladiilor însoţite de eritrocitoză simptomatică

  • Prezenţa maladiilor însoţite de eritrocitoză

Explanation

Question 70 of 114

1

Eritrocitozele secundare absolute se dezvoltă ca rezultat al:

Select one or more of the following:

  • Hipoxiei

  • Secreţiei sporite a eritropoietinei

  • Hidronefrozei

  • Deshidratării severe

  • Hipertermiei

Explanation

Question 71 of 114

1

Exfuzii de sânge ca singura metodă de tratament se recomandă:

Select one or more of the following:

  • Persoanelor de vârsta reproductivă

  • În caz de lipsa trombocitozei

  • Eritrocitoze

  • Anemii

  • În toate cele enumerate

Explanation

Question 72 of 114

1

Cu referire la anemiile hemolitice sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Prezintă anemiile cauzate de hiperdistrucţia eritrocitelor

  • Prezintă anemiile prin dereglări de formare eritrocitelor

  • Afectează persoanele de orice vârstă

  • Durata vieţii eritrocitelor se poate micşora până la 15-20 zile

  • Din toate anemiile sunt cel mai frecvent întâlnite

Explanation

Question 73 of 114

1

La asigurarea activităţii şi duratei normale a vieţii eritrocitelor contribuie:

Select one or more of the following:

  • Calitatea membranei eritrocitelor

  • Structura globinei

  • Structura transferinei

  • Enzimele intraeritrocitare

  • Structura transcobalaminei

Explanation

Question 74 of 114

1

Pentru hemoglobinuria paroxistică nocturnă sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Este o patologie dobândită

  • Distrugerea eritrocitelor este permanentă cu dezvoltarea periodică a crizelor hemolitice

  • Este o patologie ereditară

  • Eritrocitele se distrug în splină

  • Eritrocitele se distrug intravascular

Explanation

Question 75 of 114

1

La baza diagnosticului diferenţial al anemiilor hemolitice cu hemoliza intravasculară stau următoarele semne:

Select one or more of the following:

  • Bilirubinemia din contul fracţiei indirecte

  • Hemoglobinemia

  • Reticulocitoza

  • Hemoglobinuria

  • Hemosiderinuria

Explanation

Question 76 of 114

1

Tabloul clinic al ovalocitozei ereditare se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Splenomegalie

  • Sindromul anemic

  • Hepatomegalie

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul hemolitic

Explanation

Question 77 of 114

1

Manifestările clinice ale hemoglobinuriei paroxistice nocturne sunt determinate de:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul hemolitic

  • Complicaţii infecţioase

  • Complicaţii vasculare trombotice în timpul crizelor hemolitice

Explanation

Question 78 of 114

1

Cu referire la macroglobulinemia Waldenstrom sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Clona de celule maligne secretă IgM

  • Se măresc splina, ficatul

  • Frecvent se afectează oasele

  • O parte din semnele clinice sunt consecinţa viscozităţii majorate a sângelui

  • Clona de celule maligne secretă IgA

Explanation

Question 79 of 114

1

În mielomul multiplu triada clasică Kahler se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Dureri în proecţia oaselor distruse

  • Parapareză

  • Tumefiere locală

  • Fracturi patologice ale oaselor

  • Hiperviscozitate

Explanation

Question 80 of 114

1

Formele clinico-anatomice ale mielomului multiplu mai frecvent întâlnite sunt:

Select one or more of the following:

  • Predominant viscerală

  • Difuză cu focare

  • Difuză

  • Sclerozantă

  • Cu focare multiple

Explanation

Question 81 of 114

1

În mielomul multiplu mai frecvent se întâlnesc următoarele forme imunochimice:

Select one or more of the following:

  • Mielomul G

  • Mielomul E

  • Mielomul Bence-Jones

  • Mielomul M

  • Mielomul A

Explanation

Question 82 of 114

1

În etiologia leucemiilor acute au importanţă:

Select one or more of the following:

  • Infecţiile bacteriene

  • Preparatele citostatice

  • Unele medicamente (sulfanilamidele, preparatele sedative)

  • Iradierea ionizantă

  • Predispunerea ereditară

Explanation

Question 83 of 114

1

Din care celule se dezvoltă leucemiile cronice:

Select one or more of the following:

  • Din celula stem a hemopoiezei

  • Din celulele hemopoietice blastice

  • Din celula precursorie a mielopoiezei

  • Din celule precursorie a limfopoiezei

  • Din celulele seriei mieloide

Explanation

Question 84 of 114

1

Care reacţii citochimice se utilizează pentru determinarea variantei promielocitare a leucemiei acute:

Select one or more of the following:

  • La lipide

  • La peroxidază

  • La glicogen (PAS-reacţia)

  • La esteraza nespecifică, inhibată de fluorura de sodiu

  • La mucopolizaharide acide sulfurice

Explanation

Question 85 of 114

1

Care leucemii acute nu se identifică prin reacţiile citochimice:

Select one or more of the following:

  • Leucemia acută limfoblastică

  • Leucemia acută plasmoblastică

  • Leucemia acută mieloblastică

  • Leucemia acută megacarioblastică

  • Leucemia acută nediferenţiată

Explanation

Question 86 of 114

1

În etiologia leucemiilor au importanţă:

Select one or more of the following:

  • Lupusul eritematos de sistem

  • Iradierea ionizantă

  • Poliartrita reumatoidă

  • Mutagenii chimici (preparatele citostatice)

  • Predispunerea ereditară

Explanation

Question 87 of 114

1

Care leucemii se dezvoltă din celula precursorie a limfopoiezei:

Select one or more of the following:

  • Leucemia acută limfoblastică

  • Leucemia acută limfoblastică la copii

  • Leucemia limfocitară cronică

  • Macroglobulinemia Waldenström

  • Mielomul multiplu

Explanation

Question 88 of 114

1

Care hemopatii maligne se dezvoltă din celula precursorie a mielopoiezei:

Select one or more of the following:

  • Eritremia

  • Macroglobulinemia Waldenström

  • Leucemia mieloidă cronică

  • Policitemia vera

  • Mielofibroza idiopatică

Explanation

Question 89 of 114

1

Anemia metaplastică poate să se dezvolte în:

Select one or more of the following:

  • Leucemia acută limfoblastică

  • Eritremia

  • Leucemia acută promielocitară

  • Policitemia vera

  • La metastazarea cancerului în măduva oaselor

Explanation

Question 90 of 114

1

Ce semnificaţie are identificarea variantei leucemiei acute:

Select one or more of the following:

  • Gradul trombocitopeniei

  • Determinarea programului de tratament

  • Gradul sindromului anemic

  • Evoluţia clinică a maladiei

  • Prognosticul

Explanation

Question 91 of 114

1

Care afirmaţii sunt corecte pentru leucemia acută:

Select one or more of the following:

  • Debutul acut

  • Diagnosticul poate fi stabilit în prezenţa a 20% şi mai mult de celule blastice în măduva oaselor

  • Neuroleucemia este o manifestare obligatorie a leucemiei acute

  • Este prezent sindromul anemic

  • Se constată sindromul hemoragic

Explanation

Question 92 of 114

1

Pentru inducerea remisiunii în leucemia acută limfoblastică se utilizează:

Select one or more of the following:

  • Vincristina

  • Tioguanina

  • Citarabina

  • Rubomicina

  • Prednisolona

Explanation

Question 93 of 114

1

În scopul profilaxiei neuroleucemiei în leucemia acută limfoblastică se administrează intratecal

Select one or more of the following:

  • Prednisolona

  • Ciclofosfamida

  • Vincristina

  • Metotrexatul

  • Citarabina

Explanation

Question 94 of 114

1

Care din modificările enumărate în analiza generală a sîngelui pot fi constatate în leucemia acută:

Select one or more of the following:

  • Trombocitopenia

  • Leucopenia

  • Leucocitoza

  • Hipocromia eritrocitelor

  • Corpusculii Jolly, inelele Kebot

Explanation

Question 95 of 114

1

Pentru leucemia acută sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul proliferativ

  • Sindromul gastrointestinal

  • Psihoza megaloblastică

Explanation

Question 96 of 114

1

Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:

Select one or more of the following:

  • Anemii fierodeficitare

  • Anemii renale

  • Talasemia

  • Anemii în boli cronice

  • Anemii metaplastice

Explanation

Question 97 of 114

1

Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:

Select one or more of the following:

  • Sindromul proliferativ

  • Sindromul sideropenic

  • “Pica chlorotica”

  • Sindromul Plummer-Vinson

  • „Koilonichia”

Explanation

Question 98 of 114

1

Care sunt criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:

Select one or more of the following:

  • Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi numărul de eritrocite peste 3 săptămâni

  • Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi

  • Majorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână

  • Dispariţia simptomelor de sideropenie

  • Apariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobin şi de dimensiuni obişnuite

Explanation

Question 99 of 114

1

În dezvoltarea anemiei B12-deficitare pot interveni următorii factorii:

Select one or more of the following:

  • Regim alimentar strict vegetarian

  • Gastrectomia totală

  • Anchilostomidoza

  • Gastrita atrofică

  • Infestare cu botriocefal

Explanation

Question 100 of 114

1

În dezvoltarea anemiei fierodeficitare pot interveni următoarele:

Select one or more of the following:

  • Alimentarea incorectă a copiilor de vârsta până la un an

  • Sarcina şi lactaţia

  • Hernia hiatală

  • Gastrita atrofică

  • Maladia Crohn

Explanation

Question 101 of 114

1

Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:

Select one or more of the following:

  • Rezecţia stomacului după Billroth II

  • Gastrita atrofică

  • Maladia ulceroasă în faza de acutizare

  • Sindromul de malabsorbţie

  • Enterita cronică

Explanation

Question 102 of 114

1

Ce fel de anemii se dezvoltă în tumorile maligne:

Select one or more of the following:

  • Anemii fierodeficitare

  • Anemii B12-deficitare

  • Anemii metaplastice

  • Anemii în boli cronice

  • Anemii aplastice

Explanation

Question 103 of 114

1

La pacienţii cu anemia fierodeficitară se folosesc cu scop de tratament următoarele remedii farmaceutice:

Select one or more of the following:

  • Fersinol

  • Vitaminoterapia

  • Sorbifer durules

  • Venofer

  • Sulfat de fier

Explanation

Question 104 of 114

1

Ce fel de complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:

Select one or more of the following:

  • Creşterea gestozelor tardive

  • Naşterea înainte de termen

  • Naşterea fătului mort

  • Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii

  • Dezvoltarea anemiei B12-deficitară

Explanation

Question 105 of 114

1

În tratamentul anemiei fierodeficitare se administrează:

Select one or more of the following:

  • Ferrum-Lek

  • Imferon

  • Fersinol

  • Hemoglobin plus

  • Sorbifer durules

Explanation

Question 106 of 114

1

Pentru anemia B12-deficitară sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Sindromul gastroenterologic

  • Sindromul hemoragic

  • Prezenţa mielozei funiculare

  • Hemopoieza megaloblastică

  • Creşterea nivelului de acid metilmalonic

Explanation

Question 107 of 114

1

În tratamentul anemiei aplastice se folosesc:

Select one or more of the following:

  • Administrarea androgenelor

  • Ciclosporina A

  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui

  • Tratamentul antibacterian

  • Anagrelid

Explanation

Question 108 of 114

1

Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:

Select one or more of the following:

  • Rezecţia stomacului după metoda Billroth II

  • Intoleranţa perorală a preparatelor de fier

  • Boala ulceroasă în faza de acutizare

  • Rezecţia sectorului iniţial al jejunului

  • Gastrita atrofică

Explanation

Question 109 of 114

1

Care complicaţii se dezvoltă la gravide şi în perioada de naştere în caz de anemie fierodeficitară:

Select one or more of the following:

  • Creşterea gestozelor tardive

  • Naşterea înainte de termen

  • Sindromul pletoric

  • Naşterea fătului mort

  • Hipotonia şi insuficienţa contractivă a uterului cu hemoragii hipotonice în timpul naşterii

Explanation

Question 110 of 114

1

Care schimbări morfologice sunt în analiza sângelui periferic la bolnavii cu anemii megaloblastice:

Select one or more of the following:

  • Anizocitoză şi poichilocitoză

  • Hipocromia şi microcitoza eritrocitelor

  • Eritrocite - megalocite

  • Corpusculi Jolly şi inele Kebot în eritrocite

  • Hipersegmentarea nucleelor neutrofilelor

Explanation

Question 111 of 114

1

Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:

Select one or more of the following:

  • Rezecţia vastă a jejunului

  • Rezecţia stomacului după Billroth I

  • Maladia ulceroasă în faza de acutizare

  • Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală

  • Rezecţia stomacului după Billroth II

Explanation

Question 112 of 114

1

Numiţi reacţiile adverse posibile după administrarea parenterală a preparatelor de fier:

Select one or more of the following:

  • Sindromul pletoric

  • Şocul anafilactic

  • Sarcomul miogen

  • Infiltrate în locul întroducerii preparatelor intramuscular

  • Hemosideroza

Explanation

Question 113 of 114

1

Specifice pentru anemia fierodeficitară sunt:

Select one or more of the following:

  • „Koilonichie”

  • Eritrocite - megalocite

  • Eritrocite hipocrome şi microcitare

  • Sindromul Plammer-Vinson

  • “Pica chlorotica”

Explanation

Question 114 of 114

1

În diagnosticul diferenţial al anemiei fierodeficitare şi talasemiei au însemnătate:

Select one or more of the following:

  • Sindromul sideropenic

  • Sindromul hemolitic

  • Nivelul fierului seric

  • Electroforeza hemoglobinei

  • Sindromul anemic

Explanation

Previous
Next