student cp
Quiz by , created more than 1 year ago

Quiz on GU 276-300, created by student cp on 15/06/2021.

37
1
0
student cp
Created by student cp about 3 years ago
Close

GU 276-300

Question 1 of 25

1

CS Determinaţi probabilitatea naşterii unui copil cu boala Down la următorii părinţi:
P: 46,XX x 45, XY, rob(21;21)

Select one of the following:

  • 25%

  • 50%

  • 100%

  • 0%

  • Răspunsul corect lipseşte

Explanation

Question 2 of 25

1

CS Care cariotip conţine o anomalie neechilibrată?

Select one of the following:

  • 46, XX, i(5q)

  • 46, XX, 16qh-

  • 46, XX, inv(4)(q22q32)

  • 46, XY, 1qh+

Explanation

Question 3 of 25

1

CS Ce cariotip conţine o anomalie cromozomială echilibrată?

Select one of the following:

  • 46, XY, del (15)(q12q14)

  • 46, X, i(Xq)

  • 47, XX, 1qh-,+21

  • 46, XX, t(9;22)(q21;q31)

  • 46, XYY, rob(13;21)

Explanation

Question 4 of 25

1

CM Ce tip de mutaţie genomică NU se întâlneşte la nou-născuţii vii?

Select one or more of the following:

  • Trisomia autosomală

  • Monosomia autosomală

  • Monosomia X

  • 45,Y

  • Trisomia gonosomală

Explanation

Question 5 of 25

1

CS Care cariotip se asociază cu sindromul Patau?

Select one of the following:

  • 47, XX,+18

  • 47, XYY

  • 47, XY,+13

  • 46, XX, 5p-

  • 47, XXX

Explanation

Question 6 of 25

1

CS La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia gonosomilor în situaţia: mama - Xg (a-), tata - Xg (a+), copilul - 47,XXY, Xg(a+)?

Select one of the following:

  • În meioza I sau în mitoza zigotului

  • În meioza I la mamă sau în mitoza zigotului

  • În meioza I la tată

  • În meioza II la tată

  • În meioza I la mamă

Explanation

Question 7 of 25

1

CS La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama - Xg(a-), tata Xg(a+), băiatul - 47,XXY, Xg(a-).

Select one of the following:

  • În meioza I maternă

  • În meioza I paternă

  • În meioza II maternă sau paternă

  • În mitoza zigotului

  • Toate răspunsurile sunt incorecte

Explanation

Question 8 of 25

1

CS La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).

Select one of the following:

  • La mamă în meioza I

  • La tată în meioza I

  • La mamă în meioza I sau meioza II

  • La tată în meioza I sau II

  • Este imposibil de identificat

Explanation

Question 9 of 25

1

CS Care dintre patologiile cromozomiale indicate mai jos, are cele mai grave consecinţe?

Select one of the following:

  • 45,X

  • 45,XY,-21

  • 46,XX, del(5)(p15pter)

  • 47,XXY

  • 47,XX,+18

Explanation

Question 10 of 25

1

CS Un organism ce cuprinde mai multe linii celulare cu un număr diferit de cromozomi, provinite din acelaşi zigot se numeşte:

Select one of the following:

  • Aneuploid

  • Polisomic

  • Himeră

  • Mozaic

  • Poliploid

Explanation

Question 11 of 25

1

CS Care este cea mai răspândită aberaţie cromozomială umană?

Select one of the following:

  • Trisomie 13

  • Trisomie 21

  • Trisomie 18

  • Monosomie 21

  • Polisomie X

Explanation

Question 12 of 25

1

CS Indicaţi cariotipul în cazul sindromului "cri-du-chat":

Select one of the following:

  • 46,XY/47,XY,+21

  • 45,XX, rob(13;21)

  • 46,XX, del(5)(p15pter)

  • 46,XY, dup (5)(p13 p21)

  • 49,XXXXY

Explanation

Question 13 of 25

1

CS Indicaţi formula cromozomială asociată cu anomalii de structură:

Select one of the following:

  • 46,XX,16qh+

  • 45,X/46,XX

  • 46,XX,dup(1)(p24pter)

  • 48,XXXY

  • 47,XX,+18

Explanation

Question 14 of 25

1

CS Care dintre factorii de mai jos cresc riscul naşterii unui copil cu sindromul Down?

Select one of the following:

  • Naţionalitatea

  • Vârsta mamei

  • Vârsta tatălui

  • Apartenenţă de rasă

  • Consangvinitatea

Explanation

Question 15 of 25

1

CS Care cariotip din cele prezentate se întâlneşte mai frecvent în sindromul Klinefelter?

Select one of the following:

  • 47,XXY/46,XY

  • 47,XYY

  • 47,XXY

  • 48,XXXY

  • 49,XXXXY

Explanation

Question 16 of 25

1

CS Care dintre următoarele cariotipuri NU corespunde fenotipului de sindrom Klinifelter?

Select one of the following:

  • 47,XYY

  • 46,XY/47,XXY

  • 48,XXXY

  • 47,XXY/46,XY/45,X

  • 47,XXY

Explanation

Question 17 of 25

1

СS Mama are cariotipul 45,XX,rob(21;21), iar tata - 46,XY. Care este riscul naşterii unui copil cu sindrom Down în această familie?

Select one of the following:

  • 100%

  • 3-5%

  • 5-10%

  • 50%

  • 25%

Explanation

Question 18 of 25

1

CS Rotirea la 180o a unui segment cromozomial se numeşte:

Select one of the following:

  • Deleţie

  • Duplicaţie

  • Inversie

  • Inserţie

  • Mutaţie missens

Explanation

Question 19 of 25

1

CS Indicaţi formula cromozomială care ar putea prezenta anomalii cromozomiale de structură:

Select one of the following:

  • 46,XY,9qh+

  • 45,X/46,XX

  • 46,XY,inv(3)(12q22q)

  • 47,XXY

  • 47,XX,+18

Explanation

Question 20 of 25

1

CS Ce cariotip conţine o anomalie cromozomială echilibrată?

Select one of the following:

  • 46, XXY, rob(15;22), +22

  • 47, XXYqh++

  • 46, X,+13

  • 45, X

  • 46, XY, inv(1)(q23q32)

Explanation

Question 21 of 25

1

CS Care cariotip conţine o anomalie cromozomială neechilibrată?

Select one of the following:

  • 46, XYqh+

  • 46, XY, inv(6)(q12q22)

  • 45, XY, rob(22;22)

  • 46, XX, dup(4)(p12p13)

  • 46, XX, 9h-

Explanation

Question 22 of 25

1

CM Care dintre cariotipuri corespunde sindromulului Klinefelter?

Select one or more of the following:

  • 47,XYY

  • 47,XXX

  • 47,XXY

  • 46,XXY,rob(21;13)

  • 48,XXYY

Explanation

Question 23 of 25

1

CM Care dintre cariotipurile de mai jos prezintă aberaţii cromozomiale structurale neechilibrate?

Select one or more of the following:

  • 47, XX,+21

  • 46, i(Xp) Y

  • 46, XY, 1q-, 9qh+

  • 46,XY, 16qh-

  • 46,X,r(X)

Explanation

Question 24 of 25

1

CM Care aberaţii cromozomiale apar prin ruperea cromozomului intr-un singur punct?

Select one or more of the following:

  • Isocromosomii

  • Inversiile

  • Translocaţia reciprocă

  • Translocaţia cu inserţie

  • Deleţia interstiţială

Explanation

Question 25 of 25

1

CM Anomaliile cromozomiale structurale pot fi:

Select one or more of the following:

  • Inlanţuite cu sexul

  • Omogene

  • Generative

  • Induse

  • Dinamice

Explanation

Previous
Check answer
Next