Predator Rotadrep
Quiz by , created more than 1 year ago

Quiz on 401-500, created by Predator Rotadrep on 13/01/2022.

80
0
0
No tags specified
Predator Rotadrep
Created by Predator Rotadrep almost 3 years ago
Close

401-500

Question 1 of 97

1

Manifestările clinice ale sindromului pletoric în eritremie sunt:

Select one or more of the following:

  • Limfadenopatie

  • Hiperemie a tegumentelor

  • Injectarea sclerelor

  • Paliditatea pielii

  • Simptom Cuperman pozitiv

Explanation

Question 2 of 97

1

Care sunt posibilităţile confirmării diagnosticului de eritremie în stadiul iniţial:

Select one or more of the following:

  • Dispensarizarea şi observarea pacientului în dinamică

  • Analiza generală a sângelui în dinamică

  • Efectuarea trepanobiopsiei

  • Puncţia sternală

  • Puncţia ganglionului limfatic

Explanation

Question 3 of 97

1

Consecinţele hematologice ale eritremiei în faza terminală sunt:

Select one or more of the following:

  • Dezvoltarea anemiei, trombocitopeniei

  • Dezvoltarea leucemiei acute

  • Dezvoltarea mielofibrozei posteritremice

  • Dezvoltarea maladiei Hodgkin

  • Dezvoltarea leucemiei limfocitare cronice

Explanation

Question 4 of 97

1

În analiza sângelui periferic în faza IIB a eritremiei se observă:

Select one or more of the following:

  • Eritrocitoză

  • Trombocitopenie

  • Leucocitoză

  • Deviere în formula leucocitară spre stânga

  • VSH accelerată

Explanation

Question 5 of 97

1

Din tabloul clinic al anemiei aplastice fac parte următoarele:

Select one or more of the following:

  • Sindromul neurologic

  • Infecţii frecvent întâlnite

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul anemic

  • Pancitopenia cu limfocitoza relativă în analiza sângelui periferic

Explanation

Question 6 of 97

1

Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul gastrointestinal

  • Lipsa sindromului neurologic

  • Hemopoieza megaloblastică

Explanation

Question 7 of 97

1

Pentru anemia fierodeficitară sunt caracteristice:

Select one or more of the following:

  • Hemopoieza normoblastică

  • Sindromul sideropenic

  • Hipocromia eritrocitelor

  • Lipsa sindromului sideropenic

  • “Pica chlorotica”

Explanation

Question 8 of 97

1

Din tabloul clinic al anemiei B12-deficitare fac parte următoarele:

Select one or more of the following:

  • Sindromul neurologic

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul anemic

  • Sindromul gastrointestinal

  • Prezenţa mielozei funiculare

Explanation

Question 9 of 97

1

În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitare şi al anemiei prin deficit de acid folic sunt importante următoarele:

Select one or more of the following:

  • Prezenţa sindromului neurologic

  • Lipsa sindromului neurologic

  • Prezenţa mielozei funiculare

  • Prezenţa achiliei histaminorezistente

  • Creşterea nivelului de acid metilmalonic

Explanation

Question 10 of 97

1

În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următoarele:

Select one or more of the following:

  • Hepatita virală C

  • Substanţele toxice din grupa benzolului

  • Cloramfenicolul

  • Iradierea ionizantă

  • Mutaţia la nivelul celulei precursoare a mielopoiezei

Explanation

Question 11 of 97

1

La pacienţii cu anemia aplastică se folosesc următoarele metode de tratament:

Select one or more of the following:

  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui

  • Tratamentul antibacterian

  • Administrarea androgenelor

  • Splenectomia

  • Chimioterapiea antitumorală

Explanation

Question 12 of 97

1

Enumeraţi criteriile anemiei aplastice severe:

Select one or more of the following:

  • Granulocite < 0,5·109/l

  • Trombocite < 20,0 ·109/l

  • Reticulocite < 1%

  • Hipocelularitate severă (< 25%) a măduvei osoase

  • Conţinutul hemoglobinei < 50 g/l

Explanation

Question 13 of 97

1

Enumeraţi criteriile de eficacitate a tratamentului cu preparate de fier:

Select one or more of the following:

  • Reticulocitoza la a 7-10-a zi

  • Reticulocitoza la a 4-5-a zi

  • Majorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână

  • Dispariţia simptomelor de sideropenie peste 2-3 săptămâni

  • Apariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobină

Explanation

Question 14 of 97

1

Dereglarea absorbţiei fierului are loc în cazurile de:

Select one or more of the following:

  • Rezecţia stomacului după metoda Billroth I

  • Rezecţia stomacului după metoda Billroth II

  • Enterita cronică

  • Sindromul de malabsorbţie

  • Rezecţia vastă a intestinului subţire în partea proximală

Explanation

Question 15 of 97

1

Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Se întâlneşte preponderent la femei de vârsta reproductivă

  • Cea mai frecventă cauză sunt hemoragiile cronice

  • Insuficienţa alimentară de fier predomină la copii în vârsta până la un an

  • Insuficienţa alimentară de fier se dezvoltă la persoanele mature când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană

  • Se întâlneşte anemia fierodeficitară idiopatică

Explanation

Question 16 of 97

1

În scopul determinării gradului de extindere a procesului patologic în organism în limfomul Hodgkin se efectuează:

Select one or more of the following:

  • Puncţia sternală

  • Radiografia organelor cutiei toracice cu tomografia mediastinului

  • Ultrasonografia

  • Tomografia computerizată

  • Trepanobiopsia

Explanation

Question 17 of 97

1

În limfomul Hodgkin pot fi următoarele simptome:

Select one or more of the following:

  • Mărirea ganglionilor limfatici

  • Febră

  • Perderea ponderală

  • Transpiraţie abundentă

  • Sindromul hemoragic cutanat

Explanation

Question 18 of 97

1

Variantele morfologice ale maladiei Hodgkin sunt:

Select one or more of the following:

  • Predominare limfocitară

  • Prolimfocitară

  • Scleroză nodulară

  • Mixtcelulară

  • Depleţie limfocitară

Explanation

Question 19 of 97

1

Pentru limfomul Hodgkin nu sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Varianta morfologică nu are importanţă prognostică

  • Frecvent se afectează primar ganglionii limfatici cervico-supraclaviculari

  • Radioterapia după programul radical se efectuează în stadiul III al bolii

  • Ganglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi cel mai frecvent

  • Semnele de intoxicare generală nu au însemnătate prognostică

Explanation

Question 20 of 97

1

În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Procentul limfocitelor în hemogramă nu corespunde celui din măduva oaselor

  • Dimensiunile ganglionilor limfatici şi ale splinei depăşesc numărul de leucocite

  • Limfocitele sunt de dimensiuni mari, multe din ele morfologic au caracter de prolimfocite

  • Sunt prezente umbrele nucleare

  • După tratamentul citostatic se normalizează hemograma cu dispariţia limfocitozei

Explanation

Question 21 of 97

1

Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii

Select one or more of the following:

  • Predomină debutul maladiei în ganglionii limfatici periferici

  • Rar se dezvoltă primar în ganglionii limfatici mediastinali

  • Afectările primare extranodale sunt frecvente

  • Cele mai frecvente localizări extranodale sunt inelul limfatic faringian şi tractul gastrointestinal

  • Frecvent primar se afectează glanda mamară

Explanation

Question 22 of 97

1

Prognosticul limfoamelor non-Hodgkin este în funcţie de:

Select one or more of the following:

  • Nivelul leucocitelor

  • Varianta morfologică

  • Stadiul clinic

  • Localizarea focarului tumoral

  • Prezenţa afectării măduvei osoase

Explanation

Question 23 of 97

1

Pentru variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin este caracteristic:

Select one or more of the following:

  • Mărirea rapidă a ganglionilor limfatici

  • Ritmul înalt de generalizare

  • Prognosticul favorabil

  • Prognosticul nefavorabil

  • Afectarea măduvei oaselor influenţează considerabil la durata vieţii bolnavilor

Explanation

Question 24 of 97

1

Pentru leucemia granulocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Există paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei

  • Lipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei

  • Eritrocitele sunt normocitare

  • Fosfataza alcalină în neutrofile este scăzută

  • Cromosomul Ph-pozitiv

Explanation

Question 25 of 97

1

Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Devierea spre stânga în hemogramă este pronunţată cu un procent mare de mielocite, metamielocite

  • La studierea morfologică a eritrocitelor se observă anizocitoză, poichilocitoză pronunţată

  • Fosfataza alcalină în neutrofile este în normă sau majorată

  • Anemia este frecventă

  • Lipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei

Explanation

Question 26 of 97

1

Sindroamele clinice pentru leucemia granulocitară cronică în faza acută sunt:

Select one or more of the following:

  • Anemic

  • Hemoragic

  • Complicaţiilor infecţioase

  • Proliferativ

  • Patologiei proteice

Explanation

Question 27 of 97

1

Faza desfăşurată a leucemiei monocitare cronice se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Splenomegalie

  • Limfadenopatie şi hepatomegalie în puţine cazuri

  • Limfocitoză în hemogramă

  • Monocitoză în hemogramă

Explanation

Question 28 of 97

1

Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:

Select one or more of the following:

  • Fersinol

  • Hemofer

  • Sorbifer

  • Ferum Lek

  • Vitamina B1

Explanation

Question 29 of 97

1

Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:

Select one or more of the following:

  • Fragilitatea părului şi unghiilor

  • Stomatită angulară

  • Fisuri calcanee

  • “Pica chlorotica”

  • Icter al tegumentelor

Explanation

Question 30 of 97

1

În apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi de vină:

Select one or more of the following:

  • Hernia hiatală

  • Miomul uterin

  • Hemosideroza pulmonară

  • Insuficienţa transferinei

  • Splenomegalia

Explanation

Question 31 of 97

1

În anemia B12 -deficitară măduva oaselor evidenţiază:

Select one or more of the following:

  • Măduvă hipercelulară

  • Prezenţa megaloblaştilor

  • Anizocitoză şi poichilocitoză

  • Mielocite şi metamielocite gigante

  • Hiposegmentarea nucleului granulocitar

Explanation

Question 32 of 97

1

În anemia megaloblastică pot fi prezente următoarele:

Select one or more of the following:

  • Paloare cu nuanţă icterică

  • Valori scăzute ale fierului seric

  • Atrofia mucoasei gastrice

  • Megaloblastoză în măduva osoasă

  • Parestezii în picioare şi mâini

Explanation

Question 33 of 97

1

Deficitul de vitamina B12 poate surveni ca consecinţă a:

Select one or more of the following:

  • Insuficienţei sau lipsei factorului intrinsec

  • Maladiilor ileonului

  • Utilizării mecanismului de concurenţă

  • Prezenţei anticorpilor anticelule parietale

  • Hemoragiile cronice

Explanation

Question 34 of 97

1

Cu privire la tratamentul anemiei aplastice sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Ciclosporina este utilizată ca cel mai eficient imunosupresiv

  • Corticoterapia trebuie administrată în cazurile cu sindromul hemoragic

  • Infecţiile apar frecvent şi impun antibioticoterapia

  • Administrarea globulinei antilimfocitare agravează imunodeficienţa deja existentă

  • Transfuzii de masă leucocitară trebuie evitată în toate cazurile

Explanation

Question 35 of 97

1

Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice dobândite extraeritrocitare:

Select one or more of the following:

  • Colagenozele

  • Pneumonia acută

  • Solvenţii organici

  • Ciupercile otrăvitoare

  • Toxoplazmoza

Explanation

Question 36 of 97

1

Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice ereditare:

Select one or more of the following:

  • Deficitul de spectrină membranară

  • Sensibilităţi crecute ale membranei eritrocitare la complementul seric

  • Scăderea nivelului de glutation intraeritrocitar

  • Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină

  • Dereglarea sintezei aminoacizilor în lanţuri de globină

Explanation

Question 37 of 97

1

Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt corecte caracteristicele:

Select one or more of the following:

  • Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare

  • Reducerea duratei de viaţă eritrocitară

  • Splenomegalia moderată

  • Reticulocitoză peste 30‰

  • Aspectul măduvei osoase hipercelular

Explanation

Question 38 of 97

1

În diagnosticul diferenţial dintre anemia B12 -deficitară şi anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt importante următoarele:

Select one or more of the following:

  • Prezenţa splenomegaliei

  • Sindromul neurologic

  • Reticulocitoza peste 30‰

  • Megaloblastoză în măduva osoasă

  • Testul Coombs direct pozitiv

Explanation

Question 39 of 97

1

Referitor la hemofilia A sunt corecte următoarele afirmaţii:

Select one or more of the following:

  • Pe larg în tratament se folosesc corticosteroizii

  • Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII

  • Frecvent se întâlnesc hematoame şi hemartroze

  • Sunt posibile hemoragii renale

  • În caz de hematurie este contraindicat acidul aminocapronic

Explanation

Question 40 of 97

1

În tabloul clinic la bolnavi cu hemofilie sunt posibile:

Select one or more of the following:

  • Hemoragiile gastrointestinale sunt cauzate de o gastrită erozivă sau ulcer gastric şi duodenal

  • Deosebit de periculoase sunt hematoamele retroperitoniale

  • În 14-30% se întâlnesc hemoragiile renale

  • Hemoragii îndelungate şi periculoase după traume şi intervenţii chirurgicale

  • Tonzilectomia nu prezintă nici un pericol pentru viaţa bolnavilor şi nu necesită transfuzii de crioplasmă şi crioprecipitat

Explanation

Question 41 of 97

1

Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilia A sunt corecte:

Select one or more of the following:

  • Tabloul clinic depinde de gradul de deficit al factorului de coagulare

  • Micşorarea numărului de trombocite

  • În cazul hemoragiilor gastrointestinale este efectivă crioplasma şi crioprecipitatul

  • Extracţiile dentare aduc la hemoragii de lungă durată

  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Explanation

Question 42 of 97

1

La un bolnav cu trombocitopenie sunt prezente următoarele manifestări hemoragice:

Select one or more of the following:

  • Hemoragii gingivale

  • Hemoragii nazale

  • Metroragii

  • Hemartroze

  • Peteşii

Explanation

Question 43 of 97

1

Care din următoarele susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:

Select one or more of the following:

  • Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare

  • În analiza sângelui scade numărul de trombocite

  • Splenomegalie pronunţată

  • Se poate dezvolta o anemie posthemoragică

  • Tratamentul se începe cu corticosteroizi

Explanation

Question 44 of 97

1

Purpura trombocitopenică autoimună poate însoţi evoluţia următoarelor maladii:

Select one or more of the following:

  • Maladia Randiu-Osler

  • Leucemia limfocitară cronică

  • Hepatita cronică

  • Ciroza hepatică

  • Colagenozele

Explanation

Question 45 of 97

1

La pacienţii cu hemofilie sunt posibile următoarele hemoragii:

Select one or more of the following:

  • Hemartroze şi hematoame

  • Peteşii şi echimoze

  • Macrohematurie

  • Hemoragii gastrointestinale

  • Hemoragii după extracţii dentare

Explanation

Question 46 of 97

1

Care factori pot mărturisi despre evoluţie nefavorabilă a limfomului Hodgkin:

Select one or more of the following:

  • Varianta morfologică cu depleţie celulară

  • Varianta morfologică limfohistiocitară

  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală

  • Vârsta avansată

  • Stadiul III-IV

Explanation

Question 47 of 97

1

Semnele biologice de activitate ale limfomului Hodgkin sunt:

Select one or more of the following:

  • Hemoglobina mai mică decât 80 g/l

  • VSH mai mare de 30 mm/oră

  • Fibrinogenul mai mare de 5 g/l

  • α2-globulina mai mare de 10 g/l

  • Haptoglobina mai mare de 1,5 mg % şi ceruloplasmina mai mare de 0,4 un.

Explanation

Question 48 of 97

1

Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:

Select one or more of the following:

  • 75% cazuri debutul maladiei este în ganglionii cervico-supraclaviculari

  • Afectarea inelului limfatic faringian este foarte frecvent

  • Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali este tipică pentru varianta scleroză nodulară

  • Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10%

  • Afectarea tractului gastrointestinal este foarte rar întâlnită

Explanation

Question 49 of 97

1

Preparatele principale, care se folosesc în schemele de polichimioterapie în tratamentul limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:

Select one or more of the following:

  • Mielosanul

  • Ciclofosfanul

  • Vincristina

  • Doxorubicina

  • Prednizolonul

Explanation

Question 50 of 97

1

La limfomul non-Hodgkin al stomacului pot fi următoarele simptoame:

Select one or more of the following:

  • Dureri în regiunea epigastrală

  • Dereglări dispeptice

  • Hemoragie gastrică

  • Sindromul hemoragic cutanat

  • Pierdere ponderală

Explanation

Question 51 of 97

1

Care din următoarele afirmaţii nu sunt corecte pentru limfomul non-Hodgkin (LNH):

Select one or more of the following:

  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe în măduva osoasă

  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe extramedular

  • Substratul morfologic al LNH sunt celulele plasmatice

  • Substratul morfologic al LNH sunt granulocitele mature

  • Substratul morfologic al LNH sunt monocitele

Explanation

Question 52 of 97

1

Pentru leucemia acută monoblastică este caracteristic:

Select one or more of the following:

  • Existenţa sindromului CID

  • Infiltraţia specifică leucemică a amigdalelor

  • Leucemide subcutanate

  • Reacţia pozitivă la alfa-naftilesterază, inhibată cu Natriu ftorid

  • Nivelul crescut al lizozomului seric şi urinar

Explanation

Question 53 of 97

1

Ce este corect cu privire la leucemiile acute secundare:

Select one or more of the following:

  • Se referă la grupul de tumori induse de terapia radiantă şi citostatică

  • Se dezvoltă la bolnavi de limfomul Hodgkin, tumori epiteliale cu diferite localizări, ca regulă peste 10-15 ani după tratamentul primar

  • Evoluţie clinică agresivă

  • Sunt caracteristice anomaliile cromozomiale

  • Există posibilitatea de a căpăta remisiuni îndelungate

Explanation

Question 54 of 97

1

Într-o leucemie acută limfoblastică au valoare prognostică nefavorabilă următorii factori:

Select one or more of the following:

  • Afecţiunile mediastinale

  • Subgrupul L1

  • Subgrupele L2 şi L3

  • Hiperleucocitoza

  • Tipul imunologic cu celule T

Explanation

Question 55 of 97

1

Ce este caracteristic pentru leucemia acută cu procent mic de celule blastice:

Select one or more of the following:

  • Mai frecvent se întâlneşte la copii

  • Este caracteristică anemia normocromă persistentă fără reticulocitoză sau pancitopenie

  • Conţinutul de celule blastice în măduva osoasă nu depăşeşte 20%

  • Celulele blastice unice în sângele periferic

  • Lipsa îndelungată (2-3 ani) a progresării procesului (leucemiei)

Explanation

Question 56 of 97

1

Faza acută a leucemiei granulocitare cronice se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Criza blastică

  • Transformarea în leucemie acută mieloblastică

  • Sarcomatizare

  • Transformarea în leucemie acută limfoblastică

  • Vindecare

Explanation

Question 57 of 97

1

Faza de accelerare a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Rezistenţă la terapie cu mielosan, administrată anterior

  • Splenomegalie

  • Osalgii

  • Efect pozitiv accelerat la mărirea dozei de mielosan

  • Sporirea numărului de blaşti în sângele periferic

Explanation

Question 58 of 97

1

În evoluţia mielofibrozei idiopatice pot apărea complicaţiile:

Select one or more of the following:

  • Urichemia, nefroscleroză

  • Hipertensiune portală

  • Transformarea într-o leucemie acută

  • Megaloblastoză medulară prin deficit de acid folic

  • Infarcte splenice

Explanation

Question 59 of 97

1

Contraindicaţiile pentru splenectomie la mielofibroza idiopatică sunt:

Select one or more of the following:

  • Existenţa sindromului CID

  • Mărirea concomitentă şi pronunţată a ficatului

  • Stadiul terminal al maladiei în plan clinic şi hematologic cu mărirea accelerată a splinei, citopeniei, febrei şi osalgiei

  • Leucocitoză şi trombocitoză pronunţată

  • Anemie hemolitică autoimună

Explanation

Question 60 of 97

1

Indicaţiile pentru splenectomie în leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:

Select one or more of the following:

  • Citopenie pronunţată

  • Complicaţii infecţioase frecvente

  • Complicaţii autoimune

  • Splenomegalie masivă

  • Limfadenopatie generalizată

Explanation

Question 61 of 97

1

Eritrocitoza absolută simptomatică poate apărea în următoarele afecţiuni:

Select one or more of the following:

  • Hipernefrom

  • Sindromul Pikwik

  • Vicii cardiace dobândite

  • Hemangioblastom al cerebelului

  • Vicii cardiace congenitale

Explanation

Question 62 of 97

1

Indicaţii pentru tratamentul citostatic în eritremie sunt:

Select one or more of the following:

  • Leucocitoză

  • Trombocitoză

  • Vârsta reproductivă a bolnavilor

  • Splenomegalie

  • Tratamentul cu exfuzii de sânge nu este efectiv

Explanation

Question 63 of 97

1

În favoarea stadiului I al mielomului multiplu sunt următoarele semne:

Select one or more of the following:

  • Proces osteodestructiv pronunţat

  • Hemoglobina mai mare de 100 g/l

  • Concentraţia calciului în ser normală

  • Absenţa osteolizei sau focar solitar în oase

  • Concentraţia M-componentului: Ig G < 50 g/l, Ig A < 30 g/l, proteina Bence-Jones în urină < 4 gr/24 ore

Explanation

Question 64 of 97

1

Care din următoarele afirmaţii corespund stadiului III al mielomului multiplu:

Select one or more of the following:

  • Hemoglobina < 85 g/l

  • Concentraţia calciului normală

  • Proces osteodestructiv pronunţat

  • Concentraţia M-componentului: Ig G > 70 g/l, Ig A > 50 g/l, proteina Bence-Jones în urină > 12 gr/24 ore

  • Concentraţia calciului în ser > 12 mg/100 ml

Explanation

Question 65 of 97

1

Insuficienţa renală la mielomul multiplu e cauzată de:

Select one or more of the following:

  • Reabsorbţia proteinei Bence-Jones

  • Precipitarea în canalicule a proteinei micromoleculare

  • Dezvoltarea rinichiului ratatinat

  • Litiaza renală

  • Hidronefroză intrarenală

Explanation

Question 66 of 97

1

În tratamentul formelor generalizate ale mielomului multiplu se folosesc:

Select one or more of the following:

  • Tratament prolongat cu citostatice

  • Terapia intensivă cu doze mari de citostatice

  • Terapia radiantă

  • Glucocorticosteroizi

  • Fizioterapie

Explanation

Question 67 of 97

1

Care din următoarele date clinice sunt în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică:

Select one or more of the following:

  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi

  • Sistemul respirator şi cardiovascular sunt fără schimbări

  • Frecvent se afectează ţesutul pulmonar

  • Ficatul nu se măreşte

  • Splenomegalie moderată poate fi observată în 30% de cazuri

Explanation

Question 68 of 97

1

Trombocitopenia autoimună clinic se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Hematoame şi hemartroze

  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial

  • Hemoragii cutanate spontane de tip echimotic

  • Hemoragii nazale

  • Hemoragii gingivale

Explanation

Question 69 of 97

1

Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică sunt:

Select one or more of the following:

  • Micşorarea numărului de trombocite

  • Timpul de sângerare este prelungit

  • Retracţia chiagului este redusă

  • Leucopenie şi limfocitoză

  • În medulogramă numărul de megacariocite este majorat şi în jurul megacariocitelor nu se observă trombocite

Explanation

Question 70 of 97

1

În hemofilie se constată:

Select one or more of the following:

  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

  • În medulogramă majorarea numărul de megacariocite

  • E posibilă dezvoltarea unei anemii posthemoragice

  • Este modificat timpul parţial de tromboplastină activată

  • Hemartroze şi hematoame

Explanation

Question 71 of 97

1

Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:

Select one or more of the following:

  • Timpul parţial de tromboplastină activată şi testul de autocoagulare este modificat

  • Analiza sângelui periferic este în normă

  • Timpul de sângerare este prelungit

  • Retracţia chiagului este fără modificări

  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Explanation

Question 72 of 97

1

În maladia Rendu-Osler se constată:

Select one or more of the following:

  • Retracţia chiagului este în normă

  • Timpul de sângerare este în normă

  • Timpul de coagulare după Lee-White este în normă

  • Anemie fierodeficitară posthemoragică

  • Micşorarea numărului de trombocite pănă la solitare

Explanation

Question 73 of 97

1

Referitor la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Prioritate în tratament are masa trombocitară

  • Este una din cele mai frecvente vazopatii ereditare

  • Analiza sângelui periferic este în normă

  • Schimbări patologice ale procesului de coagulare nu se depistează

  • Diagnosticul pozitiv se bazează pe depistarea teleangiectaziilor

Explanation

Question 74 of 97

1

Examinarea hemostazei primare se efectuează prin determinarea:

Select one or more of the following:

  • Numărului de trombocite

  • Timpului de coagulare după Lee-White

  • Retracţia chiagului

  • Timpului de sângerare

  • Adezivităţii şi agregabilităţii trombocitelor

Explanation

Question 75 of 97

1

Tratamentul leucemiei limfocitare cronice include:

Select one or more of the following:

  • Mielosan

  • Radioterapie

  • Chimioterapie (preparatul de elecţie este Leukeranul)

  • Corticosteroizi

  • Splenectomie în situaţiile de hipersplenism şi complicaţii autoimune recidivante

Explanation

Question 76 of 97

1

Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:

Select one or more of the following:

  • Benignă

  • Clasică cu progresare permanentă

  • Tumorală

  • Osteomedulară

  • Reticulară

Explanation

Question 77 of 97

1

Date de laborator care depistează semne de distrucţie sporită a eritrocitelor sunt:

Select one or more of the following:

  • Bilirubinemie din contul fracţiei directe

  • Bilirubinemie din contul fracţiei indirecte

  • Urobilinurie

  • Majorarea concentraţiei stercobilinogenului

  • Scăderea conţinutului haptoglobinei serice

Explanation

Question 78 of 97

1

Pentru anemii din bolile cronice sunt caracteristice următoarele semne:

Select one or more of the following:

  • În majoritatea cazurilor anemia este normocromă şi normocitară

  • Conţinutul hemoglobinei de obicei scade până la 80-100 g/l

  • Numărul reticulocitelor este normal sau uşor crescut

  • Conţinutul hemoglobinei se majorează până la 170-180 g/l

  • Numărul de leucocite şi trombocite depinde de boala de bază

Explanation

Question 79 of 97

1

Negativ asupra supravieţuirii eritrocitelor pot influenţa:

Select one or more of the following:

  • Dereglarea structurii membranei

  • Deficitul enzimelor intraeritrocitare

  • Dereglarea structurii globinei

  • Formarea anticorpilor antieritrocitari

  • Nici unul din cele enumerate

Explanation

Question 80 of 97

1

Eritrocitele pot fi distruse mecanic la pacienţii cu:

Select one or more of the following:

  • Splenomegalie masivă

  • Hemangiomatoză

  • Anticorpi antieritrocitari

  • Cu plastia valvelor cardiace

  • După un marş de lungă durată

Explanation

Question 81 of 97

1

Pentru microsferocitoză ereditară sunt corecte următoarele afirmaţii:

Select one or more of the following:

  • Parcurge cu limfadenopatie

  • Este prezentă splenomegalia

  • Copiii pot rămâne în creştere

  • Pot avea loc dereglări de formare a oaselor

  • La o parte de pacienţi pe gambe apar ulcere trofice

Explanation

Question 82 of 97

1

Microsferocitoza ereditară se caracterizează prin:

Select one or more of the following:

  • Anemie asociată de reticulocitoză

  • Leucopenie

  • Bilirubinemie indirectă

  • Urobilinurie

  • Hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor

Explanation

Question 83 of 97

1

Hemoliza în anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite este provocată de următoarele medicamente:

Select one or more of the following:

  • Sulfanilamide

  • Remediile antimalarice

  • Derivatele nitrofulanului

  • Antihistaminele

  • Preparatele acidului izonicotinic

Explanation

Question 84 of 97

1

În analiza sângelui periferic la pacienţii cu talasemie se depistează:

Select one or more of the following:

  • Hipocromie

  • Anemie

  • Eritrocite «de tras în ţintă»

  • Microsferocite

  • Reticulocitoză

Explanation

Question 85 of 97

1

Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Are loc hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor

  • Fierul seric este majorat

  • Feritina este micşorată

  • Feritina este majorată

  • Procentul sideroblaştilor este crescut

Explanation

Question 86 of 97

1

Pentru anemia hemolitică autoimună sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Este modificată structura proteinelor membranei eritrocitare

  • Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală

  • Primar este afectat sistemul imun

  • S-a depistat reducerea limfocitelor, T-supresoare

  • Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari

Explanation

Question 87 of 97

1

Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt caracteristice următoarele date de laborator:

Select one or more of the following:

  • Anemie asociată de reticulocitoză

  • Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor

  • Bilirubinemie

  • Proteinurie

  • Urobilinurie

Explanation

Question 88 of 97

1

Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:

Select one or more of the following:

  • Deseori în analiza sângelui periferic se depistează pancitopenie

  • În medulogramă se observă hiperplazia rândului eritrocitar fără particularităţi morfologice

  • Conţinutul bilirubinei este sporit din contul fracţiei indirecte

  • Este caracteristică hemoglobinemia

  • Testul Coombs direct este pozitiv

Explanation

Question 89 of 97

1

Afirmaţiile corecte referitor la stadiul iniţial al eritremiei sunt:

Select one or more of the following:

  • Creşterea lentă a slăbiciunii şi vertijului

  • Hiperemia nepronunţată a tegumentelor

  • Lipsa splenomegaliei

  • Lipsa complicaţiilor vasculare

  • Limfadenopatie

Explanation

Question 90 of 97

1

În rezultatul dereglării microcirculaţiei la bolnavii de eritremie e posibilă dezvoltarea:

Select one or more of the following:

  • Prurit cutanat după contactul cu apa caldă

  • Eritromelalgie

  • Gangrena degetelor

  • Stenocardia

  • Dureri abdominale

Explanation

Question 91 of 97

1

Criteriile diagnosticului diferenţial al eritremiei dintre stadiul IIB şi IIA sunt:

Select one or more of the following:

  • Lipsa micşorării splinei după exfuzia sângelui

  • Leucocitoză în sângele periferic cu deviere în formula leucocitară spre stânga până la mielocite

  • Prezenţa în sângele periferic a eritrocariocitelor

  • Sindromul pletoric

  • Prezenţa fibrozei în trepanul osului iliac

Explanation

Question 92 of 97

1

Complicaţiile vasculare ale eritremiei sunt:

Select one or more of the following:

  • Tromboza vaselor cerebrale

  • Infarct miocardic

  • Splenomegalie

  • Hipertonia

  • Flebotromboza

Explanation

Question 93 of 97

1

Sindromul osteomedular în mielom multiplu se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Osteoliză

  • Mărirea concentraţiei de calciu în serul sangvin

  • Mărirea concentraţiei de proteine în serul sangvin

  • Anemia

  • Fracturi patologice

Explanation

Question 94 of 97

1

Sindromul patologiei proteice în mielom multiplu se manifestă prin:

Select one or more of the following:

  • Hipercalciemie

  • Hiperparaproteinemie

  • Proteinurie

  • Uremie

  • Dereglarea microcirculaţiei periferice

Explanation

Question 95 of 97

1

Cu care patologii e necesar de diferenţiat mielomul multiplu, luînd în consideraţie posibilitatea plazmocitozei reactive:

Select one or more of the following:

  • Eritremie

  • Hepatită cronică

  • Cancer

  • Maladiile complexelor imune

  • Agranulocitoza

Explanation

Question 96 of 97

1

Care dereglări imune apar în mielomul multiplu:

Select one or more of the following:

  • Gamapatie monoclonală

  • Insuficienţa sintezei anticorpilor

  • Inhibarea formării celulelor plazmatice normale

  • Complicaţii infecţioase frecvente

  • Reacţia hipersensibilitate întârziată

Explanation

Question 97 of 97

1

Diagnosticul de leucemie acută se stabileşte pe baza:

Select one or more of the following:

  • Sindromul anemic

  • Sindromul hemoragic

  • Sindromul proliferativ

  • Sindromul de compresie

  • Prezenţa celulelor blastice în sângele periferic şi în măduva oaselor

Explanation

Previous
Check answer
Next